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加科思
将于2024 AACR大会发布
PARP7抑制剂
PARP7
抑制剂和
p53
激活剂临床前数据
2024-04-09
·
美通社
AACR会议
免疫疗法
临床1期
临床结果
北京、上海和加利福尼亚州圣迭戈2024年4月9日 /美通社/ --
加科思药业
(1167.HK)今日宣布,将于2024年4月5日至4月10日举行的2024年美国癌症研究协会(AACR)年会上以摘要形式公布PARP7抑制剂JAB-26766和p53 Y220C激活剂JAB-30355的临床前数据。
加科思
首席医学官兼全球研发负责人王宜博士表示:"此次展示的两项临床前数据是我们持续针对关键
肿瘤
通路开发产品的成果。
p53 Y220C
是首个进入临床的抑癌基因,有潜力与化疗或致癌蛋白抑制剂联合用药。
PARP7
作为
STING
信号通路下游的重要靶点,日后有望与
肿瘤
免疫疗法联用。
加科思
将在全球开发这两个项目。"
AACR 2024年会摘要详情如下:
摘要标题:
JAB-26766
:有高活性、高选择性的小分子口服
PARP7抑制剂
PARP7
抑制剂
展示时间:2024年4月10日0:30am-3:30am(北京时间)
环节:PO.ET09.01 - DNA反应剂
结论:
JAB-26766
是一种有效的可口服生物利用的
PARP7抑制剂
PARP7
抑制剂,对
PARP7
的选择性是
PARP2
的1800倍以上。
JAB-26766
作为单药治疗显示出有效的体内抗
肿瘤
活性,通过与STING激动剂或抗
PD-1
单抗联用可以进一步增强抗
肿瘤
作用。
摘要标题:
JAB-30355
:高活性口服p53 Y220C激活剂
展示时间:2024年4月10日4:30am-8:00am (北京时间)
环节:PO.ET09.09 - 原创抗
肿瘤
分子4
结论:
JAB-30355
是一种有效的选择性
p53
-Y220C激活剂。
JAB-30355
表现出剂量依赖性抗
肿瘤
活性,在
卵巢癌
、
胰腺癌
、
胃癌
和
小细胞肺癌
的多个CDX和PDX模型中诱导
肿瘤
生长停滞或消退,并具有良好的耐受性。
JAB-30355
正在美国进行I/IIa期临床试验,以评估
JAB-30355
对
晚期实体瘤
患者的安全性和有效性。
AACR 2024年会将于2024年4月5日至4月10日在美国加利福尼亚州圣迭戈市举行。更多信息请访问AACR大会官网:https://www-aacr-org.libproxy1.nus.edu.sg/meeting/aacr-annual-meeting-2024
关于
加科思
加科思药业
(1167.HK)致力于为患者提供突破性治疗方案。公司在研项目围绕
KRAS
、
肿瘤
免疫、
肿瘤
代谢、
P53
、
RB
、MYC六大
肿瘤
信号通路布局,核心项目以全球前三为目标。公司的愿景是与合作伙伴携手共进,成为全球认可的药物研发领导者。
加科思
的实验室坐落于中国北京、上海和美国波士顿,拥有诱导变构药物发现平台和iADC药物研发平台。
更多内容,
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机构
北京加科思新药研发有限公司
Jacobio Pharmaceuticals Group Co., Ltd.
适应症
肿瘤
卵巢癌
胰腺癌
[+3]
靶点
PARP7
p53
p53 Y220C
[+5]
药物
PARP7抑制剂(Duke Street Bio)
JAB-26766
JAB-30355
标准版
¥
16800
元/账号/年
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