mRNA platform holds promise for next-generation Varicella-zoster Virus (VZV) vaccine development due to its high potency at inducing strong T-cell response. Built upon the design of our 1st-generation VZV mRNA vaccine that encodes for full-length gE antigen, in this study we reported on a novel combinatorial strategy to further optimize the gE-encoding mRNA sequence through signal peptide replacement, C-terminal modification, and insertion of mRNA-stabilizing motif, which collectively contributed to significantly improved vaccine immunogenicity. In adult mice, aged mice, and immunocompromised mice, this optimized VZV mRNA vaccine showed strong superiority in multiple aspects including the induction of gE-specific antibodies, specific memory B-cell response, as well as Th1-type T-cell response.

2024-12-01·BIOMATERIALS

Dictating the spatial-temporal delivery of molecular adjuvant and antigen for the enhanced vaccination

Article

作者: Yuan, Lili ; Yan, Yumeng ; Xia, Yufei ; Ma, Guanghui ; Ngai, To ; Huang, Xiaonan

The incorporation of molecular adjuvants has revolutionized vaccine by boosting overall immune efficacy. While traditional efforts have been concentrated on the quality and quantity of vaccine components, the impact of adjuvant and antigen delivery kinetics on immunity remains to be fully understood. Here, we employed poly (lactic-co-glycolic acid) nanoparticle (PLGA NP) -stabilized Pickering emulsion (PPE) to refine the delivery kinetics of molecular adjuvant CpG and antigen, aiming to optimize immune responses. The hierarchical structure of PPE enabled spatially differential loading of CpG and antigen. The component inserted on the oil-water interphase exhibited a rapid release profile, while the one encapsulated in the PLGA NPs demonstrated a sustained release. This led to distinct intracellular spatial-temporal release kinetics. Compared to the PPE with sustained CpG release and burst release of antigen, we found that the PPE with rapid CpG release and sustained antigen release triggered an early and robust activation of Toll-like receptor 9 (TLR9) in direct way. This fostered a more immunogenic microenvironment, significantly outperforming the inverted delivery profile in dendritic cells (DCs) activation, resulting in higher CD40 expression, elevated proinflammatory cytokine levels, sustained antigen cross-presentation, an enhanced Th1 response, and increased CD8⁺ T cells. Moreover, prior exposure of CpG led to suppressed tumor growth and enhanced efficacy in Varicella-zoster virus (VZV) vaccine. Our findings underscore the importance of tuning adjuvant and antigen delivery kinetics in vaccine design, proposing a novel path for enhancing vaccination outcomes.

2024-10-01·JOURNAL OF INFECTION

Replication, safety and immunogenicity of the vectored Ebola vaccine rVSV-ΔG-ZEBOV-GP in a sub-Saharan African paediatric population: A randomised controlled, open-label trial in children aged 1-12 years living in Lambaréné, Gabon

Article

作者: Kabwende, Anita L ; Siegrist, Claire-Anne ; Mahmoudou, Saidou ; Velavan, Thirumalaisamy P ; Musangomunei, Fungai P ; Kremsner, Peter G ; Harandi, Ali M ; Alabi, Ayodele ; Kavishna, Ranmali ; Medaglini, Donata ; Bie-Ondo, Juste C ; Engler, Olivier ; Nakka, Sravya S ; Agnandji, Selidji T ; Nakaya, Helder I ; Olubiyi, Bisola F ; Kokou, Kossiwa ; Rothenberger, Sylvia

BACKGROUND:

Unlike adults, children experienced stronger and longer vector replication in plasma and shedding in saliva following rVSVΔG-ZEBOV-GP vaccination. The resulting risks of immunosuppression or immune hyperactivation leading to increased Adverse Events (AEs) and altered antibody responses are concerns that have been addressed in the present manuscript.

METHODS:

Children aged 1-12 years living in Gabon received either rVSVΔG-ZEBOV-GP (ERVEBO®) vaccine or the varicella-zoster virus (VZV) vaccine (VZV). The concentration of rVSVΔG vector in blood and saliva, the occurrence of AEs up to day 28; the anti-rVSVΔG-ZEBOV-GP and anti-VZV IgG antibody titres, neutralising and avidity functions of anti-rVSVΔG-ZEBOV-GP by day 365; were assessed in serum. (PACTR202005733552021) FINDINGS: In the rVSVΔG-ZEBOV-GP group, 70% and 7% of children had > 0 copies/ml of rVSVΔG respectively in plasma by day 3 and in saliva by day 14 after vaccination, with no detection on day 28. Significantly higher but transient AEs occurred in the rVSVΔG-ZEBOV-GP group. Both vaccines induced seroconversion on day 28 and sustainable IgG antibody titres by day 365. Avidity and neutralisation functions of the anti-rVSVΔG-ZEBOV-GP antibodies peaked at day 28 and were maintained by day 365.

