A Phase 1b Open-Label, Dose-Escalation, Safety, and Pharmacodynamic Study of Minnelide™ Capsules Given in Combination With Osimertinib in Patients With EGFR Mutated NSCLC

This phase Ib trial tests the side effects and best dose of minnelide when given together with osimertinib for the treatment of non-small cell lung cancer that has spread to other places in the body (advanced) and has a change (mutation) in a gene called EGFR. Minnelide is a biologically inactive compound that can be broken down in the body to produce a drug that rapidly releases the active compound triptolide when exposed to phosphatases in the bloodstream. Sometimes, mutations in the EGFR gene cause EGFR proteins to be made in higher than normal amounts on some types of cancer cells. This causes cancer cells to divide more rapidly. Osimertinib may stop the growth of tumor cells by blocking EGFR that is needed for cell growth in this type of cancer. Minnelide and osimertinib may work better in treating patients with EGFR mutant advanced non-small cell lung cancer.

开始日期2022-03-07

申办/合作机构

City of Hope National Medical Center

[+1]

ChiCTR2000036398 / RecruitingN/AIIT

Precise clinical research on the topical treatment of plaque psoriasis with triptolide

开始日期2020-10-01

申办/合作机构-

NCT02115659 / Unknown status临床3期IIT

Randomized Controlled Trial of Triptolide-Containing Formulation for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD)

Triptolide was shown in experimental studies to inhibit the cyst formation and growth in ADPKD models, while triptolide-containing formulation was revealed to potentially slow the disease progression in several proteinuric ADPKD patients in our clinical practice. It remains to be shown the effect of triptolide-containing formulation on total kidney volume (TKV) enlargement and renal function protection in ADPKD patients.

开始日期2014-04-01

申办/合作机构

上海长征医院

100 项与雷公藤内酯相关的临床结果

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2025-01-01·MICRON

Plant-derived compounds that target histone acetyltransferases inhibit Trypanosoma cruzi proliferation and viability and affect parasite ultrastructure

Article

作者: de Souza, Wanderley ; Zuma, Aline Araujo ; Bortolami, Fernanda Pereira ; Motta, Maria Cristina Machado

Trypanosoma cruzi, the causative agent of Chagas disease, exhibits a chromatin structure and organization similar to that of other eukaryotes, undergoing certain epigenetic modifications, such as histone acetylation and deacetylation. Histone acetyltransferase inhibitors have been frequently applied as therapy agents against tumor cells, but their effects on protozoa have not yet been adequately explored. In this study, the effects of three acetyltransferase inhibitors, curcumin, triptolide and anacardic acid, were investigated on T. cruzi. Curcumin was able to inhibit epimastigote and amastigote proliferation and was the most effective compound. Triptolide also impaired T. cruzi proliferation and, along with curcumin, promoted the unpacking of nuclear heterochromatin and nucleolus disorganization. Anacardic acid did not alter parasite growth or viability, but caused ultrastructural changes, such as mitochondrial swelling and cristae enlargement. None of these compounds affected the microtubule cytoskeleton. These findings indicate that histone acetyltransferase inhibitors, especially curcumin, display the potential to be applied in chemotherapeutic studies against T. cruzi. Our results reinforce the necessity of developing new compounds that can be used successfully in therapy against neglected diseases.

2025-01-01·JOURNAL OF ETHNOPHARMACOLOGY

Exploring the liver toxicity mechanism of Tripterygium wilfordii extract based on metabolomics, network pharmacological analysis and experimental validation

Review

作者: Hua, Yong-Qing ; Duan, Jin-ao ; Duan, Jin-Ao ; Zhou, Guo-Liang ; Su, Shu-Lan ; Shang, Er-Xin ; Yu, Li ; Yu, Hao

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE:

Tripterygii wilfordii Radix, (TW) as a toxic herbal medicine, is the root of Tripterygium wilfordii Hook. F. , which commonly used in China for the treatment of rheumatoid arthritis and autoimmune diseases, but its severe toxicity, particularly hepatotoxicity, significantly impacts its clinical application.

AIM OF THE STUDY:

The hepatotoxicity and its molecular mechanism of 70% TW ethanol extract (TWE) on male mice were demonstrated based on metabolomics, network pharmacological analysis and experimental validation.

MATERIALS AND METHODS:

The toxic and bioactive ingredients in TWE were quantitative analyzed by Triple quadrupole (TQ) mass spectrometry method. The liver organ index, as well as the liver function indexes AST and ALT were evaluated after administering different doses of TWE for 24 hours, and a pathological change was analyzed in liver tissue. Non-targeted metabolomics using UPLC-QTOF/MS was performed on both the plasma and liver tissue samples in combination with network toxicology to screen for key targets related to TWE toxicity in the liver. These key targets including caspase 3, NF-κB, TLR4, TNF-α, NQO1, and Bcl2 were subsequently verified through Western blotting experiments.

