An Open, Randomized,Positive Control, Multicenter Phase III Clinical Study of SHR A1904 for Injection Compared With Investigator's Choice of Therapy in Claudin18.2 Positive Patients With Second-line Advanced or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

The study evaluated the overall survival (OS) of SHR-A1904 versus investigator-selected treatment in second-line CLDN18.2-positive advanced GC/GEJC patients

开始日期2024-11-10

申办/合作机构

上海恒瑞医药有限公司

NCT06547736 / Not yet recruiting临床2期IIT

A Single-center, Open-label, Exploratory Platform Research on Precision Therapy of Advanced Pancreatic Cancer

The study is being conducted to evaluate the safety, tolerability and efficacy of ADC drugs monotherapy or combination therapy with HRS-4642 in subjects with locally advanced or metastatic pancreatic cancer.

开始日期2024-09-01

申办/合作机构

复旦大学

[+1]

CTR20242710 / Recruiting临床1/2期

HRS-4642联合抗肿瘤药物在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB /II期临床研究

评估HRS-4642联合抗肿瘤药物在KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性和初步疗效

开始日期2024-08-06

申办/合作机构

江苏恒瑞医药股份有限公司

100 项与 SHR-A1904 相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与 SHR-A1904 相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与 SHR-A1904 相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

130

项与 SHR-A1904 相关的新闻（医药）

2024-11-02

·摩熵医药

胃癌市场趋势：CLDN18.2靶点药物研发加速，信达、康方、恒瑞...竞相布局

注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需要得到授权。胃癌作为一种常见的恶性肿瘤，其治疗手段和药物研发一直是医药市场的关注焦点。随着医疗技术的不断进步和人们对健康需求的日益增长，胃癌市场的治疗方法和药物研发呈现出蓬勃发展的态势。其中，CLDN18.2靶点的发现为胃癌治疗带来了新的机遇。本文基于摩熵咨询（原药融咨询）最新权威发布的《胃癌药物市场研究专题报告》部分精彩内容，深入剖析胃癌治疗市场的最新趋势，特别聚焦于CLDN18.2靶点相关药物的研发动态，旨在为读者呈现该领域的前沿进展与广阔前景。 01 CLDN18.2有望成为胃癌靶向治疗理想靶点紧密连接蛋白（Claudin，CLDN）在邻近细胞间可形成紧密通道，调控离子、溶质等物质流通。CLDN18.2在胃癌、食管癌等恶性肿瘤中特异性高表达，且肿瘤细胞因增殖快、易侵袭转移等特性丧失紧密连接结构，导致其表面的CLDN18.2分子表位更易暴露出来。因此CLDN18.2在众多潜力型靶点中脱颖而出，有望成为胃癌靶向治疗理想靶点。目前，CLDN18.2可开发成多种不同类型药物，包括单抗、双抗、ADC、CAR-T，为胃癌治疗提供更多选择。 ICH是目前应用最广泛的检测手段，不同研究中CLDN18.2的表达值存在较大差异，不同种族之间阳性率差异性较高。在一项中国人群的研究中，胃印戒细胞癌CLDN18.2的阳性率高达95.2%。 02 CLDN18.2靶向药物市场现状及展望（1）靶向CLDN18.2的单克隆抗体药物 Zolbetuximab（佐妥昔单抗）是全球第一个靶向Claudin18.2（CLDN18.2）的IgG1单克隆抗体，其通过与肿瘤细胞表面CLDN18.2结合从而激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒性（CDC）效应诱导癌细胞死亡。 2024年3月，安斯泰来宣布其创新药物佐妥昔单抗（Zolbetuximab）获日本厚生劳动省批准，用于治疗不可切除晚期或复发性CLDN18.2阳性胃癌。目前，我国国家药监局药审中心已受理其上市申请。据摩熵医药（原药融云）数据库显示，目前全球已进入临床阶段的重点CLDN18.2单抗产品有近20款，其中进入III期临床及以上的共有4款，包括安斯泰来的Zolbetuximab、明济生物的FG-M108、创胜集团的osemitamab、奥赛康药业的ASKB-589。；处于II期临床阶段的有再鼎医药的ZL-1211、礼新医药的LM-102。 