Prospective, open label, two-group, comparative clinical study to evaluate the effectiveness of a test product (i.e., Toothpaste containing Potassium Nitrate, Sodium fluoride, Sodium monofluorophosphate) on subjects with dentinal hypersensitivity. - NIL

开始日期2024-01-20

申办/合作机构

Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

NCT06174012

/ Not yet recruiting临床2期IIT

The Effect of Sodium Fluoride Application on the Prevention of Radiation Caries in Nasopharyngeal Carcinoma Patients: A Prospective, Open, Randomized Controlled Phase II Trial

To evaluate the efficacy of sodium fluoride to preventing radiation caries for patients with nasopharyngeal carcinoma receiving radiotherapy.

开始日期2023-12-15

申办/合作机构

中山大学

100 项与氟化钠相关的临床结果

登录后查看更多信息

100 项与氟化钠相关的转化医学

登录后查看更多信息

100 项与氟化钠相关的专利（医药）

登录后查看更多信息

8,493

项与氟化钠相关的文献（医药）

2025-04-01·Addictive Behaviors

When less is more: Short-Term efficacy of a gamified personalized normative feedback intervention for college students

Article

作者: Boyle, Sarah C ; Hall, Nicole A ; LaBrie, Joseph W ; Rainosek, Layla M ; Hatch, Oliver J ; Neighbors, Clayton ; Tomkins, Mary M ; Trager, Bradley M ; Morgan, Reed M ; West, Michael J

Despite various intervention efforts, college drinking remains a concern, and while personalized normative feedback (PNF) has proven effective, attempts to deliver it in a way that minimizes reactance and maximizes student engagement have been slow to emerge. This study examined the short-term effects of CampusGandr, a mobile gamified PNF intervention for college students. The game took place over 16 weeks (1 round per week) during the fall semester and included weekly PNF on various topics related to college life, including alcohol. Participants (N = 1,143) were recruited from universities in Texas and California and randomized into one of three conditions: no alcohol feedback (NAF), less alcohol feedback (LAF; delivered in 3 rounds), and more alcohol feedback (MAF; delivered in 6 rounds). Number of alcohol and non-alcohol feedback participants viewed was objectively tracked in CampusGandr. Relative to NAF, there were no significant effects for LAF or MAF on descriptive drinking norms or on drinking (any drinks consumed and typical number of drinks per week consumed) one-month post-intervention. However, a significant quadratic effect emerged between the number of alcohol feedbacks viewed and having consumed any drinks, indicating decreased odds of having consumed any alcohol at the follow-up with up to three alcohol feedbacks. Number of alcohol feedbacks viewed was also related to decreases in norms. Thus, despite a lack of evidence for differences in drinking between conditions, findings suggest future research is needed to explore the optimal dosage and timing of alcohol feedback within gamified interventions like CampusGandr.

2025-03-01·Archives of Oral Biology

Efficacy of combining soluble calcium and pyrophosphate with sodium fluoride in inhibiting enamel caries progression: An in vitro study

Article

作者: Kimura, Mitsuo ; Kurita, Kei ; Akabane, Chika ; Fujiki, Masashi

OBJECTIVEThis study aimed to compare the effects of a combination of sodium fluoride, soluble calcium, and pyrophosphate (FCaP) versus fluoride alone in inhibiting enamel caries progression.DESIGNDifferent FCaP solutions were prepared, and two were selected for testing (FCaP-1: F = 76 mmol/L, Ca = 7.6 mmol/L, P = 7.6 mmol/L, FCaP-5: F = 76 mmol/L, Ca = 23 mmol/L, P = 23 mmol/L). Fluoride solution (F = 76 mmol/L) was used as a control. Fluoride and calcium bioavailability in the solutions were measured, and NMR analysis was used to identify fluorine-containing complexes. Sound bovine enamel samples (n = 24 / group) underwent a 4-day pH cycling protocol followed by an additional 3 days of demineralization. Micro-hardness testing and fluoride concentration measurements were performed.RESULTSFCaP-1 and FCaP-5 demonstrated nearly 100 % fluoride and calcium bioavailability. NMR analysis confirmed the formation of fluorine-containing complex. Enamel treated with FCaP-5 exhibited significantly less reduction in subsurface hardness after pH cycling and additional demineralization compared to fluoride alone. Interestingly, fluoride concentration and acid resistance on enamel surfaces treated with FCaP-5 was lower than with fluoride alone (Steel's multiple comparison test, p < 0.05).CONCLUSIONSFCaP effectively inhibits caries progression in subsurface enamel layers under pH cycling conditions by providing bioavailable calcium, indicating that FCaP increases the effectiveness of fluoride in caries management. FCaP may be a valuable addition to clinical practice, particularly for improving the effectiveness of fluoride-containing oral care products in individuals with low salivary calcium levels.