RESULTS:

The six toxic and active ingredients of raphenolactone, ranolactone, triptolide tripterine, wilforlide A, demethylzeylasterain in TWE for the contents of 0.709, 1.408, 0.353, 0.354, 0.882, 0.227 mg.g^-1, respectively. Alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels increased and liver index decreased after administration of TWE for 24hr. Pathological analysis showed that TWE could produce toxicity to mouse liver, and its toxicity was dose-dependent. In the high-dose group, TW-D (11.23g/kg) and TW-E (22.46g/kg) caused a large amount of rupture in mouse liver nucleus and a large amount of inflammatory infiltration at the same time. Furthermore, 63 metabolites in plasma and 89 metabolites in the liver tissue were identified. The main metabolic pathways involved glycerol phospholipid metabolism, glycosylphosphatidylinositol-ether lipid metabolism, fatty acid metabolism, sphingomyelin metabolism, and ether lipid metabolism in plasma and liver tissue. Through analysis of the top 10 correlated targets, 6 out of the top 10 selected target proteins exhibited consistent expression patterns with liver injury. The levels of Bcl2 and NQ-O1 decreased with increasing exposure dose. The expression of Caspase 3, NF-κB, TLR4, and TNF-α increased with increasing dose. These findings suggest that protein expression has a regulatory effect at different doses groups compared to the control group.These findings suggest a regulatory effect of protein expression in different dose groups compared to the control group.

CONCLUSION:

The hepatotoxic effects of TWE can increase ALT and AST levels in plasma, leading to hepatic oxidative damage and inflammatory response. The toxic mechanisms that produce are closely related to the regulating of the abnormal metabolites in plasma and liver tissue. Furthermore, the regulating the expression levels of targeted proteins of TNF-α, NF-κB, Caspase 3, NQ-O1, and Bcl2 were confirmed by examining the liver tissue. These data clearly elucidate the toxicity mechanism of TW, laying the foundation for ensuring the quality and safety of drugs.

2024-12-31·DRUG DELIVERY

Homotypic cell membrane-camouflaged biomimetic PLGA nanoparticle loading triptolide for the treatment of hepatocellular carcinoma

Article

作者: Lan, Jinshuai ; Li, Zhe ; Zhang, Tong ; Ding, Yue ; Wu, Ya

Hepatocellular carcinoma (HCC) is the fourth leading cause of cancer-associated death worldwide. Beside early detection, early diagnosis, and early surgery, it is urgent to try new strategies for the treatment of HCC. Triptolide (TPL) has been employed to treat HCC. However, its clinical applications were restricted by the narrow therapeutic window, severe toxicity, and poor water-solubility. In this study, we developed cancer cell membrane-camouflaged biomimetic PLGA nanoparticles loading TPL (TPL@mPLGA) with the homologous targeting property for the treatment of HCC. The TPL@mPLGA was successfully prepared with particle size of 195.5 ± 7.5 nm and zeta potential at -21.5 ± 0.2 mV with good stability. The drug loading (DL) of TPL@mPLGA was 2.94%. After Huh-7 cell membrane coating, the natural Huh-7 cell membrane proteins were found to be retained on TPL@mPLGA, thus endowing the TPL@mPLGA with enhanced accumulation at tumor site, and better anti-tumor activity in vitro and in vivo when compared with TPL or TPL@PLGA. The TPL@mPLGA showed enhanced anti-tumor effects and reduced toxicity of TPL, which could be adopted for the treatment of HCC.

