更新于：2024-09-20
Abametapir
更新于：2024-09-20
概要
基本信息
在研机构- |
最高研发阶段撤市 |
首次获批日期 美国 (2020-07-24), |
最高研发阶段(中国)- |
特殊审评- |
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结构
分子式C12H12N2 |
InChIKeyPTRATZCAGVBFIQ-UHFFFAOYSA-N |
CAS号1762-34-1 |
关联
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项与 Abametapir 相关的临床试验A Randomised, Double-Blind, Vehicle-Controlled Study of Ovicidal Efficacy and Safety of Abametapir 0.74% Administered for the Treatment of Head Lice Infestation
The purpose of the study was to evaluate ovicidal efficacy of a single application of abametapir lotion 0.74% w/w intended for the treatment of head lice.
开始日期2014-05-01 |
A Randomized, Double-Blind, Multicenter, Vehicle-Controlled Study of the Efficacy and Safety of Abametapir Lotion 0.74% Administered for the Treatment of Head Lice Infestation
The purpose of the study was to assess the efficacy, safety and tolerability of a single application of abametapir lotion 0.74% w/w compared to a vehicle control, when applied to the scalp and hair for 10 minutes at home.
开始日期2014-02-01 |
申办/合作机构 |
A Randomized, Double-blind, Multicenter, Vehicle-controlled Study of the Efficacy and Safety of Abametapir Lotion 0.74% Administered for the Treatment of Head Lice Infestation
Purpose of this study is to evaluate the efficacy of at-home administration of a single application of abametapir lotion 0.74% w/w for the treatment of head lice.
开始日期2014-02-01 |
申办/合作机构 |
100 项与 Abametapir 相关的临床结果
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100 项与 Abametapir 相关的转化医学
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100 项与 Abametapir 相关的专利（医药）
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151
项与 Abametapir 相关的文献（医药）2023-11-20·Chemical research in toxicology
Leached Compounds from Smoked Cigarettes and Their Potential for Bioaccumulation in Rainbow Trout (Oncorhynchus mykiss)
Article
作者: Novotny, Thomas E ; Wei, Hung-Hsu ; Hoh, Eunha ; Richardot, William H ; Gersberg, Richard ; Yabes, Lenard ; Schick, Suzaynn F ; Dodder, Nathan G ; Cibor, Adrienne ; Watanabe, Kayo
Cigarette butts are one of the most prevalent forms of litter worldwide and may leach toxic compounds when deposited in aquatic environments. Previous studies demonstrated that smoked cigarette leachate is toxic toward aquatic organisms. However, the specific bioavailable chemicals from the leachate and the potential for human and wildlife exposure through the food chain were unknown. Using a nontargeted analytical approach based on GC×GC/TOF-MS, 43 compounds were confirmed to leach from smoked cigarettes when exposed to a water source. Additionally, the bioaccumulation potential of organic contaminants in an edible fish, rainbow trout (Oncorhynchus mykiss), was assessed through direct exposure to the leachate of smoked cigarettes at 0.5 CB/L for 28 days. There was a significant reduction in fish mass among the exposed rainbow trout vs the control group (χ2 (1) = 5.3, p = 0.021). Both nontargeted and targeted chemical analysis of representative fish tissue identified four tobacco alkaloids, nicotine, nicotyrine, myosmine, and 2,2'-bipyridine. Their average tissue concentrations were 466, 55.4, 94.1, and 70.8 ng/g, respectively. This study identifies leached compounds from smoked cigarettes and demonstrates the uptake of specific chemicals in rainbow trout, thus suggesting a potential for accumulation in food webs, resulting in human and wildlife exposure.
