更新于：2024-06-30
Lornoxicam
氯诺昔康
更新于：2024-06-30
概要
基本信息
非在研机构 |
最高研发阶段批准上市 |
最高研发阶段(中国)批准上市 |
特殊审评- |
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结构
分子式C13H10ClN3O4S2 |
InChIKeyWLHQHAUOOXYABV-UHFFFAOYSA-N |
CAS号70374-39-9 |
关联
27
项与 氯诺昔康 相关的临床试验Comparative evaluation of efficacy of single pre-emptive dose of Extended release Lornoxicam versus Prolonged release Diclofenac for surgical removal of impacted 3rd molar in Indian population: A prospective, randomized, triple blind, split mouth clinical trial. - NIL
开始日期2024-03-02 |
申办/合作机构- |
Comparison of Lornoxicam and Etodolac on Edema, Trismus and Pain After Third Molar Surgery
Our study aimed to compare the effect of lornoxicam and etodolac on postoperative pain, edema and trismus following lower third molar extraction
开始日期2022-07-20 |
申办/合作机构- |
Assessment of lornoxicam as a mouth dissolving film in management of post extraction pain- A randomized control trial
开始日期2022-03-17 |
申办/合作机构- |
100 项与 氯诺昔康 相关的临床结果
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100 项与 氯诺昔康 相关的转化医学
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100 项与 氯诺昔康 相关的专利（医药）
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项与 氯诺昔康 相关的文献（医药）2023-11-02·Journal of AOAC International
Principles of White Analytical Chemistry and Design of Experiments to Development of Stability-Indicating Chromatographic Method for the Simultaneous Estimation of Thiocolchicoside and Lornoxicam
Article
作者: Prajapati, Pintu ; Shah, Shailesh ; Pulusu, Veera Shakar
Abstract:
Background:
A variety of chromatographic methods have been published for the stability evaluation of thiocolchicoside (THC) and lornoxicam (LNX). Nevertheless, the development of chromatographic methods requires the use of neurotoxic and teratogenic organic solvents that are detrimental to the environment and harmful to human life.
Objectives:
Using the principles of design of experiments (DoE), a novel white analytical chemistry-driven stability-indicating high-performance thin-layer chromatographic (SI-HPTLC) method has been developed for the concurrent stability study of THC and LNX. To protect the environment and human life, the stability-indicating HPTLC method was developed using safe organic solvents.
Method:
Potential analytical method risk parameters (AMRPs) and analytical method performance attributes (AMPAs) were screened using the fractional factorial design. The response surface analysis and optimization of critical AMRPs and AMPAs was carried out using full factorial design. Navigation of the method operable design region (MODR) was used to develop the SI-HPTLC technique. The developed method was validated in accordance with the International Council for Harmonization (ICH) Q2 (R1) guideline.
Results:
The developed method’s greenness was evaluated using the AGREE (Analytical Procedure Greenness) tool and ESA (Eco-Scale Assessment). The Blue (B) model was used to assess the proposed method’s cost and time efficiency and user-friendliness. For the stability studies of THC and LNX, the 12 principles of WAC (white analytical chemistry) were used to evaluate the published and proposed chromatographic techniques.
Conclusions:
Compared to previously published chromatographic techniques for studying the stability of THC and LNX, the suggested approach was found to be more affordable, environmentally friendly, and user-friendly.
Highlights:
The development of a stability-indicating HPTLC method using a novel white analytical chemistry approach and organic solvents with low toxicity potential. Application of the developed method for analysis of the forced degraded sample and fixed-dose combinations of THC and LNX.
2023-09-14·Cancer investigation
Drug Repurposing Analysis for Colorectal Cancer through Network Medicine Framework: Novel Candidate Drugs and Small Molecules
Article
作者: Unal, Ulku ; Gov, Esra
This study aimed to reveal the drug-repurposing candidates for colorectal cancer (CRC) via drug-repurposing methods and network biology approaches. A novel, differentially co-expressed, highly interconnected, and co-regulated prognostic gene module was identified for CRC. Based on the gene module, polyethylene glycol (PEG), gallic acid, pyrazole, cordycepin, phenothiazine, pantoprazole, cysteamine, indisulam, valinomycin, trametinib, BRD-K81473043, AZD8055, dovitinib, BRD-A17065207, and tyrphostin AG1478 presented as drugs and small molecule candidates previously studied in the CRC. Lornoxicam, suxamethonium, oprelvekin, sirukumab, levetiracetam, sulpiride, NVP-TAE684, AS605240, 480743.cdx, HDAC6 inhibitor ISOX, BRD-K03829970, and L-6307 are proposed as novel drugs and small molecule candidates for CRC.