2025-03-01·Nursing & Health Sciences

Oral Health Care: A Systematic Review of Clinical Practice Guidelines

Review

作者: Gallione, Chiara ; Bassi, Erika ; Cattaneo, Arianna ; Basso, Ines ; Dal Molin, Alberto ; Busca, Erica

ABSTRACTMaintaining good oral hygiene is essential for preventing and managing oral health problems. This systematic review aimed to identify and assess clinical practice guidelines on oral hygiene, focusing on quality and key areas. A comprehensive search was conducted in PubMed, CINAHL, Scopus, Cochrane, and organizational websites. Guidelines from health organizations that focused on oral health, hygiene education, and disease prevention were included. Guidelines based on expert opinions and those focusing on specific pathologies were excluded. The AGREE II tool was used to evaluate quality, and a narrative synthesis summarized recommendations across pediatric, adult, and senior age groups. Nine studies were reviewed. Results showed that electric toothbrushes do not significantly outperform manual ones in preventing cavities, though they may reduce plaque. Fluoride toothpaste is less effective if followed by rinsing with water. For adults, mouthwashes with chlorhexidine or sodium fluoride are recommended. Checkups every six months are advised for healthy children and adults. Proper denture care is also emphasized. Regular updates to oral care guidelines are necessary, as oral health affects essential functions and social well‐being.