Osemitamab (TST001) 是创盛集团自主研发的一种高亲和力的靶向Claudin18.2的人源化单克隆抗体，具有增强的抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）活性，在异种移植试验中显示出强大的抗肿瘤活性。中国和美国均一直在进行Osemitamab的临床试验(TranStar101/NCT04396821, TranStar102/NCT04495296)。美国FDA已授予Osemitamab用于治疗胃癌或胃食管结合部腺癌和胰腺癌患者的孤儿药资格认定。 2024年5月，创盛集团公布了Osemitamab联合纳武利尤单抗和CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌一线治疗的I/IIa期G队列研究数据。该项研究的患者未经过CLDN18.2和PD-L1 CPS表达筛选入组，研究结果显示三联疗法取得令人鼓舞的疗效，特别在CLDN18.2高/中表达的患者群体中（无论PD-L1 CPS表达水平如何）尤为显著。 ASKB589为奥赛康自主研发的靶向CLDN18.2的重组人源化单克隆抗体药物。作为第二代抗CLDN18.2人源化单克隆抗体，ASKB589在对CLDN18.2的亲和力和特异性方面显著优于第一代产品。 ASKB589全球研发现状截图来源：摩熵医药全球药物研发数据库摩熵医药数据库显示，2023年10月，ASKB589注射液获CDE批准在中国开展III期关键性临床试验。其在II期临床试验中的优异表现，包括高的客观缓解率和疾病控制率，以及可接受的安全性和耐受性，均表明这种新疗法在治疗CLDN18.2阳性胃癌及胃食管交界处腺癌方面具有重大的临床应用价值。（2）靶向Claudin18.2的双抗药物双抗药物可以同时特异性结合2个抗原或抗原表位的人工抗体，已成为近几年新药研发的热点。目前关于CLND18.2双抗的另一个靶点大多针对免疫细胞相关分子设计，旨在发挥抗肿瘤免疫作用。主要为CD3/CLDN18.2、CD47/CLDN18.2、4-1BB/Claudin18.2、PD-1/CLDN18.2这几类。研究表明CD47-SIRPα信号轴是是癌症的先天免疫检查点，抗CD47和抗SIRPα可以阻断CD47-SIRPα抑制信号并促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬。摩熵医药数据库显示，目前已有多个CD47/CLDN18.2双抗进入临床阶段。如凡恩世生物的PT-886已进入Ⅱ期临床，宝船生物/三优生物的BC-007、康方生物的AK-132、尚健生物的SG-1906也已进入Ⅰ期临床。（3）靶向CLDN18.2 的ADC药物 ADC药物是最近几年抗肿瘤领域非常火热的领域，由具有生物活性的细胞毒性药物和mAb通过化学键连接而成，并由mAb搭载细胞毒性药物进入特定细胞发挥肿瘤杀伤作用。胃癌领域目前研究最多的ADC药物主要聚焦在HER2靶点上，但靶向CLDN18.2的ADC药物也在陆续进入临床阶段。部分ADC药物由CLDN18.2单抗与单甲基澳瑞他汀E结合而成，如阿斯利康的CMG-901、百时美施贵宝/礼新医药的LM-302、石药集团的COP-102；部分ADC药物由CLDN18.2单抗与DNA拓扑异构酶抑制剂结合而成，如恒瑞医药的SHR-A1904、NBE的SOT-102等。（4）CLDN18.2靶向的CAR-T疗法 CAR-T是通过基因工程手段，在T细胞的细胞膜上嵌合某种特定肿瘤抗原受体基因，形成修饰的T细胞，进而可特异性识别和结合肿瘤细胞表面的抗原，并引导T细胞杀伤特定的肿瘤细胞。 Satricabtagene autoleucel是目前研发进展最快的CLND18.2靶向的CAR-T疗法，也是在胃癌领域取得较好结果的CAR-T。在中国人群中开展了Ⅰ期临床试验，中期分析结果显示，CT041治疗既往接受过治疗的CLDN18.2阳性消化系统肿瘤患者的耐受性良好，总体人群ORR为48.6%，DCR为73.0%；在胃癌患者中，ORR为57.1%，DCR为75.0%，6个月OS率为81.2%。 03 胃癌市场的未满足临床需求与未来展望尽管胃癌治疗手段不断丰富，但晚期胃癌的整体预后仍不佳，单纯化疗效果提升进入瓶颈期，靶向药物选择有限，免疫单药在整体人群中疗效不佳，PD-1单抗联合化疗已成为一线治疗优先选择，但免疫联合策略有待进一步优化和提升。基于已公布的临床数据，CLDN18.2有望成为胃癌的第二个精准治疗靶点，左妥昔单抗已验证其胃癌成药性，国产药物研发势头正盛。2024 CSCO胃癌指南也推荐患者在术后进行IHC检测，以评估CLDN18.2表达情况。在CLDN 18.2靶向药物获批上市后，晚期复发患者能够根据既往检测结果及时接受相应靶向治疗。一线治疗方案预计为CLDN18.2单抗联合化疗联合/不联合PD-1单抗。目前，国内有多款药物正处于胃癌适应症的申请上市阶段，其中包括康方生物的卡度尼利单抗、阿斯利康的德曲妥珠单抗、和记黄埔医药的呋喹替尼以及安斯泰来的左妥昔单抗。这些新药为胃癌治疗带来了新的希望。结语随着医学研究的深入，胃癌治疗领域正迎来一场革命。CLDN18.2靶点的发现和相关药物的研发，不仅为胃癌患者提供了新的治疗选择，也为整个医药市场注入了新的活力。从单克隆抗体到双抗药物，再到ADC药物和CAR-T疗法，多样化的治疗手段正在逐步满足胃癌患者的临床需求。尽管挑战依然存在，但未来的治疗前景无疑是光明的。我们期待这些创新药物能够早日获批上市，为胃癌患者带来更有效的治疗方案，改善他们的生存质量和预后。市场研究专题报告：胃癌药物完整报告领取识别下方二维码领取 END 本文为原创文章，转载请留言获取授权联系我们，体验摩熵医药更多专业服务会议合作园区服务数据库咨询定制服务媒体合作点击阅读原文，了解更多品牌升级详情！