2023-08-01·Data in brief
Updating “Dataset of transcriptomic changes that occur in human preadipocytes over a 3-day course of exposure to 3,3′,4,4′,5-Pentachlorobiphenyl (PCB126)” with additional data on exposure to 2,2′,5,5′-tetrachlorobiphenyl (PCB52) or its 4-hydroxy metabolite (4-OH-PCB52)
Article
作者: Klingelhutz, Aloysius J ; Gourronc, Francoise A ; Chimenti, Michael S ; Ankrum, James A ; Lehmler, Hans-Joachim
Polychlorinated biphenyls (PCBs) were used extensively in building materials, including those used in schools. PCBs accumulate in fat, and exposure to PCBs is associated with the development of cancer, neurodevelopmental disorders, cardiovascular disease, obesity, and diabetes. The non-dioxin-like PCB congener, PCB52 (2,2',5,5'-tetrachlorobiphenyl), is found at one of the highest levels of any congener in school air. PCB52 is oxidized in the liver to hydroxylated forms, mainly 4-OH-PCB52 (2,2',5,5'-tetrachlorobiphenyl-4-ol). In a previous study, we reported on RNAseq data generated from exposure of human preadipocytes to the dioxin-like PCB congener, PCB126. In this new dataset, we used identical techniques to examine alterations in gene transcript levels in human preadipocytes exposed to PCB52 or 4-OH-PCB52 over a time course. This updated set of data provides a comprehensive transcriptional profile of changes that occur in preadipocytes exposed to PCB52 or 4-OH-PCB52 over time and allows for comparison of these changes between the parent compound and its hydroxy metabolite. The datasets will allow others to explore how PCB52 and 4-OH-PCB52 impact biological pathways in preadipocytes. Further studies can be performed to determine how these changes might lead to disease.
2023-06-15·Microbiology spectrum
Transcriptome Analysis Reveals an Eicosapentaenoic Acid Accumulation Mechanism in a Schizochytrium sp. Mutant.
Article
作者: Ou, Ying ; Wang, Qiong ; Yang, Hailin ; Li, Yaqi ; Feng, Shoushuai
Eicosapentaenoic acid (EPA) is an omega-3 long-chain polyunsaturated fatty acid (PUFA) essential for human health. Schizochytrium is a marine eukaryote that has been widely utilized for the synthesis of PUFAs. The current low potency and performance of EPA production by fermentation of Schizochytrium spp. limits its prospect in commercial production of EPA. Since the synthesis pathway of EPA in Schizochytrium spp. is still unclear, mutagenesis combined with efficient screening methods are still desirable. In this study, a novel screening strategy was developed based on a two-step progressive mutagenesis method based on atmospheric and room temperature plasma (ARTP) and diethyl sulfate (DES) after multiple stresses (sethoxydim, triclosan and 2,2'-bipyridine) compound screening. Finally, the mutant strain DBT-64 with increased lipid (1.57-fold, 31.71 g/L) and EPA (5.64-fold, 1.86 g/L) production was screened from wild-type (W) strains; the docosahexaenoic acid (DHA) content of mutant DBT-64 (M) was 11.41% lower than that of wild-type strains. Comparative transcriptomic analysis showed that the expression of genes related to the polyketide synthase, fatty acid prolongation, and triglyceride synthesis pathways was significantly upregulated in the mutant strain, while the expression of genes involved in the β-oxidation pathway and fatty acid degradation pathway was downregulated in favor of EPA biosynthesis in Schizochytrium. This study provides an effective strain improvement method to enhance EPA accumulation in Schizochytrium spp. IMPORTANCE Schizochytrium, a marine eukaryotic microorganism, has emerged as a candidate for the commercial production of PUFAs. EPA is an omega-3 PUFA with preventive and therapeutic effects against cardiovascular diseases, schizophrenia, and other disorders. Currently, the low potency and performance of EPA production by Schizochytrium spp. limits its commercialization. In this study, we performed two-step progressive mutagenesis based on ARTP and DES and screened multiple stresses (sethoxydim, triclosan, and 2,2'-bipyridine) to obtain the EPA-high-yielding Schizochytrium mutant. In addition, high expression of the polyketide synthase pathway, fatty acid elongation pathway, and triglyceride synthesis pathway in the mutants was confirmed by transcriptomic analysis. Therefore, the multistress screening platform established in this study is important for breeding EPA-producing Schizochytrium spp. and provides valuable information for regulating the proportion of EPA in microalgal lipids by means of genetic engineering.
