Mevalonate Kinase Deficiency

摘要癌症是一种慢性疾病，由于治疗的选择性有限，所以很可能是致命的。传统的癌症治疗方案还存在很多问题，比如血液循环慢及抗癌药物的溶解度差。为了提高抗癌药物的效果并将其运送到靶点，治疗性癌症疫苗应运而生。癌症疫苗被认为是大多数实体瘤的可行性治疗方法。疫苗通过包含的肿瘤抗原，核酸，全细胞和多肽刺激抗肿瘤免疫。设计可以诱导长期抗肿瘤记忆，消瘤，清除微小残留病灶；并预防非特异性或不良反应的癌症疫苗，这些疫苗有助于清除身体各种器官或器官系统的癌细胞，把肿瘤复发或转移的风险降到最低。本文综述了用于抗癌治疗的疫苗和抗原，包括目前的疫苗佐剂和不同类型疫苗的作用机制，如基于DNA或mRNA的癌症疫苗。本文还讨论了这些疫苗的应用潜力及该领域的最新研究成果，重点关注它们是否能获得更好的临床疗效。关键词：癌症，免疫治疗，疫苗，核酸，肽，抗原1.前言虽然对癌症的病因、诊断、新的治疗性生物标志物和靶点已经进行了广泛的研究，但癌症仍与高死亡率和高患病率密切相关。在美国，癌症是第二大死因，在未来几年里，预计死亡人数将超过心脏病。2015年世界卫生组织的数据报告显示全球有760万人死于癌症。因此，必须在寻找可以预防和/或治疗这一全球健康问题的新的治疗方法上进行可靠的投资。癌症疫苗是免疫疗法的一种选择，可以“培养”免疫系统识别和消除癌细胞。Edward Jenner博士于1796年研制出第一种预防天花（痘病）的疫苗。从此多种疫苗对控制甚至消除人类和动物中容易流行和大规模流行的传染病作出了贡献。在动物模型和人类志愿者的异种移植物中已经进行了大量的癌症研究，目的是开发通过刺激免疫系统识别和根除肿瘤来治疗癌症的疫苗。寻找和靶向仅由癌细胞表达的合适的表位或抗原是开发癌症疫苗的关键步骤。然而，事实证明，癌症疫苗的开发更具挑战性，因为有希望的临床前研究结果尚未转化到临床。导致失败的因素有很多，可能是对肿瘤生物学及免疫抑制肿瘤微环境（TME）的了解不足，T细胞的反应较弱，不完善的疫苗配方，佐剂以及合适的目标患者的选择。Sipuleucel-T (Provenge®)是一种由患者自身树突状细胞活化构成的疫苗，用于治疗少数基本无症状的转移性去势抵抗性前列腺癌，是迄今为止FDA批准的仅有的三种癌症治疗疫苗中的第一种。另外两种FDA批准的癌症疫苗是治疗早期膀胱癌的活卡介苗(Bacillus calmette - gusamrin)和治疗黑色素瘤的Talimogene laherparepvec®。另外四种配方被批准用作预防性癌症疫苗，用来预防人类乳头瘤病毒和乙型肝炎病毒，因为两种病毒会分别导致宫颈癌、头颈癌和肝癌。然而，免疫疗法的最新进展表明有望研制出更成功的癌症疫苗。尽管如此，我们需要扩展对肿瘤生物学的理解，特别是其独特的靶点或表位，以及有助于早期诊断、预后或对癌症治疗反应的生物标志物。与传统疫苗靶向的外源性病原体抗原不同，肿瘤抗原由于其内源性而具有较弱的免疫原性。基于高通量测序技术的可及性和可负担性，已经发现了几种肿瘤新抗原(由肿瘤DNA中的某些突变产生的独特抗原)。事实上，基因组学或蛋白质组学等先进的医疗技术已经成为最新突破和开发新型诊断和治疗方案的关键。因此，疫苗和癌症疗法正在迅速发展，并随着技术的发展而变得异常复杂、多面化，并受到这种快速变化的影响，这并不奇怪。由于癌细胞更像正常的健康细胞，开发有效的癌症疫苗仍然难以捉摸，极具挑战性。而且现在已经很清楚，由于每一个肿瘤在某种程度上都是独一无二的，有它自己的新抗原和抗原，我们需要采取更复杂、更个性化和更有针对性的方法。根据制备方法，癌症疫苗可分为核酸疫苗、细胞疫苗、病毒疫苗和肽类疫苗四大类(表1)。RNA和DNA疫苗含有病原体的抗原成分和编码基因，是核酸疫苗的实例。基于细胞的癌症疫苗是利用全细胞作为抗原载体的疫苗。为了治疗和预防某些肿瘤，基于病毒的癌症疫苗主要使用病毒作为载体，例如HPV疫苗(Cervarix®，Gardasil®，Gardasil-9®)。多肽疫苗的免疫原性通常较低，因此必须含有佐剂。癌症DNA疫苗是闭环DNA质粒，编码肿瘤相关抗原（TAAs）或引发肿瘤特异性反应的免疫调节复合物。类似地，体外产生的mRNA疫苗可以编码抗原，内化后表达蛋白质以引发免疫反应。治疗性DNA疫苗被认为是最有希望激活免疫系统对抗癌症的策略。然而，更进一步，个性化的新抗原(或DNA)疫苗可以更成功地对抗癌症。与正常但过度表达的蛋白质相反，肿瘤也表达由突变引起的独特靶标或表位，这些突变通常被指定为新抗原(“新抗原”)，仅由肿瘤细胞表达，甚至可能与仅由极少数患有这种类型肿瘤的患者表达的特异性一样。有了个性化的新抗原疫苗，就有可能在不影响健康细胞的情况下，精确地指导针对患者肿瘤细胞的免疫反应，从而防止有害的副作用。目前正在研究几种类型的新抗原疫苗用于几种癌症类型，包括单独使用和与其他治疗方法联合使用。癌症疫苗与不同免疫疗法或常规治疗相结合已被证明是对抗肿瘤耐药和提高临床结果的成功策略。肿瘤生物学、免疫学机制和许多创新医学和纳米技术的不断研究极大地促进了癌症疫苗的研究。在选择疫苗接种平台时，应考虑多种因素，例如，选择合适的肿瘤抗原刺激有效的T细胞，最大化树突状细胞(DCs)上的抗原浓度，细胞形态，肿瘤大小，以及制备个性化疫苗所需的时间和资源。核酸疫苗将是治疗各种转移性疾病最省时的选择。同时，在疫苗开发过程中也可以采用联合治疗，以防止疾病进一步恶化，并创造一个有助于免疫系统更有效反应的环境。本文系统地介绍了用于抗癌治疗的各种类型的疫苗和抗原的最新进展，癌症疫苗的机制，新出现的癌症疫苗佐剂和作为癌症佐剂的纳米载体系统。表1. 癌症疫苗的常见种类2. 目前癌症治疗的疫苗与抗原研制疫苗是为了产生针对特定疾病或感染的特定免疫力。癌症免疫治疗的目的是激活免疫系统，使其能够识别和消除癌细胞。抗癌免疫疗法根据其（重新）激活宿主免疫系统对抗恶性细胞的能力分为“被动”和“主动”两类。肿瘤靶向单克隆抗体（mAbs）和过继性转移T细胞（以及其他方法）被认为是被动形式的免疫治疗，因为它们具有内在的抗癌活性。抗原特异性是免疫治疗抗癌方案的另一种分类。虽然肿瘤靶向单克隆抗体被广泛认为是抗原特异性干预措施，但免疫刺激细胞因子或检查点阻断剂激活的抗癌免疫反应通常情况下没有明确的特异性。常用的疫苗和抗原见表2。表2. 目前的治疗方法使用的癌症疫苗和抗原2.1. 治疗性疫苗的抗肿瘤反应虽然许多原发肿瘤可以手术切除，而且肿瘤在转移部位复发前通常需要很长一段时间，但癌症疫苗已被提议作为一种治疗方法，以引起和/或增强最小残留疾病患者的抗肿瘤免疫，从而预防或延迟复发。很少有疫苗在这种理想的临床环境中进行评估。到目前为止，大多数I期和II期研究都是在标准治疗失败后肿瘤负担相对较大的晚期疾病中进行的。即使在最好的情况下，免疫系统克服肿瘤诱导、治疗诱导或年龄诱导的免疫抑制的能力对治疗性疫苗的成功至关重要。影响治疗性疫苗有效性的另一个因素是肿瘤细胞的生长，肿瘤细胞可用各种方式逃避免疫应答（图1）。黑色素瘤疫苗的开发已经取得了所有治疗性疫苗的努力中最多的临床结果，它开始将同种异体肿瘤细胞系的细胞裂解物与佐剂或与脱落到此类细胞系中的蛋白产物联合应用。这些研究包括数百名晚期III期或IV期黑色素瘤患者，其中许多人患有转移性疾病，化疗失败。以其中一种疫苗Melacine为例，在IV期患者中进行的I期和II期试验显示出了1020%的应答率（清除了一些转移部位）和另外1020%的疾病稳定（肿瘤在不同时期没有进展）。在一项多中心III期研究中，将美拉辛与四药化疗方案进行了比较，两种方案的有效率和生存率相同。与化疗相比，褪黑素的优势在于它无毒，可以提高生活质量。因此，美拉辛现在在加拿大是处方药，也在等待美国批准。