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【首发】
拜西欧斯
完成数千万人民币B+轮融资,加速推进
神经系统疾病
创新药物管线
2023-11-01
·
动脉网
临床申请
临床2期
动脉网第一时间获悉,近日,
拜西欧斯(北京)生物技术有限公司
(下称“
拜西欧斯
”)宣布完成数千万人民币B+轮融资,由松禾资本领投,厦门高新投及
圣诺生物
跟投,老股东
赛升药业
继续追加投资。本轮融资所筹资金用于推进治疗
缺血性脑卒中
1类创新药
BXOS110
开展临床II期,用于
脑卒中
恢复期神经修复及神经再生的BXOS116及BXOS401两个1类创新药产品申报IND。随着我国老龄化程度日益加剧及人们生活方式的变化,我国已经是世界上
卒中
发病率最高的国家之一,
脑卒中
现已成为我国国民死亡的第一位病因,且是单病种致残最高的疾病。
脑卒中
分为两大类:
缺血性脑卒中
和
出血性脑卒中
,而
缺血性脑卒中
是
脑卒中
最主要的类型,占所有
脑卒中
的70%-80%。
缺血性脑卒中
是由于脑部血管阻塞引起的脑组织供血、供氧及营养物质等的中断,从而引起脑组织不可逆的损伤,同时引起患者认知、运动、情感等一系列障碍,严重影响患者生活质量,给社会和家庭带来巨大的负担。在我国,每12秒就有1位新发
卒中
患者。根据全球疾病负担(GBD)数据,2019年我国新发
卒中
394万例,
卒中
患者达到2876万例,
卒中
死亡人数为219万例。在
脑卒中
已进入“血管再通+神经保护”的治疗新模式下,脑神经保护剂销售额2022年已达近180亿元,市场规模有望在2030年达到近330亿元。 中国
脑卒中
发病率流行趋势表现为:总体发病率趋于平稳,
缺血性脑卒中
发病率上升趋势明显。国家卒中登记研究显示,我国
急性脑卒中
患者第1年复发率达17.7%,5年累积复发率在30%以上。
脑卒中
患者复发会导致已有的神经功能障碍加重、致残,并使死亡率明显增加。在
缺血性卒中
发病时,第一时间进行
组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)
rt
-PA) 溶栓治疗,使堵塞的血管再通恢复脑血流供应是治疗的第一选择。脑缺血损伤每延长1分钟,就会有多达数百万的脑细胞发生不可逆的死亡,从而对患者预后产生不可预知的影响。随着医疗技术的发展,
缺血性脑卒中
治疗“时间窗”可以延长到3-4.5小时,个别情况下甚至可以延长到6小时。但是溶栓后的
脑缺血
再灌注损伤依然严重影响着
缺血性脑卒中
整体治疗效果。同时,由于神经细胞死亡的不可逆性,许多病人虽然进行了溶栓治疗,但是效果依然不好,往往伴有严重的“后遗症”,如
失语
,
偏瘫
等,严重影响了患者及家人的生活质量,引起一系列的家庭社会问题。采取一定的措施在
缺血性脑卒中
发生后保护损伤的神经细胞,可以延缓其造成的不可逆的神经细胞死亡,同时减少溶栓后的再灌注损伤,从而改善治疗效果。过去的几十年中,科学家们为了改善
缺血性脑卒中
的治疗效果,针对神经保护剂的探索从未停止过。这些针对神经保护药物的研究主要集中在
谷氨酸拮抗剂
,免疫调节因子,炎症因子拮抗剂,离子通道调节因子,自由基清除剂,神经营养物质等方面,并在细胞和动物模型实验中取得了巨大的进展,然而这些药物的临床实验的效果却是让人失望的。巨大的市场需求长期得不到满足,使得新机制的神经保护剂和修复剂的开发和临床上的突破显得尤为重要。
拜西欧斯
是一家专注于
神经系统疾病
领域的国家高新技术企业,获得国家级科技型中小企业、北京市专精特新中小企业等多项荣誉资质。公司聚焦于
脑卒中
全疾病周期
神经损伤
的防治、缺血性及
出血性脑卒中
的神经保护、
脑水肿
及神经修复等,所涉领域具有极大的未满足临床需求。公司具备小分子和多肽药物研发平台、体外分子和细胞水平药物筛选平台和体内动物水平药效评价平台,具备完整的药物设计、筛选、评价、CMC及临床研究体系。
拜西欧斯
