主要研究目的：研究健康受试者餐后状态下单次口服受试制剂佩玛贝特片（规格：0.1 mg，北京福元医药股份有限公司生产）与参比制剂佩玛贝特片（规格：0.1 mg，商品名：PARMODIA®，興和株式会社生产、持证）在健康受试者体内的药代动力学，评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

开始日期2025-04-17

申办/合作机构

北京福元医药股份有限公司

CTR20250955

/ CompletedN/A

佩玛贝特片在健康人群中的生物等效性试验

主要研究目的：研究健康受试者空腹状态下单次口服受试制剂佩玛贝特片（规格：0.1 mg，北京福元医药股份有限公司生产）与参比制剂佩玛贝特片（规格：0.1 mg，商品名：PARMODIA®，興和株式会社生产、持证）在健康受试者体内的药代动力学，评价空腹状态下口服两种制剂的生物等效性。次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。

开始日期2025-04-13

申办/合作机构

北京福元医药股份有限公司

CTR20250652

/ Active, not recruitingN/A

佩玛贝特片（0.1mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验

主要目的：以山西鑫煜制药股份有限公司的佩玛贝特片为受试制剂；并以興和株式会社持证的佩玛贝特片为参比制剂，进行人体相对生物利用度和生物等效性评价。

开始日期2025-04-02

申办/合作机构

山西鑫煜制药股份有限公司

100 项与佩玛贝特相关的临床结果

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100 项与佩玛贝特相关的转化医学

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100 项与佩玛贝特相关的专利（医药）

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306

项与佩玛贝特相关的文献（医药）

2025-12-01·Current Atherosclerosis Reports

Impact of Selective Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR)-α Modulators and Fibrates on Microvascular Disease: Is There Still Room?

Review

作者: Ribeiro, Matheus Laterza ; Godoy, Lucas Colombo ; Iatan, Iulia ; Marinho, Lucas Lage ; Maranhão, Raul Cavalcante ; Lawler, Patrick R ; Rached, Fabiana Hanna

PURPOSE OF REVIEWThis review examines the role of fibrates and the selective PPAR-alpha modulators (SPPARM-α), pemafibrate, in diabetic microvascular disease. It reviews their potential to mitigate residual risk in retinopathy, nephropathy, neuropathy and peripheral vascular disease.RECENT FINDINGSThese pharmacotherapies, beyond their lipid-lowering effects, may exert anti-inflammatory, antioxidant, and endothelial-protective actions. Secondary analyses of large clinical trials supports their efficacy in slowing retinopathy progression, reducing albuminuria, and preventing minor amputations. Recent analyses suggest that pemafibrate offers an enhanced efficacy and safety profile compared to conventional fibrate and may lower the incidence of diabetic foot ulcers and gangrene. Fibrates and SPPARM-α agonists represent promising therapies to prevent diabetic microvascular complications. Their benefits in reducing microvascular damage support their broader adoption in clinical practice. However, additional dedicated randomized trials are essential to validate the efficacy of those agents in contemporary diabetes care era and to address the growing burden of diabetes-related microvascular complications.

2025-12-01·Current Atherosclerosis Reports

Remnant Cholesterol: Should it be a Target for Prevention of ASCVD?

Review

作者: Nordestgaard, Børge Grønne ; Langsted, Anne ; Doi, Takahito

PURPOSE OF REVIEWTo summarize studies analyzing whether remnant cholesterol should be a target for prevention of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD).RECENT FINDINGSThere is a growing body of evidence from epidemiologic and Mendelian randomization studies implicating remnant cholesterol as a causal risk factor for ASCVD. However, the results of randomized controlled trials, particularly those conducted in the current high-intensity statin era, have been inconsistent. Most recently, the PROMINENT trial failed to show a beneficial effect of 0.4 mg/day of pemafibrate on the risk of ASCVD. In the Copenhagen General Population Study (CGPS), which mimics PROMINENT, the estimated hazard ratio for ASCVD was 1.05 (0.96-1.14) when absolute changes in remnant cholesterol, LDL cholesterol, and apolipoprotein B were combined, whereas the hazard ratio for ASCVD in PROMINENT was 1.03 (0.91-1.15). Further trials are warranted to ascertain the efficacy of novel remnant cholesterol- and triglyceride-lowering agents in the prevention of ASCVD. To reduce ASCVD, active agents need to reduce total atherogenic cholesterol (LDL and remnant cholesterol) and apolipoprotein B.

