JYB-1907

据 Insight 数据库统计，本周（6 月 11 日—6 月 17 日）全球共有 44 款创新药（含改良新）研发进度推进到了新阶段，其中 2 款获批上市，4 款申报上市，16 款获批临床，10 款申报临床。下文中，Insight 将分别摘取国内外部分重点项目做介绍。国内创新药进展国内部分，本周共有 41 款创新药（含改良新）研发进度推进到了新阶段，其中 1 款获批上市，3 款申报上市，16 款获批临床，12 款申报临床。本周国内首次启动临床的 5 款创新药（含改良新）来自：Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/）下文如无特殊说明，均为同一来源   获批上市1、阿斯利康：「依库珠单抗」新适应症获批6 月 12 日，NMPA 发布批件显示，阿斯利康的罕见病产品依库珠单抗注射液（eculizumab）新适应症在国内获批上市。据阿斯利康公告，该适应症为：抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的难治性全身型重症肌无力（gMG）。Insight 数据库显示，这也是该药在国内获批的第 3 项适应症。此前在国内获批的两项适应症截图来自：Insight 数据库网页版值得注意的是，依库珠单抗是国内首个也是唯一一个获批用于治疗 gMG 的补体抑制剂。此次适应症的获批主要基于一项关键 III 期临床 REGAIN 研究有效性和安全性的结果。研究结果显示，依库珠单抗对先前免疫抑制治疗失败，并因严重的未解决的症状所困扰的抗 AChR 抗体阳性的 gMG 患者有临床获益。这些患者发生肌无力危象等病情恶化、需要住院治疗和重症监护的风险更高。REGAIN 研究是一项为期 26 周的 Ⅲ 期、随机、双盲、安慰剂对照的全球多中心研究，评估了依库珠单抗在难治性 gMG 成人患者中的有效性及安全性。该研究在北美、拉丁美洲、欧洲和亚洲招募了 125 名抗 AChR 抗体阳性的难治性 gMG 患者。患者入组时既往都接受过至少两种免疫抑制剂治疗失败，或至少接受一种免疫抑制剂治疗失败并需要长期血浆置换或静脉注射免疫球蛋白，且重症肌无力日常生活能力（MG-ADL）量表总分 ≥ 6 分。研究结果显示，与安慰剂组相比，接受依库珠单抗治疗的抗 AChR 抗体阳性的难治性 gMG 患者在肌肉力量以及生活质量方面的重症肌无力日常生活能力（MG-ADL）量表评分获得快速且持续的改善。为期六个月的 REGAIN 研究显示出的改善，在超过 130 周的开放标签扩展期研究中得到了持续。在安全性方面，依库珠单抗的安全性和耐受性在其主要治疗期及开放标签扩展研究期间的结果一致。主要治疗期间最常见的不良反应是头痛和上呼吸道感染。全身型重症肌无力（generalized myasthenia gravis, gMG）是一种罕见的、自身免疫性疾病，主要表现为肌肉功能丧失、骨骼肌波动性无力及严重衰弱。gMG 在任何年龄段均可发病，40 岁以前女性多于男性，60 岁以后男性多于女性。最初的症状可能包括言语不清、复视、眼睑下垂和缺乏平衡；随着疾病的进展，可能会出现更严重的症状，如吞咽障碍、窒息、极端疲劳和呼吸衰竭。截至目前，依库珠单抗已在在全球多个国家和地区获批多项适应症，并在拓展新适应症。2021 年 9 月，阿斯利康在中国成立罕见病事业部，并持续引入创新的罕见病药物。阿斯利康全球持续推动多个罕见病领域创新，涉及补体和非补体系统，包括 PNH、aHUS、gMG、视神经脊髓炎谱系疾病、低磷酸酯酶症、IgA 肾病、狼疮肾炎和淀粉样变性等罕见疾病领域。2、康哲药业：「地西泮鼻喷雾剂」获批上市6 月 12 日，康哲药业宣布，地西泮鼻喷雾剂新药上市许可申请（NDA）已获得 NMPA 批准，用于六岁及以上儿童和成人癫痫患者的丛集性癫痫发作/急性反复性癫痫发作的急性治疗。这种疾病与患者通常的癫痫发作模式不同，表现为间歇、刻板、频繁的癫痫发作特点。