更新于：2024-11-12

VA-111913

概要

基本信息

药物类型
小分子化药
别名
VA 111913、VA 111913 TS、VA 913
+ [3]
靶点
AVPR1A
作用机制
AVPR1A拮抗剂(血管加压素V1a受体拮抗剂)
治疗领域
神经系统疾病
在研适应症-
非在研适应症
原发性痛经
原研机构
Vantia Ltd.Vantia Ltd.
在研机构-
非在研机构
Vantia Ltd.Vantia Ltd.
最高研发阶段无进展临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构

分子式C23H21ClFN5O2
InChIKeyVOEZSPDOPDPGSY-UHFFFAOYSA-N
CAS号877856-17-2

关联

2
项与 VA-111913 相关的临床试验
EUCTR2009-012457-37-GB / Not yet recruitingN/A
A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicentre, Cross-Over Proof of Concept Study to Investigate the Efficacy and Safety of Pre-Emptive Administration of Repeated, Oral Doses of VA111913 TS for the Alleviation of Dysmenorrhoea - VA111913 TS Dysmenorrhoea Efficacy Safety Proof of Concept 913-002
NCT00963053 / Completed临床2期
A Randomised, Double Blind, Placebo Controlled, Multicentre, Cross Over Proof of Concept Study to Investigate the Efficacy and Safety of Pre Emptive Administration of Repeated, Oral Doses of VA111913 TS for the Alleviation of Dysmenorrhoea
100 项与 VA-111913 相关的临床结果
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100 项与 VA-111913 相关的转化医学
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100 项与 VA-111913 相关的专利（医药）
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100 项与 VA-111913 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
原发性痛经临床2期
美国
Vantia Ltd.Vantia Ltd.
2009-08-01
原发性痛经临床2期
英国
Vantia Ltd.Vantia Ltd.
2009-08-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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临床分析

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批准

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特殊审评

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