Alleviatory Role of Panax Notoginseng Saponins in Modulating Inflammation and Pulmonary Vascular Remodeling in Chronic Obstructive Pulmonary Disease: mechanisms and Implications

Article

作者: Zhang, Xiaomei ; Hu, Yanan ; Han, Niping ; Xu, Ou ; Fan, Qiuyang ; Lv, Bijun ; Qiao, Bo

COPD is an inflammatory lung disease that limits airflow and remodels the pulmonary vascular system. This study delves into the therapeutic potential and mechanistic underpinnings of Panax notoginseng Saponins (PNS) in alleviating inflammation and pulmonary vascular remodeling in a COPD rat model. Symmap and ETCM databases provided Panax notoginseng-related target genes, and the CTD and DisGeNET databases provided COPD-related genes. Intersection genes were subjected to protein-protein interaction analysis and pathway enrichment to identify downstream pathways. A COPD rat model was established, with groups receiving varying doses of PNS and a Roxithromycin control. The pathological changes in lung tissue and vasculature were examined using histological staining, while molecular alterations were explored through ELISA, RT-PCR, and Western blot. Network pharmacology research suggested PNS may affect the TLR4/NF-κB pathway linked to COPD development. The study revealed that, in contrast to the control group, the COPD model exhibited a significant increase in inflammatory markers and pathway components such as TLR4, NF-κB, HIF-1α, VEGF, ICAM-1, SELE mRNA, and serum TNF-α, IL-8, and IL-1β. Treatment with PNS notably decreased these markers and mitigated inflammation around the bronchi and vessels. Taken together, the study underscores the potential of PNS in reducing lung inflammation and vascular remodeling in COPD rats, primarily via modulation of the TLR4/NF-κB/HIF-1α/VEGF pathway. This research offers valuable insights for developing new therapeutic strategies for managing and preventing COPD.

2024-12-01·Journal of Ethnopharmacology

Effects of Panax notoginseng saponins on alleviating low shear induced endothelial inflammation and thrombosis via Piezo1 signalling

Article

作者: You, Yun ; Feng, Jiantao ; Xiao, Shunli ; Li, Jia ; Liu, Lu ; Yin, Xiaojie ; Gong, Ping ; Xu, Jing ; Liao, Fulong ; Wang, Yilin

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCEPanax notoginseng saponins (PNS) are the major effective components of Panax notoginseng (burk) F.H.Chen which is one of the classic promoting blood circulation herbs in traditional Chinese medicine. PNS is widely used in China for the treatment of cerebral ischemic stroke. Pathological low shear stress is a causal factor in endothelial inflammation and thrombosis. However, the mechanism of PNS against low shear related endothelial inflammation is still unclear.AIM TO THE STUDYThis study aims to investigate the effects of PNS against endothelial inflammation induced by low shear stress and to explore the underlying mechanical and biological mechanisms.MATERIALS AND METHODSMouse model of carotid partial ligation for inducing low endothelial shear stress was established, the pharmacodynamic effect and mechanism of PNS against endothelial inflammation induced by low shear stress through Piezo1 were explored. Yoda1-evoked Piezo1 activation and expression in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were determined at static condition. Microfluidic channel systems were used to apply shear stress on HUVECs and Piezo1 siRNA HUVECs to determine PECAM-1, p-YAP and VCAM-1 expression. And platelet rich plasma (PRP) was introduced to low shear treated endothelial cells surface to observe the adhesion and activation by fluorescence imaging and flowcytometry.RESULTSPNS attenuated endothelial inflammation and improved blood flow in a reasonable dose response pattern in carotid partial ligation mouse model by influencing Piezo1 and PECAM-1 expression, while suppressing yes-associated protein (YAP) nuclear translocation. We found Piezo1 sensed abnormal shear stress and transduced these mechanical signals by different pathways in HUVECs, and PNS relieved endothelial inflammation induced by low shear stress through Piezo1. We also found Piezo1 signalling has interaction with PECAM-1 under low shear stress, which were involved in platelets adhesion to endothelial cells. Low shear stress increased YAP nuclear translocation and increased VCAM-1 expression in HUVECs which might activate platelets. PNS inhibited low shear induced Piezo1 and PECAM-1 expression and YAP nuclear translocation in HUVECs, furthermore inhibited platelet adhesion and activation on dysfunctional endothelial cells induced by low shear stress.CONCLUSIONPNS ameliorated endothelial inflammation and thrombosis induced by low shear stress through modulation of the Piezo1 channel, PECAM-1 expression, and YAP nuclear translocation. PNS might serve as a potential therapeutic candidate for ameliorating endothelial inflammation induced by abnormal blood shear stress.