本次地西泮鼻喷雾剂获批上市，成为国内首款。地西泮鼻喷雾剂为通过鼻粘膜给药的地西泮专有制剂，具有较高的生物利用度，以及突出的吸收性、耐受性和可靠性。其配方结合基于维生素 E 溶剂和 Intravail® 吸收增强剂的独特组合，Intravail® 跨粘膜吸收增强技术能够无创输送各种蛋白质、肽和小分子药物。在美国开展的相关临床试验结果显示，87% 的癫痫丛集性发作在 24 小时内使用一剂药物。上述试验数据的事后分析显示，该药起效迅速，给药至癫痫发作终止的中位时间为 4 分钟。进一步研究分析表明，使用该药作为间歇性急救治疗可显著改善癫痫患者的生活质量，并且可能对延长癫痫丛集性发作的间隔时间产生有益效果。2020 年在，这款药物已经在美国获批上市。项目全球开发关键节点截图来自：Insight 数据库网页版目前，中国市场缺乏治疗丛集性癫痫发作的药物。第一款药物的获批使目前国内癫痫患者丛集性癫痫发作时急性治疗的临床需求得以满足，在医生的处方及医护人员指导下，患者或其照顾者可及时地通过鼻内给药途径使用该药。同时，通过鼻内给药，该药可随时随地施用，拥有癫痫急救便捷给药的差异化优势。   交易终止及非积极进展1、恒瑞医药：终止与天广实 CD20 合作6 月 16 日，恒瑞发布公告，已与天广实生物协商一致，决定终止有关 MIL62 产品的相关合作以及终止达成的初步股权投资意向，并签署了终止协议。截图来自：恒瑞医药公告这项交易原本在 2021 年 9 月达成，在合作中，恒瑞获得第三代抗 CD20 抗体 MIL62 在大中华区（包括中国大陆、台湾、香港、澳门地区）的排他性独家商业化权益，同时达成相关产品联用临床合作。此外，当时恒瑞也与天广实达成了初步股权投资意向，拟作为基石投资人向天广实生物进行约 3000 美元的股权投资。不过，本次恒瑞表示，因市场环境变化等因素，经双方友好协商，决定终止有关 MIL62 产品的相关合作，并终止达成的初步股权投资意向。从靶点竞争格局上看，据 Insight 数据库，上个月博锐生物的 CD20 单抗「泽贝妥单抗」刚刚获批上市，用于 CD20 阳性弥漫大 B 细胞淋巴瘤。这是国内第 4 款获批上市的 CD20 单抗创新药，此外，同靶点上当前还有 2 款类似药获批。CD20 靶点创新药国内格局（不仅单抗）截图来自：Insight 数据库网页版2、歌礼制药：及时止损，终止 2 款新药开发6 月 14 日，歌礼发布《关于二零二二年度资产减值拨备；业务更新；及所得款项用途变更的补充公告》。公告中显示，歌礼将终止 ASC06、ASC09 两款新药的开发。来自：歌礼制药公告ASC06 是歌礼用于治疗肝癌的候选药物。回看二零一八年，当时歌礼旨在把 ASC06 开发成为通过使用 RNA 干扰递送技术治疗肝癌的首个系统性递送治疗药 物。然而，由于该领域很多公司开发的 RNA 干扰递送技术近期取得重大进展，ASC06 的 RNA 干扰递送技术成为早期技术已经过时。因此，ASC06 可能无法如歌礼先前所计划般在相关市场展现竞争优势。ASC06 引进自 Alnylam Pharmaceuticals，此前已经在美国完成了 I 期临床试验，但尚未于中国寻求 IND 批准。因此，于中国并未产生关于 ASC06 的临床数据。歌礼计划开发一种用于治疗肝癌的 PD-L1 口服小分子抑制剂（ASC61）取代 ASC06，可能具有更大的市场潜力， 并决定将原先用于 ASC06 研发的资源重新分配至该候选药物。据 Insight 数据库显示，目前 ASC61 正在美国开展一项 I 期临床试验（登记号：NCT05287399），并已于去年 8 月完成首例受试者的给药工作。 ASC61 正在开展的临床试验来自：Insight 数据库网页版ASC09 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂候选药物，歌礼曾开发用于治疗 HIV 1 型感染。然而，治疗相同适应症（即 HIV 1 型感染）的替代产品（如 HIV 融合抑制剂药物）已在中国推出及上市，并成为治疗 HIV 1 型感染的主流。