2023-09-02·Drug development and industrial pharmacy
Formulation development of Lornoxicam loaded heat triggered ocular
in-situ
gel using factorial design
Article
作者: Haydar, Muhammet Kerim ; Polat, Heybet Kerem ; Pezik, Esra ; Kurt, Nihat ; Doğan, Osman ; Karakuyu, Nasıf Fatih ; Ünal, Sedat ; Mokhtare, Behzad ; Aytekin, Eren
OBJECTIVE:
In the current research, lornoxicam-loaded in situ gels were developed, and their potential usage in ocular inflammation was evaluated.
SIGNIFICANCE:
Lornoxicam cyclodextrin complex prepared with hydroxypropyl methylcellulose and poloxamer P407 because of the low viscosity of in situ gels to provide easy application. However, washing and removing it from the ocular surface becomes difficult due to the gelation formation with heat.
METHODS:
A three-level factorial experimental design was used to evaluate the effects of poloxamer 407 concentration, polymer type, and polymer concentration on viscosity, pH, gelation capacity, gelation time, and gelation temperature, which were considered the optimal indicators of lornoxicam-containing formulations.
RESULTS:
As a result of the three-level factorial experimental design, the optimized formulation contained 15 (%w/v) poloxamer 407 and 1 (%w/v) hydroxypropyl methylcellulose. The optimize formulation viscosity 25 °C = 504 ± 49cP, viscosity 35 °C = 11247 ± 214cP, pH = 6.80 ± 0.01, gelation temprature = 35 ± 0.2 °C, and gelation time= 34 ± 0.2 s was obtained. In the in vitro release studies, 68% of lornoxicam was released with a burst effect in the first three hours; then, the release continued for eight hours with controlled release. Release kinetics of the formulations were modeled mathematically, and it was found to be compatible with the Korsemeyer-Peppas and Weibull models. In cell culture studies, cell viability at 100 µg/mL was 83% and 96% for NL6 and NL6-CD, respectively. In Draize's in vivo test, no negative conditions occurred in rats.
CONCLUSIONS:
Therefore, the NL6-CD formulation has the potential to be a favorable option for treating ocular inflammation.
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项与 氯诺昔康 相关的新闻（医药）2024-06-24
·信狐药迅
每周药品注册获批数据，分门别类呈现，一目了然。(6.17-6.23）
