Methicillin Sodium

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。2024年4月23日，据NMPA官网公示，石家庄四药的4类仿制药利奈唑胺干混悬剂获批上市并视同过评。此前，国内市场上利奈唑胺干混悬剂仅有辉瑞的原研药获批进口，此次石四药获批，成功拿下国内首仿。截图来源：NMPA官网利奈唑胺是辉瑞子公司Pharmacia研发的恶唑烷酮类抗菌药（商品名为 Zyvox），主要用于治疗革兰氏阳性菌引起的感染。利奈唑胺是第一个恶唑烷酮类抗生素。于2000年经美国 FDA 批准上市。2014 年第二代恶唑烷酮类抗生素磷酸特地唑胺问世（商品名 Sivextro）。相较于第一代恶唑烷酮类抗生素利奈唑胺，磷酸特地唑胺对耐受甲氧西林的革兰阳性菌的抑制作用要高 4～16 倍，安全性在一定程度上也有所提高。 销售峰值超17亿元，石四药斩获新剂型首仿 此前国内生产的利奈唑胺仅利奈唑胺片和利奈唑胺葡萄糖注射液2种剂型。据药融云数据统计，在全国院内销售市场上，这2个品种峰值销售总额超17亿元，其抗菌谱广泛，市场应用前景乐观。截图来源：药融云全国医院销售数据库在院内市场，利奈唑胺葡萄糖注射液凭借其独特的疗效和广泛的应用领域，占据了高达81.66%的市场份额，稳坐市场领头羊的地位。与此同时，利奈唑胺片也凭借其便捷的使用方式和良好的治疗效果，在市场中分得了一杯羹，占据了18.34%的市场份额。两者共同构成了利奈唑胺在院内市场的完整版图，展现了其强大的市场影响力和竞争力。截图来源：药融云全国医院销售数据库-全局分析目前，利奈唑胺在国内获批生产的有三种剂型，包括注射剂、片剂和干混悬剂。其中，对于利奈唑胺干混悬剂，石家庄四药集团是较早开发和率先获批的药企。此前国内市场上利奈唑胺干混悬剂仅有辉瑞的原研药获批进口，此次石四药获批，成功拿下国内首仿。截图来源：药融云中国药品批文数据库 14款品种重磅获批，1类新药直击2大千亿市场 近年来，石四药以市场需求为导向，坚持仿创结合的模式，持续加大研发强度，不断完善产品梯度开发体系。据财报显示，石药集团2023年实现营收314.5亿元，同比增长1.7%；实现净利58.7亿元，同比减少3.6%。石四药在仿制药领域的表现卓越，2024年至今，已成功过评包括盐酸利多卡因注射液、硫酸镁注射液、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液、头孢呋辛酯干混悬剂等在内的14个品种，其中有2款干混悬剂，利奈唑胺干混悬剂是今年首家过评品种，也是国内首个获批的品种。截图来源：药融云过评药品汇总数据库在创新药方面，石四药有2款1类新药申请并获批临床。NP-01片拟用于治疗胃癌、肺癌、肝癌等晚期实体瘤，全球尚无同靶点药物获批上市。值得一提的是，NP-01是石四药集团首个获批临床的创新药。SYN045是一种选择性长效PGI2受体激动剂，拟用于肺动脉高压。据了解，临床前研究表明，SYN045具有良好的靶点选择性、化合物活性、安全性。SYN045研发取得积极进展，为临床罕见疾病患者治疗带来了希望和福音，同时进一步彰显了该集团创新药物研发步入发展快车道。截图来源：药融云中国药品审评数据库据药融云数据统计，在全国院内市场抗肿瘤药和免疫机能调节药物、心脑血管与血液系统药物（含中药）的销售峰值均超1300亿元。END本文为原创文章，转载请留言获取授权 点击阅读原文，申请药融云企业版免费试用！

