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Cell Discovery | 人类卵子非整倍体高发生率的潜在机理
2023-11-05
·
生物探索
临床1期
临床结果
非整倍体严重损害女性生育能力,增加出生缺陷的发生率。即使是来自年轻女性的人类卵子的非整倍体率也明显高于其他哺乳动物。然而,人类卵子非整倍体高发生率的内在遗传因素在很大程度上仍然未知。2023年10月24日,
复旦大学
王磊、武田宇及桑庆共同通讯在Cell Discovery(IF=34)在线发表题为“Ectopic expression of human
TUBB8
leads to increased aneuploidy in mouse oocytes”的研究论文,该研究发现人类
TUBB8
在小鼠卵母细胞中的异位表达通过引起着丝点微管(K-MT)附着缺陷增加了非整倍体的发生率。在表达
TUBB8
的小鼠卵母细胞中,拉伸的二价体受到的张力较小,导致在I中期后期,AURKB/C对
HEC1
的持续磷酸化状态损害了已建立的正确的K-MT附着。该研究发现,没有C端尾的
TUBB8
异位表达通过减少错误的
K-MT
附着而降低了非整倍体率。重要的是,在
复发性流产
患者中发现了
TUBB8
C端尾部的变异。小鼠卵母细胞中
TUBB8
变体的异位表达也会损害K-MT附着并增加非整倍体率。总之,该研究为人类卵子非整倍体的生理机制以及反复流产的病理生理机制提供了新的认识。人类卵子经常含有不正确数量的染色体,这种情况被称为非整倍体,它是女性不育/生育能力低下、反复流产和出生缺陷的主要原因之一。20 ~ 32岁女性非整倍体卵的发生率为20% ~ 30%,高于许多其他生殖年龄物种,如小鼠(1% ~ 4%)、猪(3% ~ 10%)、牛(5.8% ~ 7.1%)、马(~15.6%)和恒河猴(7.1% ~ 18.4%)。虽然在人类卵子中观察到高频率的非整倍体,但在生理条件下导致人类卵子高频率非整倍体的具体遗传因素和确切机制仍有待阐明。人类卵子的非整倍性是由减数分裂I中染色体分离错误引起的。研究表明,瞬态三极纺锤体诱导的三向分裂可能导致后期染色体分离容易出错。人类卵母细胞中缺乏
KIFC1
被认为是其不稳定和多纺锤极的原因,导致非整倍性增加。此外,短暂的不稳定多极纺锤体会导致人类卵母细胞中异常的着丝点微管(K-MT)附着,从而导致染色体误分离。成对的着丝点由来自相对纺锤极的微管连接,以确保准确的染色体分离。稳定的着丝点微管(也称为k-纤维)是正确的
K-MT
附着所必需的。
TUBB8
的异位表达增加了小鼠卵母细胞非整倍体的发生率(图源自Cell Discovery )微管通常由保守的α和β-微管蛋白异二聚体组成。人β-微管蛋白由9个同型组成,包括
TUBB1
、
TUBB2A
、
TUBB2B
、
TUBB3
、
TUBB4A
、
TUBB4B
、TUBB5、
TUBB6
和
TUBB8
。除
TUBB8
外,在小鼠卵母细胞中也检测到8种。之前证明了
TUBB8
在人类卵母细胞纺锤体中是唯一表达的,纺锤体由含有显性β-微管蛋白同型编码的TUBB821的异源二聚体聚合而成。而小鼠卵母细胞纺锤体主要由β-微管蛋白同型组成,如
TUBB3
、
TUBB4B
、TUBB5和
TUBB6
。此外,之前的研究表明,
TUBB8
变异患者表现出由广泛的纺锤体缺陷引起的卵母细胞减数分裂停滞、早期胚胎发育停滞或非整倍体。该研究证明了灵长类特异性
TUBB8
的异位表达诱导小鼠卵母细胞非整倍体的升级,并进一步阐明了
TUBB8
诱导非整倍体的机制。此外,研究发现
TUBB8
C端尾部的变异更容易产生非整倍体卵子,并与复发性流产有关。这些结果为人类卵子高频率非整倍体的生理和病理生理机制提供了新的认识。文章来源“iNature”责编|探索君排版|探索君参考文献:Dong, J., Jin, L., Bao, S. et al. Ectopic expression of human TUBB8 leads to increased aneuploidy in mouse oocytes. Cell Discov 9, 105 (2023). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41421-023-00599-zEnd往期精选围观历史性突破!不需卵子和精子就可以合成人类胚胎热文富豪用儿子血浆“回春”科学吗?Science:血液牛磺酸缺乏驱动衰老热文世界首例!35岁的她,通过机器人操刀移植的子宫,成功诞下宝宝热文为了避免心脏骤停,53岁的他成为“第一个”植入开创性除颤器的
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机构
复旦大学
适应症
钾加重肌强直
流产
心脏病
靶点
TUBB8
Hec1
KIFC1
[+7]
药物
-
标准版
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