Epiglottitis

近日，关于新冠病毒阳性率走高，最新变异株XDV很耐热话题受到广泛关注。据了解，新变异株感染后症状表现与以往有些不一样，发热呈现出有高有低，一部分人无明显发热，不像以前感染后出现高热持久不退。此次患者体温多在 38 度左右，也有烧到 39 度甚至更高的，还有一些病人体温正常，主要表现出有咳嗽、咳痰、头晕、腹泻、发热，咽痛、和胸闷等症状。 新变异毒株的出现，意味着新冠病毒仍在不断进化，相关治疗药品也备受市场关注。据米内网数据显示，2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端咽喉中成药市场回暖，销售额突破20亿元，同比增长约28%。重庆华森制药股份有限公司（简称华森制药）甘桔冰梅片销售额超过2亿元，位列第一。 2023年中国公立医疗机构终端咽喉中成药TOP5产品 注：非独家、非医保品种用-代表来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局        咽喉中成药为家中常备药品，用于咽干咽痛、急慢性咽喉炎、扁桃体炎、咽颊炎（疱疹）、会厌炎等疾病的治疗。华森制药甘桔冰梅片源自经典喉科名方，由桔梗、薄荷、射干、青果、冰片、蝉蜕、乌梅、甘草共八味药物组方而成，具有清热开音的功效，用于风热犯肺引气的失音声哑及急性咽炎出现的咽痛、咽干灼热、咽粘膜充血等。是治疗中医药优势病种急慢性咽炎、急慢性喉炎、早期声带小结的特色药品，其作用机理明确，改善症状快，降低复发率，疗效显著，安全性好；       同时甘桔冰梅片价格合理，经济性好，市场占有率高，可及性强，患者依从性好，儿童也乐于接受，能更好地满足临床用药需求。该药已在临床一线广泛应用近20年，在治疗咽喉疾病方面积累了大量的临床研究证据及人用经验，其有效性与安全性已得到充分的验证。 自上市以来，华森制药甘桔冰梅片持续不断地在毒理药理、产品疗效、不良反应监测、临床应用等方面开展了大量临床循证研究、共识项目及临床评价等系列工作。现代药理毒理研究显示，该药具有抗炎、抑菌、抗病毒、止咳化痰、抗过敏作用，且无明显毒副作用。多项RCT研究结果也显示显示，甘桔冰梅片是治疗中医药优势病种急慢性咽炎、急慢性喉炎、早期声带小结的特色药品，其作用机理明确，改善症状快，降低复发率，疗效显著，安全性好。2021年由中华中医药学会发布的《甘桔冰梅片临床应用专家共识》对甘桔冰梅片在治疗急性咽炎、急性喉炎、急性扁桃体炎方面形成强推荐，并明确了甘桔冰梅片治疗儿童嗓音咽喉疾病的用法用量。 华森制药甘桔冰梅片凭借其安全性高、临床疗效确切、有效成分明确、工艺先进、经济性好等特色优势，先后被《中医耳鼻喉科临床诊疗指南》、《新冠感染成人居家中医药健康管理专家共识》、《2023年春季成人流感中医药防治专家共识》等十余项指南/共识收录并推荐，并在抗击新冠疫情期间被纳入国家级、多个省市级防治指南推荐作为新冠感染咽干咽痛常备药，得到广大医生患者好评。2023年，甘桔冰梅片入选国家中医药管理局组织相关部门评选并发布的《100个基于评价证据疗效独特的中药品种》（位列40），更是从安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性和中医药特色等6+1维度对甘桔冰梅片给予了最大的肯定。

精彩内容 咽喉中成药为家中常备药品，用于咽干咽痛、急慢性咽喉炎、扁桃体炎、咽颊炎（疱疹）、会厌炎等疾病的治疗。近年来中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）咽喉中成药销售额逐年上涨，2023年接近70亿元。公立医疗机构中，3个独家品种涨超90%，远大健康、达仁堂等上榜；城市实体药店中，14个独家品种称霸TOP20产品，三金药业霸屏。 院内市场回暖！独家中成药大涨107%，远大健康、达仁堂上榜 米内网数据显示，2023年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端咽喉中成药市场回暖，销售额突破20亿元，同比增长约28%。 