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Nature子刊 | 李海涛/李文辉/王大亮揭示
Spindlin1
-
HBx
互作调控
乙肝
病毒微染色体状态切换与转录活化的表观机制
2023-08-13
·
生物谷
临床研究
乙肝病毒(HBV)感染
是我国乃至全世界的一个严重的公共卫生问题,是导致
肝炎
的主要原因之一,长期
感染
会导致
肝纤维化
、
肝硬化
甚至
肝癌
的发生,目前全球
慢性HBV感染
者约有2.5亿人。HBV基因组DNA是一个松弛环状的DNA(rcDNA),长度约3.2 kb。一旦
感染
细胞,rcDNA会进入到细胞核并转化为共价闭合环状DNA(cccDNA),cccDNA是HBV所有病毒基因转录的模板,以微染色体的形式稳定存在且难以清除,是HBV反复复发且难以清除的根本原因[1, 2], 因此研究HBV cccDNA转录调控的分子机制具有重要的科研价值和临床研究意义。2023年8月3日,清华大学医学院/北京生物结构前沿研究中心李海涛课题组、
北京生命科学研究所
/清华大学生物医学交叉研究院李文辉课题组和清华大学医学院王大亮副教授合作,在Nature communications杂志在线发表了题为Molecular insights into Spindlin1-HBx interplay and its impact on HBV transcription from cccDNA minichromosome(Spindlin1-HBx互作及其影响
乙肝
病毒闭合环状DNA微染色体转录的分子机理解析)的研究论文,报道了HBV编码的关键调控蛋白HBx如何通过劫持和利用表观因子Spindlin1蛋白来攻克异染色质障碍进而促进HBV cccDNA转录的分子机理 (图1)。图1:
Spindlin1
-HBx互作调控HBV cccDNA微染色体状态切换与转录的机制示意图该研究通过基于表面等离子共振成像(SPRi)技术的多肽阵列筛选[3]、等温量热滴定(ITC)和结构生物学等方法发现HBx的N端保守序列(第2-21位的氨基酸,HBx2-21)可以与
Spindlin1
蛋白的第3个Tudor结构域互作,并解析了
Spindlin1
-HBx2-21复合物的晶体结构。接着,通过结构分析、生化结合以及细胞实验发现,HBx蛋白与
Spindlin1
第3个Tudor的结合可以与
Spindlin1
第1和第2个Tudor结构域对组蛋白甲基化修饰的识别很好的共存。有意思的是,体外ITC实验表明与HBx结合后,
Spindlin1
对组蛋白H3“K4me3-K9me3”二价修饰的识别能力提高了3.5倍,亲和力高达3.8 纳摩尔,是迄今报导的最强组蛋白修饰识别事件。接着,研究者利用李文辉教授课题组发现并建立的
HBV感染
HepG2-NTCP细胞模型[4, 5]开展了一系列功能实验。研究表明
Spindlin1
-HBx互作可以促进HBV cccDNA的转录,并且这种促进作用与HBV cccDNA微染色体从H3K9me3标志的异染色质状态向以H3K4me3和乙酰化修饰标志的活跃染色质状态的转变有关。值得一提的是,该研究还发现
Spindlin1
与
HBx
的N端保守序列互作会影响
HBx
蛋白构象的改变,将
HBx
构象从折叠的不活跃状态转变为伸展的活跃状态,进而促进
HBx
与其它互作因子如
DDB1
[6]和
Bcl-2
[7]等的结合来协同调控HBV基因组的活化。该研究揭示了
Spindlin1
与HBx蛋白互作的结构基础,阐述了
Spindlin1
-HBx通过调控HBV cccDNA修饰状态及HBx蛋白构象改变进而促进HBV转录的分子机理。李海涛课题组致力于揭示表观调控因子在遗传信息解读,以及
癌症
、病毒和
白血病
等人类疾病发生中的作用机理。在此前的报道中,李海涛课题组发现表观调控因子
Spindlin1
可以通过其第1和第2个Tudor结构域识别多种组蛋白甲基化修饰模式,响应不同的上游甲基化“书写器”(writer)通路,识别不同基因组区段的H3K4me3修饰或修饰组合景观,从表观遗传层面调控重要基因的表达[8, 9]。本研究阐明了Spindlin1蛋白3个Tudor结构域可以协同作用共同促进HBV cccDNA的转录,拓宽了领域内对表观调控因子在HBV生命周期中发挥的特异作用机制的理解,为靶向
HBV慢性感染
及相关疾病的治疗提供了重要理论基础。原文链接:https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41467-023-40225-w会议推荐1大会信息 会议名称 | 2023第六届单细胞多组学研究与临床应用峰会会议时间 | 2023年9月14-15日会议地点 | 上海虹桥西郊丽笙大酒店大会规模 | 800人主办单位 | 生物谷扫码立即报名
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机构
北京生命科学研究所
适应症
乙型肝炎
病毒感染
肝炎
[+6]
靶点
SPIN1
HBX
DDB1
[+1]
药物
-
标准版
¥
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