Insulin degludec/liraglutide biosimilar (Tonghua Dongbao)

编者按：本文来自新康界，作者慧玲；赛柏蓝授权转载，编辑相宜近日，国家组织药品联合采购办公室宣布开展胰岛素专项国采接续采购。此次接续采购覆盖的品种范围与首轮基本相同，包括餐时人胰岛素、基础人胰岛素、预混人胰岛素、餐时胰岛素类似物、基础胰岛素类似物、预混胰岛素类似物6个采购组，共11个报价单元，减少了1个药品、3个规格。接下来，本文通过盘点诸多胰岛素药物在2023年等级医院及零售终端的市场表现，为此次接续工作呈现更为直观的市场数据。018款胰岛素药物销售额大“跳水”这一独家品种却大涨5141%2023年胰岛素国内等级医院和零售市场销售总额近130亿元。其中，国内等级医院销售额超96亿元，同比下降19.1%；零售终端市场销售额达33亿元，同比下降30%。胰岛素全国等级医院销售情况在2023年全国等级医院胰岛素销售额TOP10排行榜中，有3款胰岛素销售额超过10亿元。甘精胰岛素位列第一，约26亿元；其次分别是门冬胰岛素、德谷门冬双胰岛素，销售额约为24亿元、14亿元。2023年全国等级医院胰岛素销售额TOP10从销售额增速来看，8个产品均出现负增长，如甘精胰岛素、门冬胰岛素、精蛋白人胰岛素、德谷胰岛素、精蛋白锌重组赖脯胰岛素、地特胰岛素分别大降21.6%、30.5%、40.8%、34.3%、33%、42.2%。在2023年众多胰岛素销售额不断下滑时，只有两款药物实现正增长，且涨幅明显。如德谷门冬双胰岛素以57.8%的同比增长率拿下第三名；德谷胰岛素利拉鲁肽更是鹤立鸡群，以5141.4%的同比增长率，从榜单的倒数第二冲至第八。德谷胰岛素利拉鲁肽（商品名：诺和益）是诺和诺德研发的全球首个获批的基础胰岛素GLP-1RA注射液，其突破性地融合了德谷胰岛素和利拉鲁肽的双组分优势，可分别独立作用于胰岛素受体和GLP-1受体，作用机制互补。德谷胰岛素利拉鲁肽全国等级医院销售额截至目前，国内尚无国产仿制药上市，除原研公司外，通化东宝是国产首家提交德谷胰岛素利拉鲁肽注射液注册申请的企业，此外，东莞市东阳光生物药的申请也在受理中。02甘李“以价换量”业绩大涨胰岛素接续规则多变，整体较为温和在第六批胰岛素专项集采中，甘李药业、珠海联邦、通化东宝是中标产品最多的三家国内企业。其中，甘李药业的六款胰岛素产品全部高顺位中标，对应产品价格均大幅下降。如其的明星产品甘精胰岛素在集采后价格降幅在44%左右；赖脯胰岛素的价格降幅也达到45%。2022年，甘李药业因集采影响，首次出现亏损，达4.4亿元。今年1月23日，甘李药业发布业绩预告，预计2023年年度实现归属于上市公司股东的净利润为2.9亿元到3.5亿元，与上年同期相比，实现扭亏为盈。从亏损到盈利，甘李药业通过“以价换量”的方式提高商品销量和普及率，其胰岛素产品销量较上年同期实现大幅增长，特别是餐时（速效）和预混胰岛素产品的销量增长尤为显著。此次2024胰岛素接续工作周期更长、报量更多。从中选结果执行之日起至2027年12月31日，而上一轮采购周期为2年；本轮报量约为2.42亿支，上一轮采购报量为2.10亿支，整体报量增加超10%。在入选方面，截至4月15日前，获得国内有效注册批件，满足要求且属采购目录品种方可参与，且首年采购需求量大、承诺供应国内市场产能较大企业的产品优先。根据本轮集采规则，各采购组最高有效申报价和上一次集采实际最高中标价一致。本次入围产品数量和上次一致，但从拟中选产品选定规则上看，与上一轮集采中选规则存在较多变化，新增了复活中选机制，整体较为温和。此外，本轮胰岛素接续集采还引入了首轮胰岛素国采的中选类别划分作为参考：与首轮胰岛素专项国采相比，中选产品类别提升的，获得比例可以额外增加10%（包括B类升为A类、C类升为B类或A类或继续维持在A类的）；下降的则额外减少10%（包括A类降为B类或C类、B类降为C类），鼓励企业在首轮胰岛素专项国采的基础上，进一步降价。需要注意的是，根据接续文件规定，此次符合申报要求，但不申报的企业，所涉胰岛素产品在全国范围内的集中采购活动将受影响，且和未中选的产品一样被视为非中选产品。结果确认之后，将开展各中选产品的协议采购量确认工作，分为确认基础量与分配剩余量两个环节。END投稿对接：13810174402医药代表交流群扫描下方二维码加入银发经济市场机遇交流群扫描下方二维码加入左下角「关注账号」，右下角「在看」，防止失联