项与雷公藤内酯相关的新闻（医药）

2023-10-26

·行舟Drug

基于生理学的药动学/生物药剂学模型在中药药动学研究中的应用进展

点击上方的行舟Drug ▲ 添加关注基于生理学的药动学/生物药剂学模型在中药药动学研究中的应用进展来源《中草药》 2023年10月第54卷第20期作者田锁燕，贾国香，胡静雯，卢倩，苏布达，杨珅珅，李遇伯天津中医药大学中药学院摘要中药具有多成分、多靶点、代谢复杂、临床应用广泛的特点。中药药动学（pharmacokinetics，PK）是中药研究中的重大科学问题之一，在阐释中医中药的科学性、推进中药国际化、现代化中具有重要意义。基于生理学的药动学（physiologically based pharmacokinetics，PBPK）模型与基于生理学的生物药剂学（physiologically based biopharmaceutics，PBBM）模型针对中药及其复方，采用“自下而上”的方法预测药物的体外特性与体内血浆或不同组织中药物及其代谢物的药动学过程，为阐明中药药效物质基础、揭示中药有效性与安全性的科学内涵、中药新药研发与剂型改进等方面提供重要的参考信息。介绍PBPK/PBBM模型在中药药动学研究中的优势和应用，以期为中药现代化研究和临床合理用药等方面提供参考。关键词中药药动学；生理学的药动学；生物药剂学；药物相互作用；风险评估；剂型优化与开发_正文_近些年来，中药在埃博拉病毒、疟疾和新冠肺炎等众多疑难杂症的治疗中发挥了良好的作用，也正是因为中医药悠久的历史，使得中药在世界许多地区被广泛应用于临床治疗和药品保健等领域[1-3]。由于中药的化学成分多样、生物功能复杂、药效物质基础不明确[4]，众多研究者开展了广泛而深入的中药药动学研究，为中药中各成分的体内代谢过程研究做出了重要贡献。中药药动学是运用数学函数和定量描述方法，研究中药有效成分及组成，单方或复方在体内吸收、分布、代谢及排泄（absorption，distribution，metabolism，and excretion，ADME）过程及时-效和时-量关系[5]。其研究对阐明中药药效物质基础、中药代谢途径及其代谢产物的化学结构和中药药理作用机制等具有重要意义，为中药质量监测评估、新药开发以及给药途径提供科学参考[6-8]。然而，中药药动学的研究仍然存在许多需要解决的问题：（1）符合中药自身特征的技术方法和评价体系较少；（2）中药复方的药动学研究有待加强，有些中药的药动学研究还停留在动物实验层面，不能直接应用于人体[9]，亦或是由于实验数据太少，导致中药在体内的药物代谢参数不准确[10]；（3）基于药物代谢酶和转运体的中药体内过程调控机制和中西药相互作用机制有待深入研究；（4）中药PK-PD结合模型研究需要构建新思路和新方法；（5）中药健康风险评估需要重视。目前，美国食品药品监督管理局（food and drug administration，FDA）和欧洲药品管理局（European medicines agency，EMA）分别颁布了多项关于生理学的药动学(physiologically based pharmacokinetics，PBPK)平台规范及其研究的报告规范的指南，有助于提高PBPK研究质量[11-13]。PBPK模型的建立从临床实验数据出发，通过将药物信息和生理信息结合起来，对药物浓度-时间曲线进行先验模拟。对于中药的开发和研究，PBPK模型可以弥补传统研究方法的不足，在不同年龄阶段外推、种属间外推、体外到体内外推以及基于动物数据预测人体药动学等研究方向中具有独特优势，对创新药物的临床研究，降低研发成本具有重要的意义。1PBPK/生理学的生物药剂学(physiologically based biopharmaceutics，PBBM)模型概述及PBPK研究进展1.1 PBPK模型概述基于PBPK模型是一种整合了生理、生化和解剖等方面的知识，模拟机体循环系统血液流向，从整体的角度出发将机体各器官/组织相互联结，并遵循质量守衡原理建立的数学建模技术[14-15]。1937年，Theorell首次提出使用多隔室模型模拟药动学的想法，并在模型中纳入生理参数，至此，PBPK模型逐步发展起来[16]。与传统房室模型（表1）不同的是，PBPK模型是将每个相应的组织器官单独作为一个房室看待，房室间借助血液循环连接，将各个房室内药物复杂的ADME过程简单化，求得质量平衡微分方程，将数据导入专业的PBPK软件进行计算并验证，能真实反映出某一组织/器官内药物浓度的经时变化，以此呈现出药物在体内的分布情况[17-18]，同时允许估计最大血浆浓度、吸收动力学、分布动力学和药物消除。1.2 PBBM模型概述基于PBBM在药品质量监管领域的应用正在不断发展。PBBM和基于生理学的吸收模型（physiologically based absorption modeling，PBAM）原理相同，也称为PBPK吸收模型，涵盖生物药剂学的所有领域，在本文中以PBBM统称。PBBM是在GastroPlus™（Simulations Plus，Inc）中开发的一种有前途的工具，整合了吸收建模、生物预测溶出度测试和PBPK建模，用于预测体内吸收和指导制剂开发[19]。