核心研发团队由多名来自原军事医学科学院、中科院及海外留学博士团队组成,在多肽与小分子的药物设计与筛选、药理、毒理评价等方面的积淀深厚。
拜西欧斯
的
急性缺血性脑卒中
的神经保护剂领先管线,是一种全新、有效、安全的神经细胞保护剂,在全球开展了多角度、多层次的专利布局,已获得国内外发明专利36项(包括11件欧洲生效国专利)。目前在全球尚无同类产品上市,该产品为“十三五” 国家新药重大专项课题”,已经完成临床I期,并顺利进入临床II期,已成为同靶点研发进展国际第二、国内第一的候选药物,其药效和安全性明显优于国际同类,是国际上“同类最佳药物”的最有力竞争者,现由国际知名的脑血管领域专家、世界
卒中
领域最高成就奖 “主席奖” (WSO)获得者、
首都医科大学附属北京天坛医院
王拥军院长担任主PI。此外,公司还储备多条治疗
卒中
及
脑水肿
领域的产品管线可陆续提交IND申报。公司致力于开发包括
脑卒中
在内的多种神经系统相关疾病的创新药,为全球患者带来福音。
拜西欧斯
董事长田秋平表示:“非常感谢在这个关键时候松禾资本、厦门高新、
赛升药业
、
圣诺生物
等新股东的加入及老股东的继续支持,我们将继续开展具有里程碑意义的
BXOS110
的2期临床试验,
BXOS110
是公司的首个进入临床的1类创新药,用于
急性脑卒中
的超急性期的神经保护;同时,我们也将积极推进用于
脑卒中
恢复期神经修复及神经再生的BXOS116及BXOS401临床转化,实现对
脑卒中
全疾病周期的管线布局,做
脑卒中
领域未满足临床需求的、真正有疗效的创新药。松禾资本是一家知名的投资机构,在生物医药投资领域经验丰富,松禾资本的加入为公司的快速健康发展提供了资金和专业的双重助力。”松禾资本董事总经理张冲表示:“十年磨一剑,敢为天下先。
拜西欧斯
在最初公司立项之际选择如此具有挑战的领域进行默默深耕,已在
卒中
领域的创新药研发积累有十余年。迄今为止,公司在分子设计、药物筛选、动物实验、CMC、临床及专利保护等方面已经搭建了高效的研发团队。我们期待
拜西欧斯
在治疗
卒中
的创新药领域早日开出胜利之果,造福全人类。”
赛升药业
董事长马骉表示:“我们一直特别关注NA-1这个品种,它是首个被证实可能在
急性缺血性脑卒中
后早期应用具有神经保护作用的药物,填补了时间窗内药物上的空白。非常看好
拜西欧斯
的团队和产品管线,梅花香自苦寒来,二期一旦揭盲中期结果,一定是重磅品种。公司长期耕耘在多肽创新药领域,和我们集团的战略也比较契合,我们愿意持续加注,伴随
拜西欧斯
在
脑卒中
创新药领域再创辉煌。”
圣诺生物
董事长文永均表示:“创新不但需要突破性的想法,同时需要默默地长期耕耘,
拜西欧斯
团队也就是这样坚持坚守,建立和完善了自己高效的研发团队,在
脑卒中
神经系统相关疾病治疗创新药中取得了可喜的成绩,我们期待
拜西欧斯
治疗
卒中
创新药早日上市,造福患者。”厦门高新投公司表示:“
拜西欧斯
以
脑卒中
和
脑水肿
在内的多种神经系统相关疾病的创新药为重点研发方向,筛选出多种候选药物分子,已推进到临床或即将递交IND申请,展示了
拜西欧斯
研发团队的专业、高效。未来我们期待和
拜西欧斯
携手,继续探索
脑卒中
神经系统相关疾病治疗药物,早日造福广大患者。”近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
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机构
拜西欧斯(北京)生物技术有限公司
成都圣诺生物科技股份有限公司
北京赛升药业股份有限公司
[+1]
适应症
神经系统疾病
脑卒中
缺血性卒中
[+5]
靶点
RT
药物
BXOS-110
重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂 (明复乐药业)
GPCR拮抗剂(唯久生物)
标准版
¥
16800
元/账号/年
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