新药上市申请药品名称企业注册分类受理号TQ-B3139胶囊正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXHS2200026国;CXHS2200026TQ-B3139胶囊正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXHS2200025国;CXHS2200025TQ-B3139胶囊正大天晴药业集团南京顺欣制药有限公司1CXHS2200024国;CXHS2200024甲磺酸奥瑞替尼片南京圣和药业股份有限公司1CXHS2101058国;CXHS2101058
新药临床申请药品名称企业注册分类受理号HRS-9813片广东恒瑞医药有限公司1CXHL2400397HRS-9813片广东恒瑞医药有限公司1CXHL2400396PZH2113 胶囊漳州片仔癀药业股份有限公司1CXHL2400372PZH2113 胶囊漳州片仔癀药业股份有限公司1CXHL2400371WD-890片浙江文达医药科技有限公司1CXHL2400361WD-890片浙江文达医药科技有限公司1CXHL2400360WD-890片浙江文达医药科技有限公司1CXHL2400359WD-890片浙江文达医药科技有限公司1CXHL2400358ZX-8177片南京征祥医药有限公司1CXHL2400347ZX-8177片南京征祥医药有限公司1CXHL2400346西奥罗尼胶囊深圳微芯生物科技股份有限公司1CXHL2400342西奥罗尼胶囊深圳微芯生物科技股份有限公司1CXHL2400341RS-C1001片青岛睿森生物科技有限公司1CXHL2400340RS-C1001片青岛睿森生物科技有限公司1CXHL2400339PH009-1片苏州浦合医药科技有限公司1CXHL2400336PH009-1片苏州浦合医药科技有限公司1CXHL2400335CS060304片凯思凯迪(上海)医药科技有限公司1CXHL2400334CS060304片凯思凯迪(上海)医药科技有限公司1CXHL2400333CS060304片凯思凯迪(上海)医药科技有限公司1CXHL2400332CS060304片凯思凯迪(上海)医药科技有限公司1CXHL2400331HRS-7249注射液上海拓界生物医药科技有限公司1CXHL2400329BC-007默化(无锡)生物科技有限公司1CXHL2400326GFH375片劲方医药科技(上海)有限公司1CXHL2400328GFH375片劲方医药科技(上海)有限公司1CXHL2400327注射用WP1302百明信康生物技术(浙江)有限公司1CXHL2400318洛索洛芬钠凝胶贴膏海南赛立克药业有限公司4CYHL2400073注射用BL-M17D1成都百利多特生物药业有限责任公司1CXSL2400237重组抗HER3人源化单抗注射液上海生物制品研究所有限责任公司1CXSL2400232注射用LM-2417礼新医药科技(上海)有限公司1CXSL2400223AK129注射液康方汇科(上海)生物有限公司1CXSL2400220CM355北京天诺健成医药科技有限公司1CXSL2400217IMC-002宜明凯尔生物医药技术(上海)有限公司1CXSL2400219IMC-002宜明凯尔生物医药技术(上海)有限公司1CXSL2400216注射用SKB518四川科伦博泰生物医药股份有限公司1CXSL2400215注射用MK-2870默沙东研发(中国)有限公司1CXSL2400214司美格鲁肽注射液正大天晴药业集团股份有限公司3.3CXSL2400241司美格鲁肽注射液正大天晴药业集团股份有限公司3.3CXSL2400240LPS-001注射液乐普药业股份有限公司3.3CXSL2400231QL2108注射液齐鲁制药有限公司3.3CXSL2400221泰它西普注射液荣昌生物制药(烟台)股份有限公司2.1;2.2CXSL2400213
仿制药申请药品名称企业注册分类受理号盐酸异丙肾上腺素注射液成都欣捷高新技术开发股份有限公司3CYHS2301346盐酸异丙肾上腺素注射液成都欣捷高新技术开发股份有限公司3CYHS2301345甲硫酸新斯的明注射液陕西丽彩药业有限公司3CYHS2300705甲硫酸新斯的明注射液陕西丽彩药业有限公司3CYHS2300704美索巴莫注射液南京赛瑞谱顿制药有限公司3CYHS2300368盐酸非索非那定干混悬剂济川药业集团有限公司3CYHS2201943国;CYHS2201943盐酸非索非那定干混悬剂济川药业集团有限公司3CYHS2201942国;CYHS2201942盐酸氨溴索滴剂丽彩甘肃西峰制药有限公司3CYHS2201844国;CYHS2201844盐酸氨溴索滴剂丽彩甘肃西峰制药有限公司3CYHS2201843国;CYHS2201843盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液宏越科技(湖州)有限公司3CYHS2201800国;CYHS2201800盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液宏越科技(湖州)有限公司3CYHS2201799国;CYHS2201799己酮可可碱注射液江西和盈药业有限公司3CYHS2201773国;CYHS2201773铝碳酸镁混悬液杭州民生健康药业股份有限公司3CYHS2201508国;CYHS2201508利伐沙班细粒剂浙江恒研医药科技有限公司3CYHS2201485国;CYHS2201485利伐沙班细粒剂浙江恒研医药科技有