格博生物靶向CK1α分子胶蛋白降解剂GLB-001获批临床

2024-02-22
医药地理
临床申请申请上市
2月19日，杭州格博生物自主研发并拥有全球自主知识专利、具有“First-in-class”潜力的酪蛋白激酶1α（CK1α）口服分子胶蛋白降解剂GLB-001获国家药监局批准临床，用于治疗髓系恶性肿瘤。
CK1α是一种由酪蛋白激酶1α1（CSNK1A1）基因编码的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，已被证实对许多不同类型的恶性血液肿瘤和实体瘤的生长和存活至关重要，其通过直接调节几个主要信号通路，包括肿瘤蛋白53（p53）、Wnt/β-catenin和核因子κB（NF-κB）信号通路，在调控细胞稳态方面起着关键作用。
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