因此，可以使用最小的PBPK或全身PBPK模型，在PBBM中模拟系统药物处置过程，对不同制剂进行全面的生理药动学/药理学研究，量化PK和PD图谱。PBBM模型被用于多个研究领域，包括（1）溶出方法/检测标准；（2）粒径分布设置；（3）IVIVR；（4）风险评估；（5）特殊人群口服吸收；（6）生物药剂学分类系统（biopharmaceutics classification system，BCS）的分类依据；（7）胃pH的影响；（8）生物等效性评价等。FDA相关会议报告决定，一般性PBPK指南适用于PBBM模型[20]。1.3 PBPK模型研究概况PBPK结合体外至体内外推（In vitro-In vivo extrapolation，IVIVE）技术，预测药物的药动学特征和药物间相互作用（drug-drug interaction，DDI）的程度等[21-22]，已变得越来越普遍。众多研究者意识到其为人类发展所带来的无限价值，利用PBPK模型在包括但不限于以下几个方面。1.3.1 特殊人群安全用药问题外推得到儿童、妊娠妇女及病理状态下（如肝、肾功能不全）药物在体内的过程和给药方案[23-26]，如Guo等[27]开发并验证了成年患者奥马利珠单抗的PBPK模型，外推到儿童患者，成功预测到患有中度至重度过敏性哮喘的2~6岁儿童的临床用药剂量。1.3.2 药物多成分相互作用研究通过考察对代谢酶和转运体的竞争性抑制，研究药物-药物相互作用（DDI）[28-30]，Lien等[31]建立PBPK模型，研究特格拉赞与CYP3A4抑制剂和诱导剂的DDI。1.3.3 仿制药和药物新制剂研发研究者可通过修改不同化合物或制剂的相应参数来获得不同药物制剂体内ADME过程[32-35]，研发临床疗效佳、生物利用度高的仿制药和药物新剂型。1.3.4 环境风险物健康风险评估已有研究[36-39]成功利用PBPK模型预测到环境中污染物的健康风险值，为人类健康和环境治理提供了参考。上述研究证明PBPK是药物体内过程研究中的一大亮点，同时为新药研发和临床患者合理安全用药研究奠定了基础。随着计算机行业的快速发展，国内外许多公司开发出不同的机制性吸收软件，包括开放软件（acslX、SAAM II、ADAPT5和Berkeley Madonna等）和用户界面友好的常用专业软件（GastroPlusTM、Simcyp®-Simulator、PK-Sim®），3个专业软件分别囊括了基础模块、PBPK模块、ACAT、ADAM模块以及儿科模块[40-41]，为PBPK/PBBM建模和模拟做出了巨大贡献，很大程度上减少了科研成本、动物实验及临床实验受试者人数。文章内容由凡默谷小编查阅文献选取，排版与编辑为原创。如转载，请尊重劳动成果，注明【来源：凡默谷公众号】。2PBPK/PBBM模型在中药药动学中的应用目前，随着中药现代化的不断推进，PBPK模型利用其自身优势克服了传统房室模型的不足，在中药体内ADME与风险评估、中药-药物相互作用、中药在特殊人群的给药方案调整、中药整体CMM BCS分类属性研究等领域发挥了极为重要的作用（图1）。例如，吴桐[42]利用PBPK模型不仅预测到雷公藤甲素（triptolide，TP）存在体内肝毒性风险和药物相互作用反应，同时观测到中度肝损伤患者体内TP血浆暴露量明显升高。图1 PBPK 建模过程及其在中药PK 中的应用Fig. 1 PBPK modeling process and its application in TCM PK2.1 中药健康风险评估近些年，随着有关中药不良反应的报道逐渐增多，人们对中药的安全使用意识逐渐提高。但是，由于中药成分复杂多样并且有些毒性成分也能发挥临床治疗效果，因此，我国中药风险效益评估仍在初步研究阶段，尚未形成完整的理论体系[43-44]。根据美国与欧盟颁布的一系列以非动物实验作为评价药物安全性指标的政策[45]，得出PBPK模型可以预测中药成分在器官组织中的暴露量，提高中药安全性评价和限量标准的科学性和准确性[46]。药物性肝损伤（drug-inducedliver injury，DILI）是临床实践中观察到的最常见不良反应之一[47]，重症DILI表现为急性肝功能衰竭甚至死亡[48]。PBPK模型可以预测肝脏组织浓度，并与体外测定的氧化应激、线粒体损伤、胆汁酸淤积和先天免疫反应的激活等肝损伤机制整合（图2），模拟中药所致肝损伤[49-52]。Li等[53]利用PBPK建模预测口服苦参碱、氧化苦参碱、雷公藤甲素和大黄素4种中药活性成分的最大安全剂量。模拟结果与后续的临床试验结果相近。Liu等[54]采用体外毒性和计算机反向剂量测定的综合方法，研究16种蒽醌及其衍生物的潜在人体肝脏毒性。PBPK模拟证实了患者服用香豆素及其代谢物不足以引起肝毒性的发生[55]。综上，利用PBPK模型进行正向或反向剂量测定有助于人类对中药的风险评估，避免肝毒性等不良事件的发生。2.2 中药活性成分与药物相互作用研究中药及其复方制剂具有复杂多样的活性成分，极易影响部分中药或化学药的药动学行为，从而发生相互作用[56]。研究发现，中药复杂成分可以改变体内细胞色素P450酶和转运蛋白的活性[57]，间接影响CYP酶和P-gp底物药或抑制剂的代谢和清除[58]，从而无法达到临床预期治疗效果甚至引发不良反应。