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引言在21世纪的今天，科学家们正不断寻找方法来延缓衰老过程，其中一个重要的研究领域是如何恢复老化的免疫系统。近期的一项研究揭示了一种通过针对血液干细胞(Blood stem cells)的抗体来促进老鼠免疫系统年轻化的方法。这项研究于3月27日发表在Nature上“Depleting myeloid-biased haematopoietic stem cells rejuvenates aged immunity”。血液干细胞是一类具有自我更新能力的细胞，它们可以分化成红血细胞(Red blood cells)和免疫细胞(Immune cells)，对于维持生命和健康至关重要。随着年龄的增长，这些干细胞会发生变异，其分化过程会偏向于产生促炎症的细胞类型，从而加剧身体的炎症反应，损害免疫功能。斯坦福大学的Irv Weissman教授团队多年来一直在跟踪血液干细胞的命运，他们发现，随着老鼠年龄的增长，血液干细胞群体的平衡会发生变化，从而影响到免疫系统的功能。这项最新研究通过向老年小鼠注入特定的抗体，成功地减少了那些主要产生促炎细胞的血液干细胞，从而使这些老年小鼠的免疫系统表现得更年轻。这些经过处理的老年小鼠在接种疫苗后显示出更强的免疫反应，并且能够更有效地抵御病毒感染。此外，这些小鼠体内与炎症相关的蛋白质水平也有所下降。虽然这项技术目前仅在小鼠身上进行了测试，但其背后的干细胞生物学机制在老鼠和人类之间具有很多相似之处，这意味着这种方法有朝一日可能应用于人类，帮助我们恢复或保持一个年轻的免疫系统。然而，研究人员也指出，将这一技术应用于人类仍面临许多挑战和需要解决的问题，例如如何精确地靶向和消除那些促炎的血液干细胞，以及这种治疗方法可能带来的其他效应和长期影响。这一发现不仅增进了我们对衰老和免疫系统之间复杂关系的理解，也为开发新的抗衰老疗法提供了新的思路。随着进一步的研究和技术的发展，我们有理由期待在未来能够有效延缓甚至逆转衰老过程，为人类带来更健康、更长寿的生活。(3月27日Nature “How to make an old immune system young again”)随着人类进入老年阶段，免疫系统的效能逐渐下降，这一现象被广泛认为是衰老过程的一个自然组成部分。老年人的免疫系统由于多种原因变得不那么有效，包括减弱的疾病防御能力和对疫苗的反应能力下降。这不仅增加了老年人群患严重感染性疾病的风险，也减少了他们从预防性疫苗中获益的可能性。例如，流感和肺炎等疾病在老年人中的死亡率远高于年轻人。此外，随着全球人口的老龄化，寻找提高老年人免疫功能的方法变得尤为重要。衰老免疫系统的生物学基础血液干细胞的角色血液干细胞，作为人体内一种至关重要的细胞类型，担负着生成红血球和各种免疫细胞的重任。这些干细胞驻扎在骨髓内，是血液细胞不断更新和免疫系统正常运作的基石。红血球负责携带氧气，供应全身各个部位所需，而免疫细胞则是身体抵抗疾病侵袭的第一道防线。血液干细胞通过不断地分裂和分化，补充这些至关重要的血液成分，保持生理功能的正常运作。在免疫系统中，血液干细胞的作用尤为重要。它们不仅提供了防御体系中所需的各种免疫细胞，如T细胞、B细胞和自然杀伤细胞等，还通过不断更新这些细胞，保持了免疫系统的活力和多样性。这一过程对于身体抵御外来病原体，如细菌、病毒和其他有害微生物，具有决定性意义。血液干细胞具有强大的自我更新能力，能够通过分裂产生与自己相同的干细胞。这一特性使得血液系统能够维持一种动态平衡，即使在面临外部压力或内部损伤时，也能迅速恢复和适应。衰老过程中的变化随着人类进入老年阶段，我们的身体和免疫系统经历了一系列复杂的变化，其中血液干细胞群体的变化尤为显著。这些变化直接影响到我们的免疫反应能力，从而影响到对疾病的抵抗力和对疫苗的反应。血液干细胞是维持血液细胞，包括各种免疫细胞正常更新的关键。随着年龄的增长，这些干细胞的再生能力和功能逐渐下降。血液干细胞的老化不仅减缓了新血细胞的生成速度，也导致了功能性细胞的比例下降。随着血液干细胞功能的衰退，免疫系统的多样性和反应能力也会受到影响。