4
项与 Abametapir 相关的新闻（医药）2024-08-11
·精准药物
吡啶分子模块是 2013 年 1 月至 2023 年 12 月批准的小分子药物数据集中出现最频繁的氮杂环，取代了在早期分析中（2003 年 1 月至 2013 年 1 月）占据首位的哌啶。
绝大多数（90%）的吡啶类药物在 2 位含有取代基；
二取代吡啶最为常见（55%），其中 2,5-二取代最为频繁；
有趣的是，这些吡啶类药物中超过 50%是非手性；
这些新的含吡啶药物结构多样，被批准用于治疗广泛的疾病和病症。绝大多数含吡啶的药物用于治疗癌症及癌症相关的副作用和病症。
2013 年 1 月至 2023 年 12 月批准的小分子含吡啶结构药物：54个
不可忽视的含吡啶结构重要药物
Sotorasib（2021 年 5 月批准）AMG-510，这是一种首创药物，被批准用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC），它也是一种稳定的阻转异构体，吡啶是其关键片段，因其创新的合成组装而备受关注。
（CAS：296729-00-3）
AMB-510是有效的KRAS G12C共价抑制剂，在DNA，RNA或蛋白质水平上选择性靶向KRAS p.G12C突变体，并通过尚未阐明的方式阻止通过KRAS p.G12C突变体的表达和/或肿瘤细胞信号传导， 这可能会抑制表达KRAS p.G12C的肿瘤细胞的生长。
Leniolisib（2023 年 3 月批准）也是一种首创药物，被批准用于治疗活化的 PI3Kδ 综合征（APDS），该药物的紧凑核心含有不少于四个氮杂环（吡啶、哌啶、吡咯烷和嘧啶）。
（CAS：1354690-24-6）
Leniolisib (CDZ173)是高效，选择性的 PI3Kδ 抑制剂。Leniolisib 有潜力用于免疫缺陷类疾病的研究。
Voxelotor（2019 年 11 月批准）是一种新的含吡啶药物，被批准用于治疗镰状细胞病，其显著特点是含有间苯二酚醛取代基。Voxelotor (GBT 440) 是一种有效的镰状血红蛋白 (HbS) 聚合抑制剂。具有潜力用于镰状细胞贫血病的研究。
Serdexmethylphenidate CAS：1996626-29-9（2021 年 3 月批准）是右甲哌醋甲酯的前药，用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD）。
治疗偏头痛的吡啶药物
特别值得注意的是有四种被批准用于治疗偏头痛的药物，其中偏头痛“gepant”药物家族的所有三个成员都是在这段时间内最近批准的，即Ubrogepant（2019 年 12 月批准）、Rimegepant（2020 年 2 月批准）和Atogepant（2021 年 9 月批准）。
从结构上看，这些是最引人入胜的药物，含有多个氮杂环，包括两个吡啶。阿托吉泮是乌布吉泮的衍生物，其中阿托吉泮的一个芳基有三个芳基氟取代基，而乌布吉泮没有。这两种药物也因其有趣的螺环系统、多个手性中心和一个有趣的三氟乙基内酰胺基团而引人注目。
Lasmiditan（2019 年 10 月批准）也在这段时间内被批准用于偏头痛的治疗。
含吡啶结构的抗生素药物
这类吡啶类药物还包括三种新的抗生素，即前药Tedizolid phosphate（2014 年 6 月批准）、Delafloxacin（2017 年 7 月批准）和Ozenoxacin（2017 年 12 月批准），后两种是喹诺酮类抗生素。
Tedizolid phosphate (TR-701FA) 是 MAO-A 和 MAO-B 抑制剂，具有抗革兰氏阳性菌的活性。
Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性，对耐药性的金黄色葡萄球菌，肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
Ozenoxacin 是一种非氟喹诺酮抗菌剂，能够抵抗大多数从在皮肤和软组织感染中分离的微生物。
含吡啶结构的帕金森治疗药物
Opicapone（2020 年 4 月批准）是一种新的帕金森病药物，也是唯一的六取代吡啶药物，因为吡啶氮原子被氧化了。
Opicapone (BIA 9-1067) 是一种有效的第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT)抑制剂，有潜力用于帕金森病和运动波动的研究。Opicapone 降低细胞 ATP 含量，IC50 为 98 μM。
简单吡啶药物分子
Abametapir （2020 年 7 月批准）与Amifampridine（2018 年 11 月批准）分别被批准用于治疗头虱和兰伯特-伊顿肌无力综合征（LEMS），它们是吡啶类药物中结构最小的，一个是简单的联吡啶，另一个是 3,4-二氨基取代的吡啶，这表明两者都可能是潜在的金属螯合剂。
Abametapir 是一种金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，能够靶向对卵孵化和虱子发育至关重要的金属蛋白酶。Abametapir 对头虱和体虱的孵化均有抑制作用。
Amifampridine (3,4-Diaminopyridine) 是一种口服有效和可透过细胞的电压门控钾 (Kv) 通道阻断剂 (PCB)。Amifampridine 对 BoNT/A (HY-P79153) 中毒有明显的逆转作用。Amifampridine 可增加神经肌肉连接 (NMJs) 的递质释放。Amifampridine 可用于 Lambert-Eaton 肌无力综合征 (LEMS) 的研究。
含吡啶抗病毒药物
Lenacapavir（2022 年 12 月批准）是一种首创药物，是唯一一种被批准用于治疗艾滋病毒/艾滋病的新吡啶药物，其结构因其复杂性以及含有多个硫（砜和磺酰胺）和氟（芳基 C-F 和 CF3 以及烷基 CF2 和 CF3 基团）取代基以及一个炔基和一个稠合的环丙烷基团而最引人入胜。
Lenacapavir (GS-6207) 是一种 HIV-1 衣壳抑制剂。在 MT-4 细胞中，Lenacapavir 具有抗 HIV 活性，EC50 为 100 pM，在外周血单个核细胞中，对 23 种来自不同亚型的 HIV-1 临床分离株的平均 EC50 为 50 pM (20-160 pM)。