一直以来，“超级细菌”的威胁始终垂悬在人类的头上，引起担忧的耐药菌越来越多。更令人担忧的是，部分抗生素对它们无能为力，并且全球范围内对新型抗生素的开发动力十分不足。在对抗耐药性和寻找新型抗菌药的迫切关口，对抗菌肽的研究成为了当前的热点之一。多样化抗菌肽的三大主流机制抗菌肽的发现可以追溯到1939年，但以真正意义来说，抗菌肽来源于1980年代。彼时，瑞典科学家Boman等人用阴沟肠杆菌及大肠杆菌诱导惜古比天蚕蛹产生出具有抗菌活性的多肽类物质，定名为天蚕素（Cecropins），这是世界上发现的第一种抗菌肽（Antibacterial peptide），并于1981年公布了其氨基酸序列。迄今为止，已发现了3000多种抗菌肽，它们分布广泛，科学家在病毒、细菌、鱼类、鸟类、两栖动物等不同物种中都分离出了具有抗菌活性的多肽。多种多样的抗菌肽，也造就了不同种类之间结构与生物学功能的多样，涉及的作用机制也不尽相同，主要包括细胞壁靶向机制、膜靶向作用机制、细胞内靶向作用机制等。细胞壁靶向作用机制肽聚糖是细菌细胞壁的主要成分，其对于细菌的完整性和存活至关重要。其中，脂质Ⅱ是作为肽聚糖合成的重要组成部分，抗菌肽可选择性地与其结合，并因此抑制细胞壁合成。随后，通过Tanja等人的研究发现，Plecatasin能以脂质Ⅱ为细胞靶点，通过直接与脂质Ⅱ结合来抑制细胞壁合成，发挥抗菌作用。抗菌肽的抗菌机理图片来源：参考资料3细胞膜靶向作用机制该作用机制利用的是阳离子的净电荷与带负电荷的膜早期相互作用。由于大多数抗菌肽是阳离子肽，而革兰氏阳性菌（G+）和革兰氏阴性菌（G-）分别含有磷壁酸和脂多糖，在膜表面产生净负电荷。随着肽分子含量的增加，结合在细胞膜上的抗菌肽的静电吸引力和穿透性增强，肽分子在膜表面自由扩散和预组装。而在这样的膜靶向机制下，跨膜孔模型与非膜孔模型也被正式提出。抗菌肽细胞膜靶向作用机制的模式图图片来源：参考资料3细胞内靶向作用机制在细胞内靶点的作用机制中，抗菌肽也需要先通过静电作用与细菌胞膜相互吸引而结合。抗菌肽穿透质膜后在胞内累积，通过与胞内靶的点特异性结合干扰细胞正常代谢，达到抑制、杀灭细菌的目的。抗菌肽主要通过以下几个方面发挥胞内攻击作用：与核酸物质结合，阻断DNA复制、RNA合成；影响蛋白质合成；抑制隔膜、细胞壁合成，阻碍细胞分裂；抑制胞内酶的活性。抗菌肽细菌胞内作用靶点的模式图片来源：参考资料3当然，除了上述三种主要作用机制外，抗菌肽还有其他诸如抗生物膜机制、抗炎机制等正在发掘中的作用机制，都是近年来相关领域基础研究突破之成就。产业化应用难抗菌肽改造成希望但另一方面，尽管抗菌肽的作用机制正一个接一个地被阐明，但在实际应用上依然面临不少挑战，最终导致产业化始终未能如预期一般快速发展。比如在筛选抗菌肽的前期研发中，不仅需要考虑抗菌谱，还要对抗菌强度格外注意，纵有抗菌活性，却MIC值（最小抑菌浓度）太高，以致需要超大剂量才能达成有效性，这样的产品就明显不具备了价值。另外，大部分抗菌肽稳定性还不够理想，抗菌肽属于生物活性多肽，作为多肽类物质，耐高温、耐酸碱性能不强也是其产业化应用的问题。同时，开发抗菌肽最重要的一个使用途径是经口给药，抗菌肽有可能被消化道内的胃蛋白酶、胰蛋白酶、胆汁酸等物质会降解，导致无法发挥其生物学活性。对于口服给药的多肽类产品来说，难度是非常大的。因此，必须对抗菌肽进行改造。改造抗菌肽的关键问题，是保持其已有的抗菌活性，并最大程度地减小毒性，增强稳定性，同时通过缩短肽链长度以实现成本最低化。而难点与创新点则在于如何提升抗菌肽的活性和增加特异性，这一方面来自于天然抗菌肽本身的特性，另一方面取决于不同细菌本身的性质，如革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌在细胞壁和细胞膜差别巨大，就可以根据这一特点，针对不同类型的细菌，通过设计改造来优化抗菌肽。而在各不相同的改造手段与方法的助力下，全球领域开始出现重磅量级的抗菌肽药物，同时也诞生了不少专注于抗菌肽研发的创新药企。