抗体药物偶联物细胞疗法免疫疗法临床2期临床3期

2024-10-29

·药渡Daily

恒瑞医药海外征战的“英雄史诗”

奔赴全球市场，已成为恒瑞医药的发展主线。正如恒瑞医药副总经理张连山此前在接受媒体采访时表示，“海外战略上我们有所调整，现在每个产品都愿意寻求合作。” 从去年达成5个跨境license-out交易，到今年成功运用NewCo模式将GLP-1产品组合以总价超60亿美元授权出海，恒瑞的BD出海策略愈加成熟。近期，更是有媒体报道称，恒瑞聘请了强生BD老将Jens Bitsch-Norhave担任“全球发展事务负责人”，也就是海外BD高管。这表明，恒瑞又在全球市场布下了一颗“重要棋子”，驶向全球市场的决心可见一斑。 01 全球化野望每一家药企都想奔赴全球化的“星辰大海”，恒瑞医药亦不例外。然而，需要明确的是，开拓全球市场的方式多样，并不仅限于BD（业务发展）合作。其中，境外融资也常常成为企业打入国际市场的重要桥梁。比如近日就有市场传闻称，“恒瑞正在考虑明年赴港上市，拟募资至少20亿美元”。对此，恒瑞发布公告作出回应，“近年来，在科技创新和国际化发展战略驱动下，公司稳步推进国际化进程。为进一步深化公司战略发展目标，公司近期对境外资本市场融资等事项开展了研究咨询等前期工作。截至目前，公司就相关事项尚未确定具体方案。” 尽管恒瑞对于是否赴港上市没有给出正面回应，但其透露出的研究境外资本市场融资等事项的信号却十分明确。这也从侧面体现出恒瑞渴望驶向更广阔海外市场的野心。图片来源：恒瑞医药公告从频繁达成出海交易，到聘请强生老将担任海外BD高管，再到研究境外资本市场融资，恒瑞为何加码海外市场？这一点可从百济神州的国际化成就得到直观反映。今年上半年，“创新药一哥”百济神州实现总营收达119.96亿元，而其之所以能实现半年收入即突破百亿大关，主要得益于泽布替尼和替雷利珠单抗。这两款拳头产品能保持快速增长态势，很大程度要归功于海外市场的贡献。泽布替尼能成为国产创新药首个“十亿美元分子”，得益于已在美国、中国、欧盟等超70个市场获批多项适应症，其中美国市场贡献了大部分收入，同比增长134.4%至59.03亿元，欧洲市场也以231.6%的同比增速首次突破10亿元大关。对比来看，今年上半年恒瑞医药的创新药收入为66.12亿元（含税，不含对外许可收入），由16款创新药合计贡献，仍不及泽布替尼一款产品（全球销售额达80.18亿元）。另外，替雷利珠单抗半年销售额超20亿元，也少不了在美国、欧盟、英国和澳大利亚获批上市的助力。尤为值得一提的是，替雷利珠单抗在美国市场的定价是国内的20多倍。相较之下，恒瑞的“双艾组合”曾闯关FDA失利，近期才重新提交一线治疗肝细胞癌的上市申请，PDUFA目标日期为2025年3月23日。正如张连山在接受媒体采访时表示，“过去卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼组合的出海方式，放到现在，我们不会这么做，因为成本太大。我们改变策略，任何一个产品，在任何临床阶段，都会寻求跟海外合作开发。” 可见，恒瑞不仅要剑指全球市场，还将以多样化的策略加速产品国际化进程。 02 全球化之路“遍地开花” 恒瑞医药全力以赴走向全球市场，也与其尝到了创新药收入及BD贡献业绩的甜头有关。尽管目前创新药的销售体量不及百济神州，但恒瑞也在今年上半年交出了靓丽的业绩：实现总营收136.01亿元，同比增长21.78%；归母净利润34.32亿元，同比大增48.67%。更重要的是，恒瑞的创新药收入达66.12亿元（含税，不含对外许可收入），如果加上德国Merck（默克）公司支付的1.6亿欧元对外许可首付款，创新药收入总和占总营收比重已经过半。这一份超乎预期的成绩单，让市场不禁感叹：“医药一哥”回来了。此外，恒瑞还在今年5月将GLP-1产品组合授权给美国Hercules公司，不仅达成总额超60亿美元的合作（其中首付款和近期里程碑付款总计1.1亿美元），还获得了Hercules公司19.9%的股权。按照以往6个月后确认收入的惯例，恒瑞大概率会在第四季度将GLP-1的首付款确认为收入，并计入当期利润。但这还仅仅是冰山一角。恒瑞这两年一直在积极向海外药企授出管线资产，2023年达成了5个跨境license-out交易，其中就包括将PARP1抑制剂HRS-1167和Claudin18.2 ADC药物SHR-A1904以总价14亿欧元授权给Merck公司。