尽管 ASC09 可能成为潜在同类最佳 HIV 蛋白酶抑制剂，但融合抑制剂类较蛋白酶抑制剂类表现出更佳的疗效、安全性及耐药性。因此，与此类替代品比较，ASC09 可能没有竞争优势。在歌礼获许可使用该分子前，许可人 Janssen Sciences Ireland UC 已在欧洲完成 TMC310911（ASC09）的 IIa 期试验；截至公告日，ASC09F（固定剂量 ASC09 与利托那韦联合用药）也已经获得 IND 批准，并在中国完成 ASC09F 的 I 期研究。歌礼决定终止 ASC09 的研发，目前正在终止过程中。基于对管线临床潜力和市场潜力等多方面综合评估，及时止损终止不必要的管线，使歌礼能够将资源更多投入更有机会的新赛道，从而推出更好的新药产品。   临床申报/获批1、济民可信：GARP/ TGF-β1 单抗获批临床6 月 16 日，济民可信集团宣布，旗下子公司上海济煜医药自主研发的注射用 JYB1907 已获 CDE 批准，用于晚期恶性实体瘤。JYB1907 是上海济煜大分子创新研究院自主研发的靶向 GARP/TGF-β1 重组人源化单克隆抗体创新药，拥有自主知识产权，属生物制品 1 类新药，具有优良的成药性和临床治疗潜力。此前，该药已于 2022 年 12 月 17 日获得美国 FDA 临床试验许可，这是国内率先在美国申报获批临床的 GARP/TGF-β1 单克隆抗体药物。糖蛋白 A 主导重复序列（glycoprotein-A repetitions predominant，GARP）是潜伏转化生长因子 β1（LTGF-β1）的 I 型跨膜细胞表面对接受体，在活化的调节性 T 细胞（Tregs）和血小板上大量表达。GAPR 能够介导转化生长因子-β1（TGF-β1）的释放，在肿瘤内部，TGF-βs 尤其是TGF-β1 会刺激基质细胞增生、新血管形成、癌细胞转移及抑制免疫细胞浸润。新研究发现，TGF-β 是免疫检查点抑制剂在肿瘤微环境中耐药的主要原因。基于此，GARP/TGF-β1 是 Treg 细胞具有免疫抑制功能的核心机理之一。抑制肿瘤微环境 Treg 细胞表面 GARP 释放 TGF-β1 功能，是此靶点主要的成药机制，也是精准免疫肿瘤治疗寄与厚望的潜力靶点。JYB1907 通过特异性结合 GARP/TGF-β1，阻断 GARP 介导的TGF-β1 的释放，逆转肿瘤微环境中的免疫抑制效应，提高抗肿瘤免疫应答，临床前研究结果显示出良好的安全性和有效性。在多种人肿瘤细胞 PBMC 人源化肿瘤动物模型中，JYB1907 均表现出不同程度的肿瘤生长抑制作用，其中在 ZR-75-1 人乳腺癌模型中可观察到超过一半比例的小鼠肿瘤完全消退。与 PD-L1 抗体联用，JYB1907 在 A375人黑色素瘤模型中诱导了部分小鼠肿瘤完全消退，显著优于 PD-L1 抗体单用的抑瘤效果，显示出联合用药具有药效增强作用。2、信达生物：国产首款 CD40L 抗体报临床6 月 13 日，据 CDE 官网显示，信达在研 1 类新药 IBI355 申报临床（受理号：CXSL2300410/1），为国产首款靶向 CD40L 产品。据信达生物此前披露的资料显示，IBI355 是一款靶向 CD40L 的抗体药，开发用于治疗自身免疫性疾病。来自：信达生物 2022 年财报据 Insight 数据库显示，当前全球共有 15 款靶向 CD40L 产品在研，仍有 8 款在活跃中，涉及单抗、非抗体类融合蛋白、抗体类融合蛋白等。 15 款靶向 CD40L 产品来自：Insight 数据库网页版（下同）其中进展最快的为优时比/Biogen 布局的 Dapirolizumab Pegol 单抗，正在开展针对系统性红斑狼疮的 3 项 III 期临床。Dapirolizumab Pegol 单抗 III 期临床试验而赛诺菲 frexalimab 则处于 II 期临床阶段，启动了 3 项分别针对干燥综合征、多发性硬化以及系统性红斑狼疮的临床试验。