一种类似的疫苗制剂canaxin在1000名IV期黑色素瘤患者中进行了测试，并与同等数量的接受手术和化疗但在同一时期未接受疫苗接种的患者进行了比较，在这项单机构研究中，接种疫苗组的总生存率虽小，但在统计学上有显著提高，目前针对该疫苗正在进行一项多中心III期随机试验。图1. 通过治疗性疫苗接种操纵抗肿瘤免疫反应。(a)治疗性疫苗是在肿瘤被诊断出来之后，在肿瘤和免疫系统相互作用的时候进行接种（c）。治疗性疫苗增强免疫力预防微小残留疾病，并防止肿瘤转移（b, c）。一个基于自体肿瘤的疫苗在免疫刺激制剂中施用可以激活朗格汉斯细胞——位于表皮的树突状细胞(DCs)。活化的朗格汉斯细胞加工处理肿瘤抗原并运输到引流淋巴结，将抗原呈递给T细胞。B细胞也被激活，预期结果是克隆肿瘤特异性T细胞的扩增和肿瘤特异性抗体的产生。(b)肿瘤特异性T细胞迁移到肿瘤转移部位，在那里它们试图杀死表达疫苗中包含的抗原的肿瘤细胞。(c)继续生长的转移瘤由肿瘤细胞缺乏T细胞和抗体识别的抗原，或者对其免疫破坏有抵抗力。基于DC的疫苗是癌症疫苗开发的最新进展，自体或异体肿瘤、凋亡小体、肿瘤裂解物、肿瘤RNA和肿瘤DNA都可以装载到DC细胞中。大多数这些制剂已在动物模型中显示出免疫原性和肿瘤排斥的潜力，目前正在进行临床评估。最近发表了一项由载有编码前列腺特异性抗原（PSA）的信使RNA的DC细胞组成的疫苗的I期研究结果，对PSA表达水平升高的前列腺癌患者接种疫苗后，大多数患者可诱导T细胞对PSA产生应答，且PSA的对数斜率暂时降低，可能表明肿瘤生长有所减缓。2.2. 预防性疫苗的抗肿瘤反应许多限制癌症疫苗治疗效果的潜在无法克服的问题不需要在预防癌症的背景下加以解决。经过训练以识别肿瘤抗原的免疫系统被预测在肿瘤临床可见、异质性和能够抑制和逃避免疫反应之前就会破坏肿瘤(图2)。预防性癌症疫苗旨在诱导适应性初次免疫反应，在发生癌变时实现快速而强大的再次免疫反应。这种方法的第一个例子是乙型肝炎病毒（HBV）疫苗，这种病毒可导致肝硬化、肝癌和慢性肝炎。根据对台湾儿童的早期研究，HBV疫苗接种计划使肝癌的风险降低了70%。人类乳头瘤病毒（HPV）疫苗也紧随其后。HPV是一种致癌的性传播病毒家族，可引起各种肿瘤疾病，从良性病变到转移性癌。此外，预批准试验显示疫苗接种效力非常高（接近100%）。这些预防性疫苗的工作原理是通过一种被称为对改变的自身抗原的特异性免疫的过程，引发对发生恶性转化的细胞的免疫反应。当接种的疫苗中存在微生物和其他外来物质时，它会通过显示损伤相关分子模式（DAMPs）向宿主免疫系统发出警报，从而驱动APC等先天免疫细胞释放激活T细胞所需的细胞因子。预防性疫苗可以刺激记忆性T细胞和B细胞发育，这是防止后续攻击或抗原暴露所必需的。当再次暴露时，由于这些记忆细胞的增殖，反应会更加明显和迅速。然而，许多预防性疫苗需要不必要地暴露于癌症抗原，这些疫苗的设计必须确保抗原不会增加癌症风险。此外，这可能使一般人群难以在医疗环境中成功地接受和使用预防性癌症疫苗。此外，还存在对脱靶效应和任何疫苗接种成分毒性的安全担忧。另外适应性免疫对疫苗的有效性至关重要，所以预防性癌症疫苗面临的另一个挑战是老年人免疫系统的退化问题。因此，这些问题必须得到解决才能开发成功的预防性疫苗。近年来，对人体自发识别和消除癌前细胞和癌细胞的机制和生理过程以及对某些治疗干预的反应有了新的见解。此外，纯的、转基因的或合成标记物已用于基于肽的抗肿瘤疫苗中，仅针对一组特定的肿瘤相关抗原（TAAs）进行免疫，进而触发针对这些标记物的免疫或炎症反应。近年来，多种方法被用于发现有效的抗肿瘤免疫疗法，包括免疫调节单克隆抗体（mAbs），疫苗佐剂及基于仿生配方的精准递送，其中免疫调节单克隆抗体可以攻击CD4+和CD8+ T细胞蛋白受体细胞毒性T淋巴细胞相关抗原（CTLA-4，也称为CD152）和跨膜配体/受体轴PD-1/PD-L1（程序性细胞死亡蛋白1（或CD279）/程序性细胞死亡配体1）。此外，许多这些免疫制剂还激活免疫效应细胞表面的共刺激受体，并中和TME产生的物质，如转化生长因子β1。在包括免疫疗法如免疫刺激细胞损伤（ICD）致病因子的癌症治疗中，已知免疫刺激细胞因子可以激活癌症患者的免疫系统，这是一种重要的治疗方式。在此背景下，干扰素α （IFNα）被批准用于完全切除的高危黑色素瘤患者和几种难治性恶性肿瘤的辅助治疗，高剂量白细胞介素-2（HDIL-2）被批准用于治疗转移性肾细胞癌和黑色素瘤。表3列出了一些已上市的癌症免疫疗法。与抗体偶联的主要组织相容性复合体（MHC）成分通过APC细胞大量表达，并具有摄取和处理抗原的能力。先天防御细胞像寡树突胶质细胞（DCs），最早由Ralph Steinman于1973年发现并描述，由于其独特的特性和功能，DCs是迄今为止最重要的APC，连接先天免疫和适应性免疫，激活机体免疫反应。不同的DC亚群在发育过程和提呈功能上存在明显差异。图2.预防性疫苗的作用机制预测(a)使用预防性疫苗接种调控抗肿瘤免疫反应。存在高风险的患肿瘤或已确诊有癌前病变的个人需要在肿瘤发生之前接种预防性疫苗。一种基于预期在肿瘤细胞表面表达的抗原制备的疫苗在制备可以激活朗格汉斯细胞-表皮树突状细胞(DCs)的免疫刺激剂(和佐剂)中施用。激活朗格汉斯细胞运输肿瘤抗原到引流淋巴结，在那里它们将抗原呈递给T细胞。B细胞是也被激活，预期结果是肿瘤特异性T细胞和抗体克隆扩增生产。这种效应细胞克隆扩增后会产生一个长期的特异的针对肿瘤抗原的记忆细胞库。(b)如果将来肿瘤生长，肿瘤抗原到达引流淋巴结会重新激活肿瘤特异性记忆细胞并触发快速的再次免疫反应。这种反应包括产生大量的效应T细胞，高滴度的抗体以及肿瘤部位的DCs的持续活化，使肿瘤抗原得以持续加工提呈，进一步扩大免疫反应。(c)因为早期肿瘤还没有长得很大和异质化，所以很容易被已有的免疫反应清除掉。而且，这种肿瘤介导的刺激还会扩大免疫记忆能力。表3. 目前市场上的癌症免疫疗法注：其中一种形式用于癌症患者，由美国食品和药物管理局或同等监管机构批准全球机构。3. 癌症疫苗的作用机制对于治疗性癌症疫苗，其先决条件是引发强烈的免疫反应，准确识别并清除肿瘤细胞（原发性和继发性），具有抗原特异性，全身副作用最小，不产生自身免疫反应。另一个考虑因素是疫苗必须诱导强大的免疫回忆应答来对抗癌细胞，这对于实现疾病的永久解决至关重要。实际上，癌症高死亡率的主要原因是复发，而不是原发肿瘤。基于免疫疗法的癌症疫苗的目的是激活内源性细胞或体液免疫系统来对抗癌症。大多数情况下，癌症疫苗诱导能特异性识别并杀死癌细胞的癌症特异性CD8+ T细胞的产生。肿瘤抗原特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）通过与它们的T细胞受体（TCR）结合并识别肿瘤抗原表位。此外，CTLs通过多种TCR信号通路，如脱颗粒（穿孔素/丝氨酸蛋白酶的释放），或通过分化配体簇（CD95L）或TNF相关凋亡诱导配体（TRAIL）的上调，诱导癌细胞凋亡。为了有效使用CTLs，它们需要通过肿瘤树突状细胞（DCs）进行驯化。1型常规CD103+迁移DCs是抗原提呈细胞，通过三种不同的机制在癌细胞检测前阐明CTLs：肿瘤抗原粘附于MHC-I、共刺激分子（CD80/86和CD28/152）和促炎细胞因子（IL-12和TNF-α）。CTLs和CD4C Th细胞在激活后会产生某些特性，这些特性极大地影响了随后CTL细胞毒性反应的效率。此外，细胞因子介导的DC许可激活并辅助CD4+ Th细胞。与CD8+ T细胞类似，APCs也能激活CD4+T细胞，不同之处在于肿瘤抗原表位与MHC-II结合而不是MHC-I。CTLs和CD4C Th细胞在激活后会产生某些特性，这些特性极大地影响了随后CTL细胞毒性反应的效率。CTL表型通常由细胞因子混合物定义，细胞因子混合物通过细胞毒性机制释放，促进细胞死亡。