A Phase 3, Multicenter, Open-label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of Subcutaneous Sonelokimab in Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa

This is a study to evaluate the long-term safety, tolerability, and efficacy of sonelokimab in participants with moderate to severe hidradenitis suppurativa who were previously enrolled in a parental study.

开始日期2025-06-27

申办/合作机构

MoonLake Immunotherapeutics

NCT06994936

/ Active, not recruiting临床1期

An Open-label, Randomized, Parallel-group, Single-dose Relative Bioequivalence Study of Sonelokimab Administered Subcutaneously Either by a Prefilled Syringe or an Autoinjector in Healthy Adults

This is a study to confirm the relative bioequivalence of sonelokimab administered subcutaneously via a prefilled syringe (PFS) or an autoinjector (AI) in healthy adult volunteers

开始日期2025-06-05

申办/合作机构

MoonLake Immunotherapeutics

CTIS2024-516213-20-00

/ Recruiting临床3期

A Phase 3, parallel-group, randomized, double-blind, 3-arm, placebo-controlled, multicenter study to investigate the efficacy and safety of subcutaneous sonelokimab in male and female participants aged 18 years and over with active psoriatic arthritis who are naive to biologic DMARDs - M1095-PSA-301

开始日期2025-03-27

申办/合作机构

MoonLake Immunotherapeutics

100 项与索洛奇单抗相关的临床结果

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100 项与索洛奇单抗相关的转化医学

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100 项与索洛奇单抗相关的专利（医药）

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项与索洛奇单抗相关的文献（医药）

2025-12-31·mAbs

Antibodies to watch in 2025

Review

作者: Kapoor, Vaishali ; Kaplon, Hélène ; Crescioli, Silvia ; Visweswaraiah, Jyothsna ; Reichert, Janice M. ; Wang, Lin

The commercial development of antibody therapeutics is a global enterprise involving thousands of biopharmaceutical firms and supporting service organizations. To date, their combined efforts have resulted in over 200 marketed antibody therapeutics and a pipeline of nearly 1,400 investigational product candidates that are undergoing evaluation in clinical studies as treatments for a wide variety of diseases. Here, we discuss key events in antibody therapeutics development that occurred during 2024 and forecast key events related to the late-stage clinical pipeline that may occur in 2025. In particular, we report on 21 antibody therapeutics granted a first approval in at least one country or region during 2024, including bispecific antibodies tarlatamab (IMDELLTRA®), zanidatamab (Ziihera®), zenocutuzumab (BIZENGRI®), odronextamab (Ordspono®), ivonescimab (®), and antibody-drug conjugate (ADC) sacituzumab tirumotecan (®). We also discuss 30 investigational antibody therapeutics for which marketing applications were undergoing review by at least one regulatory agency, as of our last update on December 9, 2024, including ADCs datopotamab deruxtecan, telisotuzumab vedotin, patritumab deruxtecan, trastuzumab botidotin, becotatug vedotin, and trastuzumab rezetecan. Of 178 antibody therapeutics we include in the late-stage pipeline, we summarize key data for 18 for which marketing applications may be submitted by the end of 2025, such as bi- or multispecific antibodies denecimig, sonelokimab, erfonrilimab, and anbenitamab. Key trends in the development and approval of antibody formats such as bispecifics and ADCs, as well as clinical-phase transition and global approval success rates for these antibody formats, are reported.

2025-09-04·Nature

Nanobody therapy rescues behavioural deficits of NMDA receptor hypofunction

Article

作者: Diem, Séverine ; Rondard, Philippe ; Servent, Denis ; Vandermoere, Franck ; Pin, Jean-Philippe ; Kniazeff, Julie ; Salahpour, Ali ; Bécamel, Carine ; Ramsey, Amy J ; Lafont, Chrystel ; Derieux, Cécile ; Keck, Mathilde ; Meyer, Damien ; Prieu-Sérandon, Pierre ; Camberlin, Célia ; Marin, Philippe ; Prézeau, Laurent ; Cahuzac, Héloïse ; Oosterlaken, Mathieu ; Tsitokana, Mireille Elodie ; Chames, Patrick ; Lafon, Pierre-André ; Lipina, Tatiana ; Rogliardo, Angelina