点击蓝字关注我们本周，审评审批方面，并没有特别让人惊喜的消息，但诺和诺德血友病A长效疗法国内申报上市以及仁会生物贝那鲁肽减肥适应症获批值得关注，另一边，FDA拒绝受理trigriluzole上市申请也让人遗憾；研发方面，也有让人遗憾的事情，病毒载体RSV疫苗Ⅲ期临床失败；交易及投融资方面，重大进展不多，Alnylam与罗氏达成战略协议，开发和商业化Zilebesiran；政策方面，CDE发布《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则（征求意见稿）》。本期盘点包括审评审批、研发、交易及投融资和政策4大板块，统计时间为7.24-7.28，包含28条信息。 审评审批NMPA上市批准       1、7月27日，NMPA官网显示，仁会生物1类治疗用生物制品贝那鲁肽注射液新适应症获批上市，用于减重，注射频率为一日三次。这是国内首个原研减肥新药。贝那鲁肽是一款全人源GLP-1类药物，2016年12月，贝那鲁肽首次获批上市，用于成人2型糖尿病患者控制血糖或单用二甲双胍血糖控制不佳的患者。2、7月27日，NMPA官网显示，正大天晴3.3类治疗用生物制品注射用曲妥珠（TQ-B211、商品名：赛妥）获批上市，用于治疗HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌及转移性胃癌。该药成为继复宏汉霖的汉曲优、博锐生物的安瑞泽后，国内第3款获批上市的曲妥珠生物类似药。申请3、7月25日，CDE官网显示，诺和诺德3.1类治疗用生物制品注射用培图罗凝血素α（turoctocog alfa pegol、商品名：Esperoct）申报上市，预测用于治疗A型血友病。Turoctocog alfa pegol是诺和诺德基于Turoctocog alfa（注射用重组人凝血因子Ⅷ，商品名：Novoeight）开发的另一款长效重组凝血因子Ⅷ（FⅧ），于2019年2月在美国获批上市。4、7月26日，CDE官网显示，智飞生物全资子公司智飞龙科马生物3.3类预防用生物制品四价流感病毒裂解疫苗申报上市，拟用于预防本病毒株引起的流行性感冒。该疫苗系用WHO推荐的病毒株A型H1N1、A型H3N2、B型Victoria流感和B型Yamagata系分别接种鸡胚，经培养、收获病毒液、病毒灭活、纯化、裂解后制成，包括儿童型和成人型两种剂型。5、7月26日，CDE官网显示，上海生物制品研究所3.3类治疗用生物制品贝伐珠单抗注射液申报上市。贝伐珠单抗是一款抗血管内皮生长因子（VEGF）单抗注射液，原研为罗氏的安维汀（Avastin），已在全球获批用于治疗多项实体瘤。临床批准       6、7月24日，CDE官网显示，阿斯利康1类治疗用生物制品eplontersen注射液获批临床，拟用于治疗遗传型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM）成人患者，以减少心血管死亡和心血管相关住院。eplontersen是采用Ionis反义寡核苷酸配体偶联（LICA）技术开发的一款ASO药物。7、7月25日，CDE官网显示，银诺医药1类治疗用生物制品苏帕鲁肽注射液（Supaglutide）获批临床，拟用于治疗肥胖症。苏帕鲁肽是一款人源化长效GLP-1受体激动剂，正在开展2型糖尿病，肥胖和NASH等代谢病领域的临床试验。8、7月25日，CDE官网显示，晶核生物1类化药镥[177Lu]JH020002注射液获批临床，拟用于治疗前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成年患者。