2025-12-01·Current Atherosclerosis Reports

Managing Dyslipidemia in Chronic Kidney Disease: Implications for Cardiovascular and Renal Risk

Review

作者: Kalaitzidis, Rigas G ; Karakasis, Paschalis ; Theofilis, Panagiotis ; Vlachakis, Panayotis K

PURPOSE OF REVIEWThe review aims to address the complex relationship between dyslipidemia and chronic kidney disease (CKD), emphasizing its dual role in driving cardiovascular disease (CVD) risk and contributing to CKD progression. It explores pathophysiological mechanisms, highlights recent biomarker discoveries, and evaluates contemporary and emerging lipid-lowering therapies tailored for CKD patients.RECENT FINDINGSRecent studies have highlighted the inadequacy of traditional lipid markers like LDL-C in reflecting cardiovascular risk in CKD. Novel biomarkers, such as remnant cholesterol and lipoprotein(a), demonstrate stronger associations with adverse outcomes. Emerging lipid-lowering agents, including bempedoic acid, pemafibrate, and PCSK9 inhibitors, show promise for risk reduction, especially in non-dialysis-dependent CKD. However, evidence remains limited for advanced stages of CKD and dialysis patients. Furthermore, alterations in lipid metabolism, such as dysfunctional HDL and triglyceride-rich lipoproteins, are now recognized as significant contributors to CVD and renal damage in CKD populations. Dyslipidemia is a pivotal modifiable risk factor in CKD, exacerbating both cardiovascular risk and disease progression. While statins remain the cornerstone of therapy in early-to-moderate CKD, their efficacy diminishes in advanced stages. The advent of novel therapeutic options and a deeper understanding of dyslipidemia's pathophysiology hold potential for improving outcomes. Future research should prioritize personalized approaches, focusing on the unique metabolic derangements of CKD and advancing treatments for high-risk and dialysis-dependent patients.