2024-09-01·International Journal of Pharmaceutics

Panax notoginseng saponins loaded W/O microemulsion for alopecia therapy with panthenol as cosurfactant to reduce skin irritation

Article

作者: Zhang, Xuefei ; Lu, Tianli ; Hu, Haiyan ; Huang, Yihua ; Li, Shuxuan ; Sun, Yingying ; Dong, Yating ; Yu, Shihui

The etiology of alopecia is so complex that current therapies with single-mechanism and attendant side-effects during long-term usage, are insufficient for treatment. Panax notoginseng saponins (PNS) is supposed to treat alopecia with multiple mechanisms, but difficult to penetrate skin efficiently due to water-solubility. Here, we designed water-in-oil microemulsion (PNS ME) using jojoba oil, fractioned coconut oil, RH 40 + Span 80 and cosurfactant D-panthenol, to help PNS penetrating the skin. Particularly, D-panthenol not only enlarges the microemulsion area, reduces the usage amounts of surfactants thus relieves skin irritation, but stimulates the migration of dermal papilla cells (DPCs), displaying cooperative effects on anti-alopecia. PNS ME penetrates through sebum-rich corneum via high-affinity lipid fusion, targets to hair follicles (HFs), where it resides in skin for sustained drug release, accelerates angiogenesis to build well-nourished environment for HFs, and facilitates the proliferation and migration of DPCs in vitro. PNS ME markedly improved hair density, skin pigmentation, new hair weight, skin thickness, and collagen generation of telogen effluvium mice. Moreover, PNS also took outstanding curative effects on androgenetic alopecia mice. Upon further exploration, PNS ME caused dramatic upregulations of β-catenin, VEGF and Ki67, suggesting it might function by triggering Wnt/β-catenin pathway, accelerating vessels formation, and activating the hair follicle stem cells. Notably, PNS ME indicated longer-term safety than minoxidil tincture. Together, PNS ME provides a comprehensive strategy for alopecia, especially it avoids defects by high-proportioned surfactants in traditional microemulsion, exhibiting milder and safer, which shows bright prospect of applying microemulsion in hair growth promotion.

