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项与 GLP-1R/GIPR双靶点长效激动剂(华东医药) 相关的临床试验一项在超重或肥胖受试者中评价HDM1005注射液多次皮下注射给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床研究
评估超重或肥胖受试者多次皮下注射HDM1005 注射液后的安全性和耐受性。
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Phase Ib Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Multiple Subcutaneous (SC) Doses of HDM1005 Injection in Overweight or Obese Subjects
This study is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple-dose, dose-escalation study in overweight or obese subjects to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic (PK), and pharmacodynamic (PD) characteristics of HDM1005 injection in overweight or obese subjects.
A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase Ia Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of HDM1005 Injection Administered as a Single Subcutaneous Injection in Increasing Doses in Healthy Subjects
100 项与 GLP-1R/GIPR双靶点长效激动剂(华东医药) 相关的临床结果
100 项与 GLP-1R/GIPR双靶点长效激动剂(华东医药) 相关的转化医学
100 项与 GLP-1R/GIPR双靶点长效激动剂(华东医药) 相关的专利(医药)
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项与 GLP-1R/GIPR双靶点长效激动剂(华东医药) 相关的新闻(医药)来源:多肽圈
2024年12月17日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为用于射血分数保留心力衰竭(HFpEF)合并肥胖患者的治疗。
HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药,是多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体的双靶点长效激动剂。临床前研究显示,HDM1005可通过激活GLP-1受体和GIP受体,促进环磷酸腺苷(cAMP)产生,增加胰岛素分泌,抑制食欲,延迟胃排空,改善代谢功能,进而改善血浆容量、减少氧化应激和全身炎症、改善心血管适应性;具有降糖、减重、代谢相关脂肪性肝炎(MASH)及射血分数保留心力衰竭(HFpEF)改善的作用。同时,现有数据显示HDM1005具有良好的成药性和安全性。
HDM1005注射液在中国的临床试验于2024年3月获得国家药品监督管理局批准,适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理;正在中国开展的Ia期、Ib期临床试验进展顺利,目前已获得Ia期临床试验顶线结果,预计于2024年12月底获得Ib期(第一部分)临床试验的顶线结果,已启动II期临床试验相关工作。HDM1005注射液体重管理适应症的美国临床试验申请于2024年4月获得FDA批准;代谢相关脂肪性肝炎适应症的美国临床试验申请于2024年11月获得FDA批准;“用于OSA合并肥胖或超重患者的治疗”适应症的美国临床试验申请于2024年11月获得FDA批准。2024年11月,中美华东完成向美国FDA递交HDM1005注射液“用于HFpEF合并肥胖患者的治疗”适应症的临床试验申请,并于近日获得FDA批准。
关于华东医药
华东医药股份有限公司成立于 1993 年,于 1999 年 12 月深圳证券交易所上市,历经 20 多年的发展,已成为一家集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。公司业务 覆盖医药全产业链,以医药工业为主导,同时拓展医药商业和医美产业。公司始终秉承“以科 研为基础,以患者为中心”的企业理念,致力于成为一家以科研创新驱动的国际化品牌医药强企。
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12月18日,华东医药发布公告,由全资子公司中美华东申报的 HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为:用于射血分数保留心力衰竭(HFpEF)合并肥胖患者的治疗。
HDM1005注射液是由杭州中美华东研发的多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体的双靶点长效激动剂。
临床前研究显示,HDM1005可通过激活GLP-1受体和GIP受体,促进环磷酸腺苷(cAMP)产生,增加胰岛素分泌,抑制食欲,延迟胃排空,改善代谢功能,进而改善血浆容量、减少氧化应激和全身炎症、改善心血管适应性;具有降糖、减重、代谢相关脂肪性肝炎(MASH)及射血分数保留心力衰竭(HFpEF)改善的作用。同时,现有数据显示HDM1005具有良好的成药性和安全性。
HDM1005注射液在中国的临床试验于2024年3月获得国家药监局批准,适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理,目前正在中国开展的Ia期、Ib期临床试验进展顺利,目前已获得Ia期临床试验顶线结果,预计于2024年12月底获得Ib期(第一部分)临床试验的顶线结果,已启动II期临床试验相关工作。
HDM1005注射液体重管理适应症的美国临床试验申请于2024年4月获得FDA批准;代谢相关脂肪性肝炎适应症的美国临床试验申请于2024年11月获得FDA批准;“用于OSA合并肥胖或超重患者的治疗”适应症的美国临床试验申请于2024年11月获得FDA批准。
2024年12月17日,华东医药股份有限公司(以下简称“公司”)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“中美华东”)收到美国食品药品监督管理局(以下简称“美国FDA”)通知,由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为用于射血分数保留心力衰竭(HFpEF)合并肥胖患者的治疗。
HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药,是多肽类人GLP-1(胰高血糖素样肽-1)受体和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体的双靶点长效激动剂。临床前研究显示,HDM1005可通过激活GLP-1受体和GIP受体,促进环磷酸腺苷(cAMP)产生,增加胰岛素分泌,抑制食欲,延迟胃排空,改善代谢功能,进而改善血浆容量、减少氧化应激和全身炎症、改善心血管适应性;具有降糖、减重、代谢相关脂肪性肝炎(MASH)及射血分数保留心力衰竭(HFpEF)改善的作用。同时,现有数据显示HDM1005具有良好的成药性和安全性。
HDM1005注射液在中国的临床试验于2024年3月获得国家药品监督管理局批准,适应症为2型糖尿病、超重或肥胖人群的体重管理;正在中国开展的Ia期、Ib期临床试验进展顺利,目前已获得Ia期临床试验顶线结果,预计于2024年12月底获得Ib期(第一部分)临床试验的顶线结果,已启动II期临床试验相关工作。HDM1005注射液体重管理适应症的美国临床试验申请于2024年4月获得FDA批准;代谢相关脂肪性肝炎适应症的美国临床试验申请于2024年11月获得FDA批准;“用于OSA合并肥胖或超重患者的治疗”适应症的美国临床试验申请于2024年11月获得FDA批准。2024年11月,中美华东完成向美国FDA递交HDM1005注射液“用于HFpEF合并肥胖患者的治疗”适应症的临床试验申请,并于近日获得FDA批准。
HDM1005注射液为多肽类人GLP-1受体和GIP受体的双靶点长效激动剂,GLP-1类产品具有减肥、降糖和心血管获益等作用,是相对成熟和安全的靶点。本次HDM1005注射液临床试验获批,是该款产品研发进程中的又一重要进展,将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。
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4、截止本文发布,HDM1005尚未被国家药品监督管理局批准上市;
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100 项与 GLP-1R/GIPR双靶点长效激动剂(华东医药) 相关的药物交易