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在2024年第三季度,跨国药企对其新药管线进行了一系列的增加和删除调整,以适应不断变化的市场需求和科研进展。以下是对这些调整的详细总结。
Novartis(诺华)
2023年,诺华成功剥离山德士之后,完成了向“纯药企”定位的转型。诺华明确聚焦心血管-肾脏-代谢、免疫、神经科学和肿瘤业务四大核心治疗领域。
诺华在第三季度的管线调整中,增加了几个新药项目,包括FXX489和177Lu-NNS309 Radioligand therapy用于实体瘤治疗,GIZ943针对FOLR1的放射性配体疗法,ITU512作为HbF诱导剂(WIZ降解剂)用于镰状细胞病,以及VHB937作为TREM2稳定剂和激活剂(单克隆抗体)用于肌萎缩侧索硬化症治疗。
同时,诺华也从管线中删除了QGE031(ligelizumab),一种IgE抑制剂,用于食物过敏;PHE885(durcabtagene autoleucel),BCMA细胞疗法,用于4线多发性骨髓瘤;以及CMK389,IL-18抑制剂,用于肺结节病。
BMS(百时美施贵宝)
百时美施贵宝在第三季度增加了BMS-986460针对去势抵抗前列腺癌的治疗,BMS-986484针对实体瘤,以及RYZ801,GPC3-225Ac。
公司删除了MAGEA4/8 TCER (IMA401),IMA401原研为Immatics,今年9月份Immatics在ESMO会议刚公布IMA401的初步临床验证数据,便遭退货。此外,还有一款TIGIT双特异性抗体以及抗IL8抗体BMS-986253均遭删除。
Roche(罗氏)
罗氏在第三季度的管线调整中增加了RG6434针对神经退行性疾病,LTBR激动剂针对实体瘤,以及CDK4/2i (RGT419B)针对HR+乳腺癌。
与此同时,罗氏从管线中删除了多个项目,包括tobemstomig PD1/LAG3双抗针对实体瘤,forimtamig GPRC5D/CD3双抗用于多发性骨髓瘤,RG6341 TRPA1拮抗剂用于慢性咳嗽,bepranemab抗Tau单抗用于阿尔茨海默病,ruzotolimod TLR7激动剂用于乙型肝炎病毒(HBV),xalnesiran RNAi用于HBV,PDL1 LNA用于HBV,以及HBsAg Mab用于慢性乙型肝炎。
Pfizer(辉瑞)
辉瑞在第三季度,宣布自愿从目前所有获批的市场中撤回所有批次的镰状细胞病(SCD)治疗药物Oxbryta,并停止所有正在进行的临床试验和全球扩展访问计划。
同时,公司还从管线中剔除了一种早期阶段的RSV和流感的组合疫苗PF-07941314;目前处在临床二期的CDK2抑制剂Tagtociclib ;下一代CDK4抑制剂PF-07220060联合内分泌治疗。
GSK(葛兰素史克)
葛兰素史克在第三季度将GSK4527363,一种B细胞调节剂,用于系统性红斑狼疮,新加入到I期临床研究。
公司从管线中删除了GSK5101956(肺炎球菌24价疫苗)用于成人肺炎球菌病;淋病疫苗GSK4348413,其疫苗类型显示为膜抗原(GMMA);首款单纯疱疹病毒(HSV)疫苗GSK3943104;以及GSK3858279(抗CCL17单抗)用于骨关节炎疼痛。
Sanofi(赛诺菲)
赛诺菲在第三季度移除了三项研究,包括losmapimod(p38α/β MAPK抑制剂)用于治疗面肩肱型肌营养不良(FSHD)的III期临床研究,以及oditrasertib(RIPK1抑制剂)用于多发性硬化症(MS)的II期研究。
Merck(默沙东)
默克在第三季度从管线中删除了MK-8189,一种PDE10A抑制剂,用于精神分裂症,以及MK-7264(gefapixant),一种P2X3受体拮抗剂,用于咳嗽(美国)。
J&J(强生)