项与 RC-591 相关的新闻（医药）

2024-07-23

·药精通Bio

9.25亿美元！安捷伦收购CDMO公司BIOVECTRA

免费入场券报名明天截止：联系电话181 1603 6798，扫码立即获取免费入场券： 7月22日，安捷伦科技公司（Agilent Technologies Inc.， NYSE：A）宣布，公司已签署最终协议，以9.25亿美元（67.28亿人民币）收购北美一家CDMO公司BIOVECTRA。该交易受惯例成交条件的约束，包括获得监管部门的批准，预计将在2025年之前完成。交易完成后，BIOVECTRA将成为安捷伦诊断和基因组学事业部的一部分。 BIOVECTRA总部位于加拿大，生产用于靶向治疗的生物制剂、高效活性药物成分和其他分子。BIOVECTRA在2023年实现了1.13亿美元的收入，预计2024年的收入将实现两位数的增长。此次收购建立在安捷伦在寡核苷酸和CRISPR疗法的CDMO专业化基础上，涉及三个关键领域：扩展服务组合。BIOVECTRA 提供无菌灌装服务、pDNA 和 mRNA 功能以及脂质纳米颗粒（LNP）配方。添加快速增长的模式。BIOVECTRA在快速增长的领域拥有专业知识，包括抗体药物偶联物（ADC）、高效活性药物成分（HPAPI）和GLP-1。带来世界一流的功能来支持基因编辑。BIOVECTRA在生物制剂方面的能力与安捷伦在gRNA方面的专业知识相结合，将为客户提供基因编辑技术的单一来源。 BIOVECTRA和安捷伦都是完全集成的CDMO，拥有最先进的设施，遵循现行的良好生产规范（cGMP），这是对活性药物成分的制造、加工和包装中使用的方法、设施和控制的高标准。安捷伦总裁兼首席执行官Padraig McDonnell表示：“我们欢迎BIOVECTRA加入安捷伦。该公司有着出色的创新记录，其员工与我们一样致力于提供综合生物制药解决方案，不断为客户提供更多价值。此外，BIOVECTRA的制造能力进一步将安捷伦的端到端生物制药产品扩展到新的增长载体，包括无缝集成分析仪器、耗材和各种实验室服务的工作流程。” BIOVECTRA支持早期临床开发到大规模商业化制造。该公司目前为北美和欧洲的生物技术和制药公司提供服务。 BIOVECTRA首席执行官Oliver Technow表示：“BIOVECTRA很高兴加入安捷伦，安捷伦对员工和客户的奉献与我们非常一致。BIOVECTRA近55年来一直致力于帮助客户解决改善患者生活的复杂问题。我们的能力与安捷伦的能力的协同结合将进一步增强我们为客户提供的价值。” 关于BIOVECTRA BIOVECTRA 是一家全球生物技术和制药 CDMO（合同开发和制造组织），专门从事生物制剂、小分子、生物试剂、脂质、pDNA、mRNA 和 LNP 的临床到商业规模生产能力，以及药品的灌装。灵活性、创造力、流程优化和合规性是我们方法的核心。凭借在爱德华王子岛和加拿大新斯科舍省近 55 年的经验和 cGMP 设施，我们确保我们的项目按时推进并取得最高质量的结果。关于安捷伦科技安捷伦科技公司是分析和临床实验室技术领域的全球领导者，提供见解和创新，帮助客户将伟大的科学变为现实。安捷伦的全系列解决方案包括仪器、软件、服务和专业知识，可为客户最具挑战性的问题提供可靠的答案。该公司在 2023 财年的收入为 68.3 亿美元，在全球拥有约 18,000 名员工。参考资料： www.businesswire.com www.biovectra.com 参考文章： Medaverse、生物药大时代 END 免责声明：本文信息来源于网络，本文仅作知识交流与分享及科普目的，不涉及商业宣传，不作为相关医疗指导或用药建议。文章如有侵权请联系删除。报名明天截止！！7月相约苏州，联系电话18116036798 上下滑动查看议程 7月25日上午：主会场多肽药物蓝海布局主持人：刘东舟，华东医药首席科学官/创新药全球研发中心总经理 9:00-9:30 李学臣，香港大学化学系理学院副院长多肽药物和蛋白偶联的新策略 9:30-10:00 王珠银，深圳肽盛生物科技有限公司董事长 3D结构多肽库的构建和靶向穿膜肽筛选 10:00-10:30 马亚平，深创生物董事长靶向核素药物研究与开发 10:30-10:50 茶歇&交流 10:50-11:20 徐寒梅，中国药科大学教授；南京安吉生物科技有限公司创始人新靶点多肽药物发现及PDC药物研究进展 11:20-11:50 钱海，中国药科大学发展规划与学科建设处处长&多靶标天然药物全国重点实验室新药研究中心主任抗原靶向的多肽偶联药物研究进展 11:50-12:20 圆桌讨论：多肽药物脱颖而出的关键、未来如何保持高热度、内卷何时到来？