There is an urgent need for efficient and innovative therapies to treat brain disorders such as psychiatric and neurodegenerative diseases. Immunotherapies have proved to be efficient in many medical areas, but have not been considered to treat brain diseases due to the poor brain penetration of immunoglobulins^1,2. Here we developed a bivalent biparatopic antibody, made of two camelid heavy-chain antibodies (called nanobodies)³, one binding to, and the other potentiating the activity of, homodimeric metabotropic glutamate receptor 2. We show that this bivalent nanobody, given peripherally, reaches the brain and corrects cognitive deficits in two preclinical mouse models with endophenotypes resulting from NMDA receptor hypofunction. Notably, these in vivo effects last for at least 7 days after a single intraperitoneal injection and are maintained after subchronic treatment. Our results establish a proof of concept that nanobodies can target brain receptors, and pave the way for nanobody-based therapeutic strategies for the treatment of brain disorders.

2025-09-01·JAMA Dermatology

Efficacy and Safety of Medical Interventions for Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa

Review

作者: Midgette, Bria ; Cohn, Erica ; Strunk, Andrew ; Garg, Amit ; Frasier, Kelly

Importance:

There is limited comparative information on regulatory approved and pipeline treatments in hidradenitis suppurativa (HS).

Objective:

To compare efficacy, safety, and tolerability of treatments for moderate to severe HS.

Data Sources:

MEDLINE, Embase, ClinicalTrials.gov, and Cochrane Central Register of Controlled Trials were searched from inception to June 28, 2024.

Study Selection:

Phase 2 and 3 randomized clinical trials of medical interventions (cytokine inhibitors, small molecule inhibitors, cell inhibitors, and other novel immune or inflammatory modifiers) for adults with moderate to severe HS having primary efficacy assessments between 12 and 16 weeks.

Data Extraction and Synthesis:

Data extraction and risk of bias assessments were performed independently by 2 reviewers. Efficacy outcomes were analyzed using random-effects network meta-analysis. Safety and tolerability outcomes were analyzed using pairwise fixed-effect meta-analyses vs placebo. Data analysis was performed between August 22, 2024, and April 7, 2025.

Main Outcomes and Measures:

Primary efficacy, safety, and tolerability outcomes were Hidradenitis Suppurativa Clinical Response (HiSCR)-50, occurrence of serious adverse events (SAEs), and treatment discontinuation due to adverse events, respectively. HiSCR-75 was a secondary efficacy outcome.

Results:

Of 26 eligible trials, 25 had available HiSCR-50 data, including 5767 total patients and 39 unique treatments. Compared with placebo, the following treatments were associated with significantly higher HiSCR-50 response rates: sonelokimab, 120 mg, every 4 weeks; lutikizumab, 300 mg, every 2 weeks; adalimumab, 40 mg, once per week; sonelokimab, 240 mg, every 2 weeks; bimekizumab, 320 mg, every 2 weeks; povorcitinib, 15 mg, once per day; bimekizumab, 320 mg, every 4 weeks; secukinumab, 300 mg, every 4 weeks; and secukinumab, 300 mg, every 2 weeks. Most differences between adalimumab, 40 mg, once per week, and other targeted treatments were not statistically significant. The percentage of patients experiencing SAEs ranged from 0% to 10% in the placebo groups, 0% to 8% in the adalimumab (40 mg, once per week) groups, and 0% to 6% in the other active treatment groups. The percentage of patients discontinuing treatment due to adverse events ranged from 0% to 10% in the placebo groups, 0% to 4% in the adalimumab (40 mg, once per week) groups, and 0% to 15% (ropsacitinib) in the other active treatment groups.

Conclusions and Relevance:

This network meta-analysis provides evidence for the comparative efficacy and safety of currently approved and pipeline medications for moderate to severe HS in the absence of head-to-head trials.