Lonafarnib（2020 年 11 月批准）也是一种首创药物，被批准用于治疗哈钦森-吉尔福德早老综合征。Lonafarnib (Sch66336) 是一种有效的，具有口服活性的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，作用于 H-ras，K-ras 和 N-ras，IC50 分别为 1.9 nM，5.2 nM 和 2.8 nM。Lonafarnib 具有抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的活性。
含吡啶放射性药物
最后，该数据集还包含一种钆造影剂钆比西醇（2022 年 9 月批准）和一种含氟放射性诊断剂氟他比妥 F18（2020 年 5 月批准），用于阿尔茨海默病。
编者按
黄金十年，FDA批准药物的含氮骨架变迁｜JMC
小分子新药研发在过去告诉发展的20年，为我们积累了大量的数据。借助大数据工具分析这些数据，寻找规律，或许能加速小分子新药开发。
参考文献：
Ma X, Pinto W, Pham N.L, Sloman L.D, Han Y. EurJOC. 2020, 29, 4581-4605.
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上市批准申请上市
2023-05-09
THURSDAY, Feb. 2, 2023 -- Androstenedione is one of those supplements that was peddled to athletes for years as a quick path to bulging muscles and high testosterone levels, but it comes with some serious side effects.
Also known as "andro," the dietary supplement was once touted to enhance athletic performance by stimulating muscle growth and boosting testosterone levels. But once it enters the body, it acts like a steroid and can pose similar health risks.
In October 2004, President George Bush signed the Anabolic Steroid Control Act, which reclassified androstenedione from a supplement to an anabolic steroid, making it and other steroid-based drugs a controlled substance. They are currently banned in sports.
This was because a small number of studies of androstenedione led the U.S. Food and Drug Administration to believe that its use may increase the risk of serious health problems because of its conversion in the body to the hormones testosterone and a particular form of estrogen.
While over-the-counter androstenedione supplements are now banned, doctors can still prescribe it for medical purposes.
According to a study published online recently in the journal
Molecules
,
doctors can offer androstenedione shots for preventing or treating certain chronic diseases.
Side effects of andro
According to the
Mayo Clinic
, long-term use of androstenedione supplements by men can result in testicular atrophy, impotence and the development of female characteristics such as breast enlargement.
Women who use these products may develop male characteristics such as male pattern baldness, deepening of the voice, increased facial hair and enlargement of the clitoris. Women can also develop abnormal menstrual cycles, abnormal bleeding and blood clots. Androstenedione can also increase the risk of breast cancer and endometrial cancer.
Among children and teens, androstenedione can put them at risk for the same hormonal effects as adults, as well as for early onset of puberty and premature cessation of growth.
Andro supplements can also damage the heart and blood vessels in anyone who takes it, raising the risk for heart attacks and strokes, according to the Mayo Clinic.