刘东舟，华东医药首席科学官/创新药全球研发中心总经理容明强，成都佩德生物医药有限公司董事长马亚平，深创生物董事长王珠银，深圳肽盛生物科技有限公司董事长郑庆泉，广州同隽医药科技有限公司创始人、董事长 12:20-14:00 午餐&休息 7月25日下午：论坛一多肽药物研发进展主持人：张晓君，石药集团北京研究院制剂四所所长 14:00-14:30 李子刚，北京大学深圳研究生院，化学生物学与生物技术学院执行院长/深圳湾实验室，坪山生物医药研发转化中心主任新颖稳定多肽方法学开发及其在多肽药物开发中的应用 14:30-15:00 容明强，成都佩德生物医药有限公司董事长基于生存策略的动物毒素多肽新药开发 15:00-15:30 冯浩，江苏万略医药科技有限公司副总经理多肽类创新药体内ADME研究策略考量 15:30-15:50 茶歇&交流 15:50-16:20 韩俊峰，上海贺普药业股份有限公司总裁贺普拉肽研究进展 16:20-16:50 方小翠,国家纳米科学中心,高级工程师肿瘤免疫治疗用靶向溶瘤多肽的药物转化 16:50-17:20 张晓君，石药集团北京研究院制剂四所所长多肽药物长效递送研发进展 7月25日下午：论坛二多肽药物质控与生产主持人：刘磊，江苏大学材料科学与工程学院副院长 14:00-14:30 邵军，同宜医药（苏州）有限公司首席技术官多肽类药物工艺与质量控制 14:30-15:00 陈烨，江苏诺泰澳赛诺生物制药有限公司BD总监多肽偶联药物靶在整合素靶点的研究概述 15:00-15:30 大西弘晃，三菱化学株式会社 Purification of Cyclic Peptide and Its Analogues with Polymeric Separation Media 15:30-15:50 茶歇&交流 15:50-16:20 刘磊，江苏大学材料科学与工程学院副院长多肽基功能生物界面用于肿瘤细胞的捕获与分离 16:20-16:50 郑庆泉，广州同隽医药科技有限公司创始人、董事长创新EMPHASES多肽合成技术及在药物多肽生产的应用 16:50-17:20 刁星星，中国科学院上海药物研究所研究员，课题组长/苏州锐迪欧医药科技有限公司创始人新类型药物PDC LN005体外、体内代谢研究策略 7月26日上午：论坛一多肽药物研发进展主持人：温晓芳，浙江道尔生物科技有限公司副总裁 9:00-9:30 陈小新，广东众生睿创生物科技有限公司联合创始人、董事、总裁 GLP-1RAS“降维打击”NASH新药研发 9:30-10:00 谢天，甘李药业股份有限公司，医学事务部负责人 GLP-1研发的挑战与布局 10:00-10:30 温晓芳，浙江道尔生物科技有限公司副总裁 GLP-1/GCG/FGF-21三靶点激动剂在NASH中的临床前开发 10:30-10:50 茶歇&交流 10:50-11:20 宋艳瑞，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司研发高级总监 GLP类药物开发进展及商业化前景 11:20-11:50 夏帅，复旦大学基础医学院青年研究员广谱抗冠状病毒多肽类融合抑制剂的研究 11:50-14:00 午餐&休息 14:00-14:30 张传亮，青岛科技大学化工学院，副教授长效降糖减重药物的差异化开发：基于BH3模拟肽的PTP1B/TC-PTP抑制剂/降解剂的设计与研发 14:30-15:00 韩智豪，中国药科大学特聘副研究员，硕士生导师基于仿生多肽的放射性药物研究 15:00-15:30 杨浩哲，香港交易所，环球上市服务部助理副总裁香港交易所助力医药企业融资上市 7月26日上午：论坛二多肽药物质控与生产主持人：郭建，上海胜普泽泰医药科技有限公司副总裁 9:00-9:30 丁伟，南京知和医药科技有限公司副总，多肽首席科学家多肽药物质量研究中的常见问题与解决方案 9:30-10:00 朱勍，浙江工业大学，生物制药与生物材料研究所所长 C-C键环肽及其偶联药物新进展 10:00-10:30 曹宇，重庆派金生物科技有限公司生产总监长效胰岛素结构相关杂质控制和表征 10:30-10:50 茶歇&交流 10:50-11:20 赵军锋，广州医科大学教授无保护氨基酸合成多肽 11:20-11:50 郭建，上海胜普泽泰医药科技有限公司副总裁多肽偶联药物CMC要点分享 11:50-14:00 午餐&休息 7月26日下午：论坛二 PDC药物研发 14:00-14:30 张普文，浙江汉鼎医药有限公司总经理多肽糖胺聚糖等新型PDC药物的研发 14:30-15:00 张富尧，上海弼领生物创始人、董事长&CEO 纳米PDC：用于药物高效递送的纳米列车 15:00-15:30 马步勇，上海交通大学药学院教授蛋白质动态结构的AI预测与应用戳“阅读原文”立即报名多肽药物论坛吧！