105

项与索洛奇单抗相关的新闻（医药）

2025-10-30

·羊驼实验动物免疫基地

Sonelokimab 双靶点纳米抗体：活动性银屑病关节炎治疗的突破性新选择

银屑病关节炎（PsA）是一种进行性多领域炎症性疾病，不仅累及皮肤与关节，还会影响关节外组织，最终导致患者活动受限，生活质量大幅降低。在当前临床治疗里，传统生物制剂虽能缓解部分症状，但疗效存在明显局限 —— 仅约 1/3 患者能在 6 个月内达到最低疾病活动度（MDA），且药物组织穿透性不足。不过，《Nature Medicine》近期发表的一项 Ⅱ 期随机对照试验带来了新突破，研究证实新型 IL-17A/IL-17F 双靶点纳米抗体 Sonelokimab（SLK），在治疗活动性 PsA 时兼具出色疗效与安全性，为该疾病的治疗开辟了全新方向。银屑病关节炎（PsA）的发病机制与 IL-17 细胞因子家族紧密相关，其中 IL-17A 和 IL-17F 是核心促炎因子。这两种因子在 PsA 患者的多种组织中呈高表达状态，不仅能形成 IL-17A/A、IL-17F/F 同源二聚体，还能形成 IL-17A/F 异源二聚体，共同推动炎症反应的发生与发展。目前临床治疗方案存在两方面关键局限：单靶点治疗的不足：以往针对 IL-17A 的单靶点抑制剂（如司库奇尤单抗），虽对 PsA 有一定治疗效果，但 IL-17F 在银屑病皮损中的表达水平更高，仅单独抑制 IL-17A，难以全面控制多组织受累引发的炎症。传统双靶点单抗的缺陷：现有双靶点抑制剂（如比美吉珠单抗）虽可同时阻断 IL-17A 与 IL-17F，但这类药物属于传统单克隆抗体，分子量约为 150 kDa，组织穿透能力有限，难以抵达滑膜关节、肌腱附着点等血供较少的炎症部位，可能导致疗效打折扣。正是基于上述治疗痛点，研发同时具备双靶点抑制功能与高组织穿透性的新型药物，已成为突破 PsA 治疗瓶颈的关键方向。 Sonelokimab 是首款针对 IL-17A/IL-17F 的纳米抗体，其独特的分子设计解决了传统药物的核心局限： 1. 三结构域设计实现双靶点高亲和力结合该纳米抗体由 3 个重链可变区（VHH）结构域组成，分别负责： • 特异性结合 IL-17A； • 特异性结合 IL-17F； • 结合白蛋白。这种设计使其能以同等高亲和力阻断 IL-17A/A、IL-17A/F、IL-17F/F 三种二聚体的信号传导，且白蛋白结合域可延长药物半衰期，并靶向富集于慢性炎症部位（如水肿组织）。 2. 小分子量突破组织穿透壁垒与传统单抗（150 kDa）相比，Sonelokimab 的分子量仅约 40 kDa，显著降低了血管壁和组织间隙的穿透阻力。临床前研究表明，其在炎症关节中的蓄积量显著高于传统单抗，尤其对肌腱附着点、滑膜等难达部位的炎症控制更具优势。此前，Sonelokimab 已在斑块状银屑病、化脓性汗腺炎的 Ⅱ 期试验中证实疗效，此次 ARGO 试验首次验证了其在 PsA 中的治疗价值。 ARGO 试验是一项针对活动性银屑病关节炎的 Ⅱ 期研究，采用随机、双盲、安慰剂对照设计，共纳入 207 例成人患者。这些患者被随机分入 5 个治疗组，具体方案如下：43 人每 4 周接受 1 次含诱导剂量的 sonelokimab 120 mg，41 人每 4 周接受 1 次含诱导剂量的 sonelokimab 60 mg，41 人每 4 周接受 1 次无诱导剂量的 sonelokimab 60 mg，40 人使用安慰剂，另有 42 人每两周接受 1 次活性对照药物（阿达木单抗 40 mg）。