限公司3CYHS2201484国;CYHS2201484人纤维蛋白原广东双林生物制药有限公司3.4CXSS2300008醋酸阿托西班注射液湖南科伦制药有限公司4CYHS2303412醋酸阿托西班注射液湖南科伦制药有限公司4CYHS2303411氟比洛芬凝胶贴膏河北鼎泰制药有限公司4CYHS2302482氢溴酸伏硫西汀片石家庄龙泽制药股份有限公司4CYHS2302355磷酸奥司他韦胶囊安徽省先锋制药有限公司4CYHS2302241磷酸奥司他韦胶囊安徽省先锋制药有限公司4CYHS2302239注射用甲泼尼龙琥珀酸钠海南倍特药业有限公司4CYHS2302171鲑降钙素注射液海南紫程众投生物科技有限公司4CYHS2302116罗库溴铵注射液陕西金思铭生物技术有限公司4CYHS2302031罗库溴铵注射液陕西金思铭生物技术有限公司4CYHS2302030黄体酮阴道缓释凝胶浙江爱生药业有限公司4CYHS2301662硫酸氨基葡萄糖胶囊山东朗诺制药有限公司4CYHS2300975硫酸氨基葡萄糖胶囊药大制药有限公司4CYHS2300757乳酸环丙沙星氯化钠注射液江苏长江药业有限公司4CYHS2300644盐酸艾司洛尔氯化钠注射液石家庄四药有限公司4CYHS2300581左卡尼汀口服溶液浙江北生药业汉生制药有限公司4CYHS2300528麦考酚钠肠溶片四川科伦药业股份有限公司4CYHS2300453复方电解质注射液广东科伦药业有限公司4CYHS2300379复方电解质注射液广东科伦药业有限公司4CYHS2300378尼莫地平注射液四川汇宇制药股份有限公司4CYHS2300281布南色林片合肥英太制药有限公司4CYHS2300237富马酸喹硫平缓释片山东京卫制药有限公司4CYHS2300181左西孟旦注射液海南倍特药业有限公司4CYHS2300170精氨酸布洛芬颗粒海南葫芦娃药业集团股份有限公司4CYHS2300159氯苯唑酸葡胺软胶囊齐鲁制药有限公司4CYHS2300076尼莫地平注射液北京柏雅联合药物研究所有限公司4CYHS2300056利托那韦片海南先声药业有限公司4CYHS2300046骨化三醇注射液成都国为生物医药有限公司4CYHS2201941国;CYHS2201941他达拉非片河南比福制药股份有限公司4CYHS2201830国;CYHS2201830磷酸奥司他韦胶囊山东新时代药业有限公司4CYHS2201767国;CYHS2201767磷酸奥司他韦胶囊山东新时代药业有限公司4CYHS2201766国;CYHS2201766磷酸奥司他韦胶囊山东新时代药业有限公司4CYHS2201765国;CYHS2201765罗库溴铵注射液江苏正大清江制药有限公司4CYHS2201743国;CYHS2201743甲泼尼龙片辰欣药业股份有限公司4CYHS2201704国;CYHS2201704贝前列素钠片重庆药友制药有限责任公司4CYHS2201706国;CYHS2201706孟鲁司特钠咀嚼片海南葫芦娃药业集团股份有限公司4CYHS2201672国;CYHS2201672孟鲁司特钠咀嚼片海南葫芦娃药业集团股份有限公司4CYHS2201671国;CYHS2201671注射用氯诺昔康广州曼翔医药有限公司4CYHS2201418国;CYHS2201418普瑞巴林胶囊江苏恩华药业股份有限公司4CYHS2201265国;CYHS2201265结构脂肪乳注射液(C6-24)四川国瑞药业有限责任公司4CYHS2201238国;CYHS2201238富马酸丙酚替诺福韦片温岭市创新生物医药科技股份有限公司4CYHS2200916国;CYHS2200916醋酸奥曲肽注射液四川汇宇制药股份有限公司4CYHS2200889国;CYHS2200889普瑞巴林胶囊山东新华制药股份有限公司4CYHS2200880国;CYHS2200880普瑞巴林胶囊山东新华制药股份有限公司4CYHS2200879国;CYHS2200879富马酸伏诺拉生片宜昌人福药业有限责任公司4CYHS2200735国;CYHS2200735富马酸伏诺拉生片宜昌人福药业有限责任公司4CYHS2200734国;CYHS2200734磷酸西格列汀片苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司4CYHS2200560国;CYHS2200560磷酸西格列汀片苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司4CYHS2200559国;CYHS2200559磷酸西格列汀片苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司4CYHS2200558国;CYHS2200558左乙拉西坦口服溶液湖南嘉恒制药有限公司4CYHS2200388国;CYHS2200388