许多研究表明，CTL介导的IFN- γ和TNF-α的产生与良好的肿瘤减少潜力和提高患者耐受力相对应。其他研究表明，当CD4C Th细胞分化为Th1表型（以产生IFN- γ、TNF-α和IL-2为特征）时，患者的耐受力得到改善。尽管争议更大，已经证明， Th1效应与Th17偏好（因能产生IL-17而命名）相结合可能更有优势。由于每个T细胞都有一个独特的TCR，只能识别一个抗原表位，因此产生抗肿瘤T细胞水平（许多T细胞克隆）的广泛测量的免疫反应更强。对免疫的最佳免疫反应可能因恶性肿瘤的不同而有差异。癌症疫苗接种也可以通过抗体介导的细胞毒性途径来抑制癌症的发展（图3）。抗体介导的细胞毒性和抗体介导的吞噬作用可用于杀死与抗体结合的癌细胞。基于体液免疫疗法的癌症疫苗，旨在激发患者体内的抗癌抗体，主要用于被动免疫治疗。一旦抗体识别癌细胞表面的表位，负责先天免疫的免疫细胞（自然杀伤巨噬细胞和中性粒细胞）可以识别附着的抗体Fc受体并驱动细胞裂解或吞噬。最后，协同激活其他先天免疫系统（如T细胞）可以帮助增强癌症疫苗要激活的适应性免疫反应。先天淋巴样细胞(ILCs)（如NK细胞或不变NKT细胞(iNKT)），在癌细胞控制方面发挥与CTL互补的作用。为了避免T细胞识别，癌细胞会下调MHC-I或过刺激NK细胞激活受体（如NKG2D, 4-1BB），但可以被具有细胞毒性的NK细胞裂解。iNKT细胞被激活后，会在周围环境中分泌分化Th1或Th2的细胞因子，增强CD40L的表达。iNKT细胞在影响适应性免疫反应中的重要性已被证明，它们具有积极促进DC细胞和B细胞成熟的能力，并间接增强T细胞反应。尽管如此，癌症疫苗因为不携带表位常常难以靶向NK或iNKT细胞。图3. 癌症疫苗的作用机制4. 癌症疫苗佐剂佐剂能增强或改变疫苗的免疫反应。当免疫佐剂与特定疫苗抗原一起使用时，可加速、延长或增强抗原特异性免疫反应。疫苗接种时，单独的抗原是弱免疫原，在没有佐剂的情况下，未成熟DCs提呈的抗原不能引起强烈的免疫反应。佐剂必须诱导免疫细胞到达注射部位，促进细胞介导的抗原运输，并激活APCs。常用的水和油乳液佐剂包括montanide ISA-720和montanide ISA-51等。Montanide ISA-720是一种70:30的油水混合物，包括非矿物植物油和表面活性剂甘露醇单油酸酯。Montanide ISA-51是单油酸表面活性剂和矿物植物油的混合物，水油比例为50:50。这些佐剂通过在注射部位形成一个储存系统来捕获可溶性抗原并限制其快速运送到淋巴结。针对艾滋病、疟疾和其他疾病，已经开展了300多项含有佐剂的癌症疫苗临床试验。现代疫苗中使用的佐剂旨在通过精确靶向免疫系统的特定成分来提高免疫力。更多的现代佐剂，如病原体相关分子模式分子(PAMPs)，呈现出一种威胁信号，模式识别受体(PRRs)可以通过激活免疫系统来破译它们并做出反应。先天免疫细胞表面表达许多受体，如TLRs、核苷酸结合寡聚化结构域受体和甘露糖受体。TLR激动剂启动免疫刺激并提高疫苗接种效果。使用淋巴系统靶向TLR激动剂的研究明确显示，免疫过程中必须提供足够的炎症信号，将CD8+ T细胞反应与TLR激动剂在引流淋巴结中的累积联系起来。目前正在研究大量TLR激动剂作为潜在的癌症疫苗佐剂。最常用的TLR激动剂包括聚肌酸-多胞酸与聚赖氨酸、羧甲基纤维素、单磷酸脂质A、鞭毛蛋白、咪喹莫特和CPG-ODN。5.新出现的疫苗佐剂近年来，许多新型佐剂被发现并用于癌症疫苗。为了应用于临床，新型佐剂必须克服不利的药效学和副作用等困难。其他佐剂（如CD40激动剂，可以将抗原引导到DCs早期内体并促进交叉呈递）也正在研究中，以提高癌症疫苗接种的有效性。虽然CD40激动剂抗体还未作为疫苗辅助物进行测试，但它们已作为单药进行了测试。几例临床前小鼠试验表明，CD40激动剂和TLR激动剂联合使用可以作为一种免疫策略。然而，他们是否能成功地从临床前转化到临床目前还不确定。另一类潜在的癌症疫苗佐剂是干扰素基因蛋白刺激剂(stimulator of interferon genes protein，STING)。STING是一种镶嵌在内质网的跨膜蛋白，在细胞DNA的反应下激活I型IFN。天然和合成的环二磷酸鸟苷和二核苷酸衍生物是主要的STING激动剂，已在小鼠中显示出抗肿瘤活性。STING激活可诱导T细胞凋亡，因为T细胞的STING表达水平最高，而巨噬细胞和DCs并未显示这些结果。为了用于癌症疫苗，STING激动剂需要作为佐剂或与仅针对小鼠模型中的骨髓瘤细胞的递送系统一起补充使用，以防止T细胞死亡。为了避免STING激动剂可能引起的全身毒性，推荐在肿瘤部位给药。此外，STING激动剂与小鼠和人类细胞的结合方式存在差异，这也阻碍了这些化合物的临床前试验。STING激动剂在癌症免疫治疗中的应用可能因其可能的毒性和缺乏精确靶向性而受到限制。许多细胞因子已被证明可作为佐剂。虽然对免疫刺激细胞因子包括IL-2、IL-12、IFN和GM-CSF的研究都有进行，但当前研究主要集中在它们在细胞免疫治疗和疫苗中的应用。许多癌症疫苗接种试验都包括了研究最多的免疫刺激因子GM-CSF。在临床前试验中，GM-CSF似乎是一个非常有吸引力的选择，因为它可以将DCs吸引到注射部位，促进DCs成熟，并促进抗原呈递，所有这些都可以增强癌症特异性免疫反应。GM-CSF在临床研究中的效果不佳，只有少数研究显示出临床效益。大多数试验产生了不同的结果。临床前研究表明GM-CSF能辅助MDSCs增殖，抑制抗肿瘤反应。在临床试验中，低剂量的GM-CSF也能促进CD14+和低HLA-DR-骨髓细胞增殖。在另一项试验中，GM-CSF与不完全弗氏佐剂联合诱导了弱的T细胞反应。尽管如此，一些治疗试验使用了GM-CSF作为佐剂。无机纳米材料作为免疫刺激剂可以激活免疫细胞并促使其发育成熟。纳米材料的组成、大小、形状和电荷会影响佐剂的功效。Wang等人发现带有纳米刺突的TiO2纳米颗粒可以刺激先天免疫。刺突颗粒在被APCs吞噬过程中破坏细胞膜，激活炎性体和先天免疫。刺突TiO2纳米颗粒与卵清蛋白(OVA)偶联可加强癌症免疫治疗的适应性免疫。阿魏木糖醇是美国食品和药物管理局(FDA)批准的一种铁补充剂，可以抑制乳腺癌的生长和肺癌的转移。Jiang和他的同事们还发现锰是潜在的STING通路调节剂。锰是哺乳动物组织中最常见的金属之一，调节多种功能，如抗氧化耐受性、脑功能和免疫活性。Mn2+提高了环GMP-AMP合成酶和STING的敏感性，从而提醒免疫细胞预防感染。基于这些结果，Zhang等人开发了一种基于锰果冻的胶体佐剂(MJ)，它对体液和细胞免疫具有很强的佐剂活性，且无明显的不良反应。在许多抗原模型中的结果表明这种胶体佐剂提高了APCs上的抗原展示并诱导细胞毒性T细胞反应。进一步的研究也证实了MJ佐剂通过激活NLRP3和STING发挥作用。接种了MJ-OVA的小鼠产生了更多的OVA特异性抗体，并激活了CD8+ T细胞，这表明MJ佐剂可以用于癌症免疫治疗。甲羟戊酸途径(MVA)导致高胆固醇血症和骨骼问题，用他汀类药物和双膦酸盐药物阻断MVA通路可引起抗体反应，表明其在免疫治疗中可能具有广泛的药物效能。Xia等人发现在动物模型中，他汀类药物和双膦酸盐化合物的亲脂性药物方案与参与MVA途径的三种主要酶相互作用，这些酶被发现是有效的佐剂。研究人员还研究了各种聚合物的免疫刺激特性，高和同事们制备了用于癌症诊断和定制治疗的纳米复合材料。基于质子海绵方法，他们构建了一系列pH敏感聚合物(4.0-7.4)。ONM-100是一种pH敏感的聚合物纳米颗粒，已获得OncoNano Medicine的许可，目前正作为外科显像剂处于临床试验I期研究阶段。经过修饰的纳米颗粒系统PC7A诱导了强大的CTL反应来消除癌症。