INTERPRETATION:

The replication and shedding do not affect the favourable risk-benefit balance of the rVSVΔG-ZEBOV-GP in children.

FUNDING:

This trial is funded by the Innovative Medicines Initiative 2 (IMI 2) Joint Undertaking (grant number: 116068). The Biomedicine and Social Sciences research team of CERMEL is funded by the European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP-TMA-SF-1946-VARSAF).

项与水痘-带状疱疹病毒疫苗 (泽润生物）相关的新闻（医药）

2024-05-14

·药融圈

收入大降，疫苗上市推迟，巨头moderna还能弯道超车吗？

▲5月30-31日第八届广州生物医药创新者峰会扫码立即报名注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。近日，美国疫苗公司Moderna宣布已经收到FDA通知，预计不会在PDUFA日期（5月12日）前，完成mRNA-1345用于呼吸道合胞病毒（RSV）感染的生物制品许可申请（BLA），不过会在5月底前完成审查。Moderna表示，FDA并未对mRNA-1345的有效性、安全性以及质量等数据产生质疑。FDA是由于“行政限制”（administrative constraints）才做出这一决定。受此消息影响，Moderna股价下跌5%，目前总市值449.6亿美元。mRNA-1345是一种研究性RSV疫苗，由编码稳定融合前F糖蛋白的单一mRNA序列组成。该疫苗使用与现代新冠肺炎疫苗相同的脂质纳米颗粒。F糖蛋白位于病毒表面，通过帮助病毒进入宿主细胞来进行感染，被开发用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染。2023年10月，Moderna宣布已向FDA递交mRNA-1345的上市申请，同时使用优先审评券（PRV）来加速上市。业绩报告近日，Moderna也公布了2024 Q1业绩：总收入为1.67亿美元，而2023年同期为18.62亿美元。收入下降的主要原因是公司 COVID-19 疫苗的销售额减少。产品净销售额为1.67亿美元，与2023年同期相比下降了91%，这一下降与向季节性 COVID-19 疫苗市场过渡的预期相一致。研发费用为11亿美元，下降6%，这一减少主要是由于2024年没有支付预付款。公司重申2024年呼吸系统专营产品的预期收入约为40亿美元，现在预计上半年的净销售额约为3亿美元，这反映了呼吸业务的季节性，2024 年全年研发费用预计约为 45 亿美元。主要管线进展Moderna 凭借10个后期项目以及其他正在推进关键研究的新项目，继续推进其产品线，预计到 2024 年其疫苗和治疗产品组合将实现众多产品里程碑。后期包括八个已进入三期临床研究的项目和两个正在转向注册研究的罕见疾病项目。呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗：Moderna 的RSV候选疫苗（mRNA-1345）正在进行 2/3 期临床试验 ConquerRSV。基于该研究的积极数据，Moderna已向监管部门申请批准用于预防 RSV 相关的下呼吸道疾病（RSV-LRTD）和 60 岁以上成人急性呼吸道疾病（ARD）。如上所述，公司正在等待监管部门的批准和 2024 年美国 ACIP 的建议。季节性流感疫苗： Moderna 的季节性流感疫苗（mRNA-1010）在三项三期试验中均表现出了可接受的安全性和耐受性。在最近的3期试验（P303）中，mRNA-1010 达到了所有免疫原性终点，与目前获得许可的标准剂量流感疫苗相比，滴度更高。公司正在与监管机构进行讨论，并打算在 2024 年进行申报。下一代COVID-19疫苗：最近公布的NEXTCove 3期试验中期结果显示，Moderna 的下一代COVID-19疫苗mRNA-1283与Moderna获得许可的COVID-19疫苗mRNA-1273.222相比，对 Omicron BA.4/BA.5 株和 SARS-CoV-2 原始病毒株都产生了更高的免疫反应。这是Moderna第四个获得3期阳性数据的传染病疫苗项目。公司正与监管机构就下一步工作进行接触。巨细胞病毒 (CMV) 疫苗： Moderna公司的巨细胞病毒候选疫苗（mRNA-1647）的关键性3期研究已全部完成，正在招募病例，以评估其在预防育龄妇女初次感染方面的有效性、安全性和免疫原性。疫苗疗效评估的首次中期分析预计最早将于 2024 年底完成。