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项与 重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白(Sanofi Pasteur SA) 相关的临床试验一项在既往接受过治疗的重度A型血友病患者中评估注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白(rFVIIIFc-VWF-XTEN;BIVV001)的长期安全性和有效性的开放性、多中心、III期研究
主要目的:评价BIVV001在既往接受过治疗的A型血友病患者中的长期安全性。次要目的:评价BIVV001作为预防治疗的有效性。评价BIVV001治疗出血事件的有效性。评价BIVV001预防和治疗出血事件的用药量。评价BIVV001对关节健康结局的预防作用。评价BIVV001预防治疗对生活质量(QoL)结局的影响。评价BIVV001治疗的安全性和耐受性。评估基于一期活化部分凝血酶原时间(aPTT)凝固法和二步显色FVIII活性分析法的BIVV001药代动力学(仅适用于组B)。评价BIVV001在围术期管理方面的有效性。
100 项与 重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白(Sanofi Pasteur SA) 相关的临床结果
100 项与 重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白(Sanofi Pasteur SA) 相关的转化医学
100 项与 重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白(Sanofi Pasteur SA) 相关的专利(医药)
100 项与 重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白(Sanofi Pasteur SA) 相关的药物交易