PC7A纳米颗粒由于其环7元侧链环而触发STING并增强免疫反应。这种疫苗制剂提高了胞质生物利用度和交叉呈递，提高了CD8+ T细胞的活性。6. 纳米载体系统作为癌症佐剂脂质体是第一个商业可用的用于抗原给药的颗粒药物递送技术。安全性和适应性是脂质体疫苗临床转化和研究成功的关键。脂质体药物(如DoxiI®和AmBisome®)以及疫苗制剂(如Epaxal®和Inflexal®)证明了脂质体的安全性和耐受性脂质体是第一个商业上可用的用于抗原给药的颗粒药物递送技术。安全性和适应性是脂质体疫苗临床转化和研究成功的关键。脂质体药物(如DoxiI®和AmBisome®)以及疫苗制剂(如Epaxal®和Inflexal®)证明了脂质体的安全性和耐受性。Eiji等人制备了表面工程的、pH敏感的卵磷脂/蛋黄卵磷脂脂质体以及线性和超支化聚甘油衍生物。这些表面工程脂质体可以很容易地将荧光标记的抗原转移到DC细胞质中，促进DC成熟，并通过MHC-I进行抗原呈递，减少肿瘤负荷。在神经母细胞瘤动物模型中，通过脂质体给药CpG ODNs可引起显著的抗肿瘤作用，而单独给药CpG无效。当脂质体用于向小鼠递送DNA或RNA复合物时，脂质体增加了APC的吸收和刺激，从而产生抗癌效果。最近，一种新的脂质复合载体通过整合多价阳离子脂质和免疫佐剂α-半乳糖神经酰胺来靶向树突状细胞(DCs)，用于mRNA的递送。病毒体是另一种类型的脂质体，是球形结构，来自病毒包膜的磷脂和病毒刺突蛋白被整合在其中。尽管它们早在1975年就被发现，但首个人类病毒体疫苗——流感疫苗Inflexal V直到2009年才问世。为了预防16型和18型人乳头瘤病毒(CervarixTM和Gardasil®)引起的恶性肿瘤，目前市场上有基于病毒粒子的疫苗接种。病毒体能够将肿瘤抗原靶向运输到APC，并在不增殖或不具有传染性的情况下引发免疫反应，这使它们成为癌症疫苗的普遍选择。结果，就像在转移性乳腺癌患者的I期临床试验中所见的那样，病毒体增强了抗体和T细胞反应。在外部磁场作用下嵌入HA病毒体的电磁物质被认为是脑肿瘤靶向治疗的突破性支架。ISCOMs最早由Morein于1982年发明，主要含有从Quillaia saponaria Molina树树皮中提取的Quil A皂苷佐剂，以及胆固醇和磷脂。在ISCOMs中，胆固醇和皂苷牢固地相互作用，形成40纳米大小的复杂笼状结构，其中蛋白质和佐剂纠缠在一起。这种笼状结构提供了稳定性并降低了皂苷潜在的溶血活性。Pabreja等人制备了一种装载抗原85的ISCOM型结核疫苗。免疫研究结果显示，用ISCOMs免疫的BALB/c小鼠IgG1水平较高，在肺免疫后体液和细胞免疫反应的发生中具有重要意义。Cibulski和他的同事们用皂素制备ISCOMs。他们探索了从巴西龙葵中提取的皂苷与OVA抗原、磷脂和胆固醇配制的ISCOMs的免疫潜力。免疫学研究结果表明，这些制剂在皮下给药后可引起强大的体液反应(IgG1和IgG2)和肿瘤反应(T细胞增殖和Th1细胞因子)。经鼻给药可诱导血清IgG、IgG1和黏膜IgA产生。在疫苗配方中使用ISCOMs的唯一问题是它们的毒性，它会进一步诱导溶血。另一种疫苗佐剂载体系统是具有可生物降解特性的脂质纳米颗粒(LNPs)。Xu等人制备了用于黑色素瘤治疗的Trp2肽疫苗递送系统的磷酸钙LNPs。在肽的N端加入磷酸丝氨酸残基增加了磷酸钙共沉淀。甘露糖修饰LNPs包封CpG ODN。在B16F10皮下和肺转移模型中，接种LNPs诱导了显著的CTL免疫反应，抑制了肿瘤的生长。聚合NP (PNP)佐剂可以保护/稳定疫苗抗原直到它们到达目标位置。PNP可以由多种聚合物制成，包括FDA批准的聚合物如PLGA、PLA、PACA、聚酸酐和壳聚糖，用于持续给药。Liu等人证明了MUC4β和酸酐单体8-二(对羧基苯氧基)-3,6-二氧杂辛烷(CPTEG)和1,3-二(对羧基苯氧基)己烷(CPH)纳米疫苗以20：80的比例的抗原稳定性、免疫原性和释放动力学。体外研究表明MUC4蛋白持续释放，无蛋白降解或表位丢失。MUC4和CTPEG (20):CPH(80)纳米颗粒的协同作用激发了MUC4特异性IgG免疫应答。无机颗粒用于将肿瘤相关抗原靶向实体瘤。金纳米颗粒(GNPs)是安全且惰性的，并且尺寸和形状调节非常方便。由于易于合成和尺寸可调，Kang评估了尺寸为10、22和33 nm的携带OVA的GNPs对引流淋巴结(LNs)和CD8+T细胞免疫反应的影响。结果显示，22 nm和33 nm的OVA-GNPs对LNs的递送和CD8+T细胞反应的诱导更高。Zhang等人使用无溶剂技术用阴离子聚I:C和抗原肽制备了多层聚电解GNPs，通过这种技术，组分自组装形成多层，进一步诱导更多的抗原特异性CD8+T细胞增殖。铝基佐剂被广泛使用，并已被FDA批准用于人体。在水溶液中，传统的氢氧化铝会分解成1-20nm大小的颗粒，对免疫反应的增强作用微弱。Li和他的同事在他们的研究中合成了装载OVA和炭疽芽孢杆菌保护抗原的氢氧化铝NPs (112 nm)。结果表明，与微颗粒相比，这些NPs在注射部位诱导更强的免疫反应和更少的炎症。这是一种有效且更安全的佐剂疫苗递送替代方法。其他类型的无机NPs，如Fe、ZnO、SiO2和TiO2，是很有前途的抗原/佐剂递送载体。与无机NPs相关的根本问题是它们可能沉积在各种组织和器官中并引发长期毒性。7. 基于肽的癌症疫苗使用单一药物或蛋白质、热休克蛋白(HSPs)、抗独特型抗体、融合蛋白、肽和激动剂的组合来刺激特定的抗癌免疫反应已经被广泛研究。此外，利用合成肽疫苗接种技术，可以创建基于特定肿瘤特异性抗原的定制个性化疫苗。通常，这些癌症疫苗由20-30个氨基酸组成，这些氨基酸具有来自抗原的特定表位，预计会引发有效的免疫反应。与灭活的癌细胞疫苗相比，基于肽的疫苗(表4)诱导更特异的免疫反应，靶向重要的中和表位。这种疫苗的免疫优点被称为优势免疫。一般来说，基于肽的癌症疫苗需要CD8+和CD4+ T细胞表位(图4)。CD8+ T细胞表位通过抗原交叉呈递技术激活CTL，而CD4+ T细胞刺激辅助性T细胞维持CTL活性。然而，这些疫苗只能激活部分CD4+和CD8+T亚群。肽链的长度对基于肽的癌症疫苗的有效性有显著影响。化学合成的含有8到12个氨基酸的短肽在体内的半衰期很短，在血液中会迅速分解。这些疫苗通常与有核细胞的人白细胞抗原-1 (HLA-1)相互结合，而不影响APCs。由于它们的小尺寸，这些肽不具有一般人群具有显著水平的HLA多态性所需的多样性，因此已经发现它们仅仅是HLA型特异性的。然而，如果没有CD4+辅助性T细胞的同时激活，这可能导致CD8+ T细胞的耐受或瞬时诱导和CTLs的瞬时激活。肽疫苗中使用较长的肽，通常为20个氨基酸，这些疫苗更可能具有较长的CD4+ T细胞表位和较短的CD8+ T细胞表位，因此往往会触发CD4+和CD8+ T细胞活化。由于这些疫苗在与MHC结合之前被APC摄取并处理，因此它们比短肽具有更强的免疫效果、长效性和稳定性。因此，B淋巴细胞产生的抗体对肿瘤治疗非常有效而且更持久。在临床试验中，基于肽的疫苗通常具有针对各种靶点的多个表位，如NCT02362451和NCT02362464，而体外研究则相反，体外研究通常侧重于单个表位，并已显示出更有效的效果，因为这些表位耐受性良好，并且对各种癌症具有各种临床益处。因此，由几种多肽产生的肽疫苗提供了一种良好的抗癌治疗系统。2015年，Derouazi制备了一类独特的基于重组蛋白的癌症疫苗，将重组蛋白与Z12结合，Z12可以提供多种由MHC I类和II类等位基因表达的CD8+和CD4+T细胞表位。它有助于将蛋白质装载到树突状细胞的抗原处理系统中，并在侵袭性脑癌的原位模型中证明了可以延长寿命。Onodi等人创建并研究了针对存活TAA的长合成肽癌症疫苗(SVX疫苗)。