此外，布局企业还涉及灵北/AprilBio、Tonix Pharmaceuticals 等，信达生物为国产首家同类产品进入临床阶段。境外创新药进展境外部分，本周共有 11 款创新药（含改良新）研发进度推进到了新阶段，其中  2 款获批上市，2 款申报上市，6 款获批临床。   获批上市罗氏制药：第 2 款 CD3/CD20 双抗获批上市6 月 16 日，罗氏宣布，FDA 已加速批准 CD3/CD20 双抗 Columvi® (glofitamab-gxbm)，针对既往已接受过至少二线系统治疗的复发或难治性弥散性大 B 细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）或由滤泡性淋巴瘤引起的大 B 细胞性淋巴瘤（LBCL）成人患者。值得一提的是，这是首个也是当前唯一一个固定疗程的 DLBCL 双抗疗法，ORR 高达 56%，CR 率高达 43%，且中位响应持续时间长达 1.5 年（18.4 个月）。继 Mosunetuzumab 之后，这已经是罗氏获批的第 2 款 CD3/CD20 双抗，也是罗氏 T 细胞接合器双特异性抗体产品组合的又一大突破。两款新药虽为同靶点双抗，不过在结构和适应症布局上均有所差异，Mosunetuzumab 为 1:1 结构，而 Glofitamab 为 2:1 结构，与 B 细胞表面 CD20 的结合性更高；前者获批用于滤泡性淋巴瘤（FL），后者获批治疗 DLBCL。截图来自：罗氏官网Insight 数据库显示，在美国的上市批准并非 Glofitamab 的全球首批。今年 3 月 25 日，罗氏已经率先在加拿大拿下了监管批准，在欧洲和中国也处于上市申请中。FDA 本次加速批准是基于 I/II 期临床试验 NP30179 的积极结果。在这项试验中，Columvi 以 8.5 个月的固定疗程给药。在试验纳入的 132 例既往接受过前线疗法后难治或复发的 DLBCL 患者中，有 1/3（30%）曾接受过 CAR-T 疗法。结果显示，56% 的患者实现缓解（OR; 74/132 [95%CI: 47-65]），43% 实现完全缓解（CR; 57/132 [95%CI: 35-52]）。超过三分之二的响应患者持续缓解至少 9 个月（68.5% [95%CI: 56.7-80.3]），中位缓解持续时间为 1.5 年（18.4 个月 [95%CI: 11.4-ne]）。NP30179 研究结果近期已发表于 NEJM。关键临床临床证据截图来自：Insight 数据库（http://db.dxy.cn/）不同于其他药物往往需要使用至疾病进展、治疗时间不定，Glofitamab 作为固定疗程疗法，被设计在 8.5 个月内完成，为 R/R DLBCL 患者提供了治疗过程中的目标结束日期，便于疾病管理。同时，这还是一种无需化疗的治疗选择，作为一种现货型疗法，也不必像 CAR-T 疗法一样经历漫长的采集回输流程。   申报上市阿斯利康：AKT 抑制剂申报上市6 月 12 日，阿斯利康宣布，FDA 已受理其在研 AKT抑制剂 Capivasertib 联合 Faslodex（氟维司群）用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的新药申请（NDA），这些患者在接受内分泌基础方案治疗过程中或之后疾病复发或进展。FDA 将在 2023 年 Q4 做出审评决定。2022 年 10 月 26 日，Capivasertib 联合氟维司群治疗晚期 HR+/HER2 低表达或阴性乳腺癌的 III 期 CAPItello-291 研究成功达到了 PFS 主要终点，包括总体人群和 PI3K/AKT/PTEN 信号通路改变（携带 PIK3CA、AKT1 或 PTEN 基因突变）的人群。在随后的 2022 SABCS 大会期间公布了详细数据。