进口申请药品名称企业注册分类受理号磷酸芦可替尼片Novartis Pharma Schweiz AG5.1JXHS2300054盐酸卡马替尼片Novartis Pharma Schweiz AG5.1JXHS2300024盐酸卡马替尼片Novartis Pharma Schweiz AG5.1JXHS2300023亚甲蓝肠溶缓释片Alfasigma S.p.A.5.1JXHS2300021爱塔乐伦颗粒口服干混悬剂PTC Therapeutics International Limited5.1JXHS2200031国;JXHS2200031爱塔乐伦颗粒口服干混悬剂PTC Therapeutics International Limited5.1JXHS2200030国;JXHS2200030爱塔乐伦颗粒口服干混悬剂PTC Therapeutics International Limited5.1JXHS2200029国;JXHS2200029地拉罗司颗粒MSN Laboratories Private Limited5.2JYHS2200036国;JYHS2200036地拉罗司颗粒MSN Laboratories Private Limited5.2JYHS2200035国;JYHS2200035注射用多黏菌素E甲磺酸钠Xellia Pharmaceuticals ApS5.2JYHS2101061国;JYHS2101061利奈唑胺葡萄糖注射液北京费森尤斯卡比医药有限公司5.2JYHS2000050国;JYHS2000050BAY 2862789口服溶液Bayer AG1JXHL2400081Bomedemstat胶囊Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.1JXHL2400080Bomedemstat胶囊Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.1JXHL2400079Bomedemstat胶囊Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.1JXHL2400078Bomedemstat胶囊Merck Sharp & Dohme LLC, a subsidiary of Merck & Co., Inc.1JXHL2400077Capivasertib片AstraZeneca AB2.4JXHL2400087Capivasertib片AstraZeneca AB2.4JXHL2400086VAY736注射液Novartis Pharma AG1JXSL2400070BAY 3018250Bayer AG1JXSL2400068帕博利珠单抗注射液Merck Sharp & Dohme LLC2.2JXSL2400074Ravulizumab注射液Alexion Pharmaceuticals Inc.3.1JXSL2400075
中药相关申请
无
注：橙色字体部分结论为不批准或收到通知件；
申请上市
2024-03-26
·米内网
精彩内容近日，华海药业的托拉塞米注射液获批，成为公司今年第5款新上市产品。回顾2023年，华海药业实现了大丰收：在重点省市公立医院终端，6个畅销品种销售额大涨超100%；15个新产品获批，为近五年数量之最；8个ANDA文号收入囊中，继续稳守制剂出海第一梯队。目前，华海药业及子公司有17款新药积极推进临床，其中3款离报产仅一步之遥，44个高端仿制药冲刺上市，公司未来可期。神经系统药物再次突围！6个畅销品种大涨超100%浙江华海药业主要从事多剂型的仿制药、生物药、创新药及特色原料药的研发、生产和销售，目前公司的产品覆盖心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等治疗领域。米内网数据显示，在重点省市公立医院终端化学药市场，神经系统药物曾是公司的拳头大类，2020年起被心脑血管系统药物成功突围，近几年公司的神经系统药物再次爆发新活力，2023年再次成为公司的TOP1大类。图1：浙江华海药业的神经系统药物占比变化情况来源：米内网重点省市公立医院药品终端竞争格局表1：2023年浙江华海药业TOP20品种中销售正增长的品种情况来源：米内网重点省市公立医院药品终端竞争格局2023年在重点省市公立医院终端，浙江华海药业有6个品种的销售额增长率超过100%，其中奥氮平、左乙拉西坦、阿立哌唑、艾司西酞普兰和拉莫三嗪为神经系统药物。在众多潜力品种的助力下，公司成为了2023年重点省市公立医院终端抗抑郁药TOP4企业、抗精神病药TOP12企业。2023年大丰收，揽下15个新品！44个高端仿制药在路上近几年华海药业不断拓展产品线，多个亚类市场迎来了首款获批产品，公司的产品矩阵越来越丰富。米内网数据显示，2023年公司共拿下了15个新产品的生产批文，是近五年数量最多的一年，成绩亮眼。表2：近几年华海药业获批的新产品来源：米内网中国申报进度（MED）数据库注射用培美曲塞二钠是华海药业获批的首款抗肿瘤化药。2023年在重点省市公立医院终端抗肿瘤药市场，注射用培美曲塞二钠是注射TOP11产品，销售额超过6亿元。艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊是华海药业首款获批的治疗与胃酸分泌相关疾病的化药。2023年在重点省市公立医院终端治疗与胃酸分泌相关疾病的药物市场，艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊是内服TOP6产品，销售额接近1.6亿元。赛洛多辛胶囊是华海药业首款获批的泌尿系统化药。2023年在重点省市公立医院终端泌尿系统药物市场，赛洛多辛胶囊是内服TOP6产品。随后在2023年11月，公司的他达拉非片获批，进一步扩大了公司的泌尿系统药物产品线。