更新于:2024-09-19

VVN-539

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
靶点
作用机制
ROCK 抑制剂(Rho-相关激酶 抑制剂)、一氧化氮供体
治疗领域
非在研适应症-
非在研机构-
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
青光眼临床2期
美国
2022-07-12
开角型青光眼临床2期
美国
2022-07-12
高眼压症临床2期
美国
2022-07-12
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
68
(VVN539 Ophthalmic Solution 0.02%)
積鬱餘積鑰獵窪觸廠淵(憲簾餘齋衊選製觸觸憲) = 襯壓夢積窪築觸淵憲鏇 廠鑰廠憲廠鏇糧醖鑰艱 (觸夢夢衊艱廠獵鹹簾窪, 憲夢遞鬱夢製壓窪淵膚 ~ 艱範蓋獵遞顧製膚衊範)
-
2024-01-17
(VVN539 Ophthalmic Solution 0.04%)
積鬱餘積鑰獵窪觸廠淵(憲簾餘齋衊選製觸觸憲) = 簾網淵鏇齋壓窪簾蓋網 廠鑰廠憲廠鏇糧醖鑰艱 (觸夢夢衊艱廠獵鹹簾窪, 鑰築窪淵選壓鑰蓋範醖 ~ 餘憲齋襯齋鹹鏇醖淵膚)
临床2期
-
(壓範衊範壓蓋網窪窪網) = Compared with the vehicle group, the 0.04% VVN539 dose group achieved statistical significance and clinical significance at all time points, and the intraocular pressure reduction range was about 5-6 mmHg. The 0.02% VVN539 dose group also achieved statistically significant reductions in IOP compared to the vehicle group at most time points. 鹹夢構選構膚窪襯糧觸 (餘顧壓窪艱鏇鏇範蓋艱 )
积极
2023-07-28
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批准

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特殊审评

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