开放报名 | IQVIA与DIA联合召开“早期肿瘤临床研究进展研讨会”
2023-09-25
临床1期临床申请
近年来，早期肿瘤研究主要侧重于根据受试药物的毒性确定最大耐受剂量（MTD）。当具有细胞毒性的药物（如化疗药物）占据市场主导地位时，“剂量越大越好”的概念被广泛接受。但随着多靶点疗法（如激酶抑制剂、单克隆抗体、抗体偶联药物）的发展，“剂量越大越好”的概念和MTD的使用逐渐过时。FDA开始在早期肿瘤研究中推广“剂量优化”的概念，即在确定后续研究的适用剂量时，同时考虑毒性和疗效。IQVIA艾昆纬将于上海召开“早期肿瘤临床研究进展研讨会”，深入回顾FDA Optimus项目，帮助参会者了解该指南及Optimus项目对业内（尤其是亚太研究者）的影响。同时，本次研讨会将讨论以患者为中心的药物研发工作，以减少研究机构和患者之间的摩擦；讨论如何在端到端（End-to-End）试验设计和可行性验证中运用数据，以及如何在临床试验设计中使用人工智能/新一代人工智能。本次研讨会也将对国内早期肿瘤研究的发展和现状进行回顾讨论。 时间：2023年10月15日（周日）13:00-16:00 地点：上海扫描右侧二维码报名参会→
更多内容，请访问原始网站
文中所述内容并不反映新药情报库及其所属公司任何意见及观点，如有版权侵扰或错误之处，请及时联系我们，我们会在24小时内配合处理。
靶点
-药物
-热门报告
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台，助您全方位提升您的研发与决策效率。
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台，以API或者数据包形式对外开放，助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。