目前，各监管机构对（drug-drug interaction，DDI）体外和临床研究的相关指南不断完善与更新。国家药监局审评中心（center for drug evaluation，CDE）于2021年发布适用于化学药品、中药、天然药物等最新版《药物相互作用研究技术指导原则》，此方案指导了经真实的临床试验或人体数据验证过的PBPK模型对不同机制引起的药物相互作用进行评价，同时支持剂量选择和外推，将有助于减少药物开发过程中的不确定性，提高研发效率[59]。PBPK模型严谨科学的预测能力为其在中药配伍及中药-药物相互作用的机制和结果研究中发挥了极其重要的作用，通过模拟获得中药对代谢酶和转运体的诱导或抑制作用，定量预测相互作用的程度，将为中药的临床剂量预测和调整以及安全使用拓宽前景。2.2.1 预测中药与CYP450酶介导的药物相互作用中药与药物代谢酶相互作用大多呈现抑制作用，易引起药物不良反应。采用PBPK建模评估方法简化了中草药产品的安全性评估，并最终促进了临床肿瘤药物的安全使用。Jeffry等[60]建立并验证了贯叶金丝桃素的PBPK模型，预测圣约翰草与CYP底物药物相互作用的程度。模拟结果表明，圣约翰草提取物显著降低了经口给药后咪达唑仑的全身暴露量，而对服用伊马替尼患者的全身暴露量未产生影响。之后，他们以相同的思路建立黄连碱和小檗碱的PBPK模型，预测白茅根提取物与伊马替尼和博舒替尼在CYP3A酶存在时相互作用的程度。建议临床上调整博舒替尼的剂量，以保证药物疗效和安全性[61]。Tanveer等[62]使用PBPK模型评估不同CYP2C9基因型中水飞蓟宾A和氯沙坦相互作用的可能性和程度。预测结果可知，在CYP2C9*1/*2基因型个体中，水飞蓟宾与氯沙坦联合给药导致中度药动学相互作用。He等[63]开发并验证了五味子醇A和五味子醇B的PBPK模型，以预测CYP3A5表达者或非表达者中五味子醇A和五味子醇B联合给药后他克莫司暴露量的变化。结果表明，多次口服五味子醇B会导致CYP3A5表达者和非表达者他克莫司的体内暴露分别增加26%和57%，相互作用较强。2.2.2 预测中药与转运蛋白介导的药物相互作用中药活性成分会对转运蛋白的功能和表达产生影响，当与化学药物联用或与中药配伍时，有的能增强或降低原有药效，有的能抑制或消除毒副作用，有的则能产生或增强毒副反应[64]。例如，Liu等[65]采用SPIP模型探讨浙贝母和附子的不相容机制。结果显示，浙贝母对P-gp的功能和表达均有抑制作用，而附子中的苯甲酰新乌头原碱是P-gp的底物。紫杉醇是P-gp底物药，也是OATP1B1和OATP1B3的体外底物，而酮康唑与维拉帕米是P-gp抑制剂。Mailys等[66]通过建立紫杉醇静脉给药PBPK模型，预测癌症患者合用紫杉醇与酮康唑或维拉帕米发生HDI的程度以及导致中性粒细胞减少的发生率。预测结果可知，紫杉醇与酮康唑或维拉帕米合并使用的情况下，预计39%和26%的人群将发生重度中性粒细胞减少症，2种抑制剂均可导致紫杉醇的AUC比值增加。如果使用酮康唑或其他强抑制剂，建议在给药紫杉醇后至少12h给药，以降低毒性风险。2.3 中药活性成分在特殊人群中的药动学研究特殊人群的机体功能和其他生理机能会影响药物在体内的过程，代谢酶与转运体的功能和表达与健康成年人存在差异，更容易产生相互作用和肝损伤等不良反应，所以其临床治疗方案的选择需尤为谨慎。CDE于2023年发布了《生理药动学模型在儿科人群药物研发中应用的技术指导原则》，其中明确提到PBPK模型通过对人体PK的预测，可为临床试验设计提供依据，如剂量选择、药物组织分布和儿科剂型开发等[67]。因此，在研究药物在特殊人群体内吸收机制时，PBPK模型提供了一个虚拟的模拟平台，通过纳入与年龄、疾病相关的生理参数，模拟健康人与特殊人群体内药物暴露量，为其剂量药动学预测和精确治疗提供更加严谨的参考信息[68]。Li等[69]通过PK-Sim软件，建立了广金钱草总黄酮的标志性成分夏佛塔苷的人体PBPK模型，考察包括老年人（71~80岁）和慢性肾功能受损患者在内的特殊人群PK特征。预测结果显示，慢性肾脏病患者中夏佛托苷的血浆浓度比健康成年人要高得多，老年人口服TFDS后暴露量差异不大。因此，对于重度肾损害患者，建议减少临床用药剂量。陈琳[70]应用SimCypTM软件构建了欧前胡素、异欧前胡素的大鼠和人体PBPK模型，预测严重吸烟人群血浆药动学和HDI潜能，为服用含有补骨脂素中药的吸烟人群提供安全有效的用药指南。李会娟[71]基于PBPK模型联合PA-1细胞，对补骨脂的胚胎毒性进行定性定量研究。此方法为建立符合中医药特点的中药胚胎毒性筛查体系奠定基础，为妊娠期应用中药的安全性研究搭建良好的平台。2.4 中药整体CMMBCS分类属性研究中药活性成分大多为BCS-Ⅲ类或Ⅳ类药物，不能完全被人体吸收入血，导致口服生物利用度低，PBPK模型可以预测出剂量数、吸收数及溶出数等参数[72]，进而完善BCS分类属性，揭示中药肠吸收的特征与行为。中药溶解性、渗透性是PBPK建模的核心参数之一，一方面，通过体外实验获得的中药BCS数据，可更进一步校验PBPK建模的默认参数，从而更准确地对中药人体吸收进行预测[73]。