4.11开播丨基于可开发性与可生产性ADC定点偶联技术的研发

2024-04-03

抗体药物偶联物并购引进/卖出

2023年，全球ADC交易次数多达20余起，包括并购和合作授权，最高交易总金额达430亿美元。中国作为全球ADC重要的创新发源地之一，国产ADC接住了多起重量级授权交易的“泼天富贵”。ADC药物的黄金时代已至。药智大讲堂第211期直播，特邀东曜药业ADC技术研发负责人唐宇博博士，为大家带来《基于可开发性与可生产性ADC定点偶联技术的研发》直播讲座。本期讲座，唐宇博博士将通过介绍ADC结构、作用机制、发展历史以及随机偶联技术与定点偶联技术，并结合学术界寡糖定点偶联技术与Dual Drug偶联技术的研发经历进行分享，以期引发行业同仁对基于可开发性与可生产性ADC定点偶联技术研发这一理念的思考与讨论。唐博还将通过两类经典的定点偶联技术不断优化的案例来说明，通过偶联工艺与偶联技术优化相结合的方式可以极大提升定点偶联技术的可开发性与可生产性，从而获得更有工业应用价值的定点偶联技术，以期为从业者提供有益的参考。4月11日（周四）晚19:30准时开播（药智数据/药智头条视频号同步播出），欢迎大家点击下方红色“预约”图标或扫描图片二维码提前预约，不要错过直播~观看直播，赢取好礼太阳狮子玩偶东曜笔记本东曜logo化妆包ADC钥匙扣法规手册更多惊喜…扫码入群，参与抽奖关于东曜药业东曜药业从事抗体及ADC药物开发10多年，具有丰富的工艺开发与商业化生产经验。公司于2019年在香港联交所主板上市，2020年全面转型，致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴，提供生物药开发到生产一站式解决方案。东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的ADC技术平台，具备核心偶联工艺和放大的技术优势，以及ADC关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发。在生产方面，东曜药业拥有多条集抗体、ADC原液(包含非毒偶联)及制剂于一体、国内产能领先的OEB-5级别ADC CDMO商业化生产线，避免了不同国家对于分段生产议题上可能的法规不确定性风险，抗体产能达万升级以上，并有商业化产品在线生产。在质量体系方面，东曜药业质量管理体系满足中国/美国/欧盟申报要求，通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查，具有丰富的产品上市注册核查经验，已为客户提供百余个抗体及ADC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。东曜药业秉持“以品质助创新共成长”的服务理念，为产品高质量研发与商业化生产保驾护航，赋能合作伙伴，共创双赢。声明：本内容仅用作医药行业信息传播，为作者独立观点，不代表药智网立场。如需转载，请务必注明文章作者和来源。对本文有异议或投诉，请联系maxuelian@yaozh.com。责任编辑 | 金银花阅读原文，是受欢迎的文章哦

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