其中，诱导剂量需在试验第 0、2、4、6 周分别给药。整个试验分为两个阶段，前 12 周为 A 部分，第 13 周至 24 周为 B 部分。进入 B 部分后，原安慰剂组患者全部调整为无诱导剂量的 sonelokimab 120 mg 治疗；而在第 12 周评估时，68 处压痛关节数（TJC68）与 66 处肿胀关节数（SJC66）改善不足 20%（即反应极小）的患者，会被重新分配至更高剂量组或更换其他治疗方案。图1为各治疗组实现ACR50的患者比例在 ACR20、ACR70 等次要疗效指标上，sonelokimab 各治疗组的患者达标比例不仅显著高于安慰剂组，相较于活性药物对照组也呈现出轻微优势。在皮肤症状改善维度，sonelokimab 的治疗效果同样亮眼。第 12 周评估时，以银屑病面积和严重程度指数（PASI）改善至少 90%（即 PASI 90）为标准，sonelokimab 60 mg 诱导组应答率高达 76.9%，120 mg 诱导组为 59.3%，均远高于安慰剂组的 15.4%；sonelokimab 60 mg 无诱导组与活性药物对照组的 PASI 90 应答率则均为 50%。并且，sonelokimab 对 PASI 90 的改善效果持续至第 24 周。即便换用 PASI 75（改善至少 75%）或 PASI 100（完全清除）作为评估标准，sonelokimab 仍保持着疗效优势。图2为各治疗组实现PASI 90的患者比例尤其值得关注的是，到试验第 24 周，面对 ACR70 与 PASI 100 这类高阈值复合终点，sonelokimab 各治疗组已有近半数患者达标，不同剂量组的达标率处于 31.3%~48.1% 之间；与之对比，活性药物对照组仅 18.8% 的患者达到这一综合治疗目标。在最小疾病活动度（MDA）达标率上，sonelokimab 组同样表现更优，46.3%~62.2% 的患者达到该标准，而活性药物对照组的 MDA 达标率为 45.2%。这些数据充分体现出 sonelokimab 对银屑病关节炎患者多重组织病变的综合控制能力。图3为各治疗组实现ACR70 + PASI 100的患者比例 Sonelokimab 还为患者带来多项报告结局的显著改善，包括缓解焦虑、抑郁情绪，减轻疼痛与疲劳感，提升社会参与度等，这些变化直接反映出患者整体生活质量的提升。亚组分析结果显示，无论患者性别、体重如何，也无论是否同时使用甲氨蝶呤，sonelokimab 的疗效始终保持一致，未出现明显差异。安全性方面，sonelokimab 整体耐受性良好，不良事件发生率与已上市的 IL-17 抑制剂同类药物水平相当。常见不良事件主要为鼻咽炎、上呼吸道感染、注射部位红斑及头痛；口腔念珠菌感染发生率较低，仅为 2.1%~2.4%，且均为轻中度症状，未出现复发情况。整个研究期间，未观察到炎症性肠病、严重肝脏酶学异常、重大不良心血管事件、抑郁或自杀倾向等特殊安全性风险信号。综合来看，sonelokimab 在银屑病关节炎的各项疗效评估指标中，均展现出令人振奋的应答效果，同时具备良好的耐受性。目前，针对该药物的两项 Ⅲ 期临床试验（IZAR-1 与 IZAR-2）已启动，分别聚焦 “未接受过生物制剂治疗” 和 “对 TNF 抑制剂应答不佳” 的银屑病关节炎患者，进一步探索 sonelokimab 的治疗价值。期待这两项试验能取得更多积极成果，为银屑病关节炎患者提供全新的治疗选择。论文DOI: 10.1038/s41591-025-03971-6

