The immunophenoscore (IPS) is an important indicator for evaluating immunotherapy response. This work was designed to establish a prognostic model based on IPS-related genes in cervical cancer. Weighted correlation network analysis (WGCNA) was utilized to identify key modules related to IPS in cervical cancer data from The Cancer Genome Atlas (TCGA). The results show that the yellow module (158 genes) had a high correlation with both IPS_CTLA4_blocker and IPS_CTLA4_and PC1/PDL1/PDL2 blocker. Univariate cox regression analysis and LASSO regression analysis were performed based on 158 genes, and 9 characteristic genes were finally identified to construct the model. According to the differentially expressed genes, cervical cancer samples were divided into high-risk and low-risk groups and cluster 1.2.3. Higher risk scores associated with poorer prognosis. cluster2 and cluster3 were identified as cervical cancer subtypes with significant survival differences. cluster2 had higher immune cell infiltration levels and better prognosis, with greater sensitivity to Cyclopamine, Imatinib, MG-13, Paclitaxel, PHA-665752, Rapamycin, Sorafenib, Sunitinib, and VX-680. In contrast, cluster3 had higher TTN and PIK3CA mutations and greater sensitivity to AZ628, Dasatinib, Doxorubicin, HG-6-64-1, JQ12, Midostaurin, PF-562271, TAE684, and WH-4-023. In conclusion, we developed a feasible risk score model based on IPS-related genes for cervical cancer prognosis and identified potential drugs for different cervical cancer subtypes.

2020-01-01·Emerging microbes & infections2区 · 医学

Stabilized diverse HIV-1 envelope trimers for vaccine design

2区 · 医学

ArticleOA

作者: Shi, Xuanling ; Liang, Qingtai ; Han, Xiaoxu ; Wang, Qian ; Fu, Lili ; Zhu, Angqi ; Shang, Hong ; Ma, Bingting ; Wang, Hua ; Xiang, Ye ; Zhang, Linqi

One of the major goals in HIV-1 vaccine development is to achieve properly folded and stabilized envelope glycoprotein (Env) trimers that mimic the native Env on the mature virion. Here, we design and characterize uncleaved prefusion-optimized (UFO) trimers for 12 Envs currently circulating in China. Biochemical and biophysical characterization of these UFO trimers identified two subtype B/B' Envs, CNE6 and MG13, which exhibited the highest trimer content and stability at a level comparable to the subtype A reference, BG505. Replacing the gp41 ectodomain (gp41_ECTO) of CRF01_AE trimers with that of CNE6, MG13, and BG505 resulted in chimeric constructs with significantly improved trimer content and stability. Negative-stain electron microscopy (EM) confirmed the structural integrity of these chimeric UFO trimers with CNE6 gp41_ECTO. Antibody binding assays showed that the chimeric trimers shared similar antigenic profiles to those with their original gp41_ECTO domains. Our results thus revealed the intrinsic differences among HIV-1 Envs of diverse origins and the critical role of gp41_ECTO in stabilizing the trimeric spike. By taking advantage of naturally stable Envs, gp41_ECTO swapping may represent a universal approach for the generation of stable trimers with the desired structural and antigenic properties for downstream in vivo evaluation and vaccine development.

2002-09-01·Journal of nematology4区 · 生物学

Effects of Etomopathiogenic Nematodes on Meloidogyne javanica on Tomatoes and Soybeans.