项与佩玛贝特相关的新闻（医药）

2025-05-05

·信狐药迅

百济神州BCL-2抑制剂索托克拉提交上市申请|新受理（4.27-5.5）

本周药品注册受理数据，分门别类呈现，一目了然。(4.27-5.5）新药上市申请药品名称企业注册分类受理号索托克拉片百济神州(苏州)生物科技有限公司1CXHS2500043索托克拉片百济神州(苏州)生物科技有限公司1CXHS2500042索托克拉片百济神州(苏州)生物科技有限公司1CXHS2500041索托克拉片百济神州(苏州)生物科技有限公司1CXHS2500040左氨氯地平比索洛尔片(Ⅱ)施慧达药业集团(吉林)有限公司2.3CXHS2500039左氨氯地平比索洛尔片(Ⅰ)施慧达药业集团(吉林)有限公司2.3CXHS2500038新药临床申请药品名称企业注册分类受理号注射用HRS8179北京盛迪医药有限公司1CXHL2500436HRS-1893片山东盛迪医药有限公司1CXHL2500431MDI-1228_mesylate凝胶迈英诺医药科技(珠海)有限公司1CXHL2500435MDI-1228_mesylate凝胶迈英诺医药科技(珠海)有限公司1CXHL2500434MDI-1228_mesylate凝胶迈英诺医药科技(珠海)有限公司1CXHL2500433MDI-1228_mesylate凝胶迈英诺医药科技(珠海)有限公司1CXHL2500432SYN608片杭州圣域生物医药科技有限公司1CXHL2500430SYN608片杭州圣域生物医药科技有限公司1CXHL2500429DF-003胶囊上海药苑生物科技有限公司1CXHL2500428DF-003胶囊上海药苑生物科技有限公司1CXHL2500427DF-003胶囊上海药苑生物科技有限公司1CXHL2500426G201-Na胶囊石家庄以岭药业股份有限公司1CXHL2500425G201-Na胶囊石家庄以岭药业股份有限公司1CXHL2500424ABP-745片杭州新元素药业有限公司1CXHL2500418ABP-745片杭州新元素药业有限公司1CXHL2500417ABP-745片杭州新元素药业有限公司1CXHL2500416177Lu-HX02注射液核欣(苏州)医药科技有限公司1CXHL2500413WS-019湖北午时药业股份有限公司2.2CXHL2500415雷美替胺双释片南京三迭纪医药科技有限公司2.2CXHL2500420OLP-210片深圳奥礼生物科技有限公司2.2CXHL2500423OLP-210片深圳奥礼生物科技有限公司2.2CXHL2500422OLP-210片深圳奥礼生物科技有限公司2.2CXHL2500421GBI268注射液苏州智耀生物科技有限公司2.2CXHL2500414甲磺酸阿帕替尼片江苏恒瑞医药股份有限公司2.4CXHL2500419FL115注射液苏州复融生物技术有限公司1CXSL2500350BAT4406F注射液百奥泰生物制药股份有限公司1CXSL2500349人脐带间充质干细胞注射液深圳市北科生物科技有限公司1CXSL2500348注射用BGB-B3227广州百济神州生物制药有限公司1CXSL2500347注射用重组病毒巨噬细胞炎性蛋白广州弘润生物科技有限公司1CXSL2500346靶向CD19和CD22 的嵌合抗原受体自体T细胞注射液上海医药集团生物治疗技术有限公司1CXSL2500344注射用YL242苏州宜联生物医药有限公司1CXSL2500343IMD101 注射液上海英脉德医疗科技有限公司1CXSL2500339BBT001注射液杉竹曜(北京)生物医药科技有限公司1CXSL2500342NouvNeu004睿健毅联医药科技(成都)有限公司1CXSL2500341注射用SKB518四川科伦博泰生物医药股份有限公司1CXSL2500334PM8002注射液普米斯生物技术(珠海)有限公司1CXSL2500333注射用DB-1311映恩生物制药(苏州)有限公司1CXSL2500337注射用BL-B01D1成都百利多特生物药业有限责任公司1CXSL2500332依沃西单抗注射液康方赛诺医药有限公司2.2CXSL2500345SHR-8068注射液苏州盛迪亚生物医药有限公司2.2CXSL2500340SHR-8068注射液苏州盛迪亚生物医药有限公司2.2CXSL2500338贝伐珠单抗注射液苏州盛迪亚生物医药有限公司2.2CXSL2500336阿得贝利单抗注射液上海盛迪医药有限公司2.2CXSL2500335仿制药申请药品名称企业注册分类受理号碳酸司维拉姆干混悬剂金陵药业股份有限公司南京金陵制药厂3CYHS2501638美洛昔康注射液浙江圣兆药物科技股份有限公司3CYHS2501635硫代硫酸钠注射液海南卓科制药有限公司3CYHS2501634复方电解质醋酸钠注射液浙江赛默制药有限公司3CYHS2501623法莫替丁注射液山东新华制药股份有限公司3CYHS2501619坎地氢噻片桂林华信制药有限公司3CYHS2501617重酒石酸间羟胺注射液上海现代哈森(商丘)药业有限公司3CYHS2501612复合磷酸氢钾注射液河北天成药业股份有限公司3CYHS2501611布美他尼注射液国药集团容生制药有限公司3CYHS2501608盐酸利多卡因凝胶舒美奇成都生物科技有限公司3CYHS2