它有三种不同的肽，代表CD4+和CD8+T细胞上结合HLA-1和HLA-2成分的表位。在移植结直肠癌和B淋巴瘤的小鼠中，这种疫苗显示出肿瘤生长减少，这种效果与存活的特异性T细胞反应的出现有关。个性化新抗原疫苗是一种新型的基于肽的癌症疫苗，已被证明是安全、有效的，并且能够诱导强大的T细胞反应。这种疫苗用于APC，目的是通过将T淋巴细胞暴露于肿瘤特异性新抗原，刺激个体免疫系统识别和根除癌细胞。当具有肿瘤抗原特异性的T细胞被纳入肿瘤微环境(TME)时，冷肿瘤可以变成“热”癌症，从而产生更大的抗癌反应。一项针对20例晚期胰腺癌低肿瘤突变负荷(TMB)患者的I期试验表明iNeo-Vac-P01疫苗可提高胰腺癌目前较低的临床疗效。这种定制疫苗已经证明抗原特异性TCR克隆、CD4+或CD8+效应记忆T细胞和更高的外周IFN-γ滴度水平D的显著提高，表明这种定制疫苗有可能激活T细胞并引导它们靶向恶性细胞。基于肽的疫苗有几个好处，但在开发它们时也有很多障碍需要考虑。新抗原的基因组变化，如缺失和突变，可能在多种肿瘤类型中引发内源性T细胞免疫反应，即使某些严重的副作用可能与高亲和力T细胞受体肿瘤的遗传异常有关。理想的TAA还应该在各种肿瘤类型中广泛表达，并在肿瘤发生过程或癌细胞存活中发挥关键作用，以最大限度地减少肿瘤细胞突变或抗原丢失导致的免疫逃逸。因此，存在两种广泛使用的技术来发现新的TAAs：直接免疫学，从患者来源的自体肿瘤特异性CTL克隆开始，挖掘特异的未知的表位；反向免疫学，从预测表位开始。尽管辅助性T细胞识别MHC-II分子的肽可能会增加疗效，但由于MHC-II限制性肽比MHC-I更复杂，因此预测MHC-II限制性肽的免疫原性极具挑战性。目前经常使用生物信息学工具和算法预测程序来定义可以结合MHC-I或MHC-II分子的肽。此外，通过质谱分析可以发现与细胞表面MHC分子结合的肽。通过结合基因表达数据、表位预测算法和质谱分析的信息，可以选择最适合用于疫苗的候选肽。佐剂在提高肽类肿瘤疫苗疗效中的作用单独使用肽疫苗不能充分刺激体内的免疫反应。因此，需要强效免疫刺激剂或强效佐剂来递送基于肽的癌症疫苗。佐剂和抗原必须同时使用，以有效刺激免疫系统，同时防止自身免疫或毒性。佐剂和抗原可以通过之前提到的递送技术递送，或者它们可以组合以改善靶向性。PAMPs和促炎细胞因子目前被用作佐剂来传播危险信号，模式识别受体(PRRs)将识别并通过诱导免疫反应做出反应。TLR激动剂是一种强效佐剂，可以模拟微生物刺激，并已被证明可以增强表位诱导的CTL记忆激活和恶性肿瘤的疫苗接种效果。此外，基于多肽的癌症疫苗已经与作为佐剂的Montanide ISA™51 VG (ISA 51)联合使用。研究表明，Montanide ISA™51在接受癌蛋白E6和E7衍生的长肽疫苗接种的个体中诱导CD4+和CD8+T细胞反应。通过提高APCs通过MHC-I在其表面呈递肿瘤抗原肽供CD8+ T细胞识别的能力，热休克蛋白(HSP)融合到癌症疫苗中可以增强抗肿瘤免疫反应。STING蛋白激动剂是一种跨膜蛋白，可激发有效的I型IFN反应，属于另一类新型佐剂。根据Rossi等人的研究，基于肽的癌症疫苗与STING治疗相结合，增强了免疫的治疗效果，使小鼠B16-OVA和TC-1肿瘤的控制时间延长，生长速度减慢。临床试验表明，包括白细胞介素-2、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和IFN-γ在内的细胞因子有可能作为癌症疫苗的佐剂。GM-CSF已在临床试验（NCT00841399、NCT03579654和NCT00028496）中作为疫苗佐剂用于前列腺癌、腺癌、乳腺癌和肺癌的抗肿瘤免疫治疗。表4. 检查TAAs或多肽治疗癌症患者疗效的研究性试验图4. 通过由先天免疫系统调节的抗原呈递CD4+和CD8+表位，抑制肿瘤组织的增殖的表征 (biorender.com)8. 基于病毒的癌症疫苗溶瘤病毒是一种新的方法，它在特异性杀死肿瘤细胞的同时还能刺激抗肿瘤反应。被溶瘤病毒感染的肿瘤细胞会产生自由基和细胞因子，这些细胞因子也会刺激免疫细胞，这往往会导致肿瘤溶解，并导致TAAs等化合物的释放。载体可以有力地刺激适应性免疫反应，因为免疫系统将其视为入侵颗粒，这可能具有可预见的和持久的免疫效果。除此之外，许多重组病毒也被证明可以感染APCs（包括树突状细胞）并在APCs上表达它们携带的基因。由于感知到的免疫系统检测TAAs的能力增强，细胞毒性T淋巴细胞侵入癌细胞并进一步传递在免疫载体中加密的肿瘤抗原的比例和有效性似乎有所增加。从安全角度考虑，受抑制或复制缺陷的病毒载体是可取的，它们构成了基于病毒的癌症疫苗的主要部分。此外，用于治疗COVID-19或埃博拉的灭活全病毒(腺病毒)疫苗的效力一直很有希望。然而，使用这些病毒疫苗也有不利的一面。由于病毒载体能够引发免疫功能，它们可以激活载体以及后面的免疫。丙型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、甲病毒、腺病毒和正痘病毒属的病毒，以及牛痘病毒的提取物，甚至鸟痘病毒属的成员，如鸡痘和金丝雀痘，可能是用于癌症疫苗开发和进展的最普遍的病毒，像ALVAC-CEA疫苗。痘病毒载体是属于痘病毒属的大包膜双链DNA (dsDNA)病毒，具有强大的重组和复制效率，可以在多种宿主(脊椎动物和无脊椎动物物种)和肿瘤细胞的细胞质中增殖。肿瘤抗原可由I类和II类MHC通道介导，通过内化转基因表达触发CD4+和CD8+T细胞。腺病毒经常被用作转导某些基因的载体。溶瘤性和非复制性腺病毒疫苗在临床前和临床研究中已明显显示出潜力(NCT00583752, NCT02285816)。腺相关病毒载体是可靠的，可以在实验环境中增殖。这使得生物学家可以进行简单的载体设计，包括重新配置病毒的趋向性，以增强缺乏关键腺受体(Ad受体)的靶细胞和DCsS的转导。腺病毒感染可导致宿主产生中和抗体，从而进一步减少接种疫苗的次数。此外，NCT00108732等实验性临床研究表明，重复加强剂量的鸡痘疫苗可能不会诱导宿主抗媒介免疫功能。与腺病毒同时，癌症疫苗接种基础措施也采用慢病毒和牛痘病毒作为载体。与腺病毒相比，慢病毒和腺相关病毒具有在非分裂细胞中长时间表达转基因的特殊能力。鸟类病毒像禽痘病毒(禽痘病毒属)可在哺乳动物细胞中复制。这两种病毒载体都能有效地感染APCs而不与DNA结合，从而引起强烈的免疫反应。痘苗病毒在鸡胚成纤维细胞中反复传递，产生大量减毒的牛痘毒株，称为改良安卡拉痘苗病毒(MVA)。感染后，MVA仍然能够在哺乳动物细胞中进行DNA复制，但不能再产生感染性病毒颗粒。8.1 前列腺特异性抗原加三组共刺激分子（PSA-TRICOM）PSA-TRICOM疫苗框架采用重组痘苗病毒(RV)和重组禽痘(rF)进行疫苗接种。每种PSA疫苗都包含称作TRICOM(CD80、ICAM1和LFA-3)的三种免疫共刺激化合物，一种激动剂表位和PSA转基因。在一项II期临床试验中，125名患有转移性去雄抵抗性前列腺癌的男性在接种了规定剂量的痘苗病毒编码的PSA和GM-CSF (PROSTVAC-VF)后，接受了6次鸡痘病毒编码的PSA接种。该II期试验的结果显示，与携带空载体的对照组相比，10个月的总体存活率有所提高。遗憾的是，一项大规模的III期研究没有重现这些结果，导致试验终止。尽管特异性T细胞已被激活，但免疫调节肿瘤微环境可能在调节针对肿瘤的免疫反应中发挥了负面作用。PANVAC-VF是另一种基于痘病毒的疫苗，主要由编码CEA(6D)、TRICOM和MUC1(L93)的引物注射剂组成，并伴随着编码rF中相同转移基因的强化注射剂。MUC1(L93)和CEA(6D)具有特异性氨基酸改变以增强免疫原性，这分别代表癌胚抗原和粘蛋白1糖蛋白。