CAPItello-291 是一项全球多中心、双盲、随机的 Ⅲ 期临床试验，旨在评估 capivasertib 联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗局部晚期（不可手术）或转移性 HR+/HER2 低表达或阴性乳腺癌的安全性和有效性。研究招募了 708 例经组织学证实为 HR+、HER2 低表达或阴性乳腺癌的患者，这些患者在接受芳香化酶抑制剂（AI）治疗期间或治疗后疾病复发或进展，使用过或没有使用过 CDK4/6 抑制剂，患者针对晚期疾病至多进行一线化疗。试验的主要终点为总体人群和携带 PIK3CA/AKT1/PTEN 基因突变患者亚组的无进展生存期（PFS）。在研究中，约 40% 的患者有 PI3K/AKT/PTEN 突变。结果表明，与安慰剂联合氟维司群相比，Capivasertib 联合氟维司群的无进展生存期（PFS）具有统计学意义和临床意义的改善，和以往的 PI3K/AKT/PTEN 通路上的抑制剂临床试验 SOLAR-1 和 BELLE-2 等相比，mPFS 值相差不大，次要终点 OS 尚不成熟。安全性和之前的研究类似。在主要终点方面，在主要人群中，Capivasertib+氟维司群和氟维司群组 mPFS 分别为 7.2 vs 3.6 个月，与氟维司群组相比，Capivasertib+氟维司群组疾病进展或死亡风险降低 40%，（HR=0.60（95%CI，0.51-0.71），P<0.001）；在 PI3K/AKT/PTEN 信号通路亚组中，mPFS 分别为 7.3 vs 3.1 个月，与氟维司群组相比，Capivasertib+氟维司群组疾病进展或死亡风险降低 50%（HR=0.50（95%CI，0.38-0.65），P<0.001）。在是否存在肝转移或既往是否接受过 CDK4/6 抑制剂治疗亚组中，Capivasertib 联合氟维司群组的 HR 均具有优势。              在次要终点方面，在主要人群中，ORR 为 22.9% vs 12.2%；在 PI3K/AKT/PTEN 信号通路人群中，ORR 为 28.8% vs 9.7%；次要 OS 数据不成熟，将继续评估。在安全性方面，Capivasertib 联合氟维司群组最常见的任何级别的不良事件（AEs）是腹泻（72.4%）、恶心（34. 6%）、皮疹（包括皮疹、斑疹、斑丘疹和瘙痒性皮疹；38%）、疲劳（20.8%）和呕吐（20.6%）。5% 及以上的患者最常发生的 3 级或以上的 AE 是腹泻（9.3%）和皮疹（12.1%）。          临床 III 期罗氏制药：TIGIT 单抗启动新 III 期临床，一线肝细胞癌6 月 15 日，罗氏在 ClinicalTrials.gov 上登记了 Tiragolumab 联用阿替利珠单抗 + 贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌的 III 期临床，试验代号为 IMbrave152 / SKYSCRAPER-14（登记号：NCT05904886）。截图来自：ClinicalTrials.govTiragolumab 是全球首款进入临床 III 期的 TIGIT 单抗。其临床研究始于 2016 年度，此前已登记 48 项临床试验，其中包括 7 个 III 期临床，针对三大癌种：NSCLC、SCLC 和食管鳞癌。本次新启动的临床试验是第 8 个 III 期临床，同时也是开拓肝细胞癌新癌种的又一征程。这一试验启动实则早有预期，在上周刚刚落幕的 ASCO 年会上，罗氏公布了 Tiragolumab 一线肝细胞癌 Ib/II 期临床积极数据，为肺癌 III 期屡遭挫折的 TIGIT 靶点拂去阴霾、照进光芒。彼时，罗氏就表示将快速启动相应 III 期注册临床，如今进展不可谓不快了。