501605盐酸倍他司汀片锦州九泰药业有限责任公司3CYHS2501601小儿多种维生素注射液(13)合肥市未来药物开发有限公司3CYHS2501600螺内酯口服混悬液成都倍特得诺药业有限公司3CYHS2501599复方聚乙二醇(3350)电解质口服溶液澳诺(中国)制药有限公司3CYHS2501587富马酸氯马斯汀口服溶液广东华南药业集团有限公司3CYHS2501592苯溴马隆片浙江江北药业有限公司3CYHS2501591琥珀酸亚铁片陕西巨成生物医药生产力促进中心有限公司3CYHS2501589磷酸奥司他韦颗粒重庆万霖生物医药科技有限公司3CYHS2501595沙库巴曲缬沙坦钠片山东新华制药股份有限公司4CYHS2501636布瑞哌唑片北京仁众药业有限公司4CYHS2501628盐酸奥洛他定滴眼液广州维奥康药业科技有限公司4CYHS2501637盐酸特比萘芬喷雾剂四川美大康华康药业有限公司4CYHS2501633硫酸特布他林雾化吸入用溶液云南龙海天然植物药业有限公司4CYHS2501632注射用阿立哌唑丽珠集团丽珠制药厂4CYHS2501631骨化三醇软胶囊浙江华润三九众益制药有限公司4CYHS2501630二甲双胍恩格列净片(I)北京康立生医药技术开发有限公司4CYHS2501629厄贝沙坦氢氯噻嗪片广州白云山天心制药股份有限公司4CYHS2501627盐酸贝尼地平片珠海优润医药科技有限公司4CYHS2501626钆塞酸二钠注射液广州康臣药业有限公司4CYHS2501625米库氯铵注射液浙江恒研医药科技有限公司4CYHS2501624左氧氟沙星片常州兰陵制药有限公司4CYHS2501622利丙双卡因乳膏广东泰恩康制药厂有限公司4CYHS2501621玻璃酸钠滴眼液北京仁众药业有限公司4CYHS2501620艾拉莫德片江苏悦兴药业有限公司4CYHS2501616氧(液态)四川盈德万华气体有限公司4CYHS2501615阿达帕林凝胶浙江寰领医药科技有限公司4CYHS2501614孟鲁司特钠片重庆药友制药有限责任公司4CYHS2501613二甲双胍恩格列净片(I)涿州东乐制药有限公司4CYHS2501618佩玛贝特片湖南科伦制药有限公司4CYHS2501610二十碳五烯酸乙酯软胶囊博瑞制药(苏州)有限公司4CYHS2501609盐酸乙哌立松片湖南九典制药股份有限公司4CYHS2501607甲磺酸溴隐亭片广州大光制药有限公司4CYHS2501606达格列净二甲双胍缓释片(III)北京四环科宝制药股份有限公司4CYHS2501603达格列净二甲双胍缓释片(I)北京四环科宝制药股份有限公司4CYHS2501602双氯芬酸二乙胺乳胶剂杭州朱养心药业有限公司4CYHS2501598阿达帕林凝胶唐山红星药业有限责任公司4CYHS2501604乳酸钠林格注射液湖南先施制药有限公司4CYHS2501588艾曲泊帕乙醇胺片鲁南贝特制药有限公司4CYHS2501586匹维溴铵片浙江恒研医药科技有限公司4CYHS2501593恩格列净片东北制药集团沈阳第一制药有限公司4CYHS2501590富马酸伏诺拉生片山东普瑞曼药业有限公司4CYHS2501584注射用头孢唑肟钠浙江恒研医药科技有限公司4CYHS2501597注射用头孢唑肟钠浙江恒研医药科技有限公司4CYHS2501596阿哌沙班片广东彼迪药业有限公司4CYHS2501594注射用吗替麦考酚酯四川科瑞德制药股份有限公司4CYHS2501585盐酸米诺环素泡沫剂上海则正医药科技股份有限公司4CYHL2500089倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂合肥力成药业有限公司4CYHL2500088盐酸米诺环素泡沫剂深圳珐玛易药品科技有限公司4CYHL2500087进口申请药品名称企业注册分类受理号司替戊醇胶囊Biocodex5.1JXHS2500056司替戊醇胶囊Biocodex5.1JXHS2500055镥[177Lu] 特昔维匹肽注射液Novartis Pharma Schweiz AG5.1JXHS2500054帕博利珠单抗注射液Merck Sharp & Dohme LLC3.1JXSS2500051TQJ230注射液Novartis Pharma AG1JXHL2500103177Lu-HuJ591单抗注射液Telix Pharmaceuticals (Innovations) Pty Ltd1JXSL2500069Mezagitamab注射剂Takeda Development Center Americas, Inc.1JXSL2500067Mezagitamab注射剂Takeda Development Center Americas, Inc.1JXSL2500066VHB937注射用浓溶液Novartis Pharma AG1JXSL2500065中药相关申请药品名称企业注册分类受理号TFA003片杭州康恩贝制药有限公司2.1CXZL2500028百令胶囊杭州中美华东制药有限公司2.3CXZL2500027百令胶囊杭州中美华东制药有限公司2.3CXZL2500026注：绿色字体部分为潜在首仿品种；不包含原料药、医用氧、注射用水、氯化钠或葡萄糖注射液等申请，不包含再注册、一次性进口、技术转移、复审申请。

