5
项与 卡介苗 (成都生物制品研究所) 相关的临床试验评价SIM0237单药或联合卡介苗治疗非肌层浸润性膀胱癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心I期临床研究
主要目的:剂量递增:评估SIM0237单药或联合卡介苗(BCG)的安全性和耐受性,并确定单药或联合治疗的推荐剂量(RD)。剂量扩展:评估SIM0237单药或联合BCG的初步疗效。
次要目的:剂量递增:评估SIM0237单药或联合BCG的初步疗效;进一步评估SIM0237单药或联合BCG的安全性;剂量扩展:评估SIM0237单药或联合BCG的安全性和耐受性;进一步评估SIM0237单药或联合BCG的疗效;剂量递增和扩展:评估SIM0237膀胱灌注的药代动力学(PK)和免疫原性;评价程序性死亡配体1(PD-L1)表达水平与SIM0237抗肿瘤活性的相关性。
/ Active, not recruiting临床3期 一项在卡介苗(BCG)诱导治疗后疾病持续或复发或既往未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌(HR NMIBC)患者中研究帕博利珠单抗(MK-3475)与BCG联用的有效性和安全性的随机、对照III期临床试验(KEYNOTE-676)
本研究涉及两个队列,分别为a)BCG诱导治疗后疾病持续或复发(队列A)或b)既往未接受过BCG治疗(队列B) 的HR NMIBC成人受试者(≥18岁)。中国加入队列B,目的是探究帕博利珠单抗联合BCG治疗在既往未接受过BCG治疗的HR NMIBC患者中的疗效和安全性。
注射用SHR-1501单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗膀胱癌的剂量递增和剂量拓展的I/II期临床研究
评估 SHR-1501 单药或联合 BCG 膀胱灌注治疗 NMIBC 的安全性和耐受性,并确定 SHR-1501 联合 BCG 治疗 II 期临床研究的推荐使用剂量(RP2D);
评估 SHR-1501 单药或联合 BCG 膀胱灌注治疗 NMIBC 的初步疗效。
100 项与 卡介苗 (成都生物制品研究所) 相关的临床结果
100 项与 卡介苗 (成都生物制品研究所) 相关的转化医学
100 项与 卡介苗 (成都生物制品研究所) 相关的专利(医药)
100 项与 卡介苗 (成都生物制品研究所) 相关的药物交易