更新于：2025-01-23

LM-2417

概要

基本信息

药物类型
生物药
别名
靶点-
作用机制-
治疗领域
肿瘤
在研适应症
晚期恶性实体瘤
非在研适应症-
原研机构
礼新医药科技（上海）有限公司礼新医药科技（上海）有限公司
在研机构
礼新医药科技（上海）有限公司礼新医药科技（上海）有限公司
非在研机构-
最高研发阶段临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1/2期
特殊审评-
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关联

2
项与 LM-2417 相关的临床试验
CTR20244216
/ Not yet recruiting临床1期
一项注射用LM-2417单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究
NCT06682780
/ Not yet recruiting临床1/2期
An Open-label, Dose-escalation, and Dose-expansion Phase I/II Clinical Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetic Profile, and Initial Efficacy of LM-2417 for Injection Alone or in Combination With Other Antitumor Agents in Patients With Advanced Solid Tumors
100 项与 LM-2417 相关的临床结果
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100 项与 LM-2417 相关的转化医学
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100 项与 LM-2417 相关的专利（医药）
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100 项与 LM-2417 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床2期
中国
礼新医药科技（上海）有限公司礼新医药科技（上海）有限公司
2024-12-05
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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药物交易

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核心专利

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临床分析

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批准

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特殊审评

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