项与氟化钠相关的新闻（医药）

2025-01-16

·小药说药

放射性药物及其在医学中的应用

2025年1月，王锐院士与中国医学科学院药物研究所胡宽教授为共同通讯于《Signal Transduction and Targeted Therapy》( IF 40.8 )期刊发表题为“Radiopharmaceuticals and their applications in medicine”的综述这篇综述文章全面回顾了放射性药物的历史演进，也着重分析了其在肿瘤学、神经科学及其他医学领域的广泛应用，文章进一步深入探讨了新兴靶点、技术创新及面临的挑战，为放射性药物的临床转化和新药开发提供了重要的理论支持。本文做一些简要介绍，建议拜读原文： https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41392-024-02041-6 01 放射性药物的重要性与发展动力图一：放射性药物进程概述放射性药物结合放射性核素与靶向分子，可实现疾病的精准诊断与治疗，被认为是个性化医学的重要组成部分。文章指出放射性药物的独特性体现在以下几个方面： 1、精准性与安全性：通过靶向分子递送放射性核素，放射性药物能将高能量辐射精准作用于病变区域，避免健康组织受到损伤。相较于传统的外部放疗，放射性药物可显著减少毒副作用，如骨髓抑制、口干和肾功能损伤等。 2、发展动力：从1896年贝克勒尔发现放射性到20世纪中期人工核素的发现，技术革新为核医学奠定了基础。疾病诊断从最初的肿瘤学扩展至神经退行性疾病、心血管病和炎症等领域，推动了新型药物的开发。诊疗一体化（Theranostics）模式通过同一分子实现精准诊断与治疗，是未来放射性药物研究的核心方向。图2：元素周期表中放射性元素清单 02 放射性药物的核心要素 1. 放射性核素的分类及应用文章对不同类型的核素进行了分类，在成像和治疗中具有独特作用： ① α发射体（如镭-223、锕-225）：具有射程短（50-80 μm），能量高，对DNA造成不可逆损伤，适用于杀死局部肿瘤细胞的特点；临床应用代表：镭-223（[223Ra]RaCl2）是唯一FDA批准的α发射体药物，用于前列腺癌骨转移的治疗。 ② β发射体（如钇-90、177Lu）：具有射程适中（0.05-12 mm），适合治疗较大体积的肿瘤。临床应用代表：[177Lu]Lu-PSMA-617，用于治疗前列腺癌；[177Lu]Lu-DOTA-TATE，用于神经内分泌肿瘤。 ③ 伽马发射体（如锝-99m、碘-123）：主要用于SPECT（单光子发射计算机断层成像），广泛应用于多种疾病的诊断；锝-99m被认为是核医学中使用最广泛的成像核素，占SPECT成像的80%。 ④ 奥格电子发射体（如碘-125）：具有射程极短（< 10 μm），专注于细胞核内靶点，对DNA有极强的破坏性，适用于精确治疗的特点图3：已批准的放射性药物研究小结 2. 成像设备的技术发展我们知道，从传统伽马相机到现代的PET/CT和PET/MRI，成像设备的进步显著提高了诊断的精准性和分辨率：其中PET技术主要依赖正电子湮灭生成的两束180°对向伽马射线，具有高灵敏度和高空间分辨率。而混合成像设备：如PET/CT和PET/MRI，将解剖与分子信息相结合，显著提升了诊断能力。成像类放射性药物主要涵盖肿瘤成像（46.3%）、中枢神经系统成像（20.4%）、心血管成像（14.8%）、肾脏成像（7.4%）、肺部成像（3.7%）、肝脏成像（3.7%）以及骨骼成像（3.7%）等七个领域。诊断类核药的关键难题在于其在正常组织中的非特异性摄取，这会导致靶外或非靶向病变的摄取，进而干扰精准的临床诊断。例如，在区分神经炎症与神经退行性疾病相关区域、良性前列腺炎与前列腺癌时，可能会出现诊断混淆。此外，对于某些靶点（如PSMA）表达水平较低的患者，可能会遭遇检测陷阱，而结合能力较弱的诊断剂则可能无法有效检测低表达肿瘤。因此，亟需优化假阳性和假阴性诊断模式，以提升放射性药物诊断的准确性与效率。 3. 诊疗一体化模式诊疗一体化（Theranostics）是放射性药物领域的重要发展方向，利用同一分子先进行成像诊断，再用于治疗。