并购信使RNA寡核苷酸基因疗法微生物疗法

2024-07-22

·凯莱英药闻

华东医药：自免领域再度联手荃信生物，引进临床3期抗IL-4Rα单抗QX005N！

欢迎关注凯莱英药闻近日，华东医药与荃信生物共同宣布，双方就荃信生物自主研发的重组人源化IL-4Rα单克隆抗体QX005N注射液签署合作开发及市场推广服务协议。根据协议条款，华东医药将深度参与QX005N注射液在授权区域（中国大陆、香港、澳门及台湾）内的后续临床开发，承担相关适应症50%的III期临床开发及后续注册费用，并获得QX005N注射液在授权区域内的独家市场推广选择权；若选择权获行使，荃信生物将委托华东医药开展QX005N注射液的市场推广活动并向其支付推广服务费用。此外，华东医药也将获得该产品上市许可持有人转让的优先合作权。本次合作将进一步丰富华东医药的自免产品管线，是双方继共同开发QX001S（HDM3001）注射液后的再次联手；QX001S是一款乌司奴单抗生物类似物，其上市申请已于2023年8月获得NMPA受理，有望于今年下半年获批上市并成为国内首个获批的乌司奴单抗生物类似物。关于QX005N QX005N是一款以人IL-4受体α亚基（IL-4Rα）为靶点的创新型人源化单克隆抗体，其通过与IL-4Rα特异性结合，阻断IL-4Rα与IL- 4以及IL-13的结合，同时抑制IL-4和IL-13介导的信号通路与生物学效应，从而对2型炎症过敏性疾病发挥治疗作用。 QX005N于今年1月被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，已获得用于治疗成人中重度特应性皮炎、治疗结节性痒疹（PN）、慢性鼻窦炎伴有鼻息肉等7项IND许可。目前，QX005N针对成人中重度特应性皮炎及PN的III期临床试验均在入组中。根据在中华医学会第二十九次皮肤性病学术年会上发布的数据，在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究，旨在评价QX005N注射液多次皮下注射给药在PN成人患者中的有效性和安全性，并观察PK特征、PD效应和免疫原性。共120例受试者按1:1:1:1随机分配至300mg组（首剂600mg）、450mg组、600mg组和安慰剂组，每两周给药一次，治疗16周，随后进入8周的随访期，研究时长总计24周。主要终点是第16周时WI-NRS1评分较基线改善≥4分的患者比例，其他疗效指标包含IGA PN-S2评分、IGA PN-A3评分等；结果显示：各剂量组的主要终点完全达标；在WI-NRS评分方面，300mg组、450mg组及600mg组在第16周实现WI-NRS评分较基线改善≥4分的患者比例分别为76.7%、83.3%及76.7%，均显著优于安慰剂组的30.0%（P<0.0001）。显示出QX005N缓解瘙痒的显著疗效。 QX005N于给药首周即快速起效，并在第16 周给药结束后，瘙痒改善疗效维持至第24周随访结束。在改善皮损方面，300mg组、450mg组、600mg组及安慰剂组在第16周实现IGA PN-S评分为0或1的患者比例分别为26.7%、30.0%、16.7%及6.7%；在第16周实现IGAPN-A评分为0或1的患者比例分别为30.0%、50.0%、33.3%及10.0%，两项评分各剂量组均明显优于安慰剂组。安全性方面，QX005N注射液给药16周安全性与耐受性良好，未见3级及以上与药物相关的不良事件（AE），未见与药物相关的严重不良事件（SAE），未观察到其他特殊的安全信号。关于IL-4Rα药物 2 型炎症性疾病对应2 型免疫应答反应，疾病涉及皮肤、呼吸、消化等多个系统，代表性的2 型炎症性疾病包括：特应性皮炎、慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病、嗜酸性粒细胞性食管炎等；与1 型免疫应答反应与3 型免疫应答反应对应的疾病相比（银屑病、银屑病关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病），患者数量更多、基数更大。 2 型炎症性疾病可以由2 型免疫应答的慢性失衡触发，相关受累组织或器官中相关细胞因子如IL-4、IL-5、IL-13、IL-25、IL-31、IL-33、TSLP 等均有高表达，其中IL-4 能够促进B 细胞的成熟和分化，诱导产生免疫球蛋白的类别转换，当过敏原存在的情况下，最终使效应B 细胞分泌特异性IgE 抗体，进一步使机体处于致敏状态，引发系列炎症反应。 IL-4 的特异性受体（IL-4R）有两种类型，一种由IL-4Rα亚基组成，一种由IL-Rα亚基与IL-13Rα1 亚基组成，当IL-4 与IL-4R 结合，进而激活下游JAK1、JAK3、TYK2 的磷酸化。通过与IL-4 及IL-13竞争性结合IL-4R，是IL-4R 单抗发挥治疗2 型炎症性疾病的机理。度普利尤单抗是全球目前唯一获批的IL-4Rα靶向药，已获批用于包括哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病（CRSwNP）与嗜酸性食管炎、慢性阻塞性肺病 (COPD)等2型炎症性疾病的治疗；根据财报披露，2023年Dupixent销量高达116亿美元，赛诺菲预测Dupixent今年销售额将达到130亿欧元（140亿美元）。据不完全统计，目前在研的IL-4Rα药物约四十余种。关于荃信生物荃信生物成立于2015年，是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床阶段创新企业，基于完整的自主创新能力，公司现已形成包含多个创新品种的产品管线，其中1个品种BLA已受理，2个品种处于临床III期，4个品种分别处于临床II期及I期，适应症覆盖皮肤（银屑病、特应性皮炎、强直性脊柱炎、系统性红斑狼疮、哮喘、炎症性肠病等）、风湿、呼吸、消化四大疾病领域。目前，公司已与国内企业华东医药、翰森制药、健康元达成战略合作。关于华东医药在自免领域的布局在自身免疫领域，公司在银屑病治疗方面已重点布局生物制剂乌司奴单抗注射液、口服小分子药物环孢素软胶囊、单方外用制剂ZORYVE®乳膏剂和泡沫剂以及复方外用制剂Wynzora®乳膏，形成了多靶点、多作用机制的银屑病产品组合，可实现全周期全人群覆盖。在创新药方面，据不完全统计，目前华东在免疫领域共布局10款产品。参考资料 1、公司官网 2、招商证券、金融界感谢关注、转发，转载授权、加行业交流群，请加管理员微信号“hxsjjf1618”。 “在看”点一下

