医线药闻4月14日,CDE官网公示,翰森制药申报的1类新药HS-10529片获批临床,拟开发治疗KRAS G12D突变的晚期实体瘤(胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等)。近日,珠海贝海生物技术有限公司宣布,其具有完全自主知识产权的PDC偶联新药 BH259,已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验申请(IND)的批准。BH259 是一款全新的PDC多肽偶联药物,适应症为实体瘤。4月14日,新诺威控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司申报的注射用SYS6041药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可以在美国开展针对晚期实体瘤的临床试验。该药物是一款单克隆抗体偶联药物4月14日,NMPA官网显示,Kowa Company(兴和制药)公司研发的新药佩玛贝特片在中国正式获批。根据Kowa Company官网信息可知,该药本次获批的适应症为治疗血脂异常。投融药事4月15日,映恩生物正式以“9606”为股票代码在港交所主板挂牌上市。映恩生物在本次IPO中发行17,332,300股股份,相较早前的发行计划有所提升。其中,香港公开发售获115.14倍认购,国际发售获13.52倍认购。映恩生物成立于2019年,致力于为癌症和自身免疫性疾病等患者研发创新抗体偶联药物(ADC)。科技药研4月9日,Nature杂志的一项最新研究通过对近200万个体(48.9万病例,147.2万对照)开展全基因组关联分析(GWAS),发现了962个独立遗传关联信号(其中513个为新发现),并结合单细胞多组学、功能验证及临床数据分析,揭示了骨关节炎遗传机制的关键通路与潜在药物靶点。[1]Hatzikotoulas, K., Southam, L., Stefansdottir, L. et al. Translational genomics of osteoarthritis in 1,962,069 individuals. Nature (2025). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41586-025-08771-z