在转移性癌症的试点研究中，25人接受了135个周期的PANVAC。只有7%的PANVAC周期被发现与2级流感样症状有关，在流感样疾病期间发生的3级短暂性晕厥可能归因于PANVAC。8.2 基于病毒的癌症疫苗优化策略TME增强是一种使基于病毒的癌症疫苗的效率最大化的方法。随着我们对TME免疫抑制性质的机制理解的发展，许多结合病毒疫苗接种的策略变得可行。研究发现Treg是一种重要的免疫抑制细胞，由Hippo通路的主要辅激活因子YAP蛋白控制。YAP功能不全会导致Treg功能障碍。因此，干扰treg介导的免疫抑制TME，进一步灭活YAP，可以提高病毒疫苗的抗肿瘤效果。由于已经证明TGF可以通过影响一系列免疫细胞(如T细胞或NK细胞)引起免疫抑制，另一种方法是将TGF与已证实的病毒疫苗结合使用。此外，PD-L1抑制剂和基于病毒的疫苗一起使用并进行了评估。在肿瘤模型中，病毒疫苗和PD-L1抑制的结合可导致长期无肿瘤生存。M7824是一种新型的双功能抗PD -L1和TGF-β药物，据报道可协助基于病毒的癌症疫苗更有效地工作。与这种标准治疗方法相关，正在开发具有免疫调节成分的基于病毒的疫苗，以阻止TME。例如，溶瘤病毒疫苗如BT-001既能表达抗CTLA4抗体，也能表达GM-CSF。9. 核酸疫苗当考虑到治疗用途时，核酸疫苗在与传染病和癌症的斗争中具有良好的潜力。核酸疫苗不同于传统疫苗，因为它们非常有效而且便宜。因此，核酸疫苗可能对疾病的诊断和治疗都有益。然而，核酸疫苗有限的免疫原性和稳定性已阻碍了它们的发展。因此，进行了大量的研究，改进递送系统增强其免疫原性和稳定性，从而促进医疗应用的进展。此外，病原体中的目标抗原是由核酸疫苗触发的免疫反应的唯一部分。由核酸(如DNA和RNA)制成的疫苗(图5)已在医学领域显示出巨大的潜力。图5. 基于基因的癌症疫苗的图示 (biorender.com)9.1 DNA疫苗DNA疫苗是癌症免疫治疗中一种有趣的方法。这些疫苗是在20世纪90年代发现的，是DNA介导的流感疫苗接种的结果。DNA疫苗由具有两个复制起点的双链DNA的细菌质粒组成。它们也有一个聚腺苷化基序和一个类似于人类巨细胞病毒的调节因子。牛生长激素(BGH)基因提供多聚腺苷化序列，CMV启动子导致转基因在哺乳动物宿主细胞中过表达。DNA疫苗被称为第三代疫苗。这些疫苗由植入的DNA基因组成，该DNA通过存在于DNA质粒中的强启动子编码目标细菌或病毒的抗原。编码后的抗原会在宿主体内引发强大的免疫功能。DNA疫苗必须到达细胞核进行转录，然后编码抗原将在细胞质内翻译。然后MHC-I和MHC-II分子进一步处理抗原并将其传递给CD8+ T细胞和CD4+ T细胞以启动免疫原性。美国食品和药物管理局监管用于兽医领域的医学和治疗用途的DNA疫苗。已发现该疫苗可改善免疫调节认知。DNA疫苗的注射方式被认为对疫苗的有效性有重大影响。不同组织内不同的APCs可以辅助疫苗诱导必要的免疫应答。这些疫苗通常是静脉注射和局部注射。静脉注射、皮下注射和肌肉注射等非肠道途径最常用于DNA疫苗的递送。这些途径激活组织特异性APCs，进而刺激细胞和体液免疫反应。由于DNA疫苗能够在作为神经微生物的特征性入口点的身体区域诱导局部免疫，因此通过粘膜通道递送DNA疫苗最近引起了广泛关注。DNA疫苗的作用机制分为三种类型：第一条途径包括DNA进入体细胞，如肌肉细胞，经过翻译，然后MHC-1分子将DNA编码的抗原直接传递给细胞毒性CD8+ T细胞。少数情况下，体细胞中DNA表达的抗原通过释放凋亡小体而被释放，这可能涉及第二条途径。这些肽随后被吞噬细胞内吞，经APCs加工处理，并通过MHC-II分子交叉呈递给CD4+T细胞。DNA转染直接APCs是第三条途径。这种疫苗具有设计方便、成本相对较低、稳定期长、溶出率最好、甚至可以快速改造等显著优势。尽管DNA疫苗在临床研究中的免疫原性较差，但技术的进步，像递送系统和免疫刺激剂(如佐剂)的使用可能有助于取得更好的结果。最近有研究在DNA疫苗中使用异种抗原治疗黑色素瘤和克服全身免疫耐受的策略。在最近的癌症研究中，异种p53抗原被用于生产DNA疫苗来对抗结肠癌。此外，许多新的临床前研究表明，编码前列腺相关抗原前列腺酸磷酸酶(PAP)的DNA疫苗可以引发PAP特异性CD8+T细胞免疫反应，在22名前列腺癌患者中使用编码人类PAP的DNA疫苗进行的I/II期研究中已被证实。有许多方法可以提高DNA疫苗的治疗效果。有效的转录需要一个有效的启动子序列，强大的启动子也被证明可以提高抗原的表达效率。加强肿瘤特异性抗原的布局设计也是增强DNA疫苗的关键。免疫刺激细胞因子也可以帮助增强疫苗对效应T细胞的影响。它们通常由含有抗原的疫苗或其他质粒编码，并与疫苗一起作为蛋白质施用。最新研究中最常用的细胞因子包括IL-12、GM-CSF和IL-2。包括内分泌治疗和放射治疗在内的各种方法与DNA疫苗相结合，以提高治疗效果。9.2 RNA 疫苗RNA疫苗通常由编码预期抗原的DNA模板链和利用噬菌体RNA聚合酶在体外转录产生的信使RNA组成。指定的mRNA转录本在被宿主细胞摄取后被直接翻译到细胞质中，随后产生的抗原随后被递送到APCs以触发免疫反应。作为一种替代方案，树突状细胞可以与肿瘤相关抗原mRNA或整个肿瘤RNA结合提供给宿主，以触发特定的免疫系统反应。这类疫苗受到青睐，因为它们具有DNA疫苗所表现出的几乎相似的优良特征，此外，它们还提供了一些进一步的优势。与DNA不同，RNA可以通过进入细胞质来转染细胞，在那里进行翻译。RNA疫苗通常可以从肿瘤样本中提取并使用PCR等方法进一步扩增，这个过程可以产生大量的患者特异性抗原。通过传递共刺激信号，例如通过toll样受体TLR3、TLR7和TLR8, RNA可以作为佐剂起到辅助作用。这些因素对RNA疫苗的开发和创造具有越来越重要的意义。反式复制、自我复制和非复制RNA构成mRNA疫苗结构的三种主要类型。许多癌症疫苗策略依赖于自我复制或非复制的RNA。非复制的mRNA编码特异性抗原，在进入靶细胞的细胞质后迅速翻译成蛋白质。这显然会产生大量蛋白质的表达，而且随着时间的推移会逐渐下降。通过体外转录或提取整个转录本，非复制mRNA的生产过程相当简单。相比之下，感兴趣的转基因也包括在自我复制的结构中，连同病毒RNA依赖的复制病毒基因组RNA聚合酶(RdRp)。通过反式复制或自复制，RNAs在不同的转录本上运输所需的转基因和病毒RdRp，以尽量减少在制造过程中闭环RNA载体的数量。生产用于癌症治疗的mRNA疫苗的一个关键组成部分是mRNA结构的内在感知与载体生产的最佳相关性。最初的基于mRNA的疗法已经显示出治疗癌症的潜力。在临床上，这些物质有可能改变免疫抑制性TME，并作为刺激T细胞的强兴奋剂。而且，由于癌症的内在变异性，无论是在临床适应症内还是在临床适应症之间，都需要更多的创新技术来创造有效的基于RNA的癌症治疗方法。为了获得治疗优势，正在进行的化学工程项目正在改良mRNA载体，以获得抗原表达和先天免疫检测之间的最佳平衡。为了对抗全身或局部耐受，肿瘤抗原靶型可能需要不同强度的免疫刺激信号。mRNA疫苗最有希望的应用是给癌症患者接种注入加工肿瘤相关抗原(TAAs)的mRNA的自体树突状细胞(DCs)。在分别进行额NCT02808416、NCT01334047和NCT01446731的临床试验中，这些有效的mRNA疫苗中有许多是针对脑癌、卵巢癌和前列腺癌开发的。BioNTech SE的产品BNT111正在进行治疗转移性黑色素瘤的I期临床试验，该疫苗靶向主要存在于黑色素瘤中的肿瘤相关抗原，如MAGEA3、酪氨酸酶、TPTE和NY-ESO-1。基于此，肿瘤细胞应该最终被免疫系统消灭。10. 结果与展望癌症疫苗和免疫治疗依赖于对肿瘤免疫逃避机制的透彻理解。