临床2期临床结果

2025-10-27

·今日头条

双靶点“破冰”：银屑病关节炎患者终迎“关节与皮肤双清”的希望

“早上醒来手指像焊死的钢筋，掰都掰不开，胳膊上的鳞屑一刮掉一层，夏天连短袖都不敢穿。”这是38岁银屑病关节炎患者林女士与病魔缠斗五年的日常。这种被称为“皮肤与关节双重折磨”的顽疾，曾让无数人在止痛药与激素药膏中挣扎，却始终逃不过“治皮伤关节、护关节留皮损”的困局。但10月《自然-医学》（Nature Medicine）刊发的一项研究，给全球数千万患者砸下了“破冰”喜讯——双靶点新药sonelokimab在临床试验中实现近半数患者关节症状减轻70%且皮肤症状完全清除，彻底改写了银屑病关节炎的治疗逻辑。这场突破的起点，是揪出了炎症背后的“隐形帮凶”。银屑病关节炎的病根藏在免疫系统的紊乱里：IL-17A作为已知的“炎症元凶”，会引发关节红肿热痛与皮肤鳞屑；而研究者发现，IL-17F这个此前被忽视的“帮凶”，在皮损中的表达量甚至高于IL-17A，单靶点药物仅能“打跑一个、放跑一个”，自然疗效有限。就像家里同时闹了两只老鼠，只捕一只永远治不好鼠患，这正是此前生物制剂难以兼顾皮肤与关节的核心原因。 sonelokimab的诞生，恰恰破解了这个难题。这款新型纳米抗体堪称“精准双杀武器”，由三个蛋白域构成的特殊结构藏着巧思：两个蛋白域像精准的“抓手”，能牢牢锁住IL-17A和IL-17F，彻底阻断它们介导的炎症信号；第三个蛋白域则像“导航系统”，能与人体白蛋白结合，带着药物精准聚集在发炎的关节和皮肤处。更关键的是，它的分子量仅40 kDa，不到传统单抗的三分之一，能轻松穿透关节滑膜、皮肤真皮层等“药物死角”，这是传统药物难以企及的优势。 207名活动性银屑病关节炎患者参与的ARGO二期临床试验，印证了这款新药的“硬实力”。治疗12周时，接受诱导剂量治疗的患者中，近半数（46.3%-46.5%）已实现关节症状改善50%以上（ACR50），是安慰剂组（20%）的两倍多；超过四分之三的患者皮肤症状改善90%以上（PASI 90），其中60mg诱导组的应答率高达76.9%，相当于10个皮损患者里有7个几乎看不出皮肤问题。而24周的随访数据更让学界振奋：近半数患者达成了“关节与皮肤双治愈”的高难度目标——关节症状减轻70%（ACR70）且皮肤症状完全清除（PASI 100），这一比例是传统对照药的两倍多。原本被“腊肠指”困扰的患者，手指肿胀消退后能重新握住筷子；胳膊上覆盖厚鳞屑的皮损消失，终于敢穿上心仪的短袖；连80%患者都会出现的指甲凹陷、变色，在部分患者身上也完全恢复正常。“以前患者问‘能不能让我既能走路又能露皮肤’，我只能叹气，现在终于能给出肯定答案了。”参与研究的风湿科医生感慨道。更难得的是，新药的安全性同样经得起考验。临床试验中，最常见的副作用只是轻微的鼻咽炎、注射部位发红，发生率与安慰剂组相近；曾困扰IL-17抑制剂使用者的口腔念珠菌感染，发生率仅2%左右且均为轻中度。无论是体重超100公斤的患者，还是同时服用甲氨蝶呤的患者，药效都保持稳定，没有出现严重肝损伤、心血管问题等风险信号。这款新药的突破，早已超越了单一药物的意义。它首次证实了IL-17A/F双靶点抑制的优越性，为银屑病关节炎这类多系统疾病提供了“全景式治疗”新思路——不再是头痛医头、脚痛医脚，而是从病因层面切断炎症链条。目前，针对未用过生物制剂的患者和对传统药物耐药的患者，两项三期临床试验已全球启动，若进展顺利，最快几年内就能惠及临床患者。对林女士这样的患者而言，这份研究报告里的每一组数据，都对应着触手可及的希望：“要是能用上这药，我明年夏天不仅能穿短袖，还能带着孩子去海边玩。”从实验室里的蛋白结构分析，到病床边的症状改善，再到国际顶刊的认可，sonelokimab的每一步突破，都在消解银屑病关节炎带来的痛苦与自卑。当医学终于能同时抚平皮肤的鳞屑与关节的僵硬，那些曾被疾病困住的人生，终将重新舒展。这场双靶点带来的“破冰之旅”，正让“皮肤光洁、关节灵活”的梦想，从实验室照进了千万患者的生活。