4区 · 生物学

ArticleOA

作者: Gaugler, Randy ; Kaya, Harry K ; Sipes, Brent S ; Fallon, Declan J

Two Hawaiian isolates of Steinernema feltiae MG-14 and Heterohabditis indica MG-13, a French isolate of S. feltiae SN, and a Texan isolate of S. riobrave TX were tested for their efficacy against the root-knot nematode, Meloidogyne javanica, in the laboratory and greenhouse. Experiments were conducted to investigate the effects of treatment application time and dose on M. javanica penetration in soybean, and egg production and plant development in tomato. Two experiments conducted to assess the effects of entomopathogenic nematode application time on M. javanica penetration demonstrated that a single application of 10 S. feltiae MG-14 or SN infective juveniles per 100 cm(3) of sterile soil, together with 500 (MG-14) or 1,500 (SN) second-stage juveniles of M. javanica, reduced root penetration 3 days after M. javanica inoculation compared to that of a water treatment. Entomopathogenic nematode infective juveniles applied to assess the effects on M. javanica egg production did not demonstrate a significant reduction compared to that of the water control treatment. There was no dose response effect by Steinernema spp. On M. javanica root penetration or egg production. Steinernema spp. did not affect the growth or development of M. javanica-infected plants, but H. indica MG-13-treated plants had lower biomass than untreated plants infected with M. javanica. Infective juveniles of S. riobrave TX, S. feltiae SN, and MG-14 but not those of H. indica MG-13 were found inside root cortical tissues of M. javanica-infected plants. Entomopathogenic nematode antagonism to M. javanica on soybean or tomato was insufficient in the present study to provide a consistent level of nematode suppression at the concentrations of infective juveniles applied.