“明星”频现国内抗菌肽推进迅速严格意义上讲，1987年上市的环脂肽类抗生素——达托霉素可以算是比较重磅的一款抗菌肽药物。其最早于上世纪八十年代末由礼来公司发现，1997年，由Cubist制药公司研发成功，成为全球首个环脂肽类抗生素；2003年，达托霉素获批进入美国市场；2010年，Cubist公司生产的达托霉素注射剂“达必信”在我国获准上市。作用机制方面，达托霉素主要作用于革兰阳性菌细胞膜，中性pH条件下，达托霉素带负电荷，其抗菌活性依赖于钙离子。当达托霉素靠近细菌细胞膜时，在钙离子的作用下，达托霉素寡聚化，在细胞膜上形成“离子通道”样结构，使细胞内离子外流，细胞膜迅速去极化，RNA、DNA及大分子蛋白质的合成受阻，导致细菌死亡。由于达托霉素是钙离子浓度依赖型抗生素，在钙离子缺乏时，其抗菌活性很小或几乎没有，当钙离子的浓度达到1.25mmol/L时，药物活性达到最大。达托霉素在杀灭细菌的同时并不使细菌溶解，因此炎症反应相对较轻。达托霉素分子结构式图片来源：药智数据总体而言，虽然抗菌肽药物的基础研究已经超过40年，但目前尚未出现一款划时代的抗菌肽药物。真正能够成药的抗菌肽，基本都是随着机理逐步明确才在2000年后出现。从抗菌肽基础研究至今，全球已有包括Cubist的达托霉素在内的超6款药物获批上市，超30个品种处在临床的I、II、III期阶段。全球“部分”临床阶段抗菌肽药物研发管线药品名称研发企业研发阶段适应症SurotomycinCubist Pharma临床Ⅲ期艰难梭菌感染OmigananMigenix&Cadence Pharma、Cutanea Life Sciences临床Ⅲ期预防导管相关感染DusquetideSoligenix&赛生临床Ⅲ期细菌感染Human lactoferrin peptide 1-11AM-Pharma临床Ⅲ期细菌感染;真菌感染;表皮葡萄球菌感染PL-5普莱医药临床Ⅲ期皮肤感染;创面感染LFF-571诺华制药临床Ⅱ期艰难梭菌感染RHU-pGSNBioAegis Therapeutics临床Ⅱ期社区获得性细菌性肺炎OMN-6Omnix Medical临床Ⅱ期革兰氏阴性细菌感染DaptomycinAvecho Bio临床Ⅰ期细菌感染BF-30康尔生物临床Ⅰ期细菌性阴道病LantibioticsOragenics临床前艰难梭菌感染;细菌感染数据来源：公开数据整理(人工统计，错误望指正)这其中就有国内专注于抗菌肽研发的Biotech--普莱医药，目前普莱医药已有4个抗菌肽药物处于临床阶段。PL-5喷雾剂是国内首个进入临床研究的抗菌肽创新药品种，适用于皮肤及创面感染性疾病，尤其适用于耐药菌引发的顽固感染性疾病，针对传统抗生素耐药性非常强的“超级细菌”铜绿假单胞菌、抗甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）及含NDM-1基因多重耐药鲍曼不动杆菌等均具有非常强的杀菌优势。目前在国内已经完成针对治疗继发性创面感染的III期临床研究，并已被正大天晴收入囊中。除PL-5外，普莱医药还布局抗菌肽的其他制剂管线，包括能同时抑制细菌和真菌的PL-18多肽栓剂，拟开发适应症为妇科感染；同样是抗细菌/真菌的肺部吸入剂PL-3301；全身及肺部感染的PL-4902抗菌肽注射剂等。来自康尔生物的金环蛇毒抗菌肽BF-30也有望成为明星抗感染新药。中国科学院昆明动物研究所研究员赖仞带领的团队长期致力于抗菌肽资源发掘及利用，目前已发现1000多个抗菌肽，并进行了药效、药理和初步毒性筛选。最后发现，金环蛇毒来源的抗菌肽（BF-30），具有高效、广谱的抗细菌活性，且对人体正常菌群如乳酸杆菌影响很小，是理想的抗感染候选药物。