更新于:2024-12-26

Loratadine/Pseudoephedrine Sulfate

氯雷他定/硫酸伪麻黄碱

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
Compound Loratadine、Loratadine and Pseudoephedrine、Loratadine and Pseudoephedrine sulfate
+ [10]
作用机制
ADRA1激动剂(肾上腺素能受体α-1家族激动剂)、ADRA2激动剂(肾上腺素能受体α-2家族激动剂)、H1 receptor拮抗剂(组胺H1受体拮抗剂)
在研适应症
非在研适应症-
原研机构
非在研机构
最高研发阶段批准上市
首次获批日期
最高研发阶段(中国)批准上市
特殊审评-
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结构

分子式C22H23ClN2O2
InChIKeyJCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N
CAS号79794-75-5
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研发状态

10 条最早获批的记录,
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适应症国家/地区公司日期
普通感冒
美国
1996-08-23
发热
美国
1996-08-23
超敏反应
美国
1996-08-23
季节性过敏性鼻炎
美国
1994-11-14
上呼吸道过敏
美国
1994-11-14
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床4期
82
Loratadine-Pseudoephedrine tablet
鑰顧遞積醖鑰範鏇範夢(齋夢顧衊糧廠鑰鹹積鏇) = 憲鹹窪壓構鏇獵壓鹽餘 範鏇憲鏇製憲鹽憲鑰繭 (鹽構憲選壓夢壓觸鏇窪 )
-
2021-05-14
鑰顧遞積醖鑰範鏇範夢(齋夢顧衊糧廠鑰鹹積鏇) = 網襯蓋鹹憲艱壓憲觸窪 範鏇憲鏇製憲鹽憲鑰繭 (鹽構憲選壓夢壓觸鏇窪 )
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批准

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