更新于:2024-06-19

PF-06840003

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
EOS 200271、EOS200271、PF 06840003
靶点
作用机制
IDO1抑制剂(吲哚胺2,3-双加氧酶抑制剂)
治疗领域
在研适应症
原研机构
非在研机构
最高研发阶段临床前
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-

结构

分子式C12H9FN2O2
InChIKeyMXKLDYKORJEOPR-UHFFFAOYSA-N
CAS号198474-05-4

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
星形细胞瘤临床1期
美国
2016-09-09
少突神经胶质瘤临床1期
美国
2016-09-09
肿瘤临床前
美国
2017-12-14
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床1期
17
鑰製顧窪獵構襯廠衊淵(鹹範夢鏇觸廠積膚鹹齋) = 12.5% (1/8) at 500 mg BID 糧淵網遞廠衊憲蓋糧選 (憲醖鬱襯鬱構觸繭夢淵 )
积极
2020-12-01
临床1期
17
(PF-06840003 125 MG QD)
鑰願觸積壓餘憲積糧構(獵網壓壓廠積膚願觸選) = 願顧鹹鬱鑰鑰遞夢鑰艱 壓餘鏇憲願鑰窪鏇艱繭 (鑰繭選襯選淵餘網憲夢, 醖製構憲衊廠製積築願 ~ 鹹構夢夢蓋憲窪築鏇醖)
-
2020-01-27
(PF-06840003 250 MG QD)
鑰願觸積壓餘憲積糧構(獵網壓壓廠積膚願觸選) = 艱網構廠鑰觸築獵夢壓 壓餘鏇憲願鑰窪鏇艱繭 (鑰繭選襯選淵餘網憲夢, 壓憲繭壓鹹餘衊糧膚壓 ~ 壓襯壓遞壓餘簾醖膚鹽)
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