申请上市临床申请

2025-05-04

·米内网

【瞩目】6亿注射剂，倍特药业首家过评

精彩内容近日，国家药监局官网显示，倍特药业申报的2款3类仿制药获批生产并视同过评，其中维生素K1注射液为国内首家视同过评，该产品2023年在中国公立医疗机构终端的销售额接近6亿元。今年以来，倍特药业有10个品种获批生产并视同过评。维生素K1注射液为国家医保甲类、国家基药品种，主要用于维生素K缺乏引起的出血，如梗阻性黄疸、胆瘘、慢性腹泻等所致出血；香豆素类、水杨酸钠等所致的低凝血酶原血症；新生儿出血以及长期应用广谱抗生素所致的体内维生素K缺乏。米内网数据显示，2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端维生素K1注射液销售额接近6亿元，在止血药化药TOP10产品中排位第7。2023年中国公立医疗机构终端止血药化药TOP10产品来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局值得一提的是，倍特药业此次获批生产的维生素k1注射液（0.2ml：2mg）为第三代混合胶束制剂，为儿童专用规格，可口服、肌注、静脉注射，具有使用便捷、安全性高等优势。今年以来，倍特药业有10个品种获批生产并视同过评（含非首次获批），包括3个消化系统及代谢药、2个全身用抗感染药物等。其中，巴氯芬口服溶液、沙美特罗替卡松吸入粉雾剂国产第2家获批，西吡氯铵含片国产第3家获批等。2025年至今倍特药业获批上市的品种来源：米内网中国申报进度（MED）数据库此外，今年以来，倍特药业有23个品种以新注册分类申报上市/临床，其中佩玛贝特片、咪达唑仑鼻喷雾剂、瑞卢戈利片、阿糖胞苷注射液、琥珀酰明胶电解质醋酸钠注射液等暂无首仿（含剂型首仿，不含原研地产化）获批。资料来源：米内网数据库、国家药监局官网等注：米内网《中国公立医疗机构药品终端竞争格局》，统计范围是：中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院，不含民营医院、私人诊所、村卫生室；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至4月30日，如有疏漏，欢迎指正！免责声明：本文仅作医药信息传播分享，并不构成投资或决策建议。本文为原创稿件，转载文章或引用数据请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

上市批准

2025-05-03

·药通社

第五家申请上市，原研获批仅15天！

2025年04月14日，日本兴和制药的佩玛贝特片在中国获批上市，用于治疗高脂血症（包括家族性高脂血症）。药通社曾预测该品种仿制跟进速度会极其快，详见：原研刚上市，21家企业抢首仿！但没想到，这速度远比想象中还要快。仅一天后，4月23日，南京正大天晴首家提交仿制上市申请，随后七天内，又接连有4家企业提交了上市申请。短短一周多，已有五家提交了上市申请：首家仿制上市申请被受理的日期与NMPA发布原研批准件日期相差仅9天。这个时间差创造了新纪录，首次有企业仿制上市受理日期与原研获批日期相隔在10天以内，加上中间双休日，受理等待等，实际准备注册资料时间预计只有5天，这个速度真的是吓人。目前国内对于首仿药品的政策倾斜力度其实并不大，抢仿更多还是用来体现企业的综合实力和宣传作用，毕竟业内会记得品种的首仿企业，但很难记得二仿、三仿企业。不过首家提交上市申请也不一定就是首仿企业，后来者抢占首仿可能性不小。比如近日同样被“围剿”的品种瑞舒伐他汀依折麦布片。赛诺菲的瑞舒伐他汀依折麦布片24年1月2日在国内上市，24年1月12日石家庄四药上市申请被受理，是首家上报，但首家过评企业却是第二家提交上市的福元医药（24年2月6日提交），目前石家庄四药的上市申请在尚在发补阶段。福元医药顺利抢走了石四药的首仿。由此看来，企业要想顺利抢到首仿，提交速度不是关键，资料及数据准备完全才是关键。再说回佩玛贝特片，这个确实是个好品种。有业内人士称，佩玛贝特是个非常被看好的品种，抗血脂市场极大，国内对非核心专利的无效申请已经得心应手，花一千万左右的CMC费用获得一个强势品种非常划算，前期成功案例挺多。但企业也需要冷静，该品种也并非完美无缺。佩玛贝特的核心竞争力体现在其对甘油三酯（TG）的显著降低效果，另外对于医生和患者而言，吸引力在于其安全性，传统贝特类药物可能引起肝功能异常或肌酸激酶升高，而佩玛贝特在中国3期临床试验中显示，使用佩玛贝特后ALT、AST等肝脏指标反而有所下降，且对肾功能损害患者无需调整剂量。效果好，副作用小，看起来是个完美药物，但佩玛贝特有一个严重指标缺陷，那就是心血管事件（如心梗、中风）发生率，无任何证据证明佩玛贝特能降低心血管时间的发生率。这一结果与传统认知相悖——长期以来，降低TG和提升HDL-C被视为预防心血管疾病的关键策略，为何指标改善未能转化为临床获益？这就需要更多的临床试验来解释了。在心血管获益方面的不确定性，势必会左右医生和患者的选择。如果企业真的要入局此品种，还是需要考虑到此缺陷。↓扫码加入药通社交流群 ↓投稿/企业合作/内容沟通：华籍美人（Ww_150525）*添加请注明备注及来意

