数据
资源
版本对比
免费注册
预约演示
免费注册
更新于:2024-06-20
SDT-102
更新于:2024-06-20
概要
研发状态
临床结果
转化医学
药物交易
核心专利
临床分析
批准
特殊审评
概要
基本信息
药物类型
小分子化药
别名
SDT 102、
SDT-102、
SDT102
靶点
-
作用机制
-
治疗领域
肿瘤
血液及淋巴系统疾病
在研适应症
血液肿瘤
非在研适应症
-
原研机构
苏州锦生药业有限公司
在研机构
苏州锦生药业有限公司
非在研机构
-
最高研发阶段
临床1期
首次获批日期
-
最高研发阶段(中国)
临床1期
特殊审评
-
关联
1
项与 SDT-102 相关的临床试验
CTR20221341
/
Recruiting
临床1期
一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、耐受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验
剂量递增阶段(适用于Ia期) 主要目的 评价复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者口服SDT-102片的安全性和耐受性; 探索SDT-102片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的剂量限制性毒性(Dose limiting toxicity,DLT)、最大耐受剂量(Maximum tolerable dose,MTD)、II期推荐剂量(Recommended phase 2 dose,RP2D)。 次要目的 评价复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者服药后SDT-102的药代动力学(Pharmacokinetics,PK)特征; 评价复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者口服SDT-102片的初步有效性(ORR、PFS、DCR,选择ORR为主要观察指标)。 剂量扩展阶段(适用于Ib期) 主要目的 进一步评估验证RP2D剂量下特定的复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者口服SDT-102片后的安全性和初步有效性(ORR、PFS、DCR,选择ORR为主要观察指标); 次要目的 进一步评估验证RP2D剂量下复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者口服SDT-102片后的PK特征。
开始日期
2023-03-01
申办/合作机构
苏州锦生药业有限公司
100
项与 SDT-102 相关的临床结果
登录后查看更多信息
100
项与 SDT-102 相关的转化医学
登录后查看更多信息
100
项与 SDT-102 相关的专利(医药)
登录后查看更多信息
100
项与 SDT-102 相关的药物交易
登录后查看更多信息
研发状态
10
条进展最快的记录,
登录
后查看更多信息
适应症
最高研发状态
国家/地区
公司
日期
血液肿瘤
临床1期
中国
苏州锦生药业有限公司
2023-03-01
登录后查看更多信息
临床结果
适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征
评价人数
分组
结果
评价
发布日期
No Data
登录后查看更多信息
转化医学
使用我们的转化医学数据加速您的研究。
登录
或
查看完整样例数据
药物交易
使用我们的药物交易数据加速您的研究。
登录
或
查看完整样例数据
核心专利
使用我们的核心专利数据促进您的研究。
登录
或
查看完整样例数据
临床分析
紧跟全球注册中心的最新临床试验。
登录
或
查看完整样例数据
批准
利用最新的监管批准信息加速您的研究。
登录
或
查看完整样例数据
特殊审评
只需点击几下即可了解关键药物信息。
登录
或
查看完整样例数据
标准版
¥
16800
元/账号/年
新药情报库 | 省钱又好用!
立即使用
立即开始免费试用!
智慧芽新药情报库是智慧芽专为生命科学人士构建的基于AI的创新药情报平台,助您全方位提升您的研发与决策效率。
开始免费试用
立即开始数据试用!
智慧芽新药库数据也通过智慧芽数据服务平台,以API或者数据包形式对外开放,助您更加充分利用智慧芽新药情报信息。
试用数据服务
生物序列数据库
生物药研发创新
免费使用
化学结构数据库
小分子化药研发创新
免费使用