特别是，老年人的适应性免疫反应——那种针对特定病原体产生特定反应的能力——会显著下降。这意味着老年人对新的或变异的病原体的抵抗力较弱，对疫苗的反应也不如年轻时。与此同时，老年人体内慢性炎症的水平往往更高，这是由于衰老的免疫系统更倾向于激发炎症反应，而不是精确的适应性反应。这种所谓的“炎症衰老”不仅损害了正常组织，还可能促进了多种与年龄相关的疾病的发展。进一步的研究表明，老化不仅仅是干细胞数量的减少，更是干细胞群体组成的变化。老年人的血液干细胞群体中，那些倾向于产生炎症性免疫细胞的干细胞比例增加，而那些产生适应性免疫细胞的干细胞比例减少。这种变化进一步加剧了免疫系统的失衡，降低了老年人对疾病的防御能力。抗体介导的免疫系统恢复抗体的发现和作用机制在免疫学的领域里，抗体的作用机制一直是研究的热点之一。该研究揭示了一种全新的利用抗体恢复老化免疫系统的方法，这一发现对于老年医学和抗衰老研究具有里程碑意义。研究人员在深入研究血液干细胞的过程中发现，随着年龄的增长，某些干细胞会发生功能性的退化，这直接影响到了免疫系统的效率。通过精确的实验设计，研究人员发现特定的抗体能够识别并靶向这些功能退化的干细胞。具体而言：-年轻时，平衡输出淋巴细胞和髓细胞的造血干细胞（bal-HSCs）占主导地位，随着年龄增长，髓系偏向的造血干细胞（my-HSCs）比例增加，导致淋巴细胞生成减少和髓系细胞增多。-通过抗体介导的方式消除老年小鼠中的my-HSCs，可以恢复青年时期免疫系统的特点，如增加常见淋巴细胞前体、末梢血液中的原始T细胞和B细胞数量，减少与免疫衰老相关的标志物。-消除my-HSCs的老年小鼠在初次和次级对病毒感染的适应性免疫应答中表现出改善。-使用不同的抗体组合，如针对NEO1、CD62p和cKIT的抗体，可以有效地去除老年小鼠体内的my-HSCs，从而改善免疫功能。-在老年小鼠中，通过消除my-HSCs后，不仅末梢血液中的免疫细胞类型得到恢复，骨髓中的免疫细胞前体也表现出年轻化的特征，包括B细胞前体的增加和成熟B细胞的比例改变。抗体的作用机制这些特定的抗体能够与老化的血液干细胞表面的特定分子结合，从而标记这些细胞供免疫系统识别和清除。通过这种方式，老化的、功能低下的血液干细胞被清除出体系，为更年轻、功能更全面的血液干细胞留出了空间。这不仅恢复了血液干细胞的健康平衡，而且提高了免疫系统的整体反应能力。抗体介入的影响通过对老鼠进行的实验，研究人员观察到了抗体介入后免疫系统明显的恢复。这包括提高了对疫苗的反应能力和对病原体的防御能力，同时还减少了老年相关的慢性炎症标志。这一切都指向了一个激动人心的可能性：通过抗体介入，我们或许能够在某种程度上逆转免疫系统的老化过程。虽然目前这一技术仅限于动物模型的实验阶段，但它为未来的人类应用奠定了基础。研究人员正致力于进一步研究，以期将这一疗法转化为安全有效的人类免疫系统老化干预措施。这不仅能够为老年人带来更健康的生活，也有望为抗击老龄化相关疾病提供新的策略。在该研究中，研究人员利用针对血液干细胞的抗体成功地在老鼠模型中恢复了衰老免疫系统的功能。这一成果不仅展示了抗体治疗潜在的巨大价值，也为老龄化相关免疫功能下降提供了可能的解决方案。对疫苗反应的改善实验结果表明，接受抗体治疗的老年老鼠显示出对疫苗的显著增强反应。与未经治疗的对照组相比，这些老鼠体内产生的抗体数量显著增加，表明它们的免疫系统能更有效地识别并应对外来抗原。这一发现对于提高老年人群的疫苗效果具有重要意义，尤其是在流感和其他常见疾病的预防中。病毒感染防御能力的增强除了对疫苗反应的改善外，接受抗体治疗的老鼠还表现出对病毒感染的更强防御能力。在被病毒感染后，这些老鼠的免疫系统能够更迅速、更有效地清除病毒，减轻了疾病的严重程度并缩短了恢复时间。这一结果突显了通过抗体介入恢复免疫功能在抵抗传染病方面的潜力。慢性炎症标志的降低值得注意的是，治疗后的老鼠还表现出慢性炎症标志的明显降低。慢性炎症被认为是许多与老龄化相关的疾病的关键因素，包括心血管疾病、糖尿病和阿尔茨海默病。抗体治疗通过调节免疫系统反应，有助于减少这些炎症标志，从而可能降低上述疾病的风险。