这意味着，恒瑞有望迎来源源不断的合作收入，创新药板块将演变为“里程碑+商业化”双轮收入结构。今年下半年，恒瑞也在海外市场收获了一些成效： 7月，布比卡因脂质体注射液的ANDA（简略新药申请，即美国仿制药申请）获FDA批准，成为该品种在全球范围内获批上市的首仿药。据介绍，布比卡因脂质体注射液最早由美国Pacira公司研制，2011年在美国获批上市，目前仅在美国和欧洲销售，国内尚未进口。因其技术壁垒高，上市十余年无仿制产品成功上市。2023年，布比卡因脂质体相关剂型全球销售额约为5.38亿美元。 10月，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）的ANDA获FDA批准，成为美国FDA批准上市的该品种首仿药。需要注意的是，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）由美国阿博利斯生命科学公司开发，最早于2005年获得FDA批准上市，商品名为Abraxane，现已在美国、欧盟、日本等多个国家和地区上市。经查询，注射用紫杉醇（白蛋白结合型）2023年全球销售额合计约25.97亿美元。恒瑞医药的雄心远不止于此。首仿药的获批只是其国际化战略的一个缩影，还有一系列正在海外进行临床试验的创新药，未来也有望在国际市场上开辟新的增长点。 03 “双艾”组合再冲FDA，抗肿瘤领域成“重头戏” 正在海外推进临床试验的创新药，将是恒瑞医药未来竞争的“制胜法宝”。截至今年7月31日，恒瑞共有17款创新药在海外进入临床研究阶段，其中抗肿瘤领域11款、自身免疫领域3款，血液/抗肿瘤、呼吸系统和其他领域各1款。从临床进度看，进展最快的是“双艾组合”（卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼），在近期重新向FDA提交了一线治疗肝细胞癌的上市申请。根据处方药用户付费法案（PDUFA）， FDA对卡瑞利珠单抗的目标审评日期为2025年3月23日。图片来源：恒瑞医药2024年中报另外，恒瑞在抗肿瘤领域的海外创新药中，ADC药物的比例高达一半，包括SHR-A1811（HER2 ADC）、SHR-A1904（Claudin 18.2 ADC）、SHR-A1912（CD79b ADC）、SHR-A1921（TROP2 ADC）、SHR-A2009（HER3 ADC）、SHR-A2102（Nectin-4 ADC），其中已有4款ADC药物获得FDA授予快速通道资格认定。今年9月，恒瑞在ESMO年会上公布了SHR-A1904治疗胃或胃食管交界处癌（GC/GEJC）的I期研究结果：在基线和≥1次基线后评估的患者中，6.0 mg/kg剂量组中，客观缓解率（ORR）达55.6%、疾病控制率（DCR）达88.9%，具有可管理的安全性和良好的抗肿瘤活性，临床潜力可期。恒瑞还在2024 ESMO年会上公布了SHR-A2102治疗晚期实体瘤患者的I期研究结果：在经过多线治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，ORR、DCR分别高达31.3%、87.5%。目前，全球仅有一款Nectin-4 ADC药物获批上市，而且市场竞争格局相对缓和。另外，TROP2 ADC药物SHR-A1921也展示出鼓舞人心的临床研究数据：单药治疗复发性铂耐药卵巢癌的ORR大于40%，且缓解具有可持续性；中位PFS达到7个月左右；推荐剂量下安全性可控、耐受性良好，有望改变铂耐药复发上皮性卵巢癌的治疗现状。值得一提的是，SHR-A1921也在开展用于预后差且治疗方案有限的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的临床试验，Ⅰ期试验显示出了令人鼓舞的疗效：截至2024年2月19日，共有17名患者入组，在15例可评估肿瘤反应的患者中，ORR为33.3%，DCR为66.7%，中位DoR为4.4个月。在所有患者中，中位PFS为3.8个月，中位OS未达到。可见，“医药一哥”恒瑞医药在海外创新药领域的持续投入和精心耕耘，如今正在逐渐结出硕果，其未来发展值得期待。参考资料 1.各家公司的财报、公告、官微 2.《恒瑞医药海外上市没那么可怕》，见智研究Pro 3.交银国际证券研报