新启动的这项 III 期临床试验共纳入 650 例既往未接受过全身性治疗的局部晚期或转移性不可切除肝细胞癌患者，随机分配接受阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+Tiragolumab 或阿替利珠单抗+贝伐珠单抗+安慰剂治疗。试验主要终点为 PFS + OS 双终点。此前，ASCO 上刚刚公布的 Ib/II 期 MORPHEUS-Liver 临床数据显示，阿替利珠单抗（1200mg IV）联用贝伐珠单抗（15mg/kg IV）加或不加 Tiragolumab（600mg IV）每 3 周一次治疗，三药组 40 例患者相较于双药组 18 例患者，在中位随访 14.0 个月/11.8 个月时，ORR 分别为 42.5% vs 11.1%；中位 PFS 分别为 11.1 个月（95% CI: 8.2–NE）vs 4.2 个月（95% CI: 1.6–7.4），对应的风险比为 0.42（95% CI: 0.22–0.82）。在 PD-L1+（n=23）和 PD-L1-（n=27）两个亚组中，均观察到类似的 tiragolumab 联合疗法组的 ORR 和 PFS 获益结果。Tiragolumab 针对肝细胞癌的疗效数据截图来自：ASCO 官网安全性方面，对于 tira 组和对照组，3/4 级治疗相关不良反应（TRAEs）分别为 27.5% vs 33.3%，AEs 导致的治疗终止分别为 22.5% vs 22.2%。   多说一点上周五晚上，医保局已经发布《医保目录调整方案》征求意见稿，新一年的国谈准备工作也将拉开序幕。而在 6 月 30 日的获批截止日期之前，仍有很多企业有希望冲刺一把，争取得到今年谈判准入的宝贵席位。Insight 对比了今年与去年的医保目录调整方案差异，并梳理盘点了近期有望获批从而参与国谈的重磅新药，以供业内参考。点击以下链接，即可跳转阅读。医保目录调整方案发布，今年有哪些变动？石药、齐鲁、科伦…2023 年国谈，还有多少「黑马」有望冲线？而在海外，针对 IRA 法案中的药价谈判，MNC 们正在积极抗议。继默沙东首家起诉美国卫生部之后，百时美施贵宝在 6 月 16 日也就 IRA 对美国卫生部发起诉讼，称其违反了美国宪法第一、第五修正案。默沙东之后，百时美施贵宝就 IRA 起诉美国卫生部免责声明：本文仅作信息分享，不代表 Insight 立场和观点，也不作治疗方案推荐和介绍。如有需求，请咨询和联系正规医疗机构。编辑：加一PR 稿对接：微信 insightxb投稿：微信 insightxb；邮箱 insight@dxy.cn点击卡片进入 Insight 小程序国内审评进度、全球新药开发…随时随地查！多样化功能、可溯源数据……Insight 数据库网页版等你体验点击阅读原文，立刻解锁！

点击蓝字关注我们本周，审评审批方面有点平平无奇，最值得关注的就是，罗氏CD3/CD20双抗glofitamab获FDA批准上市；研发方面，多个药物在第28届欧洲血液学会年会（EHA2023）口头汇报重要进展；交易及投融资方面，制药巨头诺华与Chinook达成一项总价值高达约35亿美元的协议和合并计划；上市方面，科笛集团正式在港交所上市。本期盘点包括审评审批、研发、交易及投融资和上市4大板块，统计时间为6.12-6.16，包含21条信息。 审评审批NMPA上市批准       1、6月13日，NMPA官网显示，阿斯利康的依库珠单抗注射液（eculizumab、商品名：舒立瑞/Soliris）第三个适应症获批，用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的难治性全身型重症肌无力（gMG）成人患者。此前获批两个适应症为性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）和非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。依库珠单抗注射液是一款C5补体抑制剂。临床批准       2、6月12日，CDE官网显示，石药集团1类新药SYH2051片获批临床，用于治疗实体瘤。