另一方面，PBPK模型也可以预测出剂量数、吸收数及溶出数等关键指标参数[74]，以进一步完善中药BCS分类。Liu等[75]以葛根芩连复方中的黄芩素为研究对象，基于大鼠、比格犬和健康人的PBPK模型及CMM BCS理念，研究黄芩素BCS属性分类。结果显示黄芩素为BCS-II类，与体外溶出速率结果一致。通过PBPK模型异速增长方程预测了槲皮素、大豆苷元、芒柄花素等体内有效渗透系数和吸收分数[76]。尹秀文[77]通过GastroPlus软件建立并验证小檗碱大鼠吸收PBPK模型，预测小檗碱在大鼠体内的吸收系数和CMMBCS属性分类。以上案例充分证明PBPK模型结合体内外实验方法是研究中药CMMBCS分类及预测人体吸收的良好工具，为中药成分的体内吸收研究方面提供数据基础及科学理论参考。2.5 中药剂型优化及开发美国FDA在药品开发早期就鼓励对PBPK技术的开发，尤其对于溶出是限速步骤的产品[78]。对于成分复杂或者不便于使用常规PK等效方法进行评估的中药制剂，基于生物药剂学的PBPK建模可将药物体内吸收、临床表现、药物关键质量参数和体外评估方法等联系起来[79]，进行生物等效性预测（图3），帮助建立体外-体内联系，辅助制剂优化和新剂型开发，制定以患者为中心的临床制剂质量标准。为了研究中药单体雷公藤红素及其纳米制剂在大鼠体内的药动学行为以及肝毒性，石忠波[80]成功利用雷公藤红素及纳米制剂的大鼠全身PBPK模型，预测血浆及各组织雷公藤红素的C-t关系，获取相关药动学参数。发现雷公藤红素在肝脏中分布最多，有蓄积现象。与雷公藤红素比较，其纳米制剂腹腔注射后生物利用度提高、肝毒性降低，其他药动学行为亦有所改善。Wang等[81]用GastroPlus软件建立3种姜黄素口服制剂PBBM模型，评估姜黄素在肠道吸收动力学参数。PBBM模型预测值与大鼠体内药动学实测值基本一致，表明其模拟中药制剂体内吸收结果可靠。此外，Gao等[82]以高疏水性药物穿心莲内酯作为模型药物，用PK-Sim软件分别建立大鼠口服纯穿心莲内酯、穿心莲内酯滴丸和穿心莲内酯环糊精三元复合制剂的PBBM模型，预测3种制剂的PK参数，并通过细胞和动物实验进行验证，辅助临床成功研制出穿心莲内酯环糊精三元复合制剂。综上所述，基于生理学的建模技术已经成为促进中药复方配方设计的有力工具，相比于传统药动学模型，其能够更加准确的预测出不同制剂的体内吸收过程，为中药制剂优化和新剂型开发提供科学指南。3结语与展望近些年来改进的机制性生理模型由于综合了口服药物吸收的多重过程及影响因素，拥有更好的模拟和预测能力，与Caco-2细胞模型及在体肠灌流模型的预测结果具有良好的相关性。PBPK模型在探索中药复方配伍的科学内涵、中药-药物相互作用、体内体外相关性和指导临床合理安全用药等方面具有极大的优势，同时可为药物说明书中特殊人群用法用量的撰写提供依据，加快了中药新药的研发历程。美国FDA等权威监管机构已经意识到PBPK模型的重要性，将其列入了新药注册的审查环节[83-84]。PBBM模型由于近年来在支撑药品质量标准制定领域使用的增加，人们对这一PBPK模型分支的兴趣渐长，在生理相关性溶出方法基础上构建的PBBM模型的模式，不仅可以帮助预测中药的体内吸收情况，还可以为中药复方生物豁免提供依据。相信未来这类技术在中药标准化中的使用会越来越普及和规范化。在以上应用实例中，中西药相互作用研究占比较大。临床工作中，中西药联用现象也十分普遍，并且取得了突出成绩。然而，PBPK模型预测中西药相互作用仍面临不少挑战，一方面，由于中药成分复杂、种属差异等因素，使得模型预测结果无法得到保证，目前将PBPK建模用于代谢酶和转运体参与的体内HDI研究并不多[85-86]；另一方面，中西药相互作用研究缺乏整体的定量评价体系和因果关系，无法从根源解决联合用药带来的安全问题。相信随着科学技术的发展与新的体外和体内数据的出现，PBPK等机制性生理模型在中药-药物相互作用研究中将会得到更多的开发和使用，为临床安全用药提供科学有用的参考指南，为中西药联用的增效减毒研究开启新篇章。此外，以上方法用于中药生物药剂学分类规律的研究对解释低生物利用度、高生物学效应的中药药效物质与作用机制的研究具有指导意义，从而促进中药复方剂型优化和开发。PBPK模型作为一种机制性模型，其预测结果的准确性依赖于当前科学认知水平和数据的可靠性。目前，对人类PBPK建模的研究尚处于积累阶段，系统参数来源少、参数准确性无法保证、模型验证缺少严谨性和计算复杂等难题，使得其无法在中药研究中被广泛使用。但随着各学科间的相互渗透、相互影响和更多科研工作者不懈的努力，PBPK在中药标准化研究中的应用会越来越广泛和深入。参考文献详见《中草药》 2023年10月第54卷第20期文章信息源于公众号凡默谷，登载该文章目的为更广泛的传递行业信息，不代表赞同其观点或对其真实性负责。文章版权归原作者及原出处所有，文章内容仅供参考。本网拥有对此声明的最终解释权，若无意侵犯版权，请联系小编删除。学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。行舟Drug每日更新欢迎订阅+医药大数据|行业动态|政策解读