引进/卖出医药出海财报抗体药物偶联物高管变更

2024-10-25

·药渡

「医药一哥」赴港二次上市传闻起，拟募资20亿美元，透露哪些信号？

来源：药渡撰文：鸢尾与半夏编辑：维他命据海外媒体彭博社报道，中国医药行业的领军企业——恒瑞医药正计划在港交所进行第二次上市，预计最早将于明年实现。知情人士透露，恒瑞医药正在与顾问机构讨论此次潜在的股票发行事宜，预计将筹集至少20亿美元的资金。尽管对此恒瑞医药方面回复称，对该传闻“不予置评”，但这一消息无疑引发了市场的广泛关注。图1. 恒瑞医药拟在港交所上市消息，来源：彭博社 01 创新药引领业绩增长恒瑞医药近期公布的财报数据显示，公司在过去几个季度里继续保持稳健增长。尽管面临原料成本上升和市场竞争加剧等外部挑战，恒瑞医药依然通过持续的产品创新和市场拓展，实现了销售收入的增长。财报显示，公司的盈利能力依然强劲，净利润率维持在较高水平。根据2024年的半年报数据，恒瑞医药实现了营业收入136.01亿元，同比增长21.8%；归母净利润34.32亿元，同比增长48.7%。报告期内，公司创新药收入（含税，不含对外许可收入）达到66.12亿元，同比增长33%，对外许可收入1.6亿欧元。综合计算，创新药和对外许可这两项创新收入总和占总营收比重已过半，成为推动业绩增长的主要引擎。 02 研发管线多元实力强劲作为中国医药行业的领头羊，恒瑞医药一直致力于创新药物的研发。其研发管线涵盖了肿瘤、心血管疾病、内分泌等多个治疗领域。截至目前，恒瑞医药在中国市场上已有17款创新药成功上市，同时有超过90种创新产品正处于不同的临床试验阶段。特别是在抗癌药物方面，恒瑞医药拥有超过10款处于不同研发阶段的创新药物，其中多款药物已经进入临床Ⅲ期试验阶段，这些产品有望在未来几年内陆续上市，为公司带来新的增长动力。此外，恒瑞医药还在不断完善其技术平台，包括化学药物、单克隆抗体、双特异性抗体、抗体药物偶联物（ADCs）、小核酸药物、核医学药物以及多特异性抗体等领域，并积极开拓结构生物学、人工智能（AI）辅助药物研发等前沿领域。在抗癌药物方面，恒瑞医药的管线中包括了多款创新药物。例如，Claudin18.2 ADC创新药SHR-A1904和TROP-2 ADC创新药SHR-A1921，这两款药物在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上以口头报告的形式发表了其最新研究成果，显示出了良好的疗效和可控的安全性。另外，注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）、甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）、马来酸吡咯替尼片（艾瑞妮®）等已上市产品也在持续探索新的适应症，进一步扩大了其在肿瘤治疗领域的应用范围。图2. 恒瑞肿瘤学管线研发进展情况，来源：恒瑞医药官网除了在肿瘤治疗领域的持续深耕，恒瑞医药还在心血管疾病和内分泌疾病领域积极推进创新药物的研发。例如，GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531在2024年美国糖尿病协会科学（ADA）年会上首次披露了其最新的II期研究结果，显示了在治疗肥胖症方面的潜力。