文中提到两个典型案例：[68Ga]Ga-DOTA-TATE用于神经内分泌肿瘤的PET成像，与[177Lu]Lu-DOTA-TATE组成诊疗对；[68Ga]Ga-PSMA-11用于前列腺癌成像，与[177Lu]Lu-PSMA-617共同实现精准治疗。在未来的研究中，研究目标是开发出同时具备诊断与治疗功能的多功能放射性药物，从而进一步提升个性化医疗水平。综述回顾了具有显著临床进展或显著癌症靶向能力的有前途的肿瘤靶点及其相关的放射性药物；讨论了这些靶点在其他领域的潜在应用，例如在心血管成像中使用肿瘤特异性靶点，预测未来将实现临床应用；总结了这些靶点的药理学特征，以及对代表性放射性药物的当前研究和临床进展，并对其未来发展提供了见解；介绍了涉及肿瘤定向放射性药物靶点的临床评估放射性药物的化学结构。图4：放射性药物在肿瘤、神经退行性疾病和心血管疾病中的应用靶点 03 放射性药物的临床应用 1. 肿瘤学应用中：首先是诊断药物：[18F]FDG作为最常用的正电子成像药物，可反映肿瘤细胞的高代谢活性，被称为“世纪分子”；[68Ga]Ga-PSMA-11广泛应用于前列腺癌的成像，显著提高了转移灶的检测灵敏度。其次是治疗药物：[223Ra]RaCl2利用其高能α粒子精准杀死前列腺癌骨转移灶；[177Lu]Lu-DOTA-TATE通过靶向神经内分泌肿瘤中过表达的SSTR，实现高效治疗。 2. 神经退行性疾病的诊断：主要包括阿尔茨海默病的诊断：[18F]Florbetapir等靶向β淀粉样蛋白的放射性药物已被FDA批准，用于阿尔茨海默病的早期诊断；[18F]Flortaucipir可特异性结合tau神经纤维缠结，是唯一用于诊断tau蛋白病变的放射性药物。 3. 心血管疾病及其他领域：心血管成像：如[13N]NH3·H2O，用于评估心肌灌注和心血流量。骨成像中[18F]NaF注射剂显著提高了恶性肿瘤骨转移的诊断准确性。放射性药物的治疗效果是通过放射性核素产生的电离辐射实现的，这种辐射会导致DNA损伤和靶向细胞死亡。尽管对放射性药物治疗（RPT）的确切机制和独特要素了解不足，但多项研究揭示了放疗引起的辐射诱导细胞死亡所涉及的多个关键细胞过程，包括直接DNA细胞死亡、活性氧（ROS）介导的细胞死亡和免疫原性细胞死亡。图5：放射性药物诱导细胞死亡的潜在生物学机制 04 当前挑战与未来方向目前全球有13种治疗性放射性药物被批准，且都用于治疗癌症。早期市场上的放射性药物缺乏肿瘤特异性，安全性不足。为了提高肿瘤的吸收和滞留，新的靶向放射性核素共轭小分子、肽和抗体已经得到了很好的开发，能够更精准地将放射性核素递送至肿瘤部位，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。治疗性药物虽能延长晚期癌症患者的生存期，但在临床实践中观察到的全身毒性，如骨髓抑制、口干和肾脏损伤等，可能引发严重的副作用。其他不良影响，包括耐药性和复发的可能性，亦需加以解决。未来研究方向主要聚焦于：①新型放射性核素：开发低成本、高效能的放射性核素，如更稳定的α发射体和改良的β发射体；②新靶点探索：如成纤维细胞活化蛋白（FAP）、整合素和CXCR4，这些靶点为多种实体瘤提供了潜在的治疗策略；③多功能药物开发：研制兼具诊断和治疗功能的药物，如基于同位素标记的双功能分子。 05 总结与展望放射性药物作为核医学的核心工具，在精准诊断与个性化治疗中具有独特优势。随着新靶点的发现和技术创新，其应用前景广阔：其中肿瘤学将继续成为放射性药物的核心应用领域；在神经科学、心血管病学等领域的突破可能推动新药物和技术的诞生；精准治疗/诊疗一体化将真正实现“看到即治疗”的医学愿景。突破隐匿性强的疾病诊断局限，改善癌症患者预后也是放射性药物聚焦的点，未来，放射性药物的发展将在核素的生产工艺优化、靶向性提升和毒副作用控制等方面实现更大突破，为人类造福。 Ref. https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41392-024-02041-6 公众号内回复“ADC”或扫描下方图片中的二维码免费下载《抗体偶联药物：从基础到临床》的PDF格式电子书！公众号已建立“小药说药专业交流群”微信行业交流群以及读者交流群，扫描下方小编二维码加入，入行业群请主动告知姓名、工作单位和职务。