该药是一款靶向PSMA的放射性核素疗法（TRT）。9、7月25日，CDE官网显示，信致医药1类治疗用生物制品BBM-H803注射液获批临床，拟用于治疗A型血友病。BBM-H803注射液是信念医药研发的腺相关病毒（AAV）基因治疗药物，通过静脉给药将凝血因子Ⅷ基因导入血友病A患者体内，从而提高并长期维持患者体内凝血因子水平。10、7月26日，CDE官网显示，诺诚健华1类化药zurletrectinib（ICP-723）获批临床，拟用于治疗携带NTRK基因融合阳性的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌、肉瘤等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的儿童患者（2周岁到12周岁）。该药是一种第二代泛原肌球蛋白受体激酶（TRK）小分子抑制剂。11、7月27日，CDE官网显示，明慧医药1类化药MH004乳膏获批临床，用于治疗非节段型白癜风。MH004乳膏的活性成分为一种JAK抑制剂，目前，MH004乳膏已完成一项针对特应性皮炎的Ⅱ期临床试验并取得积极结果。12、7月27日，CDE官网显示，贝达药业1类化药EYP-1901玻璃体内植入剂获批临床，拟用于治疗病理性近视脉络膜新生血管（pmCNV）。EYP-1901将伏罗尼布和Durasert技术相结合开发的全新玻璃体内植入剂，伏罗尼布是新一代VEGFR/PDGFR抑制剂。2022年5月，贝达药业与EyePoint签订协议获得相关权益。13、7月27日，CDE官网显示，先声药业1类化药SIM0278注射液获批临床，拟用于治疗中重度特应性皮炎。SIM0278是基于其自有蛋白质工程技术平台开发的一种Treg偏好型IL-2融合蛋白（IL-2 mu-Fc），先声药业与Almirall达成一项近5亿美元的海外独家授权合作。14、7月27日，CDE官网显示，邦耀生物1类治疗用生物制品靶向CD19基因修饰的异体嵌合抗原受体T细胞注射液（BRL-301）获批临床，拟用于治疗急性淋巴细胞白血病。BRL-301是基于邦耀生物通用型细胞平台（TyUCell）开发的全新一代UCAR-T产品。申请15、7月26日，CDE官网显示，正大天晴1类化药TQA3038注射液申报临床，拟用于治疗慢性乙型肝炎。TQA3038是正大天晴自主研发的一种靶向乙型肝炎病毒（HBV）的小干扰RNA（siRNA）药物。16、7月26日，CDE官网显示，四环医药子公司惠升生物3.3类治疗用生物制品德谷胰岛素利拉鲁肽注射液申报临床，拟用于治疗2型糖尿病。该产品是国内药企申报的第3款德谷胰岛素利拉鲁肽生物类似药。德谷胰岛素利拉鲁肽原研（商品名：IDegLira）由诺和诺德开发，于2021年10月，IDegLira在中国获批上市，商品名为诺和益。17、7月26日，CDE官网显示，Keros Therapeutics、翰森生物1类治疗用生物制品HS-20106注射液申报临床，拟用于治疗骨髓增生异常综合征和骨髓纤维化患者的无效造血。KER-050属于激活素受体ⅡA型（ActRⅡA）融合蛋白，旨在选择性抑制TGF-β配体，包括激活素A。优先审评18、7月24日，CDE官网显示，科笛生物的盐酸米诺环素泡沫剂拟纳入优先审评，用于9岁及以上儿童和成人患者的非结节性中度至重度寻常痤疮炎症性病变的局部治疗。这是该公司自Foamix授权引进的一款外用4%米诺环素泡沫剂（CU-10201），美国FDA已于2019年批准该产品用于治疗中度至重度寻常痤疮。突破性疗法19、7月24日，CDE官网显示，正大天晴1类化药Lanifibranor片拟纳入突破性疗法，用于治疗伴有肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的成人患者。lanifibranor是Inventiva开发的一款中效且均衡、可每日1次口服的小分子泛过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR）激动剂，2022年9月，正大天晴与Inventiva达成协议获得相关权益。