抗体药物偶联物临床研究申请上市临床1期

2023-10-17

·BioSpace

Research in the Special Issue of Journal of Pharmaceutical Analysis Uncovers Previously Unexplored Cellular Mechanisms

XI'AN, China, Oct. 17, 2023 /PRNewswire/ -- Single-cell and spatially resolved omics have helped scientists take a closer look at tissue composition, structure, and function. This comprehensive understanding paves the way for them to uncover some intricate and previously unknown disease mechanisms. Three articles in the most recent special issue of the Journal of Pharmaceutical Analysis (JPA) discuss how single-cell and spatially resolved omics help unravel intercellular dynamics, aiding the development of novel therapeutic modalities. The first study focuses on microglia-astrocyte communication which may improve the therapeutic landscape of intracerebral hemorrhage (ICH). It is based on the notion that after a spinal cord injury or stroke, reactive astrocytes in the brain form a 'glial scar', that is lesser known in the context of ICH. To this end, the authors used spatial transcriptomics to investigate how microglial depletion (induced using PLX3397) affects astrocytic scar formation in the early and late stages of ICH. The article was available online in February 2023 and published in Volume 13, Issue 8 of JPA in August 2023. The researchers discovered that during early ICH, microglia-derived insulin-like growth factor 1 (IGF1) regulated protective astrocytic scar formation by activating the mechanistic target of rapamycin (mTOR) signaling pathway, which was further activated by the repopulating microglia. In chronic ICH, however, the scar had less protective and more neurotoxic effects. Interestingly, this effect could be partially reversed by delayed microglial depletion. The corresponding author Jianmin Zhang says, "Delayed microglial depletion may help with chronic ICH. Combined early-stage IGF1/osteopontin and late-stage PLX3397 treatment could be a promising therapeutic strategy for ICH." The second study attempted to investigate the testicular toxicity of triptolide, an active component of the traditional Chinese medicine Tripterygium wilfordii Hook. F., at the single cell level. Although triptolide is effective in the treatment of inflammatory diseases, its side effects, particularly testicular toxicity, limit its clinical use. The researchers used triptolide to treat mice, then isolated their testes and prepared single-cell suspensions. These were used to create a transcriptome map, which revealed that in treated mice, inflammatory response and reactive oxygen species signaling were upregulated, while germ cell and spermatid development were downregulated, indicative of triptolide-induced toxicity. "Our findings provide an invaluable resource for identifying the therapeutic targets of triptolide-induced male reproductive toxicity", explains corresponding author Dr. Chuanbin Yang. The third study elaborated on the single-cell and spatial analysis of epicardial cells in mouse heart tissue from embryonic day 9.5 to postnatal day 9. The team identified that the gene markers Msln, C3, Efemp1, and Upk3b were specific to postnatal (mature) epicardial tissue and were associated with increased extracellular matrix (ECM) signaling. Furthermore, while Wt1, Tbx18, and Upk3b were expressed at all stages, Msln, C3, and Efemp1 were expressed only in mature stages. "The findings of our research can enhance the current understanding of epicardial cells, contributing to the development of more effective cardiac regenerative therapy strategies. This, in turn, improves the prognosis of patients with myocardial infarction and propels advancements in the field of cardiac repair," comments author Dr. Ling Zhang. Together, these articles enlighten us with a deeper understanding of cellular mechanisms at the single-cell and spatial levels, offering hope for improved treatment strategies in the future. Reference Title of original paper: Temporal dynamics of microglia-astrocyte interaction in neuroprotective glial scar formation after intracerebral hemorrhage Journal: Journal of Pharmaceutical Analysis DOI: Media contact Mengjie Wang 367011@email4pr.com Xi'an, China +86-(0)29-88960092 View original content to download multimedia: SOURCE Journal of Pharmaceutical Analysis