Epstein-Barr 病毒（EBV）疫苗： Moderna 用于预防传染性单核细胞增多症的 EBV 候选疫苗（mRNA-1189）在一项1期研究中显示了积极的免疫原性和安全性数据。公司正在推进该候选疫苗的关键性开发。水痘-带状疱疹病毒（VZV）疫苗：在一项1/2期试验中，Moderna用于预防带状疱疹的 VZV 候选疫苗mRNA-1468与Shingrix相比产生了相当或更高的T细胞反应。公司正在推进关键的3期试验。单纯疱疹病毒 (HSV) 疫苗： Moderna 的 HSV 候选疫苗mRNA-1608 1/2 期研究已全部注册。诺如病毒疫苗：Moderna 用于预防诺如病毒的候选疫苗mRNA-1403在1期研究中显示了积极的免疫原性和安全性数据。公司正在推进关键的3期试验。肿瘤治疗：个体化新抗原治疗 (INT)：Moderna 继续证明其INT项目 (mRNA-4157) 的潜在临床益处。与默克合作，两项针对切除的高风险（III/IV 期）黑色素瘤和完全切除的 II、IIIA 或 IIIB 期非小细胞肺癌的 3 期试验正在进行中。罕见病和其他疗法：丙酸血症 (PA) 和甲基丙二酸血症 (MMA) 治疗：首次人体、1/2 期、开放标签、剂量优化研究和扩展研究的中期数据，评估研究性 mRNA 疗法的安全性和有效性PA (mRNA-3927)，发表在《自然》杂志上。该公司预计于2024年将其 PA 和 MMA (mRNA-3705) 项目推进注册研究。PD-L1 治疗：经过战略审查，并决定优先投资其他项目，Moderna将停止开发其临床前 PD-L1 项目 (mRNA-6981)，并且不再评估其他 mRNA 候选药物这片区域。Moderna面临的挑战随着新冠红利的消失，Moderna的盈利途径再次变得不明朗。Moderna的股价在2023年下跌了 45%，但今年以来上涨了约 10%，包括自2月中旬的低点以来上涨了45%。目前，全球有两款RSV疫苗获批上市，分别是来自GSK的Arexvy和辉瑞的Abrysvo。Moderna与葛兰素史克和辉瑞的RSV疫苗竞争将十分激烈，因为这两家公司去年的销售额加起来达到了25亿美元，超过了预期。其中大部分收入来自60岁及以上人群，老年RSV疫苗接种者的市场总额可能高于30亿美元。因此，Moderna弯道超车的关键在于市场份额，以及将葛兰素史克和辉瑞挤出市场。该公司制定了到2026年恢复增长的计划，这就需要在2-3年内扭转2023年的47亿美元亏损。由于Covid疫苗的销售额自大流行高峰期以来急剧下降，Moderna的 RSV 疫苗需要弥补大部分差额，才能实现公司的目标。高管们还在全面削减成本，尽管Moderna今年的研发支出预计仍将达到40亿美元左右。分析师表示，Moderna的生产能力不会成为问题。虽然这家生物技术公司已经降低了生产成本，但这主要是为了简化流程，而不是关闭工厂。Moderna预计将在9月份 RSV疫苗季节开始时做好准备。Moderna也在继续加码投资与合作以推进公司项目。比如，2024年3月27日宣布与Blackstone Life Sciences 达成高达7.5 亿美元的开发和商业化资助协议，以推进 Moderna 的流感项目；宣布与OpenAI开展新合作，利用生成人工智能推进 mRNA 医学；与日本境内一家制药公司的COVID-19 产品净销售额签订了一项非独家知识产权许可协议，并支付预付款和低两位数的特许权使用费。至于Moderna在2024年能否实现从预期上半年收入3亿美元至全年收入40亿美元的大飞跃，值得拭目以待。参考资料：[1]公司公告[2]https://endpts.com/版权声明：本文转自细胞基因治疗前沿，如不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即删除活动推荐 5月 • 第八届大湾区生物医药创新者峰会关键词：小分子，XDC，多肽及GLP-1热点话题，80+行业专家（点击下方图片查看详情）▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务，针对客户的真实需求制定系统化解决方案，通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉，同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的，帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议，涵盖小分子新药，大分子新药，改良型新药，BD跨境交易等多个领域，服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。

临床3期疫苗引进/卖出优先审批信使RNA

100 项与水痘-带状疱疹病毒疫苗 (泽润生物）相关的药物交易

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