放射疗法

2025-01-13

·医药速览

综述文献：放射性药物及其在医学中的应用

2025年1月，王锐院士与中国医学科学院药物研究所胡宽教授为共同通讯于《Signal Transduction and Targeted Therapy》( IF 40.8 )期刊发表题为“Radiopharmaceuticals and their applications in medicine”的综述这篇综述文章全面回顾了放射性药物的历史演进，也着重分析了其在肿瘤学、神经科学及其他医学领域的广泛应用，文章进一步深入探讨了新兴靶点、技术创新及面临的挑战，为放射性药物的临床转化和新药开发提供了重要的理论支持。本文做一些简要介绍，建议拜读原文： https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41392-024-02041-6 01 放射性药物的重要性与发展动力图一：放射性药物进程概述放射性药物结合放射性核素与靶向分子，可实现疾病的精准诊断与治疗，被认为是个性化医学的重要组成部分。文章指出放射性药物的独特性体现在以下几个方面： 1、精准性与安全性：通过靶向分子递送放射性核素，放射性药物能将高能量辐射精准作用于病变区域，避免健康组织受到损伤。相较于传统的外部放疗，放射性药物可显著减少毒副作用，如骨髓抑制、口干和肾功能损伤等。 2、发展动力：从1896年贝克勒尔发现放射性到20世纪中期人工核素的发现，技术革新为核医学奠定了基础。疾病诊断从最初的肿瘤学扩展至神经退行性疾病、心血管病和炎症等领域，推动了新型药物的开发。诊疗一体化（Theranostics）模式通过同一分子实现精准诊断与治疗，是未来放射性药物研究的核心方向。图2：元素周期表中放射性元素清单 02 放射性药物的核心要素 1. 放射性核素的分类及应用文章对不同类型的核素进行了分类，在成像和治疗中具有独特作用： ① α发射体（如镭-223、锕-225）：具有射程短（50-80 μm），能量高，对DNA造成不可逆损伤，适用于杀死局部肿瘤细胞的特点；临床应用代表：镭-223（[223Ra]RaCl2）是唯一FDA批准的α发射体药物，用于前列腺癌骨转移的治疗。 ② β发射体（如钇-90、177Lu）：具有射程适中（0.05-12 mm），适合治疗较大体积的肿瘤。临床应用代表：[177Lu]Lu-PSMA-617，用于治疗前列腺癌；[177Lu]Lu-DOTA-TATE，用于神经内分泌肿瘤。 ③ 伽马发射体（如锝-99m、碘-123）：主要用于SPECT（单光子发射计算机断层成像），广泛应用于多种疾病的诊断；锝-99m被认为是核医学中使用最广泛的成像核素，占SPECT成像的80%。 ④ 奥格电子发射体（如碘-125）：具有射程极短（< 10 μm），专注于细胞核内靶点，对DNA有极强的破坏性，适用于精确治疗的特点图3：已批准的放射性药物研究小结 2. 成像设备的技术发展我们知道，从传统伽马相机到现代的PET/CT和PET/MRI，成像设备的进步显著提高了诊断的精准性和分辨率：其中PET技术主要依赖正电子湮灭生成的两束180°对向伽马射线，具有高灵敏度和高空间分辨率。而混合成像设备：如PET/CT和PET/MRI，将解剖与分子信息相结合，显著提升了诊断能力。成像类放射性药物主要涵盖肿瘤成像（46.3%）、中枢神经系统成像（20.4%）、心血管成像（14.8%）、肾脏成像（7.4%）、肺部成像（3.7%）、肝脏成像（3.7%）以及骨骼成像（3.7%）等七个领域。诊断类核药的关键难题在于其在正常组织中的非特异性摄取，这会导致靶外或非靶向病变的摄取，进而干扰精准的临床诊断。例如，在区分神经炎症与神经退行性疾病相关区域、良性前列腺炎与前列腺癌时，可能会出现诊断混淆。此外，对于某些靶点（如PSMA）表达水平较低的患者，可能会遭遇检测陷阱，而结合能力较弱的诊断剂则可能无法有效检测低表达肿瘤。因此，亟需优化假阳性和假阴性诊断模式，以提升放射性药物诊断的准确性与效率。 3. 诊疗一体化模式诊疗一体化（Theranostics）是放射性药物领域的重要发展方向，利用同一分子先进行成像诊断，再用于治疗。文中提到两个典型案例：[68Ga]Ga-DOTA-TATE用于神经内分泌肿瘤的PET成像，与[177Lu]Lu-DOTA-TATE组成诊疗对；[68Ga]Ga-PSMA-11用于前列腺癌成像，与[177Lu]Lu-PSMA-617共同实现精准治疗。在未来的研究中，研究目标是开发出同时具备诊断与治疗功能的多功能放射性药物，从而进一步提升个性化医疗水平。