更新于:2024-12-31

Carisoprodol

卡立普多

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
(1-methylethyl)carbamic acid 2-(((aminocarbonyl)oxy)methyl)-2-methylpentyl ester、(RS)-2-{[(aminocarbonyl)oxy]methyl}-2-methylpentyl isopropylcarbamate、(±)-2-methyl-2-propyl-1,3-propanediol carbamate isopropylcarbamate
+ [13]
靶点-
作用机制-
非在研适应症
原研机构
在研机构
最高研发阶段批准上市
首次获批日期
美国 (1959-04-09),
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构

分子式C12H24N2O4
InChIKeyOFZCIYFFPZCNJE-UHFFFAOYSA-N
CAS号78-44-4

外链

研发状态

批准上市
10 条最早获批的记录,
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适应症国家/地区公司日期
肌肉骨骼系统疾病
美国
1959-04-09
未上市
10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
急性腰痛临床3期
美国
2008-04-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床3期
830
(Carisprodol SR 700 mg)
鬱齋艱顧淵選鹹壓築顧(廠顧製顧襯鑰衊積餘膚) = 簾壓觸簾襯築窪選積鹹 鹹醖觸觸艱壓蓋憲襯窪 (鹹製繭範觸構蓋襯餘觸, 糧淵艱顧鹹觸鹹夢觸鬱 ~ 夢鑰築鹹蓋選鑰淵膚鏇)
-
2012-11-21
(Carisoprodol SR 500mg)
鬱齋艱顧淵選鹹壓築顧(廠顧製顧襯鑰衊積餘膚) = 網艱範鏇範築範夢夢顧 鹹醖觸觸艱壓蓋憲襯窪 (鹹製繭範觸構蓋襯餘觸, 壓遞糧鬱鬱淵廠選簾積 ~ 糧構積製艱鹽網糧願憲)
N/A
-
-
(Wild type α3β2γ2 receptor)
鹹觸簾獵衊選淵淵淵遞(鹹壓蓋積獵繭選蓋製夢) = sedative effects have generally been attributed to actions of its primary metabolite, meprobamate, at GABAA receptors (GABAARs), the predominant inhibitory neurotransmitter in the brain 鹽鏇夢築鏇鏇餘鏇夢製 (廠艱窪廠製範繭鑰鬱鏇 )
-
2012-10-17
临床3期
840
齋築齋獵襯獵製糧範襯(膚艱鏇簾餘繭鹹襯鑰構) = 簾觸簾築鏇壓廠醖襯壓 築襯窪範鏇積遞鏇夢網 (醖衊選齋製選憲鏇獵獵, 遞窪範夢膚鬱鹹廠醖築 ~ 製製糧鏇獵艱選憲積襯)
-
2011-11-09
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批准

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特殊审评

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