另外，GLP-1R/胰岛素复方制剂HR-17031等产品也处于不同的临床开发阶段，为糖尿病患者提供了更多治疗选择。图3. 恒瑞心血管与代谢管线研发进展情况，来源：恒瑞医药官网恒瑞医药的研发实力也得到了国际认可。在2024年的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上，恒瑞医药共有13款创新药的37项抗肿瘤领域研究成果入围，其中多项研究被选为口头报告和简短口头报告。这些成果的展示不仅彰显了恒瑞医药在创新药物研发方面的实力，也为公司赢得了国际同行的高度关注。此外，恒瑞医药还积极参与国际合作，通过技术引进和授权等方式，加快了新药的研发进程。值得一提的是，恒瑞医药近年来加大了对生物类似药和创新生物药的研发投入，旨在于满足日益增长的市场需求。随着公司在研产品的不断推进，预计未来几年内将有更多的产品获批上市，进一步巩固其在中国乃至全球医药市场的领先地位。 03 赴港上市意义何在？对于恒瑞医药而言，选择在香港进行二次上市，不仅能够为其带来更多的资金支持，而且还可以进一步提升公司的国际化形象。通过在香港上市，恒瑞医药可以吸引更多国际投资者的关注，增加其在全球资本市场的曝光度。此外，此举还有助于公司在国际市场上寻求更多的商业合作机会，特别是在研发创新药物方面的国际合作。然而，全球经济环境的不确定性以及金融市场本身的波动性，也可能对恒瑞医药的上市计划产生影响。投资者担心，如果全球经济形势恶化，可能会导致市场流动性收紧，从而影响到恒瑞医药的融资规模和股价表现。因此，尽管多数投资者看好恒瑞医药在香港上市的前景，但仍需密切关注市场动态和全球经济走势，以便及时调整投资策略。在二级市场上，恒瑞医药的股票在传闻发布后出现了明显的波动。投资者对于恒瑞医药在香港上市的预期持乐观态度，认为此举将进一步拓宽公司的融资渠道，增强其资本实力，并有助于推动其国际业务的发展。恒瑞医药选择在香港上市并募集至少20亿美元的资金，这一举动表明了公司对于资本运作和产业国际化布局的高度重视。通过在香港上市，恒瑞医药不仅可以吸引更多的国际投资者关注，增强公司的财务实力，还能利用香港作为国际金融中心的地位，加强与国际医药企业的合作与交流，推动公司在创新药研发和市场拓展方面的国际化进程。 04 小结综上所述，恒瑞医药计划在香港进行二次上市的消息不仅体现了公司对未来发展的信心，也展示了其在全球医药行业中不断扩张的战略布局。随着公司继续加大研发投入，推出更多高质量的药品，恒瑞医药有望继续保持其在中国医药行业的领先地位，并在全球市场中占据更重要的位置。通过此次上市，恒瑞医药将吸引更多的国际投资者关注，增强其财务实力，并利用香港作为国际金融中心的优势，加强与国际医药企业的合作与交流，推动公司在创新药研发和市场拓展方面的国际化进程。尽管如此，面对复杂多变的全球经济环境，公司仍需保持谨慎乐观的态度，灵活应对各种挑战，确保顺利实现其国际化目标。 *声明：本文仅是介绍医药疾病领域研究进展或简述研究概况或分享医药相关讯息，并非也不会进行治疗或诊断方案推荐，也不对相关投资构成任何建议。内容如有疏漏，欢迎沟通指出！ 2025版《中国药典》收官在即，药包材标准体系最新动向盘点年薪3亿美元不是梦？生物科技与制药CEO年收入调查（附2024年行业收入报告）深度盘点：5种Biotech转型之路