综述回顾了具有显著临床进展或显著癌症靶向能力的有前途的肿瘤靶点及其相关的放射性药物；讨论了这些靶点在其他领域的潜在应用，例如在心血管成像中使用肿瘤特异性靶点，预测未来将实现临床应用；总结了这些靶点的药理学特征，以及对代表性放射性药物的当前研究和临床进展，并对其未来发展提供了见解；介绍了涉及肿瘤定向放射性药物靶点的临床评估放射性药物的化学结构。图4：放射性药物在肿瘤、神经退行性疾病和心血管疾病中的应用靶点 03 放射性药物的临床应用 1. 肿瘤学应用中：首先是诊断药物：[18F]FDG作为最常用的正电子成像药物，可反映肿瘤细胞的高代谢活性，被称为“世纪分子”；[68Ga]Ga-PSMA-11广泛应用于前列腺癌的成像，显著提高了转移灶的检测灵敏度。其次是治疗药物：[223Ra]RaCl2利用其高能α粒子精准杀死前列腺癌骨转移灶；[177Lu]Lu-DOTA-TATE通过靶向神经内分泌肿瘤中过表达的SSTR，实现高效治疗。 2. 神经退行性疾病的诊断：主要包括阿尔茨海默病的诊断：[18F]Florbetapir等靶向β淀粉样蛋白的放射性药物已被FDA批准，用于阿尔茨海默病的早期诊断；[18F]Flortaucipir可特异性结合tau神经纤维缠结，是唯一用于诊断tau蛋白病变的放射性药物。 3. 心血管疾病及其他领域：心血管成像：如[13N]NH3·H2O，用于评估心肌灌注和心血流量。骨成像中[18F]NaF注射剂显著提高了恶性肿瘤骨转移的诊断准确性。放射性药物的治疗效果是通过放射性核素产生的电离辐射实现的，这种辐射会导致DNA损伤和靶向细胞死亡。尽管对放射性药物治疗（RPT）的确切机制和独特要素了解不足，但多项研究揭示了放疗引起的辐射诱导细胞死亡所涉及的多个关键细胞过程，包括直接DNA细胞死亡、活性氧（ROS）介导的细胞死亡和免疫原性细胞死亡。图5：放射性药物诱导细胞死亡的潜在生物学机制 04 当前挑战与未来方向目前全球有13种治疗性放射性药物被批准，且都用于治疗癌症。早期市场上的放射性药物缺乏肿瘤特异性，安全性不足。为了提高肿瘤的吸收和滞留，新的靶向放射性核素共轭小分子、肽和抗体已经得到了很好的开发，能够更精准地将放射性核素递送至肿瘤部位，从而提高治疗效果并减少对正常组织的损伤。治疗性药物虽能延长晚期癌症患者的生存期，但在临床实践中观察到的全身毒性，如骨髓抑制、口干和肾脏损伤等，可能引发严重的副作用。其他不良影响，包括耐药性和复发的可能性，亦需加以解决。未来研究方向主要聚焦于：①新型放射性核素：开发低成本、高效能的放射性核素，如更稳定的α发射体和改良的β发射体；②新靶点探索：如成纤维细胞活化蛋白（FAP）、整合素和CXCR4，这些靶点为多种实体瘤提供了潜在的治疗策略；③多功能药物开发：研制兼具诊断和治疗功能的药物，如基于同位素标记的双功能分子。 05 总结与展望放射性药物作为核医学的核心工具，在精准诊断与个性化治疗中具有独特优势。随着新靶点的发现和技术创新，其应用前景广阔：其中肿瘤学将继续成为放射性药物的核心应用领域；在神经科学、心血管病学等领域的突破可能推动新药物和技术的诞生；精准治疗/诊疗一体化将真正实现“看到即治疗”的医学愿景。突破隐匿性强的疾病诊断局限，改善癌症患者预后也是放射性药物聚焦的点，未来，放射性药物的发展将在核素的生产工艺优化、靶向性提升和毒副作用控制等方面实现更大突破，为人类造福。 Ref. https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41392-024-02041-6 推文用于传递知识，如因版权等有疑问，请于本文刊发30日内联系医药速览。原创内容未经授权，禁止转载至其他平台。有问题可发邮件至yong_wang@pku.edu.cn获取更多信息。 ©2021 医药速览保留所有权利往期链接 “小小疫苗”养成记 | 医药公司管线盘点人人学懂免疫学 | 人人学懂免疫学（语音版）综述文章解读 | 文献略读 | 医学科普 | 医药前沿笔记 PROTAC技术 | 抗体药物 | 抗体药物偶联-ADC 核酸疫苗 | CAR技术 | 化学生物学温馨提示医药速览公众号目前已经有近12个交流群（好学，有趣且奔波于医药圈人才聚集于此）。进群加作者微信（yiyaoxueshu666）或者扫描公众号二维码添加作者，备注“姓名/昵称-企业/高校-具体研究领域/专业”，此群仅为科研交流群，非诚勿扰。简单操作即可星标⭐️医药速览，第一时间收到我们的推送 ①点击标题下方“医药速览” ②至右上角“...” ③点击“设为星标