项与 MG-013 相关的新闻（医药）

2024-01-11

·E药经理人

Think Big笃行思远·系列访谈丨麦济生物张成海：“赌”对一个分子，团队决策力，资金，差异化缺一不可

严峻的生物医药资本寒冬中，那些仍在坚持前行的创新者体现出的勇气和智慧，值得被记录。形势时刻在变，我们致力于通过对生物制药行业早期创新企业的深度访谈与调研，真实展现中国生物制药早期创新企业生存现状，探讨当前中国生物制药创新生态环境对行业创新可持续性发展的影响，同时，解析当前在中国开展原创新药研发面临的问题与挑战，寻找中国发展原创新药待解问题的答案。医药研发创新，尤其是新药研发，是一项庞大的系统化工程，高风险、高投入、长周期是医药研发最基本的特点，也是最令初创企业头疼的难点。大环境在收缩，没有光环的初创企业该如何获得资本的青睐？政策变革下企业如何找到自己的定位？初创企业该如何打造自己的竞争力？当下医药研发愈发内卷的情况下，怎样的理想才更有前景？……为此，Cytiva和E药经理人共同推出「Think Big笃行思远·系列访谈」，通过对生物制药行业早期创新企业的深度访谈与调研，真实展现中国生物制药早期创新企业生存现状，探讨当前中国生物制药创新生态环境对行业创新可持续性发展的影响，同时，解析当前在中国开展原创新药研发面临的问题与挑战，寻找中国发展原创新药待解问题的答案。Q：E药经理人A：麦济生物董事长、CEO 张成海Q：麦济生物目前在产品管线上进行了哪些布局，进展如何？A：我们专注呼吸、免疫等领域的创新抗体研发。2023年，我们关键的单抗创新药项目MG-K10人源化单抗注射液（靶点为IL-4Rα）治疗中重度特应性皮炎的II期临床研究已达到主要终点，III期研究已正式启动。治疗中重度哮喘II期完成受试者入组，且期中分析结果积极。此外，该产品针对鼻窦炎的试验也获得了临床批件。另外，靶向TSLT、适应证为哮喘和慢性阻塞性肺疾病的项目MG-014的Ia期研究也已完成，靶向MASP-2、适应证为IgA肾病的MG-013获得首个批件并申报IND，I期研究已启动。Q：您认为在现阶段主要会遇到哪些挑战？A：一是资金，寒冬以来创新药企的融资压力都不小。二是支付端问题，国内非肿瘤疾病治疗药物支付环境还有待改善。Q：对于初创企业来说，国内目前医药发展生态的打造还存在哪些短板？A：首先，非肿瘤疾病治疗药物在支付端还存在一定的现实障碍，仍需政策层面给予更多的支持和确定性。再是审评上，目前国内针对慢病创新药的审核较为严格，比如要提交52周数据后才能提交BLA，但希望能在现有基础上更加灵活。另在资本退出方式上，寒冬下创新药企以IPO退出不甚通畅。不过，我们更多看到了国内创新生态在不断完善和进步，比如MAH制度对药企研发动力的激发，为创新提供了更好的环境。 Q：医药行业建设一个和谐、良好生态圈的意义是什么？A：创新药物研发周期非常长，需要药企、高校、医院、临床CRO或CDMO等多方助力、一同推进。尤其在追求源头创新的路上，高校是寻找创新靶点、探索早期创新的重要一环，企业是将创新分子与市场接轨的一环，这就体现了校企合作的必要性，企业如何与高校达成互信与合作，还需探索。当创新药得到临床验证，商业化在即，与经验更成熟、资源更丰富的Pharma合作，是一种推动新药尽快触及患者的高效形式。Q：当下调整期中，初创企业该如何探索可持续的商业模式和路径？A：每一个Biotech的经营模式和解决方案不会千篇一律，这与创业团队背景息息相关，是跨国药企高管居多还是科学家基因浓厚，这决定了商业模式和运营思维的不一样。很多时候药企高管出来创业，其BD意识更强。不过，不管选择什么样的模式，都离不开产品这一共同的基础。我们从创立开始就坚持产品为王，只有临床数据做好、做扎实，打造差异化，才会具备上市价值。有这个前提，才能拥有后续盈利或BD的故事。Q：选择靶点和疾病领域时，如何及时捕捉市场的差异化需求？A：从看临床需求，返回到企业立项，是一个很重要的过程。期间我们需要和医生深入沟通。但医生不一定能给予有效反馈，一些疾病领域缺医少药是业内共识，企业的另一层立项逻辑，是探索如何解决成药机制问题，从源头上探索，用好的产品来打开需求，创造比同一疾病领域常规疗法更有价值的药物。Q：麦济在研产品有何明显的差异化优势？A：我们专注于长效IL-4R抗体药物的开发，产品MG-K10是目前全球唯一一款能做到四周注射一针的同类在研产品，切中了疗效和依从性这两大关键需求。Q：从一个分子到产品商业化，您觉得整体要经历哪些困难？A：其一，从一个分子到新药审批、上市，要经历一个漫长的周期，资本势必是不可忽略的挑战。其二，核心创始团队的决策能力。药物在早期发现的时候，药企要做很多的决策，可能要从十余个成药性不错的分子当中去“赌”其中一个，但能不能成功是个问题，我们势必要承担很大的风险，一旦决策就没有再回头的可能性，这其中蕴含了一定的不确定性。而进入到临床中后期后，一个略有偏差的判断可能带来致命的影响，所以寻找好的合作伙伴，积极与其讨论、沟通，不失为降低风险的好办法。三是分子设计角度，立项的时候就要想清楚想做什么差异化，比如我们立项就开始考虑做长效的产品，但从做决定开始，我们就知道研发挑战非常大。四是在临床阶段，临床受试者端也存在诸多不确定性，可能会影响临床数据以及后续结果，也有可能产生一定的纠纷。尤其对于科研人员来说，多方面的“锤炼”都是学习的过程。总之从分子到进入临床，再到临床后期，每一步我感觉都是如履薄冰。Q：您刚刚谈到了挑战。那像Think Big这样的平台及项目活动对于行业、对公司有何帮助？A：能有助于我们和同行交流，寻找到产业上下游合作伙伴，与投资机构、供应链等产业各端进行深入探讨。张成海麦济生物董事长、CEO 美国Van Andel研究所博士后中国疾病预防与控制中心病毒所博士上海市优秀技术带头人20年来参与负责多个抗体药物的完整研发精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化｜猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药｜再鼎医药｜亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元