临床结果

2025-10-24

·腾讯网

双靶点突破！银屑病关节炎迎来新一代纳米抗体疗法，46%患者关节症状显著缓解

作者声明：该文章由AI辅助创作01近日，国际医学期刊《自然·医学》刊发了银屑病关节炎（PsA）治疗领域的重大突破性研究成果。由国际多中心团队联合研发的新型纳米抗体药物sonelokimab（SLK），在II期临床试验中展现出对关节症状和皮肤病变的双重显著改善效果，为这一难治性免疫疾病带来了革命性治疗方案。02这项纳入207例活动性PsA患者的随机双盲对照试验显示，采用IL-17A与IL-17F双靶点抑制剂的SLK治疗组，在12周时达到ACR50（关节症状改善50%）的患者比例达46.3%-46.5%，显著高于安慰剂组的20%。更值得关注的是，该药物在皮肤银屑病PASI评分方面也表现出突破性疗效，SLK 60mg组的PASI90（皮损改善90%）应答率高达76.9%，是安慰剂组（15.4%）的5倍。试验数据还揭示了药物作用的持久性，至24周时，接受SLK治疗的患者群体中，有48%-61%达到最低疾病活动状态（MDA），其中联合关节与皮肤完全缓解（ACR70+PASI100）的复合指标应答率分别达到48.1%和51.9%，远超阿达木单抗对照组。这项研究的创新性突破源于药物设计的革命性升级。传统生物制剂受限于150kDa的大分子量，难以有效渗透至肌腱端等低血管化组织。而SLK作为新型纳米抗体，通过三结构域设计（靶向IL-17A、IL-17F及白蛋白结合域），不仅将分子量降至40kDa，更通过白蛋白结合特性增强了药物在炎症部位的蓄积能力。这种"双靶点+纳米结构"的创新设计，使其成为首个能同时有效控制PsA多种异质性病灶的生物制剂。至第 24 周，各治疗组间皮肤应答及伴随的皮肤和关节疗效终点的应答情况在疗效深度方面，SLK展现出多维度优势：治疗24周后，患者报告结局（PRO）显示疾病影响评分（PsAID-12）平均下降47%-59%，生活质量各维度（焦虑、疼痛、睡眠等）均有显著改善。针对传统治疗难以攻克的甲损害，SLK治疗组的甲银屑病完全缓解率（mNAPSI=0）在24周时达到58.3%-72.7%。对于伴发中轴症状的患者，BASDAI评分平均下降3分，提示对脊柱炎症具有潜在疗效。安全性数据显示，SLK治疗组的不良事件发生率（45.1%-58.8%）与安慰剂组（38.5%）相近，且无严重肝酶异常或炎症性肠病等特殊风险。常见不良反应以轻度上呼吸道感染（6.1%）、注射部位反应（3.7%）为主，4例轻度口腔念珠菌感染均未复发，这与传统IL-17抑制剂的安全性谱一致。值得注意的是，研究团队通过亚组分析证实，药物疗效在性别、体重（≥100kg）、既往生物制剂使用史等不同人群中均保持稳定，特别是对甲氨蝶呤不耐受患者同样有效。03该成果首次验证了IL-17A/F双靶点抑制在PsA治疗中的优越性。既往研究发现，IL-17F在银屑病皮损中的表达水平显著高于IL-17A，这可能是传统单靶点药物疗效受限的重要原因。本次试验中观察到的高PASI100应答率（59.4%-63%），特别是对TNF抑制剂难治性患者的显著疗效，为临床实践提供了重要参考。目前，针对生物制剂初治患者（IZAR-1）和TNF抑制剂失败人群（IZAR-2）的III期临床试验正在全球同步开展。这项研究为PsA治疗带来了范式转变：其突破性设计不仅解决了传统生物制剂的组织渗透难题，更通过双细胞因子阻断策略，从疾病发生机制层面实现了更全面的免疫调节。随着III期试验的推进，这种新型纳米抗体有望成为中重度PsA患者的优选治疗方案，真正实现关节-皮肤-生活质量的多维改善。参考McInnes, I.B., Coates, L.C., Mease, P.J. et al. Sonelokimab, an IL-17A/IL-17F-inhibiting nanobody for active psoriatic arthritis: a randomized, placebo-controlled phase 2 trial. Nat Med (2025). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41591-025-03971-6