Drug interaction side effects
Not only can these supplements cause unwanted side effects: They also can interact dangerously with a number of other medications.
According to
Drug Bank,
concentrations of androstenedione can increase when taken with the head lice drug abametapir or decrease when used with the heart drug amiodarone.
Other interactions include increased concentrations of androstenedione in the presence of the prostate cancer drug apalutamide and decreased concentrations when used with aprepitant, which is used to prevent nausea from chemotherapy.
The drug HIV drug atazanavir can also increase the concentration of androstenedione, as can the erectile dysfunction drug avanafil (Stendra).
When androstenedione is used along with the asthma drug beclomethasone dipropionate, severe edema may occur. That's also the case with the arthritis drug betamethasone.
Also, the ability to metabolize androstenedione can be affected when the drug berotralstat is used. Berotralstat is used to prevent angioedema, a hereditary swelling of the face, according to Drug Bank.
"While andro products may seem to have short-term benefits, the science shows that these same properties create real and significant health risks," then-FDA Commissioner Dr. Mark McClellan
said
when the supplements were first banned.
"While the products are advertised to athletes, they have the potential to get into the hands of our impressionable youth who may believe these products will help their development," McClellan said. "Anyone who takes these products in sufficient quantities to build muscle or improve performance is putting himself or herself at risk for serious long-term and potentially irreversible health consequences."
Posted May 2023
上市批准
2022-05-26
点击上方的 行舟Drug ▲ 添加关注2020 年美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准上市新药 53 个 ，其中化学小分子38个，生物制 品15个，多于2019 年的 48 个。本篇对FDA批准上市的小分子化药及其合成路线进行了盘点：Vibegron，商品名为Gemtesa，由Urovant Sciences 公司研制，2020 年12 月23 日在美国上市，适用于治疗成人膀胱过度活动症(OAB)。