临床3期临床2期临床申请生物类似药

2024-07-18

·药精通Bio

上海大动作，215亿元砸进生物医药产业

免费入场券报名本周截止：联系电话181 1603 6798，扫码立即获取免费入场券：近日，上海拟设立总规模890亿元的三只产业先导母基金，其中215亿元将投向生物医药领域--创新药物及高端制剂、高端医疗器械、生物技术、高端制药装备等领域。 01 聚焦集成电路、生物医药、人工智能三大先导产业三只先导基金分别为：225亿元规模的人工智能母基金（暂定名），投向智能芯片、智能软件、自动驾驶、智能机器人等领域；215亿元规模的生物医药母基金（暂定名），投向创新药物及高端制剂、高端医疗器械、生物技术、高端制药装备等领域；以及450亿元规模的集成电路母基金（暂定名）。其中，上海国经共计拟出资400亿元，位列第一；上海浦东拟出资137.5亿元；国泰君安和海通证券，两家机构各拟出资10亿元。相关数据显示，政府引导母基金对社会资本的放大效应可达到4.5倍，也就是说，通过这1000亿元规模的母基金，未来上海可能带动超4000亿的资金投入到以上三大产业。其能为区域政府带来的税收、相应的产业资本落地量、GDP总量都非常可观。 02 215亿生物医药基金，谁将受益？生物医药是上海重点发展的三大先导产业之一，加快建设具有全球影响力的生物医药产业创新高地，是上海建设国际科技创新中心的重要内容。最新数据显示，2023年，上海生物医药产业规模9337.32亿元，增长4.9%。近五年全国交易金额在5亿美元以上的新药海外授权项目，上海占比超过1/3，目前全国唯二的两款外资企业优先于全球上市的药品都来自上海。从生物医药产业战略性新兴产业区域热力值评价指数综合排名情况来看，上海市分别有6个区县进入前100，分别是浦东新区(第1位)、奉贤区(第16位)、闵行区(第29位)、金山区(第36位)、嘉定区(第40位)、松江区(第69位)。那么上海豪掷215亿元的生物医药领域，谁将收益？据悉，上海市政府希望通过这些基金，支持生物医药先导产业的创新发展，提升产业的整体能级和国际竞争力。实现“投早投小”战略：通过早期投资和对初创企业的支持，促进产业链的补链强链，确保产业关键环节不被国外垄断。促进并购整合：通过并购整合，优化资源配置，提高行业集中度，增强上海生物医药企业核心竞争力。吸引更多的重点招商项目：上海计划打造智造空间，并通过这些基金吸引更多高质量的招商项目，进一步完善城市产业结构。 03 上海，医械生产企业超千家在政策中，提到要加强高端医疗器械等产业的发展和创新，在上海的医疗器械领域上市的企业以上海联影医疗为代表，还包括澳华内镜、国药集团上海医疗器械有限公司、上海三友医疗器械股份有限公司、上海康德莱医疗器械股份有限公司、上海科太迈迪医疗器械有限公司等业内领军企业。根据2022年的数据，上海市医疗器械生产企业数量为1214家，占全国总数的4.4% 。2019年至2023年，上海市医疗器械产品注册备案数量总体呈下降趋势，年总增长率约为-2.5%。上海市在医疗器械创新方面表现突出，已有超40款创新医疗器械获批上市，创新医疗器械获批总数占全国总数的16.7%，数量在全国范围内位居第二。在今年上海市政府出台了一系列政策和措施以鼓励医疗器械行业的创新发展，包括激励创新、加速器械审批、财政税收优惠等。上海市作为长三角地区经济最活跃的城市之一，在利好支撑下将持续发挥龙头引领地位，带动长三角地区科技合作和创新一体化。文章来源：医疗器械创新网 END 免责声明：本文信息来源于网络，本文仅作知识交流与分享及科普目的，不涉及商业宣传，不作为相关医疗指导或用药建议。文章如有侵权请联系删除。报名本周截止！！7月相约苏州，联系电话18116036798 上下滑动查看议程 7月25日上午：主会场多肽药物蓝海布局 9:00-9:30 李学臣，香港大学化学系理学院副院长多肽药物和蛋白偶联的新策略 9:00-9:30 王珠银，深圳肽盛生物科技有限公司董事长 3D结构多肽库的构建和靶向穿膜肽筛选 9:30-10:00 马亚平，深创生物董事长靶向核素药物研究与开发 10:30-10:50 茶歇&交流 10:50-11:20 徐寒梅，中国药科大学教授；南京安吉生物科技有限公司创始人新靶点多肽药物发现及PDC药物研究进展 11:20-11:50 钱海，中国药科大学理学院院长兼药物科学研究院新药研究中心主任话题确认中 11:50-12:20 圆桌讨论：多肽药物脱颖而出的关键、未来如何保持高热度、内卷何时到来？