近年来中国公立医疗机构终端咽喉中成药销售情况（单位：万元）来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局 从一级集团竞争格局看，远大健康、湖南时代阳光药业、重庆华森制药、津药达仁堂集团、贵州三力制药依次位列前五，其中湖南时代阳光药业、津药达仁堂集团、贵州三力制药的销售额增速均超过70%。 2023年中国公立医疗机构终端咽喉中成药TOP5集团来源：米内网中国公立医疗机构药品终端竞争格局 从产品排名看，TOP20产品合计市场份额超过90%，其中甘桔冰梅片位居榜首，销售额超过2亿元；喉咽清口服液、六神丸分别位列第二、第三，其中喉咽清口服液销售额增速达59%，较2022年上升1个位次。 2023年中国公立医疗机构终端咽喉中成药TOP20产品来源：米内网综合数据库 16个中成药为独家品种（含独家剂型），包括重庆华森制药的甘桔冰梅片、西安碑林药业的金嗓散结胶囊/金嗓利咽胶囊/金嗓散结颗粒/金嗓开音胶囊、湖南时代阳光药业的喉咽清口服液/喉咽清颗粒、津药达仁堂集团的清咽滴丸、贵州三力制药的开喉剑喷雾剂、贵州黄果树立爽药业的咽立爽口含滴丸等。 13个中成药涨逾20%，其中西安碑林药业的独家品种金嗓散结颗粒大涨106.97%，较2022年提升4个位次；湖南时代阳光药业的喉咽清颗粒、郑州卓峰制药的甘桔清咽颗粒均涨超90%，其中甘桔清咽颗粒首次跻身TOP20产品。 咽喉中成药TOP20品牌中，重庆华森制药的甘桔冰梅片、湖南时代阳光药业的喉咽清口服液、津药达仁堂集团的清咽滴丸位列前三。从数量上看，西安碑林药业有4个品牌上榜，且均呈正增长；雷允上药业集团、湖南时代阳光药业均有2个品牌上榜。 城市实体药店市场回落！14个独家品种上榜，三金药业霸屏 新冠疫情防控政策调整后，2022年零售药店（城市实体药店+网上药店）终端咽喉中成药销售额大幅提升约34%至超50亿元，2023年有所回落，销售额超过47亿元，其中城市实体药店占比超过90%。 近年来中国城市实体药店终端咽喉中成药销售情况（单位：万元）来源：米内网中国城市实体药店药品终端竞争格局 在一级集团竞争格局中，广西金嗓子、桂林三金集团、华润医药、桂龙药业、力诺集团依次位列前五，其中广西金嗓子、桂林三金集团市场份额均超过10%，这与院内市场的竞争格局截然不同。 2023年中国城市实体药店终端咽喉中成药TOP5集团来源：米内网中国城市实体药店药品终端竞争格局 7个中成药在院内市场、城市实体药店均上榜TOP20产品。在城市实体药店TOP20产品中，金嗓子喉片稳居首位，销售额超过8亿元；咽炎片、桂林西瓜霜分别位列第二、第三，销售额均超过3亿元。 2023年中国城市实体药店终端咽喉中成药TO20产品注：标红为涨幅超10%来源：米内网综合数据库 14个独家中成药上榜，包括广西金嗓子的金嗓子喉片、桂林三金药业的桂林西瓜霜/西瓜霜润喉片/开喉剑喷雾剂、江中药业的复方草珊瑚含片、山东宏济堂制药的金鸣片、贵州黄果树立爽药业的咽立爽口含滴丸、津药达仁堂集团的清咽滴丸等。 对比院内市场，咽喉中成药2023年在城市实体药店表现稍微“逊色”。11个产品呈负增长，9个正增长产品中有5个涨逾20%，其中4个为独家品种，津药达仁堂的清咽滴丸大涨61.22%；6家企业在销的复方熊胆薄荷含片涨超40%，并首次跻身TOP20产品。 TOP20品牌中，广西金嗓子的金嗓子喉片、桂林三金药业的桂林西瓜霜及西瓜霜润喉片依次位列前三；从数量上看，桂林三金药业有3个品牌上榜，桂龙药业、华润医药均有2个品牌上榜。 康恩贝、扬子江......中药新药来袭！2款新药上市可期 据不完全统计，2022年以来，国内有4款咽喉中成药新药申报上市/临床，包括2款1.1类新药、2款2.1类改良型新药。 2022年以来申报的部分咽喉中药新药来源：米内网中国申报进度（MED）数据库 贵州瑞和制药的中药1.1类新药喉喑清胶囊于今年1月提交上市申请。据悉，喉喑清胶囊是由古方“诃子汤”和“桔梗汤”加减化裁而得，功能主治为清肺解毒，滋阴降火，立喉开音，用于急性喉炎肺热壅盛证，症见声音嘶哑、喉部干燥、灼热胀痛、喉门肌膜红肿、舌红、苔黄、脉数等。 