该药物2018 年在日本已经上市，合成路线如下：Relugolix，商品名Orgovyx， 由Myovant Sciences 公司研制，2020年12月18日在美国上市，适用于治疗前列腺癌晚期的成年患者，其合成路线如下：Tirbanibulin，商品名Klisyri，由Almirall 公司研制，2020年12月14日在美国上市，适用于面部或头皮光化性角化病的局部治疗，其合成路线如下：Berotralstat，商品名Orladeyo，由BioCryst Pharmas 公司研制，2020年12月4日在美国上市，适用于预防12 岁及以上儿童和成人患者的遗传性血管性水肿(HAE) 发作，其合成路线如下：SetIIlelanotide，商品名为Imcivree，由Rhythm Pharmas 公司研制，2020 年11月25日在美国上市，适用于因阿黑皮素原(POMC)、前蛋白转化酶枯草溶菌素1(PCSK1) 或瘦素受体(LEPR) 基因缺陷导致肥胖的成人和儿童( 6 岁以上) 患者的慢性体质量管理。Lonafamib，商品名为Zokinvy，由Eiger BioPharmas 公司研制，2020 年11月20日在美国上市，适用于治疗12 个月及以上患有早年衰老综合征(HGPS 或早衰症) 和早衰样核纤层蛋白病(PL) 的患者，合成路线如下：Remdesivir,商品名Veklury，由Gilead Sciences公司研制，2020年5月1日经美国FDA批准 用于紧急治疗COVID-19重症患者，2020年10月22日在美国正式上市，适用于需要住院治疗的COVID-19成人和儿童患者(12岁及以上且体质量至少40 kg)；合成路线如下：Pralsetinib，商品名为Gavreto，由Blueprint Medicines 公司研制，2020 年9月4日在美国上市，适用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者，合成路线如下：Clascoterone(皮甾酮-17α-丙酸酯)，商品名Winlevi，由Cassiopea SpA 公司研制，2020年8月26日在美国上市，适用于治疗12 岁及以上的寻常性痤疮患者, 合成路线如下：Oliceridin，商品名为Olinvyk，由Trevena公司研制，2020年8月7日在美国上市，适用于治疗急性疼痛的成人患者，严重到需要静脉注射阿片类镇痛药且替代疗法不足的 急性疼痛。Risdiplam，商品名为Evrysdi，由基因泰克公司研制，2020年8月7日在美国上市，适用于2 个月及以上患有脊髓性肌萎缩症(SMA) 患者的治疗，合成路线如下：Nifurtimox，商品名Lampit，由拜耳公司研制，2020 年8月6日在美国上市，本品于20世纪60年代已在阿根廷、智利和巴西等地临床试验，适用于治疗由克氏锥虫引起的查加斯病( 美洲锥虫病) 的儿童患者，合成路线如下：Abametapir，商品名为Xeglyze，由Dr Reddys Labs 公司研制，2020 年7 月24日在美国上市，适用于头部遭虱子侵扰6 个月及以上患者的局部治疗，合成路线如下：Edazuridine，地西他滨(decitabine)／cedazuridin组成的复方制剂，商品名为Inqovi，2020年7月7日在美国上市，适用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的成年患者，合成路线如下：Fostemsavir，商品名为Rukobia，由ⅥiV Healthcare公司研制，2020年7月2日在美国上市，适用于因耐药、不耐受或安全考虑而 无法形成病毒抑制方案，并且先前已接受过多种方 案治疗的多重耐药人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 成人感染者的治疗，合成路线如下:Remimazolam (瑞米唑仑），商品名为Byfavo，由Acacia Pharmas公司研制，2020 年7 月2 日在美国上市，江苏恒瑞2019 年以商品名瑞倍宁在中国上市，用于诱导和维持接受医疗程序( 时长30min以内) 的成人患者在医疗程序过程中的镇静，合成路线如下：Triheptanoin (甘油三庚酸酯)，商品名Dojolvi，由Ultragenyx Pharmas 公司研制，2020年6月30日在美国上市，适用于治疗长链脂肪酸氧化代谢障碍(LC-FAOD) 的儿童和成人患者，合成路线如下:Lurbinectedin，商品名为Zepzelca，由Jazz Pharmas 公司研制，2020 年 6 月15日在美国上市，适用于治疗铂类化疗后疾病进展的转 移性小细胞肺癌 (SCLC) 成年患者，合成路线如下：Flortaucipir F18，商品名为Tauvid，由Avid Radiopharmas 公司研制，2020年5月28日在美国上市，本品是一种放射性诊断剂，适用于大脑的PET 成像，评估阿尔茨海默病患者中聚集的蛋白Tau 神经原纤维缠结的密度和分布，合成路线如下：Artesunate（青蒿琥酯 ），商品名为Artesunate，由Amivas公司研制，2020年5月26日在美国上市，1987年已在中国上市，可用于患重症疟疾成人和儿童患者的初始治疗，合成路线如下：Fluoroestrdiol F18，商品名为Cerianna，由Zionexa 公司研制，2020 年5月20日在美国上市，是一种放射性诊断试剂，与正电子发射断层扫描(PET) 成像共用，可检测雌激素受体(ER) 阳性病变，作为复发或转移性乳腺癌患者活检的辅助手段。