临床2期临床申请

2023-04-07

·医药笔记

国内第2家：麦济生物申报MASP-2抗体

▎Armstrong2023年4月7日，麦济生物MG-013人源化单抗注射液的临床试验申请获得NMPA受理。根据麦济生物官网研发管线信息和申请专利信息，MG-013用于治疗IgA肾病，应为MASP-2抗体。MG-010为IL-4R抗体，MG-014应为TSLP抗体，MG-012应为IL-33抗体。IgA肾病缺少治疗手段，主要的在研药物包括诺华的补体B因子抑制剂LNP023、Omeros的MASP-2抗体OMS721等。国内方面，康诺亚的MASP-2抗体CM338处于一期临床阶段，恒瑞医药申报了小分子HR19042和大分子SHR-2010（大概率也是MASP-2抗体）。总结自免领域的抗体药物研发竞争同样日趋激烈，康诺亚为龙头公司，IL-4R抗体三期临床取得成功，接近商业化阶段。荃信生物已经递表港股IPO，此外重点布局自免抗体药的还有智翔金泰、洛启生物、三生国健、创响生物、鑫康合等。Armstrong技术全梳理系列GPRC5D靶点全梳理；CD40靶点全梳理；CD47靶点全梳理；补体靶向药物技术全梳理；补体药物：眼科治疗的重要方向；Claudin 6靶点全梳理；Claudin 18.2靶点全梳理；靶点冷暖，行业自知；中国大分子新药研发格局；被炮轰的“me too”；佐剂百年史；胰岛素百年传奇；CUSBEA：风雨四十载；中国新药研发的焦虑；中国生物医药企业的研发竞争；中国双抗竞争格局；中国ADC竞争格局；中国双抗技术全梳理；中国ADC技术全梳理；Ambrx技术全梳理；Vir Biotech技术全梳理；Immune-Onc技术全梳理；科济药业技术全梳理；恺佧生物技术全梳理；同宜医药技术全梳理；百奥赛图技术全梳理；腾盛博药技术全梳理；创胜集团技术全梳理；永泰生物技术全梳理；中国抗体技术全梳理；德琪医药技术全梳理；德琪医药技术全梳理2.0；和铂医药技术全梳理；荣昌生物技术全梳理；再鼎医药技术全梳理；药明生物技术全梳理；恒瑞医药技术全梳理；豪森药业技术全梳理；正大天晴技术全梳理；吉凯基因技术全梳理；基石药业技术全梳理；百济神州技术全梳理；百济神州技术全梳理第2版；信达生物技术全梳理；信达生物技术全梳理第2版；中山康方技术全梳理；复宏汉霖技术全梳理；先声药业技术全梳理；君实生物技术全梳理；嘉和生物技术全梳理；志道生物技术全梳理；道尔生物技术全梳理；尚健生物技术全梳理；康宁杰瑞技术全梳理；科望医药技术全梳理；科望医药技术全梳理2.0；岸迈生物技术全梳理；礼进生物技术全梳理；康桥资本技术全梳理；余国良的抗体药布局；荃信生物技术全梳理；安源医药技术全梳理；三生国健技术全梳理；仁会生物技术全梳理；乐普生物技术全梳理；同润生物技术全梳理；宜明昂科技术全梳理；派格生物技术全梳理；迈威生物技术全梳理；Momenta技术全梳理；NGM技术全梳理；普米斯生物技术全梳理；普米斯生物技术全梳理2.0；三叶草生物技术全梳理；贝达药业抗体药全梳理；泽璟制药抗体药全梳理；恒瑞医药抗体药全梳理；齐鲁制药抗体药全梳理；石药集团抗体药全梳理；豪森药业抗体药全梳理；华海药业抗体药全梳理；科伦药业抗体药全梳理；百奥泰技术全梳理；凡恩世技术全梳理。

临床3期抗体药物偶联物IPO申请上市

100 项与 MG-013 相关的药物交易

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研发状态

10 条进展最快的记录,

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适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
免疫球蛋白a肾病	临床1期	中国	湖南麦济生物技术股份有限公司	-
非典型溶血性尿毒症综合征	临床申请批准	中国	湖南麦济生物技术股份有限公司	2023-06-15