刘东舟，华东医药首席科学官/创新药全球研发中心总经理容明强，成都佩德生物医药有限公司董事长马亚平，深创生物董事长王珠银，深圳肽盛生物科技有限公司董事长邵军，同宜医药（苏州）有限公司首席技术官（沟通中）郑庆泉，广州同隽医药科技有限公司创始人、董事长 12:20-14:00 午餐&休息 7月25日下午：论坛一多肽药物研发进展 14:00-14:30 周建伟，南京医科大学教授/南京明人医药科技有限公司创始人基于JWA基因的多肽创新药研究 14:30-15:00 容明强，成都佩德生物医药有限公司董事长基于生存策略的动物毒素多肽新药开发 15:00-15:30 冯浩，江苏万略医药科技有限公司副总经理多肽类创新药体内ADME研究策略考量 15:30-15:50 茶歇&交流 15:50-16:20 韩俊峰，上海贺普药业股份有限公司总裁贺普拉肽研究进展 16:20-16:50 方小翠,国家纳米科学中心,高级工程师肿瘤免疫治疗用靶向溶瘤多肽的药物转化 16:50-17:20 张晓君，石药集团北京研究院制剂四所所长多肽药物长效递送研发进展 17:20-17:50 李子刚，北京大学深圳研究生院，化学生物学与生物技术学院执行院长/深圳湾实验室，坪山生物医药研发转化中心主任新颖稳定多肽方法学开发及其在多肽药物开发中的应用 7月25日下午：论坛二多肽药物质控与生产 14:00-14:30 邵军，同宜医药（苏州）有限公司首席技术官多肽类药物工艺与质量控制要点 14:30-15:00 陈烨，江苏诺泰澳赛诺生物制药有限公司BD总监多肽偶联药物靶在整合素靶点的研究概述 15:00-15:30 大西弘晃，三菱化学株式会社 Purification of Cyclic Peptide and Its Analogues with Polymeric Separation Media 15:30-15:50 茶歇&交流 15:50-16:20 刘磊，江苏大学材料科学与工程学院副院长多肽基功能生物界面用于肿瘤细胞的捕获与分离 16:20-16:50 苏贤斌，南京工业大学教授、博士生导师连续流动绿色多肽合成（拟定） 16:50-17:20 刁星星，中国科学院上海药物研究所研究员，课题组长/苏州锐迪欧医药科技有限公司创始人新类型药物PDC LN005体外、体内代谢研究策略 7月26日上午：论坛一多肽药物研发进展 9:00-9:30 陈小新，广东众生睿创生物科技有限公司联合创始人、董事、总裁基于GLP-1的单分子多重受体激动剂治疗肥胖和NASH的研究进展 9:30-10:00 谢天，甘李药业股份有限公司，医学事务部负责人 GLP-1研发的挑战与布局 10:00-10:30 温晓芳，浙江道尔生物科技有限公司副总裁 GLP-1/GCG/FGF-21三靶点激动剂在NASH中的临床前开发 10:30-10:50 茶歇&交流 10:50-11:20 宋艳瑞，鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司研发高级总监 GLP药物研发进展及商业化前景 11:20-11:50 夏帅，复旦大学基础医学院青年研究员广谱抗冠状病毒多肽类融合抑制剂的研究 11:50-14:00 午餐&休息 14:00-14:30 张传亮，青岛科技大学化工学院，副教授长效降糖减重药物的差异化开发：基于BH3模拟肽的PTP1B/TC-PTP抑制剂/降解剂的设计与研发 14:30-15:00 韩智豪，中国药科大学特聘副研究员，硕士生导师基于仿生多肽的放射性药物研究 15:00-15:30 杨浩哲，香港交易所，环球上市服务部助理副总裁香港交易所助力医药企业融资上市 7月26日上午：论坛二多肽药物质控与生产 9:00-9:30 丁伟，南京知和医药科技有限公司副总经理/南京创肽生物医药科技有限公司总经理多肽药物质量研究中的常见问题与解决方案 9:30-10:00 朱勍，浙江工业大学，生物制药与生物材料研究所所长 C-C键环肽及其偶联药物新进展 10:00-10:30 曹宇，重庆派金生物科技有限公司生产总监长效胰岛素结构相关杂质控制和表征 10:30-10:50 茶歇&交流 10:50-11:20 赵军锋，广州医科大学教授无保护氨基酸合成多肽 11:20-11:50 郭建，上海胜普泽泰医药科技有限公司副总裁多肽偶联药物CMC要点分享 11:50-14:00 午餐&休息 7月26日下午：论坛二 PDC药物研发 14:00-14:30 张普文，浙江汉鼎医药有限公司总经理多肽糖胺聚糖等新型PDC药物的研发 14:30-15:00 张富尧，上海弼领生物创始人、董事长&CEO 纳米PDC：用于药物高效递送的纳米列车 15:00-15:30 马步勇，上海交通大学药学院教授蛋白质动态结构的AI预测与应用药物新进展戳“阅读原文”立即报名多肽药物论坛吧!