Ripretinib，商品名为Qinlock，由Deciphem Phamas公司研制，适用于治疗己接受3种及以上激酶抑 制剂(包括伊马替尼)治疗过的晚期GIST成人患者，合成路线如下：Selpercatinib，商品名为Retevmo，由Loxo Oncology 公司研制，2020 年 5月8日在美国上市，适用于治疗成人转移性 RET(ret protooncogene) 融合阳性的非小细胞肺癌 (NSCLC) ；需要系统治疗的成人及 12 岁以上儿科晚期或转移性 RET 突变阳性甲状腺髓样癌患者 ；需要全身治疗而 且放射碘治疗抵抗的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁以上儿童患者，合成路线如下：Capmatinib, 商品名为Tabrecta，由诺华公司研制，适用于治疗转移性非小细胞肺癌的成年患者，其合成路线如下：Opicapone，商品名为Ongentys，由Neurocrine 公司研制，2020年4月24日在美国上市，2016 年已在英国和德国上市，作为左旋多巴/ 卡比多巴的辅助疗法，治疗经历“关闭”期的帕金森病患者,合成路线如下：Pemigatinib，商品名为Pemazyre，由Incyte 公司研制，2020 年4月17日在美国上市，可用于治疗既往接受过治疗、携带成 纤维细胞生长因子受体 2(FGFR2) 融合或重排且不 能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者，其合成路线如下：Tucatinib，商 品名 Tukysa，由Seattle Genetics 公司研制，2020 年 4 月 17日在美国上市。与化疗药物曲土珠单抗 (trastuzumab) 和卡培他滨 ( capecitabine) 联合用药，用于治疗不可切除性或转移性晚期人表皮生长因子受体-2(HER2) 阳性乳腺癌，适用于此前已经采用至少一 种药物进行过治疗但无效的成年患者，其合成路线如下：Selumetinib，商品名为Koselugo，由阿斯利康制药公司研制，2020 年 4 月 10 日在美国上市，适用于治疗 2 岁及以上患有1型神经纤维瘤且有症状并无法手术的丛状神经纤维瘤的儿童患者，其合成路线如下：Ozanimod，商品名为Zeposia，由Celgene 公司研制，2020 年3月25日在美国上市，适用于成人复发型多发性硬化症的治疗，包括临床孤立的综合征、复发型疾病和活动性继发进行性疾病，合成路线如下：Osilodrostat，商品名Isturisa，由Recordati Rare Disease公司研制，2020 年3 月6 日在美国上市，适用于不能进行垂体手术或尚未治愈的成人库欣综合征患者，合成路线如下：Rimegepant，商品名为Nunec ODT，由Biohaven Phannas公司研制，2020年2月27日在美国上市，用于成人伴有或不伴有先兆的急性偏头痛的治疗，合成路线如下：Amisulpride（氨磺必利），商品名Barhemsys，由Acacia Pharmas 公司研制，2020 年2 月26 日在美国上市，用于预防和治疗成人术后恶心呕吐(PONV) 患者。1986 年已在葡萄牙上市，用于口服治疗急性和慢性精神分裂症，合成路线如下：Bempedoic acid，商品名为 Nexletol，由Esperion Therapeutics公司研制，2020年2月21日在美国上市，用于治疗杂合体家族性高胆固醇血症成年患者，或者需要进一步降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)动脉粥样硬化性心血管疾病的成年患者，合成路线如下：Lactitol（乳糖醇），商品名为 Pizensy，由Braintree Labs公司研制，2020 年 2 月 12 日在美国上市，1998 年已在日本上市，用于治疗成人慢性特发性便秘 (CIC) 患者，合成路线如下：Tazemetostat，商品名为Tazverik，由Epizyme 公司研制，2020 年1月23日在美国上市，用于治疗不适合完全切除的转移性或局部上皮样肉瘤晚期16 岁及以上患者，其合成路线如下：Avapritinib，商品名为Ayvakit，由Blueprint Medicines 公司研制，2020年1月9日在美国上市，用于治疗成人不能切除或转移性胃肠道间质瘤 (GIST)，其合成路线如下：文章信息源于公众号药品研发驿站，登载该文章目的为更广泛的传递行业信息，不代表赞同其观点或对其真实性负责。文章版权归原作者及原出处所有，文章内容仅供参考。本网拥有对此声明的最终解释权，若无意侵犯版权，请联系小编删除。学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。行舟Drug每日更新 欢迎订阅+医药大数据|行业动态|政策解读
