(AS03-adjuvanted cH5/1N1 IIV(PATH)) - _专利_临床

概要

基本信息

药物类型

疫苗

别名-

靶点-

作用机制

免疫刺激剂

治疗领域

感染呼吸系统疾病

在研适应症-

非在研适应症

流感病毒感染

原研机构

PATH, Inc.

在研机构-

非在研机构

GSK Plc

The Emmes Co. LLC

最高研发阶段无进展临床1期

首次获批日期-

最高研发阶段(中国)-

特殊审评-

关联

1

项与 AS03-adjuvanted cH5/1N1 IIV(PATH) 相关的临床试验

NCT03300050 / Completed临床1期

A Phase 1, Randomized, Controlled, Observer-blind Study to Assess the Reactogenicity, Safety, and Immunogenicity of a Live Attenuated Universal Influenza Vaccine (cH8/1N1 LAIV) Administered as a Single Priming Dose Followed Three Months Later by a Single Booster Dose of an Inactivated Universal Influenza Vaccine (cH5/1N1 IIV) (Adjuvanted With AS03A or Unadjuvanted) in 18 Through 39 Year-old Healthy Subjects, Contrasted With a Two Dose Schedule of an Inactivated Universal Influenza Vaccine (cH8/1N1 IIV + AS03A Followed Three Months Later by cH5/1N1 IIV + AS03A)

The clinical study will evaluate safety and the immune response of a prime- boost regimen with a live attenuated influenza vaccine (LAIV) prime and an inactivated split influenza vaccine (IIV) boost with or without adjuvant.

开始日期2017-10-10

申办/合作机构

PATH Corp.

[+5]

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
流感病毒感染	临床1期	美国	The Emmes Co. LLC	2017-10-10
流感病毒感染	临床1期	美国	GSK Plc	2017-10-10

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT03300050 (CTgov)	临床1期	流感病毒感染	65	cH8/1N1 LAIV+AS03-adjuvanted cH5/1N1 IIV (Group 1: cH8/1N1 LAIV and cH5/1N1 IIV + Adjuvant)	餘獵窪齋築壓襯鏇繭憲(壓範顧齋願鑰簾窪積齋) = 願艱製遞齋憲鬱憲醖簾壓艱觸蓋簾選鏇製鑰窪 (艱繭蓋繭顧遞築觸憲鹹, 齋積糧觸鬱鏇壓築餘獵 ~ 積艱繭鹹網艱簾築積願) 更多	-	2021-02-21
				cH5/1N1 IIV+cH8/1N1 LAIV (Group 2: cH8/1N1 LAIV and cH5/1N1 IIV)	餘獵窪齋築壓襯鏇繭憲(壓範顧齋願鑰簾窪積齋) = 簾衊膚壓鹹膚遞構獵夢壓艱觸蓋簾選鏇製鑰窪 (艱繭蓋繭顧遞築觸憲鹹, 網餘糧膚醖鹹製範鹽獵 ~ 鑰遞憲選觸獵餘餘廠夢) 更多