同样报产在审的还有康恩贝/吴淞江的清喉咽含片，这是一款中药2.1类改良型新药，由已上市非处方药清喉咽合剂改剂型而来，具有养阴、清咽、解毒之功效，用于阴虚肺热所致急性咽炎的治疗，症见咽喉肿痛、咳嗽、声音嘶哑、咽干灼热、耳闷及耳痛等。 资料来源：米内网数据库注：米内网《中国三大终端六大市场药品竞争格局》，统计范围是：城市公立医院和县级公立医院、城市社区中心和乡镇卫生院、城市实体药店和网上药店，不含民营医院、私人诊所、村卫生室，不含县乡村药店；上述销售额以产品在终端的平均零售价计算。数据统计截至8月12日，如有疏漏，欢迎指正！ 本文为原创稿件，转载请注明来源和作者，否则将追究侵权责任。投稿及报料请发邮件到872470254@qq.com稿件要求详询米内微信首页菜单栏商务及内容合作可联系QQ：412539092 【分享、点赞、在看】点一点不失联哦

天气转暖，开始进入夏日。不过寒冬并未随着气温的回升而散去，许多人认为它会贯穿一整个2024年，还有可能会延续到明年甚至后年。不过纵观全球，似乎出现了“冰火两重天”的现象。近日，多家MNC，包括阿斯利康、罗氏、赛诺菲、强生、诺华等都已经发布了2024Q1财报，从业绩情况来看，营收同比均出现了2%-13%不等的增幅，回暖趋势明显。而国内产业不光依然受到寒冬困扰，政治因素又为商业活动增加了不确定性。继不久前以药明康德为首的CXO股价多次受到美国《生物安全法案》而扰动后，欧盟又宣布将正式对中国公共采购医疗器械展开调查。前后夹击下，给艰难复苏的国内产业再度蒙上了一层阴影。好在支持政策不断。近日，国家药监局发布关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告。公告提出，对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请，国家药监局纳入优先审评审批适用范围。对创新进一步给出了鼓励。产业界也已经渐渐习惯了逆境求生的节奏。归根结底，靠山山倒靠水水流，中国医药企业唯有自强不息，时刻做好迎接战斗的准备，才能穿越周期，生存下去。过去一周，医药行业还发生了哪些事？政策动态2024年医保基金飞行检查首次开展“回头看”：日前，国家医保局联合财政部、国家卫生健康委、国家中医药局印发了《2024年医疗保障基金飞行检查工作方案》，在全国范围启动飞行检查。同时，今年将首次开展国家飞行检查“回头看”。在随机抽取的5个省当中，从往年已经飞行检查过的定点医疗机构中，抽取一定比例进行飞行检查。避免已经查过的机构认为几年内不会再查，在规范使用医保基金方面产生懈怠思想。国家药监局优化已在境内上市境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请：近日，国家药监局发布关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事项的公告。其中提出：一. 已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，应当由境内申请人按照药品上市注册申请的要求和程序提出申请。二. 已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，可提交境外生产药品的原注册申报资料，并提交转移至境内生产的相关研究资料，以支持其药品上市注册申请。具体申报资料要求由国家药监局药品审评中心另行制定发布。三. 对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请，国家药监局纳入优先审评审批适用范围。国家药监局公示新一批中药品种保护受理情况：4月26日，国家药监局又公示了一批中药品种保护受理情况。山西振东制药股份有限公司的芪蛭通络胶囊初保获受理；武汉健民大鹏药业有限公司的体外培育牛黄初保获受理；广东万方制药有限公司的百合固金片续保获受理。胰岛素专项国采接续在上海开标：4月23日，胰岛素专项国采接续在上海开标，本次接续采购共13家企业的53个产品参与。49个产品获得中选资格，中选率92%，中选价格稳中有降，在首轮集采降价基础上又降低了3.8个百分点。本次接续采购全国共有35000多家医疗机构参加，填报胰岛素需求量超过2.4亿支，涵盖临床常用的二代和三代胰岛素。