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璎黎药业
HIPK2
抑制剂RLA-23174获得中国临床试验许可
2024-03-22
·
医药地理
申请上市
临床申请
3月22日,
上海璎黎药业有限公司
(以下简称“
璎黎药业
”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司开展
RLA-23174片
治疗
肾纤维化
的临床试验。
RLA-23174
是
璎黎药业
和
Rila Therapeutics
公司合作开发的一种新型小分子
HIPK2
变构抑制剂。
RLA-23174
的发明人为全球
肾病
领域的国际权威专家,早在2015年已经发现了
HIPK2
靶点对
肾脏纤维化
的治疗潜力,
璎黎药业
于2022年达成关于
RLA-23174
的战略合作。3月22日药品受理信息来源:Pharma ONE智能药物大数据分析平台3月22日,
CDE
公示了23条药品受理信息(按受理号区分),从“药品类型”上看,“化药”共有17款,“治疗用生物制品”共有1款,“治疗用生物制品”共有1款,“中药”共有3款。从“申请类型”上看,“补充申请”共有5款,“新药”共有4款,“仿制”共有8款,“进口”共有5款。从“注册分类”上看,“1类药品”共有3款,“3类药品”共有3款,“4类药品”共有5款,“5.1类药品”共有4款。END如需获取更多数据洞察信息或公众号内容合作,请联系医药地理小助手微信号:pharmadl001
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机构
上海璎黎药业有限公司
Rila Therapeutics, Inc.
Center for Dental Excellence
适应症
肾纤维化
肾病
纤维化
靶点
HIPK2
药物
RLA-23174
标准版
¥
16800
元/账号/年
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