100 项与 RC-591 相关的药物交易

登录后查看更多信息

研发状态

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
普通感冒	临床2期	-	Johnson & Johnson	-
普通感冒	临床2期	英国	-	-

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


ASGCT2016	N/A	脑癌	-	Polymeric Bio-Scaffolds	餘夢觸鑰淵簾窪憲艱艱(選簾襯餘製壓獵衊淵繭) = 3-fold 觸糧壓觸製獵觸夢遞築 (遞窪壓夢遞夢淵齋艱艱 ) 更多	-	2016-05-01
				Polymeric Bio-Scaffolds
ARVO2014	N/A	眼部炎症	-	IN polymeric matrix film (IN-F)	選襯艱觸窪顧齋糧獵憲(顧構壓選選願糧鬱積淵) = 鏇鑰鑰鬱艱衊醖簾積獵築餘憲襯蓋襯餘淵鬱鬱 (餘衊壓築糧襯繭餘膚觸 ) 更多	-	2014-04-01
				0.1% w/v IN-SOL	選襯艱觸窪顧齋糧獵憲(顧構壓選選願糧鬱積淵) = 積夢選艱憲夢網鏇餘憲築餘憲襯蓋襯餘淵鬱鬱 (餘衊壓築糧襯繭餘膚觸 )
ARVO2013	N/A	后葡萄膜炎	-	drug-loaded thermoresponsive polymeric implants	簾遞簾鏇膚蓋選艱憲願(構憲壓衊鬱鹽餘範範憲) = 憲齋鹹構製鑰膚齋衊艱餘衊衊襯夢艱艱積鹹網 (夢醖範膚糧廠鏇鬱簾遞 )	-	2013-06-01