更新于：2025-05-24

EU-101

概要

基本信息

药物类型
单克隆抗体
别名
EU 101、EU-101、NOV-1801
靶点
4-1BB
作用方式
激动剂
作用机制
4-1BB激动剂(肿瘤坏死因子受体超家族成员9激动剂)
治疗领域
肿瘤呼吸系统疾病泌尿生殖系统疾病
在研适应症
局部晚期恶性实体瘤转移性非小细胞肺癌转移性肾细胞癌+ [1]
非在研适应症
结直肠癌
原研机构
Eutilex Co., Ltd.Eutilex Co., Ltd.
在研机构
Eutilex Co., Ltd.Eutilex Co., Ltd.
非在研机构
浙江华海药业股份有限公司浙江华海药业股份有限公司
权益机构
浙江华海药业股份有限公司浙江华海药业股份有限公司Eutilex Co., Ltd.Eutilex Co., Ltd.
最高研发阶段临床1/2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)无进展
特殊审评-
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结构/序列

关联

1
项与 EU-101 相关的临床试验
NCT04903873
/ Recruiting临床1/2期
An Open-Label, Phase 1/2 Study to Evaluate Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of EU101, an Agonistic Anti-CD137 (4-1BB) Monoclonal Antibody in Patients With Advanced Solid Tumors
100 项与 EU-101 相关的临床结果
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100 项与 EU-101 相关的转化医学
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100 项与 EU-101 相关的专利（医药）
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100 项与 EU-101 相关的药物交易
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研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
结直肠癌临床2期
韩国
Eutilex Co., Ltd.Eutilex Co., Ltd.
2021-05-31
局部晚期恶性实体瘤临床2期
美国
Eutilex Co., Ltd.Eutilex Co., Ltd.
2021-05-31
转移性非小细胞肺癌临床2期
美国
Eutilex Co., Ltd.Eutilex Co., Ltd.
2021-05-31
转移性肾细胞癌临床2期
美国
Eutilex Co., Ltd.Eutilex Co., Ltd.
2021-05-31
前列腺癌临床2期
美国
Eutilex Co., Ltd.Eutilex Co., Ltd.
2021-05-31
肿瘤临床前
中国
浙江华海药业股份有限公司浙江华海药业股份有限公司
2017-09-01
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临床结果

适应症
分期
评价
查看全部结果
研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期

No Data

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转化医学

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批准

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生物类似药

生物类似药在不同国家/地区的竞争态势。请注意临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期
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特殊审评

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