放射疗法抗体药物偶联物

2023-10-30

·药讯社

刚刚！卫健委发布“第三批鼓励仿制药品建议目录（41种）

为落实国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》有关制定仿制药品目录的部署和要求，2023年，国家卫生健康委、工业和信息化部、国家医保局和国家药品监管局、国家知识产权局等部门组织专家对国内专利即将到期尚未提出注册申请及临床供应短缺（竞争不充分）的药品进行遴选论证，提出了《第三批鼓励仿制药品建议目录》。现予以公示，公示5个工作日。如有异议，请通过以下电话予以反映。电话：（010）68792519 第三批鼓励仿制药品建议目录药物政策与基本药物制度司2023年10月30日附件第三批鼓励仿制药品建议目录序号药品名称英文名称剂型规格1贝美替尼binimetinib片剂15mg2伏环孢素voclosporin胶囊剂7.9mg3伊德利塞idelalisib片剂0.1g片剂0.15g4艾曲泊帕乙醇胺eltrombopag 片剂25mg片剂50mg5拉替拉韦raltegravir干混悬剂0.1g6来法莫林lefamulin注射剂15ml:0.15g片剂0.6g7利非司特lifitegrast滴眼剂0.058芦比替定lurbinectedin注射剂4mg9芦曲泊帕lusutrombopag片剂3mg10哌马色林pimavanserin片剂10mg片剂17mg胶囊剂34mg11瑞卢戈利relugolix片剂0.12g片剂40mg12替拉凡星telavancin粉针剂0.25g粉针剂0.75g13妥卡替尼tucatinib片剂50mg片剂0.15g14福他替尼fostamatinib片剂0.1g片剂0.15g15纳洛醇醚naloxegol片剂12.5mg片剂25mg16帕替司兰patisiran注射剂5ml:10mg17芦卡帕利rucaparib片剂0.25g片剂0.3g18替伏扎尼tivozanib胶囊剂0.89mg胶囊剂1.34mg19阿立哌唑aripiprazole缓释注射剂1.6ml:0.441g缓释注射剂2.4ml:0.675g;缓释注射剂3.2ml:0.96g20阿莫非尼armodafinil片剂50mg片剂0.2g21阿塞那平asenapine舌下片2.5mg舌下片5mg舌下片10mg22奥氮平+沙米啡烷，复方olanzapine + samidorphan, combinations片剂15mg:奥氮平5mg,沙米啡烷10mg片剂20mg:奥氮平10mg,沙米啡烷10mg片剂25mg:奥氮平15mg,沙米啡烷10mg片剂30mg:奥氮平20mg,沙米啡烷10mg23贝派度酸bempedoic acid片剂0.18g24凡他尼布vandetanib片剂0.1g片剂0.3g25非达米星fidaxomicin片剂0.2g26加巴喷汀酯gabapentin enacarbil缓释片0.3g缓释片0.6g27卡波替尼cabozantinib胶囊剂20mg胶囊剂80mg片剂20mg片剂40mg片剂60mg28卡替拉韦cabotegravir缓释注射剂3ml:0.6g29瑞维那新revefenacin吸入溶液剂3ml:0.175mg30利右苯丙胺lisdexamfetamine胶囊剂10mg胶囊剂20mg胶囊剂40mg咀嚼片10mg咀嚼片20mg咀嚼片40mg31瑞卢戈利+雌二醇+炔诺酮，复方relugolix + estradiol + norethindrone, combinations片剂41.5mg:瑞卢戈利40mg,雌二醇1mg,炔诺酮0.5mg32依普利酮eplerenone片剂25mg片剂50mg33硝唑沙奈nitazoxanide片剂0.5g混悬剂5ml:0.1g34氯巴占clobazam片剂20mg膜剂5mg膜剂10mg膜剂20mg混悬剂1ml:2.5mg35Ga-68PSMA-11Gallium-68 PSMA-11注射剂10ml:20mCi36Ga-68dotatateGallium-68 dotatate注射剂10ml:20mCi37F-18多巴Fluorine-18 Fluorodopa注射剂10ml:40.5mCi38F-18氟代雌二醇Fluorine-18 fluoroestradiol注射剂10ml:40.5mCi39F-18 氟化钠Fluorine-18 sodium fluoride注射剂10ml:40.5mCi40F-18氟贝他吡/18F-AV1451Fluorine-18 flortaucipir 注射剂10ml:40.5mCi41I-123间碘苄胍/MIBGlodine I-123 iobenguane注射剂10ml:20mCi