SYH2051通过靶向抑制ATM蛋白激酶及其下游信号蛋白CHK2和KAP1的磷酸化，延迟DNA双链断裂修复，导致持续的DNA双链断裂和ATM介导的细胞週期阻滞，从而抑制肿瘤细胞增殖。3、6月14日，CDE官网显示，百济神州1类生物制品替雷利珠单抗注射液获批临床，用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌。替雷利珠单抗是百济神州研发的一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，已在中国获批11项适应症。4、6月14日，CDE官网显示，百济神州1类生物制品BGB-A425注射液获批临床，用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌。BGB-A425是百济神州在研的一款抗TIM-3抗体，拟开发用于联合替雷利珠单抗治疗头颈部鳞状细胞癌、非小细胞肺癌和肾细胞癌。5、6月14日，CDE官网显示，百济神州1类生物制品LBL-007注射液获批临床，用于治疗复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌。LBL-007则是维立志博研发的一款靶向LAG-3通路的新型在研抗体。2021年12月，百济神州与维立志博达成全球授权合作，获得LBL-007的全球研发和生产许可。6、6月14日，CDE官网显示，达石药业与中科院上海药物研究所联合研发的1类生物制品DS001注射用冻干粉针获批临床，拟用于治疗多种晚期恶性肿瘤。DS001是一款ADC分子，采用达石药业专有的VK连接子技术，解决了传统ADC分子无法携带多个脂溶性小分子弹头的问题，显著地提高了ADC分子对肿瘤组织的穿透力。7、6月15日，CDE官网显示，由济民可信子公司济煜医药和济烨生物的1类生物制品注射用JYB1907获批临床，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。JYB1907是一款靶向GARP/TGF-β1重组人源化单克隆抗体，此前已经在美国获批临床。申请8、6月15日，CDE官网显示，石药集团2.2类化药司美格鲁肽注射液获批临床。司美格鲁肽是诺德诺德开发的GLP-1受体激动剂，2021年4月，司美格鲁肽首次在国内批准上市，同时获批2型糖尿病及降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件风险两项适应症。FDA上市      批准9、6月15日，FDA官网显示，罗氏旗下基因泰克的glofitamab-gxbm（商品名：Columvi）获批上市，用于复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或由滤泡性淋巴瘤引起的大B细胞性淋巴瘤（LBCL）成年患者的治疗，这些患者经过二线或多线的系统治疗。Columvi是一款能够同时靶向CD3与CD20的双特异性抗体。临床批准10、6月12日，FDA官网显示，维立志博1类生物制品注射用LBL-033获批Ⅰ/Ⅱ期临床，拟用于治疗卵巢癌等恶性肿瘤。LBL-033是一种抗MUC16/CD3双特异抗体，可同时靶向表达MUC16的肿瘤细胞和表达CD3的T细胞。该药此前已经在中国获批临床，并于2023年4月在中山大学肿瘤防治中心完成首例受试者给药。11、6月14日，FDA官网显示，迈威生物1类生物制品9MW3811注射液获批临床，拟用于治疗特发性肺纤维化。9MW3811是其研发的靶向人白介素-11（IL-11）的人源化单克隆抗体，可高效阻断IL-11下游信号通路的活化，抑制IL-11诱导的病理生理功能，从而达到对纤维化疾病和肿瘤的治疗效果。快速通道资格12、6月12日，FDA官网显示，石药集团的CPO301获FDA授予快速通道资格，用于治疗复发/难治性或EGFR靶向治疗无效的转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者。