这些研究结果为未来针对人类的免疫系统老化研究提供了宝贵的参考。通过深入了解抗体如何靶向和改善衰老的免疫系统，研究人员有望开发出新的治疗策略，以提高老年人群的生活质量并延长健康寿命。此外，这项研究还为探索抗体治疗在其他免疫相关疾病中的应用提供了新的视角。从小鼠到人类：下一步是什么？目前的挑战与限制将从小鼠模型获得的研究成果转移到人类是一项充满挑战的任务。虽然小鼠作为模式生物在生物医学研究中具有不可替代的价值，但人类与小鼠在生理、遗传和免疫反应等方面存在显著差异。因此，直接将小鼠模型的研究成果应用于人类，需要克服一系列科学和伦理上的挑战。生物学差异性的挑战小鼠与人类之间在免疫系统的构成和功能上存在本质差异，这可能会导致相同的治疗方法在人类身上产生不同的效果。例如，某些在小鼠体内有效的抗体，可能在人类体内无法找到相应的靶标，或者其作用机制在人类体内发生变化。安全性评估任何新的医疗干预措施都必须经过严格的安全性评估，这一点在将研究成果应用于人类时尤为重要。需要通过临床前研究和临床试验来确保抗体介入不会引起不良反应或长期副作用。伦理和法律考量在人类研究中使用抗体介入治疗需要考虑到一系列伦理和法律问题，包括但不限于患者同意、隐私保护和潜在的生物伦理风险。确保研究符合国际伦理准则和法律规定是成功将研究成果从小鼠转移到人类的关键一步。技术和方法的适应为了在人类中实现抗体介入的免疫系统恢复，可能需要开发新的技术和方法。这包括高度特异性的抗体设计、精确的靶向递送系统以及对人类免疫系统深入的理解。未来的方向在成功展示了抗体可以在小鼠模型中恢复老化免疫系统的能力后，研究人员现在面临着如何将这一研究成果转化应用于人类的巨大挑战。接下来的研究将集中在几个关键领域，以确保这一治疗策略的安全性、有效性和可行性。安全性和效能验证首先，必须通过一系列更为广泛和深入的临床前研究来验证这种治疗方法在人类中的安全性和效能。这将包括详细的毒理学评估、剂量优化研究以及长期影响观察。此外，研究人员需要确定抗体介入对不同人群的影响，考虑到年龄、性别、遗传背景和既有疾病等因素的变异性。临床试验设计随后，精心设计的临床试验将是验证这一疗法在人类中应用可行性的关键一步。这包括选择合适的参与者、确立可靠的研究终点以及采用合适的研究设计来最大限度地减少偏差和误差，确保结果的准确性和可靠性。多学科合作此外，实现从实验室到临床的转化需要多学科团队的紧密合作，包括生物学家、医生、药理学家、伦理学家和法律专家等。每个领域的专家都将为确保研究的顺利进行和最终成果的成功应用贡献自己的专业知识。社会和伦理考量在推进人类应用方面，还必须考虑到社会和伦理的因素。包括确保参与者的知情同意、评估潜在的社会影响、解决可能出现的伦理争议等。透明度、公平性和责任感将是这一过程中不可或缺的原则。Q&A如何定义血液干细胞及其在免疫系统中的作用？血液干细胞是一种具有自我更新能力的细胞，存在于骨髓中，是所有血细胞的原始来源。它们可以分化成各种类型的血细胞，包括红细胞、各种类型的白细胞以及血小板。在免疫系统中，血液干细胞生成的白细胞起着至关重要的作用，它们可以识别和攻击外来侵害者如病毒、细菌等，保护身体免受感染。为什么衰老会影响免疫系统的效能？随着年龄的增长，血液干细胞的功能会逐渐衰退，这直接影响到免疫细胞的生成和更新。衰老的血液干细胞分化能力下降，导致免疫细胞的多样性和数量减少，特别是对抗疾病的关键细胞如T细胞和B细胞。此外，衰老还会导致免疫系统中的慢性炎症水平上升，这进一步削弱了免疫系统的效能。因此，随着年龄的增长，个体对新感染的抵抗力下降，对疫苗的反应也变得不那么有效。抗体是如何具体靶向并影响血液干细胞的？在最新的研究中，研究人员发现特定的抗体能够识别并结合到衰老血液干细胞的表面标志物。这种结合作用触发了一系列的生物学反应，导致老化的干细胞被清除，从而为更年轻、功能更健全的干细胞留出空间。这种方法通过直接作用于衰老的根源——血液干细胞，从而恢复免疫系统的活力。这项研究对未来老年人免疫力增强有何意义？这项研究为老年人免疫力增强提供了新的希望。随着年龄的增长，人体免疫系统的效能会逐渐下降，导致老年人更易受到感染和疾病的侵袭。