2023-06-19

·生物谷

Clin Epigenetics：利用药物抑制人类EZH2可在体外促进胰腺导管祖细胞变成分泌胰岛素的β细胞样细胞

在一项新的概念验证研究中，来自澳大利亚贝克心脏病与糖尿病研究所的研究人员发现来自人类胰腺的导管祖细胞可以通过抑制EZH2酶的药物刺激再生β细胞样细胞（beta-like cell），从而为糖在一项新的概念验证研究中，来自澳大利亚贝克心脏病与糖尿病研究所的研究人员发现来自人类胰腺的导管祖细胞可以通过抑制EZH2酶的药物刺激再生β细胞样细胞（beta-like cell），从而为糖尿病患者提供了新的希望。相关研究结果于2023年6月12日发表在Clinical Epigenetics期刊上，论文标题为“Pharmacological inhibition of human EZH2 can influence a regenerative β-like cell capacity with in vitro insulin release in pancreatic ductal cells”。在1型糖尿病患者中，β细胞的损伤和破坏意味着胰腺产生很少的胰岛素或没有产生胰岛素。这导致葡萄糖积聚在血液中而不是进入β细胞。这种血液中葡萄糖的堆积被称为高血糖症，身体无法利用葡萄糖作为能量。科学家们已投入了大量的时间和精力来研究替代方法，如细胞替代疗法和胰腺移植---由于捐赠器官短缺的严峻现实，这种潜在的选择受到了限制。在这项新的研究中，这种方法通过用小分子抑制剂刺激胰腺导管祖细胞来研究胰腺细胞的再生能力，作为一种替代策略来恢复糖尿病患者的胰岛素产生。这项新研究中使用的药物包括主要用作癌症治疗（在癌症中发现EZH2的过度表达）的EZH2抑制剂（GSK-126, EPZ6438）和一种已被测试用于治疗炎症疾病的天然衍生药物---雷公藤甲素（triptolide）。图片来自Clinical Epigenetics, 2023, doi:10.1186/s13148-023-01491-z。论文第一作者、贝克心脏病与糖尿病研究所的博士生Safiya Naina Marikar说，这项新的研究表明，这些经过重新编程的细胞能够产生胰岛素和关键功能，如在葡萄糖刺激下的胰岛素分泌。论文通讯作者、贝克心脏病与糖尿病研究所的Sam El-Osta教授说，这项新的研究在未来几年内可能对改善糖尿病患者的生活产生重要影响。虽然需要更多的研究来解决机制和细胞靶标的身份以改进减轻胰岛素依赖型糖尿病负担的方法，但这些发现为β细胞再生提供了一个令人兴奋的新途径。（生物谷 Bioon.com）参考资料： 1. Safiya Naina Marikar et al. Pharmacological inhibition of human EZH2 can influence a regenerative β-like cell capacity with in vitro insulin release in pancreatic ductal cells. Clinical Epigenetics, 2023, doi:10.1186/s13148-023-01491-z. 2. Study shows reactivation of beta-like cells in the pancreas to produce insulinhttps://medicalxpress.com/news/2023-06-reactivation-beta-like-cells-pancreas-insulin.html

临床结果临床1期

100 项与雷公藤内酯相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
-	-	-	DB12025

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
银屑病	中国	-	-

未上市

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
乳腺癌	临床前	日本	National Cancer Centre of Singapore Pte Ltd.	-
炎症	临床前	中国	中国科学院福建物质结构研究所	-
类风湿关节炎	临床前	美国	-	-
实体瘤	临床前	美国	-	-

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


ASN2020	N/A	缺血	-	MNPs-TP	觸鬱廠艱鏇觸網獵廠網(範壓壓積廠蓋襯顧壓簾) = 鑰淵蓋構遞蓋餘淵鏇鏇觸襯構顧鏇鹽窪艱築遞 (獵網醖鬱憲獵願壓鬱繭 )	积极	2020-10-19
				Free TP	觸鬱廠艱鏇觸網獵廠網(範壓壓積廠蓋襯顧壓簾) = 鹽窪醖簾憲糧願顧壓糧觸襯構顧鏇鹽窪艱築遞 (獵網醖鬱憲獵願壓鬱繭 )
AACR2017	N/A	胰腺癌	-	Triptolide	襯膚壓鹽簾醖選願築範(鬱範醖淵鹹鏇遞繭壓膚) = 築膚繭製膚淵壓構繭鹽壓膚衊蓋餘願積憲觸簾 (餘鏇範鑰艱醖鑰廠積齋 )	-	2017-07-01
				triptolide (Control)	襯膚壓鹽簾醖選願築範(鬱範醖淵鹹鏇遞繭壓膚) = 襯顧築積範襯齋遞蓋憲壓膚衊蓋餘願積憲觸簾 (餘鏇範鑰艱醖鑰廠積齋 )
ASN2014	N/A	常染色体显性多囊肾病	-	Tripterygium wilfordii (TW) 1 mg/kg/d	憲遞膚製構鑰鹹選齋構(糧艱壓範願衊構構網夢) = 遞繭選鏇獵鬱鹹鑰鏇鬱願襯鏇繭願構鏇鑰淵窪 (構蓋齋網窪淵夢鏇憲窪 ) 更多	积极	2014-11-11
				Losartan	鬱鏇鹽鏇觸遞簾構鑰蓋(醖窪顧齋願範廠廠窪醖) = 製鬱積積蓋窪鹽築構鹽餘膚衊衊糧鑰餘鑰襯選 (壓製鬱願鏇遞醖鹹蓋選 ) 更多
ARVO2011	N/A	-	-	Triptolide	廠壓壓鹹鏇鏇夢積鏇糧(蓋糧築衊襯鹽願遞齋憲) = 夢襯窪鑰網繭衊壓範窪醖淵壓蓋範壓鑰襯膚艱 (鹹襯糧鏇蓋鬱蓋淵網糧, ± 2)	-	2011-04-01
				EGF	廠壓壓鹹鏇鏇夢積鏇糧(蓋糧築衊襯鹽願遞齋憲) = 觸齋顧膚夢積餘積艱鏇醖淵壓蓋範壓鑰襯膚艱 (鹹襯糧鏇蓋鬱蓋淵網糧, ± 2)