作用机制上，经BF-30处理过的细菌细胞膜会出现孔洞，促使细菌胞内的物质大量释放，并且能够使荧光染料进入细胞。这些机理研究表明，BF-30主要通过破坏细菌细胞膜，使细胞内容物释放，从而可杀灭革兰氏阳性菌和阴性菌。目前BF-30正在进行I期临床试验。金环蛇毒抗菌肽BF-30结构式图片来源：药智数据随着科技的进步发展，面对成千上万的抗菌肽筛选上，AI的参与使得抗菌肽的发展将步入快车道时代。AI助力抗菌肽腾飞有望AI的火热在2023年因ChatGPT的横空出世而“火上浇油”，AI在抗菌肽研发领域也不可或缺。2022年3月，中国科学院微生物研究所研究员陈义华和王军团队合作，利用自然语言学习（NLP）的多种神经网络方法，从一万多个肠道微生物中“海淘”出三个具有显著活性和安全性的抗菌肽“潜力股”，这项研究发表于《自然—生物技术》上，令人振奋。经过AI挖掘到的抗菌肽分子处理后的大肠杆菌图片来源：参考资料2022年11月发表在《自然生物医学工程》杂志上的一篇论文提出了一种实用的抗菌肽设计方法，它将人工智能和深度学习生成自动编码器模型的力量与经典的计算机分子模拟相结合。肽生成问题被表示为密度建模数学问题，在该方案应用下，短短48天内就发现两种具有广谱抗菌作用的新型抗菌肽，展现出了令人震惊的效率。两个最佳肽YI12（顶部）和FK13（底部）的全原子模拟图像图片来源：参考资料8并且，利用AI实现对抗菌肽的分类也同时得到了实现。2022年12月，韩国光州科学技术院的研究人员开发了一种改进的抗菌肽分类模型，称为AMP-BERT。该团队提出一种深度学习模型，旨在从输入肽中提取结构/功能信息，并将每个输入识别为抗菌肽或非抗菌肽。结果表明，AMP-BERT可以捕获用于模型学习的肽的结构特性，从而能够从输入序列中预测抗菌肽或非抗菌肽。AMP-BERT有望有助于识别用于功能验证和药物开发的候选抗菌肽。图片来源：参考资料7当然，除上述AI应用之外，全球范围内还有大量其他重磅研究，浙大团队基于ML的抗菌肽筛选模型可识别整个肽库空间发现新药；德国马克斯·普朗克陆地微生物研究所的一组研究人员在24小时内批量设计和测试了可有效对抗多种细菌的新型抗菌肽等。目前来看，AI在助力抗菌肽的发现方面确实正在取得越来越丰硕的成果，有望极大的助力抗菌肽产业发展。除AI助力以外，全球科学家们还在积极采取一系列创新技术以助力抗菌肽药物的研发，例如蛋白质组学分析、生物大数据挖掘以及高效的分离纯化技术，超声诱导刺激，冷热处理等。结语很明显，40年厚积薄发以及全球抗生素限制压力之下，具有多样化和丰富作用机制的抗菌肽已成为目前抗菌界最被寄予厚望的要点技术。但随着其作用机制的深入挖掘，抗菌肽的产业化应用成为一大难题，诸如加强抗菌强度的同时还要保持抗菌活性和稳定性等问题都是产业化进程中的一堵高墙。难题带来挑战，而挑战则带来创新。近年来，科学家们对抗菌肽大胆改造，深挖抗菌肽的特异性，结合不同细菌进行设计重组；又或是利用AI算法、大模型数据等先进技术加速助力抗菌肽的研发，这些创新之举让抗菌肽的抗菌活性、溶血活性和表达量等问题正在被逐个攻破。但不可否认的是，目前仍缺乏一款能够完全替代临床抗生素使用的“划时代”抗菌肽药物，以目前抗生素药物市场来初步预估，中研普华产业研究院曾表示，2025年我国抗菌肽行业市场销售规模有望达147.36亿元（参考来源9），百亿蓝海市场正待开拓，未来，属于抗菌肽的舞台还很广阔。来源 | 博药（药智网获取授权转载）撰稿 | 鹤鸣责任编辑 | 八角声明：本文系药智网转载内容，图片、文字版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请在本平台留言，我们将在第一时间删除。商务合作 |  张武龙 13368443108（同微信） 阅读原文，是受欢迎的文章哦