通过针对血液干细胞的抗体治疗，有可能逆转甚至延缓这一过程，增强老年人的免疫力，提高他们对疫苗的反应能力，从而改善老年人的健康和生活质量。目前将这项技术从小鼠应用到人类面临哪些主要挑战？将这项技术从小鼠模型转移到人类应用存在多重挑战。首先，必须确保抗体在人类中的安全性和有效性。人类和小鼠在免疫系统的结构和功能上存在差异，这可能会影响治疗的效果和安全性。此外，临床试验的设计和实施需要克服众多的科学、伦理和监管挑战。最后，这一技术的成本效益比和广泛可及性也是推广应用时必须考虑的因素。参考文献Ledford H. How to make an old immune system young again. Nature. 2024 Mar 27. doi: 10.1038/d41586-024-00871-6. Epub ahead of print. PMID: 38538898.Ross JB, Myers LM, Noh JJ, Collins MM, Carmody AB, Messer RJ, Dhuey E, Hasenkrug KJ, Weissman IL. Depleting myeloid-biased haematopoietic stem cells rejuvenates aged immunity. Nature. 2024 Mar 27. doi: 10.1038/s41586-024-07238-x. Epub ahead of print. PMID: 38538791.Rossi DJ, Bryder D, Zahn JM, Ahlenius H, Sonu R, Wagers AJ, Weissman IL. Cell intrinsic alterations underlie hematopoietic stem cell aging. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Jun 28;102(26):9194-9. doi: 10.1073/pnas.0503280102. Epub 2005 Jun 20. PMID: 15967997; PMCID: PMC1153718.责编|探索君排版|探索君转载请注明来源于【生物探索】End往期精选围观一文读透细胞死亡(Cell Death) | 24年Cell重磅综述（长文收藏版）热文Nature | 破除传统：为何我们需要重新思考肿瘤的命名方式热文Nature | 2024年值得关注的七项技术热文Nature | 自身免疫性疾病能被治愈吗？科学家们终于看到了希望热文CRISPR技术进化史 | 24年Cell 综述

*仅供医学专业人士阅读参考人类的寿命越来越长了。老不可怕，老带来的身体机能下降才是要命的。比如说衰老导致的免疫力下降，会增加老年人罹患多种疾病的风险。如何让免疫系统重回年轻？本周《自然》杂志发表了斯坦福大学免疫学大牛Irv Weissman团队的新论文，研究者们发现，随着衰老，负责免疫细胞更新的造血干细胞会逐渐走上“歪路”，破坏不同免疫细胞再生的平衡，导致小鼠免疫力降低、更易受病毒感染。而使用特定单抗清除这些跑偏的造血干细胞，可以有效恢复免疫细胞平衡，提升免疫力，降低体内的炎症水平。Make 免疫系统 great again！论文题图Irv Weissman真是一位我们很熟悉的免疫学牛人了，他老人家是美国三院院士，牛叉头衔数不胜数，之前我们也介绍过他带领团队发现“别吃我”信号CD47等的故事。深耕免疫学领域，几十年来，造血干细胞如何更新一直是他们很关注的课题。2005年，Weissman和同事们在PNAS发表了一篇论文，发现随着小鼠年龄的增长，造血干细胞的构成会发生显著的变化。在年轻小鼠中，造血干细胞分化的免疫细胞会分为淋系细胞和髓系细胞两个大类，它们分别参与适应性免疫和先天免疫，各自负责特定病原体和对感染的免疫反应。研究者将此时能很好地平衡淋系细胞和髓系细胞分化的造血干细胞称为bal-HSC。但是在衰老小鼠中，这个平衡却被打破了。