更新于：2025-01-23

PM-8003

概要

基本信息

药物类型
三特异性抗体
别名
靶点
PDL1 x TGF-β x VEGF
作用机制
PDL1抑制剂(程序性死亡配体1抑制剂)、TGF-β抑制剂(转化生长因子β抑制剂)、VEGF抑制剂(血管内皮生长因子抑制剂)
+ [1]
治疗领域
肿瘤
在研适应症
晚期恶性实体瘤
非在研适应症-
原研机构
普米斯生物技术（珠海）有限公司普米斯生物技术（珠海）有限公司初创企业
在研机构
普米斯生物技术（珠海）有限公司普米斯生物技术（珠海）有限公司初创企业
非在研机构-
最高研发阶段临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)临床1/2期
特殊审评-
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关联

2
项与 PM-8003 相关的临床试验
CTR20211844
/ Recruiting临床1/2期
评价PM8003注射液在晚期实体肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征及初步疗效的I期临床试验及在晚期实体瘤中考察初步疗效的IIa期临床试验
ChiCTR2100049391
/ Suspended临床1期IIT
Phase I clinical trial to evaluate the tolerability, safety, pharmacokinetic characteristics and primary efficacy of PM8003 injection in patients with advanced solid tumors and Phase IIa clinical trial to evaluate the primary efficacy of PM8003 injection in advanced solid tumors
100 项与 PM-8003 相关的临床结果
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100 项与 PM-8003 相关的转化医学
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100 项与 PM-8003 相关的专利（医药）
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100 项与 PM-8003 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
晚期恶性实体瘤临床2期
中国
普米斯生物技术（珠海）有限公司普米斯生物技术（珠海）有限公司初创企业
2021-08-31
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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批准

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特殊审评

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