胰岛素生产企业积极参与，所有投标企业均有全部或部分产品中选。接续采购中选价与上一轮价格基本持平。另据医保局官方消息，接续采购中选结果将于5月份在全国落地实施，与上一轮集采平稳有序衔接。欧盟将正式对中国公共采购医疗器械展开调查：4月24日，欧盟官方公报，将正式对中国公共采购医疗器械展开调查，以确定欧洲供应商是否获得了公平准入。在声明中，其列举了欧盟委员会怀疑不公平偏袒中国投标者的多种方式，包括“国产支持”政策、进口限制、低价招标等。领域涵盖针头、矫形产品、复杂扫描仪等在内的低值/高值耗材以及大型医疗设备。报告称：“上述措施和做法在法律上和事实上对（欧盟）企业的准入造成了严重且经常性的损害。”大型制药强生中国区主席、强生医疗科技中国区总裁辞职：4月26日消息，强生通过内部邮件宣布，强生中国区主席、强生医疗科技中国区总裁宋为群已向公司提出辞呈。消息显示，宋为群将在今年9月底前继续担任中国区主席及强生医疗科技中国区总裁职务，全面负责公司的经营业务和日常管理，确保平稳过渡和交接。截至目前，该公司尚未公布新的中国区负责人人选，宋为群的去向也暂时不明。百时美施贵宝（BMS）预计将裁员超2000人：4月25日，百时美施贵宝公布了2024Q1业绩：营收119亿美元，同比增长5%；净亏损119亿美元，上年同期净利润22.62亿美元。与此同时，其首席执行官Christopher Boerner在一份重组声明中表示：公司计划在2025年前削减15亿美元成本，不仅将裁员2200人（占全球员工的6%）；还将削减12条研发管线。节省下来的资金将用于投资潜在重磅产品，例如细胞疗法 Breyanzi。翰森11亿元引进荃信生物自免单抗：4月25日，翰森制药发布公告，已经与荃信生物订立许可协议，将获得国内开发及商业化QX004N单抗的权益。据协议，翰森制药将负责QX004N所有可开发剂型和适应症于中国的研发、生产及商业化，并支付7500万元人民币首付款及不超过10.32亿元人民币的研发、监管及基于销售的商业化里程碑潜在付款，以及基于未来产品销售的分级特许权使用费。中国生物制药小核酸新药完成I期临床研究：4月25日，中国生物制药发布公告，下属企业正大天晴药业自主研发的1类创新药TQA3038（siRNA）已于近日顺利完成I期临床研究。TQA3038注射液是正大天晴自主研发的一种靶向乙型肝炎病毒（HBV）的小干扰RNA（siRNA）药物，适应症为慢性乙型肝炎。TQA3038作为N-乙酰半乳糖胺 （GalNAc）缀合的siRNA药物，可富集于肝脏，降解靶向的RNA，抑制相关蛋白的翻译，从而阻断乙肝病毒的复制，有望在临床上显著提高患者的功能性治愈率。拜耳在研基因疗法获美国FDA快速通道资格：日前，拜耳集团及其全资独立运营子公司AskBio宣布，FDA已授予AB-1002项目快速通道资格。AB-1002是一种在研的一次性给药基因疗法，作用于心脏，旨在促进产生蛋白质抑制剂1（I-1c）的组成型活性形式，阻断蛋白磷酸酶1的作用。抑制这种与充血性心力衰竭（CHF）有关的蛋白质的功能可能产生治疗作用。华东医药GLP-1获美国FDA新药临床试验批准：华东医药4月22日晚间公告，全资子公司中美华东收到美国FDA通知，由中美华东申报的HDM1005注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验。该药品适应症为成人超重或肥胖人群的体重管理。据悉，HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，是多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂。石药子公司总经理、董事同时辞任：4月22日，石药新诺威发布人事变化公告，涉及公司董事、总经理、非独立董事及独立董事。总经理韩峰、董事成员王怀玉请辞。辞任后，韩峰将继续担任公司董事职务，并分管公司功能性原料相关业务；王怀玉不再担任任何职务，去向未知。此后，石药创新制药的总经理之位由姚兵接任。姚兵曾担任石药集团执行总裁，此前有石药集团旗下中润制药、中诺药业就职经历。