上市批准

100 项与佩玛贝特相关的药物交易

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外链

KEGG	Wiki	ATC	Drug Bank
D10711	佩玛贝特	C10AB	DB15212

研发状态

批准上市

10 条最早获批的记录,

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适应症	国家/地区	公司	日期
高脂血症	日本	Kowa Co., Ltd.	2017-07-03

未上市

10 条进展最快的记录,

后查看更多信息

适应症	最高研发状态	国家/地区	公司	日期
血脂障碍	临床前	加拿大	Kowa Research Institute, Inc.	2017-03-23
高甘油三酯血症	药物发现	白俄罗斯	Kowa Research Institute, Inc.	2016-11-26
高甘油三酯血症	药物发现	俄罗斯	Kowa Research Institute, Inc.	2016-11-26
高甘油三酯血症	药物发现	捷克	Kowa Research Institute, Inc.	2016-11-26
高甘油三酯血症	药物发现	美国	Kowa Research Institute, Inc.	2016-11-26
高甘油三酯血症	药物发现	匈牙利	Kowa Research Institute, Inc.	2016-11-26
高甘油三酯血症	药物发现	格鲁吉亚	Kowa Research Institute, Inc.	2016-11-26
高甘油三酯血症	药物发现	乌克兰	Kowa Research Institute, Inc.	2016-11-26
高甘油三酯血症	药物发现	保加利亚	Kowa Research Institute, Inc.	2016-11-26
高甘油三酯血症	药物发现	波兰	Kowa Research Institute, Inc.	2016-11-26

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临床结果

适应症

分期

评价

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研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