2024年3月22日NMPA官网发布最新药品获批信息，华海药业的托拉塞米注射液获批，成为了公司今年以来第5个上市的新产品。今年上市的非布司他片、枸橼酸托法替布片和多巴丝肼片也为公司开拓了新市场。非布司他片是公司首款获批的抗痛风制剂。2023年在重点省市公立医院终端抗痛风制剂市场，非布司他片是内服TOP1产品，销售额在1.2亿元以上。枸橼酸托法替布片是公司首款获批的免疫抑制剂。2023年在重点省市公立医院终端免疫抑制剂市场，枸橼酸托法替布片是内服TOP9产品。多巴丝肼片是公司首款获批的抗帕金森氏病药。2023年在重点省市公立医院终端抗帕金森氏病药市场，多巴丝肼片是内服TOP1产品，销售额在1.3亿元以上。表3：2022年至今华海药业及子公司申报上市并在审的新产品来源：米内网中国申报进度（MED）数据库2022年至今华海药业及子公司还有44个高端仿制药的上市申请正在审评审批中，涉及8个大类（17个亚类）。公司将在抗炎药和抗风湿药、止血药、脑血管治疗用药、止泻药和肠道抗炎/抗感染药4个亚类市场迎来新突破。2023年在重点省市公立医院终端，注射用氯诺昔康是抗炎药和抗风湿药注射TOP5产品，尼麦角林片是脑血管治疗用药内服TOP5产品，美沙拉秦肠溶片是止泻药和肠道抗炎/抗感染药内服TOP2产品，这些重磅产品获批后，将助力公司进一步提升市场竞争力。此外，目前国内市场上暂无二甲双胍恩格列净片、二甲双胍恩格列净片(Ⅴ)、二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)、卡左双多巴缓释片、达格列净二甲双胍缓释片(Ⅰ)、达格列净二甲双胍缓释片(Ⅲ)、达格列净二甲双胍缓释片(Ⅳ)和坎地沙坦酯氢氯噻嗪片的国产仿制药获批（按产品名统计），华海药业将参与上述8个产品的国内首仿争夺，我们静待好消息的到来。17款新药火速推进，3款上市可期2023年华海药业及子公司共提交了5款1类新药的临床申请，其中HHT109胶囊为首次申报并获批临床，拟用于治疗类风湿关节炎。2024年至今，公司再有两款1类新药申报临床，HB0046注射液和注射用HB0052为首次申报，华海药业的新药管线不断拓宽。表4：华海药业2023年至今申报临床的1类新药来源：米内网中国申报进度（MED）数据库华海药业表示，生物药及创新药业务是公司发展进程中的重要战略布局，也是公司未来发展的新增长点。公司的生物药产品管线以肿瘤与自身免疫为主，眼科、呼吸等其他方面为辅，以“国内首家、同类最优”的研发战略布局新产品开发，目前公司有14款新药（含化学药、生物药）正在积极开展临床，3款已在III期以上临床阶段，离报产仅一步之遥。表5：华海药业部分已在I期以上临床阶段的新药来源：米内网中国临床试验数据库HB0017注射液是一款重组人源化抗人白介素-17单克隆抗体，该新药的银屑病适应症III期临床在2024年2月启动，而强直性脊柱炎适应症已在II期临床阶段。HB0034注射液是国内首个靶向IL-36R的单抗，该新药的中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作适应症在2024年2月启动II期临床。据悉，该新药在2023年还获得了美国FDA孤儿药认定用于治疗泛发性脓疱型银屑病。HB0025注射液则是全球领先的靶向PD-L1/VEGF的双特异性融合蛋白，目前该新药晚期子宫内膜癌以及肾癌两大适应症均在II期临床阶段。2024年国采逼近，两个超10亿产品备战2017年12月，华海药业的赖诺普利片、氯沙坦钾片、厄贝沙坦片、福辛普利钠片、盐酸帕罗西汀片、利培酮片、厄贝沙坦氢氯噻嗪片的一致性评价补充申请获批，成为了公司首批过评产品。截至2024年3月26日，华海药业及子公司过评/视同过评的产品数量达到59个，前九批国采合计中标产品23个。图2：华海药业国采中标的产品情况来源：米内网中国上市药品（MID）数据库第十批国采或将在2024年上半年启动，华海药业目前已过评且暂未纳入国采的产品中，左乙拉西坦缓释片、利格列汀片、磷酸西格列汀片、西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)、盐酸艾司洛尔注射液和盐酸美金刚口服溶液的竞争企业（原研+过评）已达到5家及以上。表6：竞争企业≥5家的产品注：销售额低于1亿元用*表示来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端，利格列汀片和磷酸西格列汀片的销售额均在10亿元以上，且目前由原研企业领军，“国产替代原研”大有可为。华海药业上述产品均为近五年按新分类获批并视同过评的“光脚产品”，新的机遇即将到来，我们拭目以待。稳守制剂出海第一梯队，ANDA文号迈向100个作为制剂出海领军企业，华海药业的ANDA文号储备在业界名列前茅。据公司公告统计，2023年公司拿下了左旋米那普仑缓释胶囊等8个产品的ANDA文号，2024年刚开局又拿下了帕罗西汀缓释片的ANDA文号。米内网数据显示，截至目前华海药业已拥有ANDA文号数量超过90个，有望在今年完成100个的“小目标”。表7：华海药业2023年至今获得的ANDA文号情况（含暂时批准）来源：公司公告、米内网整理华海药业曾在年报资料中提到，针对美国制剂销售方面，公司紧抓销售管理变革，加速ANDA文号获批速度，持续深挖新老产品市场机会，近几年成效显著，2023年上半年公司的美国制剂业务实现销售收入同比增长73.3%。资料来源：米内网数据库、公司公告等注：米内网重点省市公立医院化学药终端竞争格局数据库是以20+省市，近700家样本省市公立医院的化学药采购数据为基础，对化学药全品类进行连续监测的样本省市样本医院数据库；米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至3月26日，如有疏漏，欢迎指正！本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦
上市批准申请上市
2024-03-25
·信狐药迅
本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。(3.18-3.24）小编收到有些用户反应，不想收到咱们每周文章的推送提醒，而有些用户又特别需要这个提醒，在小编强烈要求下，我们给力的程序员终于实现了可以关闭提醒的功能，这个绝对全网独一家喔，不想收到提醒的，只要在信狐药迅对话框内回复关键词“拒收文章提醒”，那么就可以不受推送的打扰啦!新药上市申请无新药临床申请药品名称企业注册分类受理号YK-051南京优科制药有限公司1CXHL2400296177Lu-LNC1010注射液烟台蓝纳成生物技术有限公司1CXHL2400286盐酸杰克替尼片苏州泽璟生物制药股份有限公司1CXHL2400298盐酸杰克替尼片苏州泽璟生物制药股份有限公司1CXHL2400297HLX99片上海复宏汉霖生物技术股份有限公司1CXHL2400292HLX99片上海复宏汉霖生物技术股份有限公司1CXHL2400291HLX99片上海复宏汉霖生物制药有限公司1CXHL2400290盐酸希美替尼片中国科学院上海药物研究所1CXHL2400289盐酸希美替尼片中国科学院上海药物研究所1CXHL2400288D-1553片益方生物科技(上海)股份有限公司1CXHL2400287盐酸安罗替尼胶囊正大天晴药业集团股份有限公司2.4CXHL2400295盐酸安罗替尼胶囊正大天晴药业集团股份有限公司2.4CXHL2400294盐酸安罗替尼胶囊正大天晴药业集团股份有限公司2.4CXHL2400293HCB101注射液广州汉科生物有限公司1CXSL2400200注射用BAT8008百奥泰生物制药股份有限公司1CXSL2400197BAT7104注射液百奥泰生物制药股份有限公司1CXSL2400198GCB-001上海金珂博生物技术有限公司1CXSL2400199注射用DB-1305映恩生物制药(苏州)有限公司1CXSL2400196DP303c注射液石药集团巨石生物制药有限公司1CXSL2400195DP303c注射液石药集团巨石生物制药有限公司1CXSL2400194QL1706注射液齐鲁制药有限公司1CXSL2400193GB08注射液深圳科兴药业有限公司1CXSL2400190注射用QLS31905齐鲁制药有限公司1CXSL2400192注射用YL211苏州宜联生物医药有限公司1CXSL2400191贝伐珠单抗注射液百奥泰生物制药股份有限公司2.2CXSL2400202贝伐珠单抗注射液百奥泰生物制药股份有限公司2.2CXSL2400201仿制药申请药品名称企业注册分类受理号复方醋酸钠林格注射液石家庄四药有限公司3CYHS2400900注射用尼可地尔广东海赫生物医药科技有限公司3CYHS2400899复合磷酸氢钾注射液哈尔滨誉衡制药有限公司3CYHS2400897盐酸尼卡地平氯化钠注射液石家庄四药有限公司3CYHS2400895盐酸肾上腺素注射液南京臣功制药股份有限公司3CYHS2400890注射用尼可地尔福州华为医药技术开发有限公司3CYHS2400889盐酸多巴胺注射液上海现代哈森(商丘)药业有限公司3CYHS2400892注射用雷替曲塞山东百诺医药股份有限公司3CYHS2400880盐酸异丙肾上腺素注射液远大医药(中国)有限公司3CYHS2400879复合磷酸氢钾注射液苏州朗科生物技术股份有限公司3CYHS2400885氨氯地平贝那普利胶囊北京福元医药股份有限公司3CYHS2400884利多卡因丁卡因乳膏江苏万高药业股份有限公司3CYHL2400063吸入用盐酸溴己新溶液江苏正大清江制药有限公司3CYHL2400062吸入用盐酸溴己新溶液江苏正大清江制药有限公司3CYHL2400061酒石酸匹莫范色林胶囊江苏艾立康医药科技有限公司3CYHL2400060葡萄糖酸钙注射液石家庄四药有限公司3CYHS2400869法莫替丁注射液江苏联环药业股份有限公司3CYHS2400866异烟肼注射液沈阳红旗制药有限公司3CYHS2400870氯化钙注射液广州艾格生物科技有限公司3CYHS2400865硫酸沙丁胺醇注射液江苏开元药业有限公司3CYHS2400862盐酸普萘洛尔片合肥国药诺和药业有限公司3CYHS2400861四价流感病毒裂解疫苗江苏康润生物科技有限公司3.3CXSS2400027盐酸氨溴索口服溶液江苏苏中药业集团生物制药有限公司4CYHS2400904盐酸氨溴索口服溶液江苏苏中药业集团生物制药有限公司4CYHS2400903注射用氯诺昔康海南卫康制药(潜山)有限公司4CYHS2400902磷酸奥司他韦胶囊植恩生物技术股份有限公司4CYHS2400901缬沙坦氨氯地平片(I)河北三森药业有限公司4CYHS2400898蒙脱石混悬液甘肃源森药业有限公司4CYHS