恒瑞医药PD-1获批新临床试验：4月22日晚间，恒瑞发布PD-1新临床试验获批进展。据公告，恒瑞1月19日被CDE受理的注射用卡瑞利珠单抗（恒瑞PD-1）符合药品注册的有关要求，同意本品开展临床试验。具体为：评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅱ/Ⅲ期临床研究。住友制药宣布在中国成立贸易公司：住友制药投资（中国）有限公司宣布于4月22日成立全资子公司住友制药贸易（苏州）有限公司。住友制药贸易（苏州）有限公司将具备成品药的进口及销售职能，同时提供仓储、保管、物流服务。BI在MASH领域达成超10亿美元合作：4月22日，勃林格殷格翰宣布与Ochre Bio达成合作，共同研发治疗慢性肝病的再生性疗法，包括晚期代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎 (MASH) 肝硬化。Ocher 将获得高达3500万美元的预付款，以及近期基于研究的里程碑付款。它还有资格获得与临床、监管和商业成功相关的里程碑以及分级特许权使用费，从而使该交易的总价值可能超过10亿美元。此举被视为勃林格殷格翰在慢性肝病领域的进一步布局。生物科技复宏汉霖曲妥珠单抗获FDA批准上市：4月26日，美国FDA批准复宏汉霖曲妥珠单抗生物类似药（美国商品名：Hercessi，中国商品名：汉曲优）上市，用于辅助治疗HER2过表达的早期乳腺癌、HER2过表达的转移性乳腺癌，以及HER2过表达的转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌。中美瑞康小激活RNA药物获美国FDA批准临床试验：4月26日，中美瑞康（Ractigen Therapeutics）宣布其自主研发的用于治疗非肌层浸润性膀胱癌的小激活RNA（saRNA）药物RAG-01已获得美国FDA批准新药临床试验（IND）许可。该药物通过激活肿瘤抑制基因p21的表达来抑制肿瘤细胞增殖，临床前药效研究表明具有显著疗效和安全性。再生元与Mammoth达成协议，扩大基因编辑业务：近日，再生元（Regeneron）和Mammoth Biosciences宣布达成一项近期款项达1亿美元的合作协议，两家公司将共同研究、开发和商业化用于多种组织和细胞类型的体内CRISPR基因编辑疗法。根据协议条款，Mammoth将收到包括预付款在内的1亿美元资金，并有资格针对每个靶点获得高达3.7亿美元的开发、监管和商业里程碑款项。和元生物于上海投资成立生物技术公司：4月25日，和元生物全资子公司和元和美（上海）生物技术有限公司成立。据了解，和元和美（上海）生物技术有限公司是一家以从事研究和试验发展为主的企业，法定代表人为潘俊屹，注册资本10万元，经营范围包含医学研究和试验发展、细胞技术研发和应用、生物化工产品技术研发、第三类医疗器械经营等。和誉医药FGFR4抑制剂获FDA孤儿药资格：4月25日，和誉医药宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼（irpagratinib/ABSK011）获得美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌（HCC ）。常山药业GLP-1上市申请获受理：4月24日，常山药业宣布其控股子公司常山凯捷健生物开发的GLP-1受体激动剂艾本那肽注射液首个新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，申报的适应症为治疗2型糖尿病。通化东宝GLP-1/GIP双靶点受体激动剂减重适应症申报临床获批：4月24日晚间，通化东宝药业股份有限公司公告，全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司于近日取得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）签发的关于注射用THDBH120减重适应症药物临床试验批准通知书。经审查，注射用THDBH120符合药品注册的有关要求，同意本品在超重或肥胖患者中开展临床试验。