更新于:2025-01-23

Neihulizumab

概要

基本信息

药物类型
单克隆抗体
别名
ANTIBODY-168
+ [2]
靶点
作用机制
PSGL-1激动剂(P选择素糖蛋白配体1激动剂)、细胞凋亡刺激剂
最高研发阶段临床2期
首次获批日期-
最高研发阶段(中国)-
特殊审评-
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结构/序列

研发状态

10 条进展最快的记录,
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适应症最高研发状态国家/地区公司日期
1型糖尿病临床2期--
移植物抗宿主病临床2期--
溃疡性结肠炎临床前
波多黎各
2018-05-04
溃疡性结肠炎临床前
美国
2018-05-04
急性移植物抗宿主病临床前
美国
2016-07-01
类固醇难治性移植物抗宿主病临床前
美国
2016-07-01
斑块状银屑病临床前
美国
-
银屑病临床前--
银屑病关节炎药物发现
美国
2015-01-01
斑块状银屑病药物发现
美国
-
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临床结果

适应症
分期
评价
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研究
分期
人群特征评价人数分组结果评价发布日期
临床2期
12
(餘願製醖獵簾築衊積鹹) = 廠鹽膚餘鹹糧夢鏇製窪 衊糧糧觸簾繭鹽簾繭範 (餘糧範鏇衊顧遞鹽壓鹽 )
积极
2023-05-08
临床1期
37
(DL 1:3 mg/kg + Cohort 1)
(範鏇憲獵鏇壓築鹽窪築) = In Cohort 1, most frequently observed Grade 3-4 adverse events (AE, at least 5%) were lymphocyte count decreased, platelet count decreased, hyponatremia, hyperglycemia and white blood cell decreased. In Cohort 2, The most frequently observed Grade 3-4 AEs (at least 5%) were anemia, platelet count decreased, hypocalcemia, lymphocyte count decreased, hypokalemia, hypoxia, ileus, sepsis and white blood cell decreased. 夢顧獵糧願獵淵遞夢襯 (蓋窪鬱獵醖鹽遞衊夢顧 )
积极
2022-11-15
(DL 2:6 mg/kg + Cohort 1)
临床1期
-
(壓鬱構築淵願淵醖積顧) = grade 3 or greater related adverse events included hyponatremia in 2 (29%) patients 顧鏇膚繭選齋願餘範選 (繭廠觸觸壓壓壓淵遞網 )
积极
2020-05-14
临床2期
20
(遞餘顧遞築醖窪夢製糧) = 襯窪範鑰遞淵醖襯艱積 鹹觸鹽餘遞繭積醖範遞 (憲鬱蓋獵餘獵餘鏇遞願 )
积极
2016-04-25
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批准

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