CPO301是一款靶向表皮生长因子受体（EGFR）的ADC，在临床前毒理学和安全药理学研究中并显示良好的安全性和耐受性。研发临床状态13、6月12日，药物临床试验登记与信息公示平台显示，智康弘义自主研发的SC0062Ⅱ期临床试验的“首例”给药在浙大一院由两名IgA肾病受试者同步完成。SC0062正是一款进入临床阶段的针对慢性肾脏病开发的ETA高选择性受体小分子拮抗剂。14、6月15日，ClinicalTrials.gov显示，罗氏启动了Tiragolumab联用阿替利珠单抗+贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌的Ⅲ期临床，试验代号为IMbrave152/SKYSCRAPER-14（登记号：NCT05904886）。Tiragolumab是全球首款进入临床Ⅲ期的TIGIT单抗。临床数据15、6月12日，信达生物在第28届欧洲血液学会年会（EHA2023）以口头报告形式公布了IBI322用于治疗抗PD-(L)1单抗耐药的经典型霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床研究数据。结果表明，IBI322单药治疗显示出良好的抗肿瘤活性和可控的安全性。IBI322是由信达开发的特异性针对CD47/PD-L1靶点的重组双特异性抗体。16、6月12日，诺诚健华在第28届欧洲血液学会年会（EHA2023）以口头报告形式公布了奥布替尼治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的Ⅱ期临床研究数据。结果表明，总共36.4%（12/33）的患者达到主要终点，在50mg组别中，40%（6/15）的患者达到主要终点。奥布替尼是诺诚健华研发的1类新药，是一款具高度选择性的新型BTK抑制剂。17、6月12日，泽璟制药在第28届欧洲血液学会年会（EHA2023）以口头报告形式公布了盐酸杰克替尼片治疗中、高危骨髓纤维化患者的随机双盲Ⅲ期临床研究数据。结果表明，杰克替尼治疗与羟基脲治疗相比具有明显的脾脏反应优势，脾响应最佳有效率为80.9%（vs26.1%）。杰克替尼是泽璟制药研发的一种新型JAK抑制剂。交易及投融资18、6月12日，诺华宣布，与Chinook达成一项总价值高达约35亿美元的协议和合并计划，该交易预计在2023年下半年完成。Chinook是一家研发肾病精准药物的临床阶段生物医药公司，其中进展最快的药物是atrasentan。atrasentan是一款处于Ⅲ期临床阶段的内皮素受体拮抗剂，拟用于治疗IgA肾病和蛋白尿性肾小球疾病。19、6月13日，中国生物制药宣布，与鸿运华宁达成合作协议，共同开发双靶点减重创新药GMA106。鸿运华宁将获得最高5700万美元的首付款与里程碑付款等，而中国生物制药则将获得GMA106在大中华区的独家开发和商业化权益。GMA106是鸿运华宁在研的一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）拮抗/胰高血糖素样肽1受体（GLP-1R）激活剂。20、6月15日，安斯泰来宣布，与睿跃生物达成一项研究合作和独家选择权协议，以发现多个蛋白降解疗法。根据协议，两家公司旨在通过结合睿跃生物具有新型E3配体的靶向蛋白降解平台uSMITE，以及安斯泰来的药物发现能力，开发多个靶向蛋白降解疗法。本次合作总金额超19亿美元。上市港交所21、6月12日，科笛集团在港交所正式上市。科笛集团是一家专注于皮肤学的研发型生物制药公司，目前拥有1项核心产品及8项其他管线候选产品。根据招股书，该公司本次在港交所IPO，基石投资者有Harvest、新鸿笛创投和So-YoungHK。智药研习社近期课程报名制药在线粉丝福利大放送▼更多制药资讯，请关注CPHI制药在线▼点击阅读原文，进入智药研习社~