再鼎医药首席商务官将离任：据悉，再鼎医药现任首席商务官、大中华区总裁梁怡将于4月30日离任，去向暂未披露。先声再明前首席运营官、先声药业前高级副总裁朱彤正式加入再鼎，担任其大中华区首席商务官。康希诺冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗获药物临床试验：4月22日，康希诺公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于冻干b型流感嗜血杆菌结合疫苗的《药物临床试验批准通知书》。经审査，Hib 疫苗符合药品注册的有关要求，同意开展预防由b 型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染（包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝织炎、关节炎、会厌炎等）的临床试验。资本市场10亿美元，今年医药领域最大融资额诞生：近日，一家名为Xaira Therapeutics的新型生物科技公司宣布正式启动，获超10亿美元融资支持。据悉，多位知名风险投资家和科学家正在合作，组建一个新型biotech公司，通过全方位应用新兴的AI技术，重新定义药物发现和开发的方式。据不完全统计，这是2024年开年以来全球医药领域的最大融资，并位居2024年医疗健康领域融资额第三。一家上市原料药企业改名：4月22日晚间，证券代码为“002102”的冠福股份发布公告称，由于公司业务内涵已经发生变更，因此更名为“能特科技”，证券代码不变。并表示深圳证券交易所对公司本次变更名称及证券简称事项无异议。新的证券简称自2024年4月23日起使用。据悉，公司原名“冠福控股股份有限公司”的“冠福”二字是公司原家用陶瓷业务的品牌名称，该家用陶瓷业务已于2016年完成整体剥离。公司目前的核心业务之一为医药中间体、维生素E板块，由全资子公司能特科技有限公司运营。变更后的公司名称能更准确反映公司的业务经营构成和未来战略布局发展，进一步提升企业品牌形象和价值。杭州百懿药业完成数千万天使轮融资：杭州百懿生物药业有限公司近日宣布成功完成数千万元人民币天使轮融资。本轮融资由传化资本和泰珑投资共同领投，勤智资本跟投；所募资金将主要用于加快公司两款创新型偏头痛药物研发及IND申请。普递瑞医药获得浦东科技创新投资基金、联想创投战略投资：近日，创新药物研发企业普递瑞（上海）医药有限公司宣布获得浦东科技创新投资基金、联想创投的战略投资。公开资料显示，普递瑞医药是一家针对毒性蛋白累积导致神经系统疾病开发创新型药物的公司，由神经生物学家、加拿大皇家科学院院士、深圳理工大学生命健康学院院长王玉田2023年创设于浦东张江。此次投资是普递瑞医药完成的首次战略投资轮次。据悉，浦东科技投资天使母基金此次投资普递瑞医药，旨在进一步增强浦东基因治疗领域创新策源和临床研究转化能力，加速促进院士科研成果在浦东转化，助推浦东基因治疗科技创新和产业高质量发展。信级医药完成3500万美元Pre-A轮融资：近日，上海信级医药研发集团(简称“信级医药”)成功获得了美国高盛资本（Goldman Sachs）的3500万美元Pre-A轮融资。这次融资将为上海信级医药研发集团的发展提供强大的资金支持和战略合作伙伴。此次合作也表明了高盛资本对于上海信级医药研发集团在医药领域前景与潜力的认可。此前，上海生物研究院也对信级医药进行1500万美元天使轮注资。精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 ｜ 猎药人系列专题启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 ｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 |  荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药 ｜再鼎医药｜亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元