2400896盐酸尼卡地平注射液重庆药谷制药有限公司4CYHS2400894硫酸氨基葡萄糖胶囊山西德元堂药业有限公司4CYHS2400891舒更葡糖钠注射液湖北民康药业集团有限公司4CYHS2400888舒更葡糖钠注射液湖北民康药业集团有限公司4CYHS2400887门冬氨酸钾镁注射液苏州特瑞药业股份有限公司4CYHS2400886吗啉硝唑氯化钠注射液石家庄四药有限公司4CYHS2400893噻托溴铵吸入喷雾剂南昌谷森生物制药有限公司4CYHS2400878盐酸贝尼地平片辰欣药业吉林有限公司4CYHS2400877吗啉硝唑氯化钠注射液再维药业(海南)有限公司4CYHS2400883替米沙坦氨氯地平片成都奥邦药业有限公司4CYHS2400882替米沙坦氨氯地平片成都奥邦药业有限公司4CYHS2400881阿司匹林肠溶片河北汇德旭盛医药科技有限公司4CYHS2400873甲钴胺片河南比福制药股份有限公司4CYHS2400872钆喷酸葡胺注射液上海司太立制药有限公司4CYHS2400871他达拉非片江苏润邦药业有限公司4CYHS2400876他达拉非片江苏润邦药业有限公司4CYHS2400875他达拉非片江苏润邦药业有限公司4CYHS2400874盐酸艾司洛尔氯化钠注射液仁合益康汇泽药业河北有限公司4CYHS2400868盐酸艾司洛尔氯化钠注射液仁合益康汇泽药业河北有限公司4CYHS2400867枸橼酸西地那非片河南中帅医药科技股份有限公司4CYHS2400864盐酸达泊西汀片昆山培力药品有限公司4CYHS2400863进口申请药品名称企业注册分类受理号Odevixibat胶囊Albireo AB5.1JXHS2400025Odevixibat胶囊Albireo AB5.1JXHS2400024Odevixibat胶囊Albireo AB5.1JXHS2400023Odevixibat胶囊Albireo AB5.1JXHS2400022LY3819469注射液Eli Lilly and Company1JXHL2400066MK-7240注射用浓溶液Merck Sharp & Dohme LLC1JXSL2400063MK-7240注射液Merck Sharp & Dohme LLC1JXSL2400062BudigalimabAbbVie Inc.1JXSL2400061中药相关申请药品名称企业注册分类受理号柴桂解感颗粒山东中医药大学1.1CXZL2400016不包含原料药、医用氧、注射用水、氯化钠或葡萄糖注射液等申请，不包含再注册、一次性进口、技术转移、复审申请。
抗体药物偶联物申请上市
100 项与 氯诺昔康 相关的药物交易
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研发状态
批准上市
10 条最早获批的记录, 后查看更多信息
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| 适应症 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|
| 风湿性疾病 | 日本 | 2001-06-20 | |
| 滑囊炎 | 日本 | 2001-02-02 | |
| 颈臂综合征 | 丹麦 | - | 1997-01-01 |
| 腰痛 | 丹麦 | - | 1997-01-01 |
| 神经痛 | 丹麦 | - | 1997-01-01 |
| 骨关节炎 | 丹麦 | - | 1997-01-01 |
| 术后疼痛 | 丹麦 | - | 1997-01-01 |
| 关节周围炎 | 丹麦 | - | 1997-01-01 |
| 类风湿关节炎 | 丹麦 | - | 1997-01-01 |
未上市
10 条进展最快的记录, 后查看更多信息
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| 适应症 | 最高研发状态 | 国家/地区 | 公司 | 日期 |
|---|---|---|---|---|
| 头痛 | 临床2期 | 美国 | 2005-12-01 | |
| 偏头痛 | 临床2期 | 美国 | 2005-12-01 |
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临床结果
临床结果
适应症
分期
评价
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| 研究 | 分期 | 人群特征 | 评价人数 | 分组 | 结果 | 评价 | 发布日期 |
|---|
临床2期 | 219 | (Lornoxicam) | 鏇蓋襯窪範製鹹網淵積(鹹選顧鏇蓋製鑰繭齋窪) = 醖選積鬱範糧積襯蓋鹹 製簾壓顧蓋鑰蓋網壓觸 (蓋鏇襯艱艱襯憲蓋觸願, 膚築獵範憲艱鏇願遞衊 ~ 壓製繭構鑰壓醖襯壓範) 更多 | - | 2012-11-29 | ||
Placebo (Placebo) | 鏇蓋襯窪範製鹹網淵積(鹹選顧鏇蓋製鑰繭齋窪) = 齋網簾憲壓糧簾醖鏇窪 製簾壓顧蓋鑰蓋網壓觸 (蓋鏇襯艱艱襯憲蓋觸願, 鑰構網憲鹽獵壓憲艱鏇 ~ 鹽淵網膚鹹鑰膚糧築鑰) 更多 |
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