20、7月24日，CDE官网显示，礼来2.2类治疗用生物制品Mirikizumab注射液拟纳入突破性疗法，用于治疗中重度活动性克罗恩病（CD）成人患者。Mirikizumab是一款靶向IL-23p19亚基的单抗，目前开发的适应症包括溃疡性结肠炎、克罗恩病、斑块状银屑病。2023年3月，该药物首次获得日本厚生劳动省（MHLW）批准上市。FDA上市      申请21、7月25日，FDA官网显示，勃林格殷格翰的尼达尼布（nintedanib、商品名：Ofev）新适应症申报上市，用于治疗6至17岁儿童和青少年纤维化间质性肺病 。尼达尼布是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时靶向VEGFR、FGFR和PDGFR。目前，尼达尼布已获批4项适应症，分别为特发性肺纤维化、非小细胞肺癌、硬皮病相关间质性肺病、进行性纤维化间质性肺病。22、7月27日，FDA官网显示，Biohaven用于治疗脊髓小脑性共济失调（SCA）的trigriluzole新药申请（NDA）被拒绝。理由是trigriluzole治疗SCA的Ⅲ期BHV4157-206研究未达主要终点。Trigriluzole是一款第三代兴奋性氨基酸转运蛋白2（EAAT2）调节剂。研发临床数据23、7月22日，Bavarian Nordic宣布，MVA-BN RSV在Ⅲ期VANIR研究中未能显著降低下呼吸道疾病（LRTD）的发生率，因此决定终止该产品的开发计划，并结束与优锐医药的合作关系。MVA-BN RSV是一款以MVA-BN为载体的RSV疫苗，2022年3月，优锐医药以2.25亿美元的总交易额获得该疫苗的中国、韩国、东南亚国家权益。24、7月24日，Syndax Pharmaceuticals、Incyte共同宣布，Axatilimab在既往接受过二线及以上治疗后疾病进展的慢性移植物抗宿主病（GVHD）成人和儿童患者中的Ⅱ期AGAVE-201研究取得积极关键数据。Axatilimab是一种靶向集落刺激因子-1受体（CSF-1R）的单抗。25、7月25日，歌礼制药宣布，恩沃利单抗联合西达本胺用于人类免疫缺陷病毒（HIV）感染功能性治愈的Ⅱ临床取得积极关键数据。恩沃利单抗是康宁杰瑞研发的抗PD-L1单域抗体Fc融合蛋白注射液，西达本胺是微芯生物研发的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制剂。26、7月27日，恒瑞医药宣布，PD-L1单抗阿得贝利单抗（商品名：艾瑞利）单药用于新辅助治疗局部晚期可切除食管鳞癌的Ⅰb期结果积极。结果显示，局部晚期可切除食管鳞癌（ESCC）接受阿得贝利单抗单药两周期新辅助治疗序贯手术，安全性良好，主要病理缓解（MPR）率为24%，病理完全缓解（pCR）率为8%，2年总生存期（OS）率为92%，2年无复发生存期（RFS）率达100%。交易及投融资27、7月24日，Alnylam宣布，与罗氏达成战略协议，开发和商业化Alnylam的Zilebesiran，用于治疗高血压。Zilebesiran是一款靶向肝脏表达血管紧张素原（AGT）的RNAi药物，目前处于Ⅱ期开发阶段。政策28、7月25日，CDE发布了《细胞和基因治疗产品临床相关沟通交流技术指导原则（征求意见稿）》，以增进申请人对细胞和基因治疗产品临床研发要素的理解，便于申请人准备临床相关沟通交流申请时的资料，提高沟通交流效率。征求意见时限为自发布之日起1个月。智药研习社近期课程报名来源：CPHI制药在线声明：本文仅代表作者观点，并不代表制药在线立场。本网站内容仅出于传递更多信息之目的。如需转载，请务必注明文章来源和作者。投稿邮箱：Kelly.Xiao@imsinoexpo.com▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文，进入智药研习社~