最近的研究已经检查了肿瘤微环境，并得出了在疾病不同阶段影响治疗反应的内外部耐药的结论。先前成功的和临床有效的疫苗接种尝试可能会影响未来治疗平台的设计。抗原预测的发现和新颖的佐剂系统增加了疫苗接种的个性化。抗原可以作为多肽、mRNA或DNA疫苗施用，或显示在DC异种移植上。必须结合不同的疫苗接种平台、免疫调节和潜在的癌症治疗方法(化疗和放疗)来对抗肿瘤耐药性。必须仔细确定每种成分的时间、顺序和剂量，以确保其有效性。临床前和临床研究表明，癌症免疫治疗疫苗可以通过激活T淋巴细胞对抗肿瘤抗原，破坏不同类型肿瘤细胞，副作用小。使用针对多种新抗原的疫苗可以减少免疫逃避和成功根除肿瘤。为了增强抗肿瘤免疫，癌症疫苗与目前使用的免疫治疗方法(如免疫检查点抑制剂、溶瘤病毒和其他免疫调节剂)相结合是一种很有吸引力的方法。这种组合治疗方法可以弥补单独使用时每种疗法的局限性。为了激活、扩大和促进抗癌免疫反应，理想的与癌症疫苗具有增强和/或协同作用的治疗药物应该抵消有限的免疫抑制导致的免疫逃逸。为了进一步优化和设计治疗性癌症疫苗，在临床前和临床转化工作中应遵循一些重要的考虑因素，例如根据肿瘤环境快速检测最有利的组合方法以获得最佳免疫反应的强大疫苗设计。因此，癌症免疫疗法是消除肿瘤和建立免疫监视的有希望的药物。在癌症疫苗成为一种可行的治疗方法之前，鉴别新抗原、开发联合疗法和优化疫苗接种技术还需要付出更多努力。参考资料：Gupta M, Wahi A, Sharma P, Nagpal R, Raina N, Kaurav M, Bhattacharya J, Rodrigues Oliveira SM, Dolma KG, Paul AK, de Lourdes Pereira M, Wilairatana P, Rahmatullah M, Nissapatorn V. Recent Advances in Cancer Vaccines: Challenges, Achievements, and Futuristic Prospects. Vaccines (Basel). 2022 Nov 25;10(12):2011. doi: 10.3390/vaccines10122011. PMID: 36560420; PMCID: PMC9788126.近期直播推荐识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

最近，诺华公司决定将心血管、血液学、实体瘤、免疫学和神经科学五个治疗领域以及一小部分技术平台作为其研发活动的重点。为了增强对这五个核心治疗领域的关注，诺华公司（Novartis）对其管线进行了大规模削减，放弃了10%的研发项目。诺华首席执行官、医学博士Vas Narasimhan在凌晨与媒体的电话会议上表示：“我们将管线规模减少了约10%。这主要是因为我们削减了这五个核心治疗领域之外的资产，如果不符合该框架，我们要么停止这些项目，要么撤资。”Narasimhan在随后与分析师的通话中进一步阐述了这一决定，他解释说，“管道“清理”是将诺华公司的研发与其他大型制药公司进行比较的结果，我们的项目比同行多，这导致我们每个项目的投资比同行少。”诺华公司正在筹备的项目数量从150个下降到134个。实体瘤是一个持续关注的领域，受到的削减程度最大，在两次更新之间，活跃项目的数量从42个下降到32个。诺华放弃的研发管线们下面概述了诺华公司在季度管线更新中删除的项目。1、司他利珠单抗spartalizumab（临床Ⅲ期）但在罗列项目之前，司他利珠单抗spartalizumab值得着重交代。在2022年第四季度，诺华公司列出了六项涉及司他利珠单抗spartalizumab的研究。司他利单抗是一种抗PD-1检查点抑制剂，在2020年的黑色素瘤3期试验中失败。如今，诺华停止了几乎所有PD-1单抗spartalizumab的研究，转而支持百济神州的tislelizumab。目前Spartalizumab在管线图中只有一条，作为与CD73拮抗剂NZV930联合的1期药物的一部分。 2、ADPT06(临床II期)ADPT06是诺华公司在自免疫药物的2期临床试验中测试的平台化认知障碍候选药物。在这项针对阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍患者的试验中，据悉诺华公司测试了卡纳单抗canakinumab（Ilaris）。卡纳单抗是一种高选择性，全人源化，抗白介素-1β的单体。其在2009年6月被美国FDA批准用于治疗4岁以上儿童和成人的Cryopyrin蛋白相关性周期综合征患者4年后，即2013年，Canakinumab被欧盟批准用于急性痛风性关节炎。2016年，Canakinumab在美同天斩获3种罕见病适应症：肿瘤坏死因子受体相关周期热综合征(TRAPS)、高免疫球蛋白D综合征(HIDS)/甲羟戊酸激酶缺乏(MKD)、家族性地中海热(FMF)。2020年，Canakinumab在美被批准用于治疗活动性斯蒂尔氏病。现在它作为阿兹海默症候选药物之路已经正式停止。 3、HSY244 (临床II期)HSY244是诺华公司于2020年进入二期临床的一种心房颤动候选药物。根据欧洲数据库，诺华“提前结束”了这项研究，但ClinicalTrials.gov仍将其列为招募患者中。诺华的 CRM（心血管、肾科和代谢）领域针对临床上高度未满足需求，拥有强大的中后期管线。同公司的兄弟竞品PCSK9 siRNA 药物 Inclisiran（Leqvio®）是其中最受瞩目的产品，针对高血脂适应症的 BLA 已经在多个国家和地区获批，另有 3 个适应症也已经进展至 3 期临床。其他将要进展至临床 3 期的还包括沙库巴曲缬沙坦（Entresto®）的慢性心衰适应症、反义核苷酸（ASO）药物 Pelacarsen、HSY244，以及 Iptacopan。其中HSY244药物在此次管线缩减中被砍。4、Ensovibep (临床II期)Ensovibep是诺华去年年初以1.5亿瑞士法郎（1.68亿美元）购买的新冠肺炎抗病毒药物。几个月内，由于美国食品药品监督管理局没有批准该药物的紧急使用授权（EUA），要求提供第三阶段临床的数据，诺华公司将该分子短期内推向市场的计划宣告失败，因此管线被裁撤。Ensovibep是设计的锚蛋白重复序列（DARPins）形式的蛋白药物，是一种拟抗体，串联多种功能抗体片段，具备多种抗体特性。2022年1月10日，诺华与合作伙伴Molecular Partners共同宣布，DARPins（设计的锚蛋白重复序列）形式的蛋白药物Ensovibep（开发代码：MP0420）临床2期试验（EMPATHY研究的A部分）顶线结果积极，达到主要终点及2个次要终点。诺华将行使项目选择权，向Molecular Partners支付1.5亿瑞郎（约1.65亿美元）里程碑付款以获得Ensovibep相关权益，加速建设Ensovibep产能，并计划寻求全球药监机构的紧急授权，首要目标为获得FDA的紧急使用授权（EUA），如Ensovibep获批上市，Molecular Partners将有资格获得22%的销售分成。而如今，这个项目也被砍掉了。 5、LKA651 (临床II期)LKA651是诺华公司在糖尿病视网膜病变研究与MorphoSys合作的EPO抑制剂。去年夏天，诺华公司完成了该候选药物的2期临床试验。被裁撤的原因可能是同类产品的竞争。6、FIA586（临床I期）诺华的研发管线中有6款肝病候选药物：ADTP02：非酒精性脂肪性肝炎（NASH），临床二期；iscalimab：肝移植（新适应症），临床二期；FIA586：非酒精性脂肪性肝炎（NASH），临床一期；tropifexor,cenicriviroc（定剂量组合）：非酒精性脂肪性肝炎（NASH），临床二期；tropifexor：非酒精性脂肪性肝炎（NASH），临床二期；lanalumab：自身免疫性肝炎（AIH）（新适应症），临床二期。