财报抗体药物偶联物临床3期申请上市

100 项与 SHR-A1904 相关的药物交易

登录后查看更多信息

研发状态

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
胃腺癌	临床3期	中国	上海恒瑞医药有限公司	2024-11-10
CLDN18.2阳性胃食管交界处腺癌	临床3期	中国	上海恒瑞医药有限公司	2024-10-28
CLDN18.2阳性胃癌	临床3期	中国	上海恒瑞医药有限公司	2024-10-28
实体瘤	临床2期	美国	Merck Healthcare KGaA	2023-10-31
晚期恶性实体瘤	临床2期	美国	江苏恒瑞医药股份有限公司	2022-05-30
晚期恶性实体瘤	临床2期	澳大利亚	江苏恒瑞医药股份有限公司	2022-05-30
晚期恶性实体瘤	临床2期	韩国	江苏恒瑞医药股份有限公司	2022-05-30
CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤	临床1期	中国	上海恒瑞医药有限公司	2024-05-29
晚期胰腺腺癌	临床1期	中国	上海恒瑞医药有限公司	2021-08-06

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT04877717 (ESMO2024) 人工标引	临床1期	胃食管交界处癌 \| 胃癌 CLDN18.2 Positive	73	SHR-A1904	範窪壓壓觸選糧齋構鹹(繭築願醖製製艱顧夢憲) = NR 製範襯淵襯願製壓鏇願 (衊構夢遞艱繭餘鹹願鑰 ) 更多	积极	2024-09-15
				SHR-A1904 (6.0 mg/kg)