放射疗法抗体小分子药物抗体药物偶联物免疫疗法
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外链
| KEGG | Wiki | ATC | Drug Bank |
|---|---|---|---|
| D10687 | Abametapir |
研发状态
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| 适应症 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|
| 虱病 | 美国 | 2020-07-24 |
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| 研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
|---|
临床1期 | 57 | Moxifloxacin Placebo+Ha44 (HA44 Abametapir Lotion) | 網鹹憲製築繭鹽淵鬱衊(窪壓積築觸壓鹹積膚窪) = 範簾艱鬱艱蓋蓋繭顧窪 餘遞齋鑰選壓遞襯憲壓 (淵鑰餘餘製壓選鏇觸壓, 築齋選鹹選構膚鹹積獵 ~ 構醖觸繭顧淵鹹膚壓窪) 更多 | - | 2021-07-09 | ||
Moxifloxacin Placebo (Placebo) | 網鹹憲製築繭鹽淵鬱衊(窪壓積築觸壓鹹積膚窪) = 範願簾遞艱選鹽簾製窪 餘遞齋鑰選壓遞襯憲壓 (淵鑰餘餘製壓選鏇觸壓, 淵簾積構鏇艱齋製艱膚 ~ 襯廠顧鬱觸製襯蓋願觸) 更多 | ||||||
临床2期 | 50 | (Abametapir Lotion 0.74% w/w) | 製網襯艱淵壓餘蓋壓鹽(夢淵觸憲糧構網糧繭憲) = 糧艱淵網壓襯鹽襯醖鑰 製繭餘簾鑰觸鑰鹹築繭 (積選壓積網築壓繭鹽廠, 獵網積範襯憲膚選蓋齋 ~ 積範繭艱鹹衊構積簾衊) 更多 | - | 2021-05-11 | ||
Vehicle Lotion (Vehicle Lotion) | 製網襯艱淵壓餘蓋壓鹽(夢淵觸憲糧構網糧繭憲) = 鹹膚壓繭夢鬱齋膚壓鬱 製繭餘簾鑰觸鑰鹹築繭 (積選壓積網築壓繭鹽廠, 築餘構夢衊繭壓艱憲艱 ~ 襯遞獵鑰觸鏇夢夢獵積) 更多 | ||||||
临床3期 | 379 | (Abametapir Lotion 0.74% w/w) | 襯廠鬱齋鬱夢夢醖選築(獵艱遞願積艱蓋觸壓鑰) = 鬱艱繭鑰遞簾鑰蓋鑰夢 鑰選範選顧鑰壓餘願艱 (鹽觸構齋願積鹹選蓋膚, 選選衊淵繭窪遞衊製範 ~ 獵積製餘膚壓鹹繭網鏇) 更多 | - | 2020-09-23 | ||
Vehicle Lotion (Vehicle Lotion) | 襯廠鬱齋鬱夢夢醖選築(獵艱遞願積艱蓋觸壓鑰) = 壓願網衊艱繭窪齋廠窪 鑰選範選顧鑰壓餘願艱 (鹽觸構齋願積鹹選蓋膚, 夢鑰願窪遞鑰夢蓋鑰鹹 ~ 鏇齋網選鹽願顧鑰選鬱) 更多 | ||||||
临床2期 | 50 | 繭選壓憲簾膚範鑰艱觸(鏇構觸憲顧憲襯製醖鹹) = 顧製範鏇願簾選積願蓋 繭範顧築鏇簾鬱鹽顧鹽 (醖廠鹹遞簾鏇選蓋壓獵 ) 更多 | 积极 | 2019-02-22 | |||
vehicle | 繭選壓憲簾膚範鑰艱觸(鏇構觸憲顧憲襯製醖鹹) = 醖憲壓憲網齋衊廠夢壓 繭範顧築鏇簾鬱鹽顧鹽 (醖廠鹹遞簾鏇選蓋壓獵 ) 更多 | ||||||
临床3期 | - | 餘鏇夢醖積憲窪齋膚網(艱廠願觸夢簾艱蓋壓鏇) = 齋網艱築夢餘築壓繭積 鑰鏇壓顧鹽構觸遞鹽壓 (壓選遞窪壓選簾醖膚窪 ) 更多 | 优效 | 2018-09-01 | |||
vehicle | 餘鏇夢醖積憲窪齋膚網(艱廠願觸夢簾艱蓋壓鏇) = 餘衊鹽網繭衊艱顧餘鬱 鑰鏇壓顧鹽構觸遞鹽壓 (壓選遞窪壓選簾醖膚窪 ) 更多 | ||||||
临床2期 | 38 | (Ha44 Gel 0.74% w/w) | 醖鬱廠選鬱淵繭膚廠範(糧艱範鏇艱醖製願壓遞) = 簾夢蓋淵顧網蓋製鹹選 範觸餘膚淵觸繭壓膚鏇 (鏇遞窪憲鏇糧襯廠淵觸, 膚衊窪齋構蓋壓鹹繭獵 ~ 鏇醖鏇廠積鹹選醖襯簾) 更多 | - | 2015-02-09 | ||
(HA44 Gel 0.74%) | 觸夢鬱壓壓繭願顧壓願(鏇糧鹽鏇衊醖齋繭鹽鑰) = 顧膚夢範餘糧糧獵衊製 壓糧簾鏇膚蓋糧簾蓋製 (願壓鏇糧選觸選築選鹹, 糧顧製廠築選範選衊醖 ~ 蓋觸觸鏇鬱襯築淵積窪) 更多 |
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