其中FIA586将从管线中退出，诺华推倒了非酒精性脂肪性肝炎的多米诺骨牌。7、MHS552（临床I期）MHS552是诺华公司在一项狼疮1期试验中研究的一种自身免疫性疾病候选药物。该公司申请在1型糖尿病中测试该分子，但在招募任何患者之前撤回了这项研究。8、ADPT03（临床I期）ADPT03是针对镰状细胞病的BCL11A项目。Intellia透露，诺华公司已于今年早些时候停止了体外CRISPR编辑的细胞疗法的工作，该疗法旨在降低BCL11A的活性。基础研究表明，高水平的由α-和γ-珠蛋白组成的红细胞-胎儿血红蛋白（HbF）可通过减轻镰状血红蛋白聚合和红细胞镰状化来改善这些症状。BCL11A是成人红细胞中γ珠蛋白表达和HbF产生的抑制因子，它的下调是诱导HbF的有潜力的治疗策略。9、JEZ567（临床I期）JEZ567（CD123 CART）是一种CART细胞疗法，对患者T细胞进行工程化以识别和消除表达CD123的肿瘤细胞，适应症为急性髓系白血病。CD123广泛表达于骨髓增生异常综合征以及血液恶性肿瘤患者的骨髓细胞，包括急性髓性白血病（AML）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、毛细胞白血病（HCL）、BPDCN、慢性髓细胞白血病（CML）和霍奇金淋巴瘤（HL）。CD123表达于75%-89%的AML、超过90%的BPDCN患者中，因此是T细胞过继免疫治疗的一个非常有吸引力的靶点。现在，项目已经被停掉。 10、MAK683（临床I期）MAK683 是一种高效的PRC2抑制剂，可阻断癌细胞增殖，诺华公司自2016年以来在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中进行了研究。抑制正常或过度活跃的PRC2可以在几种类型的癌症中降低癌细胞存活率并抑制肿瘤生长。现在该项目已经停止。但是诺华公司在靶向EZH2的小分子抑制剂中已有药物经过FDA批准上市，Tazemetostat于2020年被美国FDA批准用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤，标志着用于治疗人类癌症的EZH2抑制剂开发的一个重要里程碑。 11、WVT078（临床I期）WVT078是诺华公司在多发性骨髓瘤中研究的一种BCMAxCD3双特异性抗体。I期研究的初步临床数据表明，WVT078在人体中表现出强大的抗MM活性和良好的耐受性，且安全性和有效性良好。但许多其他BCMA候选药物在其他公司的存在，使WVT078不适合诺华公司专注于“对患者具有变革潜力的高价值药物”。参考出处&原作者：见下图

2022年夏季猴痘疫情在全球范围内爆发，在短短数月时间内波及上百个国家，导致8万多人感染，200余人死亡。疫情的爆发导致猴痘疫苗JYNNEOS短期内供应紧缺。JYNNEOS是由改良型痘苗安卡拉株（MVA）研发而成。因为抗原高度相近，天花疫苗ACAM2000可用于防范猴痘。因为天花的高致死率和目前人群的低接种率，美国拥有大量的ACAM2000战略储备。但ACAM2000被报道与心肌炎、心包炎的高发率相关【1】。其安全性不如减毒后的MVA且在免疫缺陷人群中易于产生并发症，因此在此次疫情中并未广泛使用。mRNA疫苗在防范新冠疫情中获得了极大的成功，且有良好的安全性、易于大规模生产和可灵活改变抗原的优势。猴痘疫苗的紧缺、mRNA疫苗的优势以及提高战略储备疫苗安全性的需求触发了研制基于猴痘抗原的mRNA疫苗的想法。而在研发过程中有一系列问题亟待解决。例如，MVA抗原和猴痘抗原有多大的区别？表达猴痘抗原的mRNA能否诱导中和性抗体？猴痘mRNA抗原在活体内的表达是否安全可靠？电子显微镜下的猴痘病毒颗粒。CDC/CYNTHIA S. GOLDSMITH/SCIENCE SOURC2023年3月7日，耶鲁大学陈斯迪团队和Carolina Lucas团队共同通讯在Cell Research在线发表题为 Polyvalent mRNA vaccination elicited potent immune response to monkeypox virus surface antigens 的研究论文。该研究设计并比较了单价、多价猴痘mRNA候选疫苗的免疫原性，其中包括MPXVac-097（五个抗原串联在一个mRNA转录本）、单抗原lipid nanoparticle (LNP，脂质纳米颗粒) mRNA 和Mix-5（五个抗原LNP mRNA等量混合）。MPXVac-097有效诱导了广谱中和抗体、猴痘特异性T细胞反应以及对于痘苗病毒活体挑战的保护力。MPXVac-097的免疫原性和感染防护效果与Mix-5相近。但MPXVac-097 通过串联mRNA抗原简化了生产工艺，相比Mix-5的形式有独特优势和研发吸引力。此外，MPXVac-097的接种在小鼠中有良好的安全性，免疫小鼠的病理学分析没有发现任何明显的病理改变。这些数据为研发猴痘多价mRNA疫苗奠定了基础。该研究所设计的MPXVac-097通过2A自切割多肽串联五个猴痘表面抗原，A29L、E8L、M1R、A35R和B6R。这五个抗原均为中和性抗体靶点。他们与对应MVA抗原的序列一致度在90-95%，部分氨基酸差异位于中和抗体结合区域，可能降低抗体亲和力。而基于猴痘抗原的mRNA疫苗可有效避免这一抗原的差异。研究小组通过添加抗原标签来确认MPXVac-097是否可有效表达五个猴痘抗原以及抗原在细胞内的分布。激光共聚焦成像和流式分析表明所涉及抗原均可在细胞内表达，但不同抗原在细胞膜和细胞内的分布有显著不同。在确认抗原表达后，小组制备了单价、多价猴痘LNP mRNA，并在小鼠模型中比较了他们的免疫原性。两剂MPXVac-097或Mix-5有效诱导了针对E8L和A35R的特异抗体，而对于其他三个抗原未能诱导显著的特异抗体。MPXVac-097所产生的特异抗体可有效中和同一orthopoxvirus属的多个病毒，包括猴痘、牛痘和痘苗病毒。MPXVac-097的免疫接种同时也诱导了T细胞克隆性扩增和猴痘抗原特异的T细胞反应。并且在痘苗活病毒挑战实验中，MPXVac-097、Mix-5以及MVA均可有效预防病毒感染所导致的体重丢失以及相应病征。在MPXVac-097的安全性分析中，免疫小鼠没有出现明显的毒性反应，进一步的病理组织学分析表明MPXVac-097没有导致任何显著器官病变、血细胞异常或肝功能酶异常。所有数据证明MPXVac-097可有效诱导猴痘特异的保护性免疫力且在小鼠内有良好的安全性表现。该研究由美国耶鲁大学陈斯迪、Carolina Lucas、Andre Levchenko、Carmen J. Booth团队合作完成，陈斯迪教授和Carolina Lucas教授为该论文共同通讯作者，陈斯迪课题组方禛浩和Carolina Lucas课题组Valter Monteiro为论文共同第一作者。原文链接：https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41422-023-00792-5参考文献：1. Nalca, A. & Zumbrun, E. E. ACAM2000: the new smallpox vaccine for United States Strategic National Stockpile. Drug Des Devel Ther 4, 71-79, doi:10.2147/dddt.s3687 (2010).