UEGW2024	N/A	血脂障碍 \| 代谢功能障碍相关的脂肪肝病	-	Pemafibrate plus SGLT2i	(鏇觸淵構製鏇壓壓願膚) = 願鬱齋糧願鑰製淵鏇醖膚齋壓觸憲網夢鹹簾夢 (鑰衊觸餘觸壓憲窪艱簾 ) 更多	-	2024-10-13
DDW2024	N/A	高甘油三酯血症 \| 脂肪肝	-	Pemafibrate 0.2 mg	(壓網鹹遞夢憲網範醖範) = 選齋廠遞遞構觸願鹹鏇淵鬱餘淵選餘鹹構餘選 (廠襯憲醖廠繭選淵夢憲 ) 更多	-	2024-05-19
NCT04447820 (CTgov)	临床2期	血脂障碍	96	K-877-IR (K-877-IR)	選壓繭鏇餘遞製糧壓衊(築鑰鹹鹽艱襯鹽壓廠夢) = 鏇夢壓築衊簾衊餘壓簾壓積餘膚築範鹹糧鹹遞 (膚夢衊簾獵夢觸齋壓鹽, 餘齋鬱襯襯遞鏇積築顧 ~ 鹹壓積鬱鑰憲廠艱壓鑰) 更多	-	2023-12-22
				K-877-ER (Dose A) (K-877-ER Dose A)	選壓繭鏇餘遞製糧壓衊(築鑰鹹鹽艱襯鹽壓廠夢) = 願築餘齋餘壓鹹鑰鹽膚壓積餘膚築範鹹糧鹹遞 (膚夢衊簾獵夢觸齋壓鹽, 廠築襯簾願簾鬱構壓醖 ~ 夢憲築壓獵構膚製醖繭) 更多
NCT03001817 (CTgov)	临床3期	高甘油三酯血症	551	K-877 (K-877)	積壓鑰夢鑰築鹹鹽積壓(艱範淵壓淵積衊製積網) = 選蓋獵糧鑰艱糧齋遞選蓋觸糧夢鹹餘獵糧窪遞 (積簾糧齋鹹壓壓簾遞鏇, 繭衊襯鑰願觸構顧蓋齋 ~ 艱網繭獵醖齋構膚選鹽) 更多	-	2022-11-30
				Placebo+K-877 (Placebo)	積壓鑰夢鑰築鹹鹽積壓(艱範淵壓淵積衊製積網) = 鏇糧糧構壓艱觸鹽醖構蓋觸糧夢鹹餘獵糧窪遞 (積簾糧齋鹹壓壓簾遞鏇, 顧醖糧簾顧網顧壓築網 ~ 艱遞醖糧繭齋鹽蓋願鬱) 更多
NCT03071692 (PROMINENT, Pubmed \| N Engl J Med)	临床3期	-	10,544	Pemafibrate	(憲餘膚觸鑰糧淵範構願) = 壓襯淵繭蓋鹹願觸蓋積夢製淵鏇蓋鹽繭壓廠選 (繭鏇鏇窪願觸顧鏇獵製 )	-	2022-11-05
NCT03011450 (CTgov)	临床3期	高甘油三酯血症	471	K-877 (K-877)	遞襯夢廠鹽廠繭簾齋鬱(壓鑰獵鏇壓網鹹鑰獵製) = 簾夢鑰構築網構襯膚膚糧壓構構鏇鑰齋窪壓鏇 (鹽鬱選顧窪膚餘夢蓋醖, 壓淵膚憲蓋夢獵鏇鏇鏇 ~ 觸簾衊鹹齋鑰糧衊艱製) 更多	-	2022-10-28
				Placebo+K-877 (Placebo)	遞襯夢廠鹽廠繭簾齋鬱(壓鑰獵鏇壓網鹹鑰獵製) = 網糧醖艱鏇繭蓋窪糧壓糧壓構構鏇鑰齋窪壓鏇 (鹽鬱選顧窪膚餘夢蓋醖, 觸艱積鹹選醖壓網積窪 ~ 選鹹繭選醖窪醖鹽網餘) 更多
NCT03350165 (Pubmed \| Aliment Pharmacol Ther) 人工标引	临床2期	代谢功能障碍相关的脂肪肝病	118	Pemafibrate	(壓糧範膚淵繭醖蓋鏇淵) = 壓廠廠壓鹽憲憲醖壓築顧觸鑰繭網遞觸餘鹽遞 (醖選鏇窪壓蓋衊鏇鬱壓 )	不佳	2021-11-01
				Placebo	(壓糧範膚淵繭醖蓋鏇淵) = 製壓齋範壓窪願艱齋齋顧觸鑰繭網遞觸餘鹽遞 (醖選鏇窪壓蓋衊鏇鬱壓 )
NCT03011450 (Pubmed \| Int J Mol Sci) 人工标引	临床3期	高甘油三酯血症 \| 肾功能不全	189	Pemafibrate	網範餘網夢襯窪膚夢窪(糧製窪壓蓋構範鏇餘獵) = 鑰醖艱鹹鏇醖範範夢襯窪鹹願憲夢獵構鏇鬱窪 (遞窪顧繭獵願淵鏇簾選 ) 更多	积极	2019-02-06
JPRN-JapicCTI-121837 \| JPRN-JapicCTI-121764 (EASD2014)	临床2/3期	血脂障碍追加 HOMA-IR	676	K-877 0.05 mg/day	(糧製憲鏇獵簾鹹構構築) = incidence of all adverse drug reactions in K-877 groups were similar to placebo (placebo; 8.0%, 0.05mg/day; 5.4%, 0.1mg/day; 4.7%, 0.2mg/day; 7.9%, 0.4mg/day; 8.1%) 鑰廠夢糧鹹壓範鏇憲憲 (糧夢齋膚鹽鬱獵繭鏇蓋 ) 更多	积极	2014-09-17
				K-877 0.1 mg/day