临床结果突破性疗法临床2期

100 项与索洛奇单抗相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
银屑病关节炎	临床3期	美国	MoonLake Immunotherapeutics	2024-10-15
银屑病关节炎	临床3期	保加利亚	MoonLake Immunotherapeutics	2024-10-15
银屑病关节炎	临床3期	加拿大	MoonLake Immunotherapeutics	2024-10-15
银屑病关节炎	临床3期	克罗地亚	MoonLake Immunotherapeutics	2024-10-15
银屑病关节炎	临床3期	捷克	MoonLake Immunotherapeutics	2024-10-15
银屑病关节炎	临床3期	爱沙尼亚	MoonLake Immunotherapeutics	2024-10-15
银屑病关节炎	临床3期	芬兰	MoonLake Immunotherapeutics	2024-10-15
银屑病关节炎	临床3期	法国	MoonLake Immunotherapeutics	2024-10-15
银屑病关节炎	临床3期	德国	MoonLake Immunotherapeutics	2024-10-15
银屑病关节炎	临床3期	希腊	MoonLake Immunotherapeutics	2024-10-15

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT05640245 (ARGO, ACR2025)	临床2期	银屑病关节炎	207	Sonelokimab 120mg Q4W with induction (WI)	衊憲鏇範製廠糧糧繭壓(憲糧衊顧壓艱鏇醖蓋艱) = 範遞願憲衊遞夢醖選選製衊製鹹窪築窪顧齋鹽 (壓網製鬱窪淵衊築築鹹 ) 更多	积极	2025-10-24
				Sonelokimab 60mg Q4W with induction (WI)	衊憲鏇範製廠糧糧繭壓(憲糧衊顧壓艱鏇醖蓋艱) = 蓋廠艱艱遞衊簾醖顧選製衊製鹹窪築窪顧齋鹽 (壓網製鬱窪淵衊築築鹹 ) 更多
NCT05640245 (ARGO, ACR2025)	临床2/3期	银屑病关节炎	207	Sonelokimab 60mg WI (Naive to bDMARDs)	繭蓋鏇鏇糧範夢鏇艱範(築廠築鑰蓋廠選遞積膚) = 構鏇壓積觸簾蓋醖繭憲蓋餘糧艱淵觸願餘願觸 (範憲淵憲繭膚壓糧壓衊 ) 更多	积极	2025-10-24
				Sonelokimab 60mg NI (Naive to bDMARDs)	繭蓋鏇鏇糧範夢鏇艱範(築廠築鑰蓋廠選遞積膚) = 築廠選獵衊膚遞鹽襯窪蓋餘糧艱淵觸願餘願觸 (範憲淵憲繭膚壓糧壓衊 ) 更多
NCT05640245 (ARGO, ACR2025)	临床2期	银屑病关节炎	207	Sonelokimab 60mg NI	鏇齋網顧鹽餘壓觸網鬱(壓淵憲顧齋鬱淵夢衊衊) = 鬱醖齋構獵選遞範構顧遞築鹹鏇糧製膚鏇襯鑰 (顧廠顧憲衊構艱蓋鏇鏇 ) 更多	积极	2025-10-24