专利到期

100 项与氟化钠相关的药物交易

登录后查看更多信息

研发状态

10 条最早获批的记录,

后查看更多信息

适应症	国家/地区	公司	日期
龋齿	日本	Toyo Pharmar Co. Ltd.	1968-12-25

登录后查看更多信息

临床结果

适应症

分期

评价

查看全部结果

研究	分期	人群特征	评价人数	分组	结果	评价	发布日期


NCT02598778 (CTgov)	临床2期	龋齿	12	Chlorhexidine gluconate (0.12%) (Chlorhexidine Gluconate (0.12%))	構窪夢鹽憲積憲繭膚壓(構顧糧壓鬱選蓋鹽鹽夢) = 顧鹹願築鏇憲願衊糧築糧衊築選鬱網製繭壓膚 (窪糧選觸糧遞襯鹹顧醖, 鏇願範艱築淵製衊願範 ~ 衊鏇鹹網淵齋廠鹹鑰壓) 更多	-	2022-10-31
				Sodium Fluoride (0.05%) (Sodium Fluoride (0.05%))	構窪夢鹽憲積憲繭膚壓(構顧糧壓鬱選蓋鹽鹽夢) = 糧鹽獵範構製鑰顧憲範糧衊築選鬱網製繭壓膚 (窪糧選觸糧遞襯鹹顧醖, 範鑰窪積鹽蓋廠壓憲鏇 ~ 糧艱夢觸觸糧遞憲鹽鹹) 更多
EANM2019	N/A	骨纤维发育不良	20	Sodium Fluoride (Healthy Bone (HB))	鏇選廠鬱壓衊簾鏇齋淵(簾膚憲繭鹹觸簾遞夢鑰) = 鏇憲淵鑰願衊觸範範蓋鹽獵窪餘膚鬱鏇壓襯製 (鏇鑰淵鹹窪鏇顧壓簾鹹 )	积极	2019-09-18
NCT02750943 (CTgov)	N/A	牙龈炎	253	Stannous Fluoride (Stannous Fluoride)	遞衊願鏇鏇襯築鬱糧觸(鹽鏇艱衊廠壓築顧壓鬱) = 範齋積窪窪築願網鬱網廠製範遞壓構鹹網餘夢 (淵膚壓鑰遞糧壓鬱壓餘, 繭鹹觸鏇淵製壓繭網膚 ~ 網鹽遞獵顧夢鏇鑰齋顧) 更多	-	2016-11-11
				Sodium Monofluorophosphate (Sodium Monofluorophosphate)	遞衊願鏇鏇襯築鬱糧觸(鹽鏇艱衊廠壓築顧壓鬱) = 獵襯糧窪糧醖鬱憲衊醖廠製範遞壓構鹹網餘夢 (淵膚壓鑰遞糧壓鬱壓餘, 醖夢願夢繭積繭廠鬱繭 ~ 製艱網範窪膚選築蓋製) 更多
AACR2016	N/A	前列腺癌	-	18F-sodium fluoride (Plan 24-27Gy)	鹽鏇淵醖蓋襯鬱鑰窪蓋(顧艱齋壓襯廠淵廠願範) = 觸鏇淵膚繭構遞鹹壓齋遞選衊範衊顧選鹽獵範 (醖願齋糧觸憲鑰壓醖鬱 )	-	2016-07-15
				18F-sodium fluoride (Plan 24-30Gy)	鹽鏇淵醖蓋襯鬱鑰窪蓋(顧艱齋壓襯廠淵廠願範) = 衊遞蓋鑰網築膚膚構顧遞選衊範衊顧選鹽獵範 (醖願齋糧觸憲鑰壓醖鬱 )
SNMMI2014	N/A	肿瘤	-	18F-NaFNaF-PET/CT (18F-NaF)	廠廠選鬱夢醖餘觸糧鏇(選鏇膚餘製築壓鹽襯襯) = 網鹽餘鹽膚齋鑰壓齋範憲襯壓夢餘鏇衊膚廠鏇 (鹽糧願夢選範廠獵繭觸 ) 更多	-	2014-11-05
				NaF-PET/CT (Methylene diphosphonate (MDP))	廠廠選鬱夢醖餘觸糧鏇(選鏇膚餘製築壓鹽襯襯) = 選鑰餘獵積簾遞鹽獵願憲襯壓夢餘鏇衊膚廠鏇 (鹽糧願夢選範廠獵繭觸 ) 更多