强生在第三季度管线中删除了一款IL-17抑制剂JNJ-1459,以及三款神经科学领域的临床研究项目:包括:seltorexant治疗阿尔兹海默病的II期临床研究、P2X7拮抗剂治疗双相障碍(Bipolar Depression)的II期临床研究,以及另一项JNJ-0376治疗帕金森病的I期临床研究。
其中,seltorexant是强生在研的OX2R拮抗剂,其在重度抑郁症和失眠症领域的开发已进入III期临床阶段。
Eli Lilly(礼来)
礼来在第三季度从管线中删除了APOC3 siRNA,用于心血管疾病的I期研究,DC-806,一种用于银屑病的IL-17A/IL-17F蛋白-蛋白相互作用抑制剂,以及PERESOLIMAB,一种用于类风湿性关节炎的抗PD1单抗。
小结
对于市场而言,管线的剔除多被市场认定为“失败”,多会影响投资界与研发界的判断。
当然,"砍管线”对于企业本身并非坏事,反映了药企在新药研发领域的动态变化,旨在优化管线,集中资源于最有前景的项目,并及时淘汰那些不符合预期的项目。
随着临床试验的进展和市场需求的变化,我们可以预期这些药企将继续调整其管线,以保持竞争力和创新能力。
封面图来源:123rf
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2024年10月30日,葛兰素史克(NYSE:GSK)发布了2024年第三季度(报告期)财务业绩。期内公司收入80亿英镑(约合104.96亿美元),同比增长2%(按固定汇率计算,下同)。
前三季度,疫苗下滑15%,肿瘤增长94%
疫苗销售额下降了 15%,而专科药品(包括肿瘤、HIV、呼吸/免疫板块)和普药的销售收入分别增长19%和7%。
报告期内,公司疫苗业务收入26.5亿英镑。
其中带状疱疹疫苗Shingrix(重组带状疱疹疫苗)销售额7.39亿英镑,同比下降7%;
RSV疫苗Arexvy销售额1.88亿英镑,同比下降72%,主要由于免疫实践咨询委员会(ACIP)指南变化、美国 COVID 疫苗接种的优先顺序的调整以及Arexvy因2023年第三季度上市难以比较的因素。
两款脑膜炎疫苗Bexsero、Menveo销售额分别为3.34亿英镑(+30%)和1.73亿英镑(+7%)。
专科药品业务Q3收入29.66 亿英镑,同比增长19%。
其中艾滋病板块收入17.5亿英镑,同比增长12%;
肿瘤板块收入3.73亿英镑,同比增长94%;
呼吸/免疫及其他板块收入8.43亿英镑,同比增长14%。
肿瘤板块的强劲增长主要由以下产品驱动:
强效选择性JAK抑制剂Ojjaara(momelotinib)销售额9800万英镑,用于治疗骨髓纤维化贫血;
PD-1单抗Jemperli(Dostarlimab)销售额1.3亿英镑,主要由于获批子宫内膜癌适应证驱动;
PARP抑制剂则乐(尼拉帕利)销售额1.44英镑,主要由于美国的高定价和美国市场以外的强劲需求驱动。
艾滋病板块主要由LAI长效注射剂投资组合(Cabenuva、Apretude)和Dovato的强劲销售推动:
长效注射剂Cabenuva(2.45亿英镑,+40%)、Apretude(6900万英镑,+95%)实现销售额3.14亿英镑,占本季度总增长的50%;
Dovato销售额5.67亿英镑。
预计明年,公司有5个核心的新产品/适应证将获得批准:
Blenrep(BCMA ADC)、Depemokimab(IL-5单抗)、美泊利珠单抗(IL-5单抗)、Gepotidacin(全新机制抗生素)和预防脑膜炎的五合一疫苗 (MenABCWY)。
4款药品Ⅱ期临床终止:
24价肺炎球菌疫苗GSK5101956、淋病疗法GSK4348413、单纯疱疹病毒疫苗GSK3943104和镇痛CCL17抗体GSK3858279。
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