				Sonelokimab 60mg WI	鬱壓憲製夢醖醖築繭築(顧壓衊鹹鑰夢簾蓋鹽積) = 鹽憲膚製窪廠糧壓積膚鹹鏇憲餘網築廠衊願淵 (範獵遞顧積遞膚鹹憲觸 ) 更多
NCT06411899 \| NCT06411379 (VELA-2, Company_Website) 人工标引	临床3期	化脓性汗腺炎	838	Placebo (VELA Combined)	鹹積構觸鑰蓋觸衊衊襯(壓鏇積鹽艱範繭醖範廠) = 繭蓋鹽網鬱網範鬱選窪醖繭窪簾觸製夢積願衊 (遞衊選鬱築壓顧鏇衊衊 ) 更多	积极	2025-09-28
				Sonelokimab 120mg (VELA Combined)	鹹積構觸鑰蓋觸衊衊襯(壓鏇積鹽艱範繭醖範廠) = 淵願範窪膚窪積襯簾壓醖繭窪簾觸製夢積願衊 (遞衊選鬱築壓顧鏇衊衊 ) 更多
NCT05640245 (ARGO \| M1095-PSA-201, GlobeNewswire) 人工标引	临床2期	银屑病关节炎	207	Sonelokimab	範糧廠廠簾糧願鑰糧願(醖顧鏇鹹壓顧簾構構廠) = 齋選範鏇夢鹽淵鏇積窪艱襯繭構構膚齋襯鹹願 (鏇廠餘觸選壓鑰鏇築獵 ) 更多	积极	2024-03-10
				Placebo	-
NCT05640245 (ARGO \| M1095-PSA-201, Corporate Publications) 人工标引	临床2期	银屑病关节炎	207	Sonelokimab 60mg	獵壓鑰鏇鹹淵衊鹽遞願(顧鑰窪顧積獵選鏇鏇膚) = 憲窪簾範窪窪膚壓築網糧願齋築築獵衊網鏇糧 (壓簾範顧糧鹽衊鬱醖憲 ) 达到更多	积极	2023-11-05
				Sonelokimab 120mg	獵壓鑰鏇鹹淵衊鹽遞願(顧鑰窪顧積獵選鏇鏇膚) = 範顧醖鬱鏇獵艱憲餘選糧願齋築築獵衊網鏇糧 (壓簾範顧糧鹽衊鬱醖憲 ) 达到更多
NCT05322473 (MIRA, Biospace) 人工标引	临床2期	化脓性汗腺炎	234	Placebo	鬱窪顧簾壓餘鹽選選積(窪構蓋鏇鹽夢鏇鬱鹹簾) = 壓壓願醖襯餘顧鹽廠製鬱願鬱鏇願獵淵選淵築 (餘糧鹹衊蓋齋積範襯鏇 ) 达到更多	积极	2023-10-11
				sonelokimab (120mg)	鬱窪顧簾壓餘鹽選選積(窪構蓋鏇鹽夢鏇鬱鹹簾) = 構鏇窪餘糧鬱積餘簾鹹鬱願鬱鏇願獵淵選淵築 (餘糧鹹衊蓋齋積範襯鏇 ) 达到更多
NCT02156466 (CTgov)	临床1期	斑块状银屑病 \| 银屑病 \| 慢性大斑块银屑病	41	MSB0010841 (MSB0010841 30 mg)	淵範艱製遞壓蓋淵鏇淵 = 餘築範壓願艱積襯願網淵窪構觸築壓網鑰鑰構 (餘夢鏇壓夢衊夢鹽顧鏇, 艱簾遞獵遞製糧簾鹹衊 ~ 餘憲襯觸鬱醖製蓋淵願) 更多	-	2017-01-19
				MSB0010841 (MSB0010841 60 mg)	淵範艱製遞壓蓋淵鏇淵 = 構窪壓遞膚積願範鬱積淵窪構觸築壓網鑰鑰構 (餘夢鏇壓夢衊夢鹽顧鏇, 膚夢觸齋顧鬱鏇壓構夢 ~ 網襯構窪觸鬱淵觸艱顧) 更多