更新于：2025-03-03

AK-001

概要

基本信息

药物类型
单克隆抗体
别名
AK 001、AK001
靶点
Siglec-8
作用机制
Siglec-8抑制剂(唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素-8抑制剂)、免疫调节剂
治疗领域
耳鼻咽喉疾病呼吸系统疾病免疫系统疾病+ [2]
在研适应症-
非在研适应症
特应性皮炎鼻息肉
原研机构
Allakos, Inc.Allakos, Inc.
在研机构-
非在研机构
Allakos, Inc.Allakos, Inc.
最高研发阶段无进展临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构/序列

关联

2
项与 AK-001 相关的临床试验
NCT02734849
/ Completed临床2期
A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Study to Evaluate Multiple Doses of AK001 in Patients With Moderate to Severe Nasal Polyposis
NCT02563938
/ Completed临床1期
A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of AK001 in Subjects With Atopic Disease
100 项与 AK-001 相关的临床结果
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100 项与 AK-001 相关的转化医学
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100 项与 AK-001 相关的专利（医药）
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100 项与 AK-001 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
鼻息肉临床2期
美国
Allakos, Inc.Allakos, Inc.
2016-04-01
鼻息肉临床2期
比利时
Allakos, Inc.Allakos, Inc.
2016-04-01
鼻息肉临床2期
德国
Allakos, Inc.Allakos, Inc.
2016-04-01
鼻息肉临床2期
荷兰
Allakos, Inc.Allakos, Inc.
2016-04-01
鼻息肉临床2期
西班牙
Allakos, Inc.Allakos, Inc.
2016-04-01
鼻息肉临床2期
英国
Allakos, Inc.Allakos, Inc.
2016-04-01
特应性皮炎临床1期
美国
Allakos, Inc.Allakos, Inc.
2015-09-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
NCT02734849 (CTgov)
临床2期
鼻息肉
40
(25 mg AK001)
獵壓鏇糧醖膚壓製廠範(觸鏇鑰範鏇鬱膚鑰夢網) = 淵醖醖窪鹽蓋積範糧鑰 夢艱蓋顧窪鬱鏇範構積 (醖選築遞範觸鬱鹽衊繭, 夢餘鬱衊繭衊醖壓艱網 ~ 淵築壓鬱蓋積餘簾製廠)
更多
-
2020-12-28
(250 mg AK001)
獵壓鏇糧醖膚壓製廠範(觸鏇鑰範鏇鬱膚鑰夢網) = 壓網願鏇繭鏇簾獵網齋 夢艱蓋顧窪鬱鏇範構積 (醖選築遞範觸鬱鹽衊繭, 窪艱夢製築膚構範淵齋 ~ 醖網顧淵艱鹽齋廠構壓)
更多
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