随着年龄的增长，小鼠造血干细胞的分化会逐渐偏向髓系细胞，这减少了淋系细胞的生成，并导致了适应性免疫力的降低、炎症以及增加了髓系相关疾病的风险。研究者称这种跑偏的造血干细胞为my-HSC。在老年人中，也存在bal-HSC向my-HSC转变的现象。研究者认为，这就是老年人免疫力降低、许多年龄相关疾病发生的原因。那么，如果我们将走了歪路的my-HSC赶出门外，是否就能够让免疫系统重回正轨呢？用单抗清除my-HSC，或许可以让免疫系统重回正轨为了精准清除my-HSC，首先要找到my-HSC。研究者分析了造血干细胞的各种细胞表面抗原，寻找在衰老动物转录数据中富集且功能偏向髓系的特异性基因，确定了CD150、NEO1、CD62p作为my-HSC的候选靶标。为了增强单抗的“杀伤力”，研究者在针对三个靶标的单抗外，还联合了抗CD47单抗和抗KIT单抗。好消息是，三个三联方案的清除效果都不错，治疗约1周后能够显著提升bal-HSC的绝对频率。三个治疗方案都能将bal-HSC的绝对频率提升至94%以上研究者检查了衰老小鼠（18-24个月）治疗后造血干细胞下游祖细胞的比例，发现二者重回平衡。更好的消息是抗体治疗的效果十分持久，在治疗后8-16周，还能看到淋系祖细胞的频率增加。具体分析免疫细胞亚群也可以发现，耗竭my-HSC能够显著增加衰老小鼠的幼稚T细胞和成熟B细胞，具有衰老表型的CD4+T细胞和B细胞显著减少了。衰老还会增加循环中的促炎介质。研究者分析了衰老小鼠血浆中的蛋白质，发现耗竭my-HSC后，IL-1β、CXCL2、IL-23等促炎细胞因子显著降低。以上数据可以说明，耗竭my-HSC能够显著恢复小鼠的免疫细胞组成、降低炎症水平。衰老小鼠治疗后炎症水平显著改善这是否意味着免疫功能的回升呢？研究者测试了小鼠对Friend逆转录病毒（FV）感染及疫苗的反应。可以预见，衰老小鼠应对感染表现比年轻小鼠差很多，脾脏中感染中心的中位数为400万个，是年轻小鼠的500倍以上，而接种疫苗对控制感染也起效甚微。但如果提前接受抗体治疗耗竭my-HSC，就能显著改善感染后的脾脏肿大、减少感染中心数量，接种疫苗后病毒特异性CD8+T细胞水平也显著提升。耗竭my-HSC能显著提升衰老小鼠的免疫力最后，研究者对比了人类造血干细胞的细胞表面抗原表达，确认几种标志物在人类中的同源物同样可以用于标记my-HSC。不过Weissman表示，即使研究顺利资金充裕，他们也还需要三到五年才能开始在人体中的测试。那咱们三年后再见吧！参考资料：[1]https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41586-024-07238-x[2]https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/d41586-024-00871-6[3]https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/d41586-024-00680-x本文作者丨代丝雨

▎药明康德内容团队编辑随着年龄的增长，人们不仅会面临外貌的变化，体内机能也会逐步下降，伴随而来的是各种疾病的增多和免疫力的减弱。在全球人口老龄化的背景下，生物医药领域正积极研发抗衰老疗法，以缓和衰老过程并提升老年生活质量。今日，斯坦福大学医学院的科研团队在《自然》杂志上发布了一项开创性研究，研究表明，通过一次性的抗体治疗，可以持久地改变小鼠造血干细胞（HSC）和免疫细胞的构成，从而增强老年小鼠的免疫能力，有效对抗病原体的侵袭。这项研究的成果未来有望被应用于提升老年人免疫力，并引领抗衰老治疗方法的创新。随着年龄变化的免疫系统之前的研究表明，很多与年龄相关的疾病和组织功能衰退都与干细胞的适应性和功能的改变有关，其中包括负责调控血液细胞构成的HSC。体内的血液细胞主要分为淋巴系和髓系，这两种细胞都源自HSC的分化。在年轻个体中，具有向不同细胞系分化潜力的HSC（即平衡型HSC，bal-HSC）占大多数，bal-HSC能够平衡淋巴系和髓系细胞的产生，促进产生启动适应性免疫反应所需的淋巴细胞，同时限制髓系细胞的产生。适应性免疫反应主要由体内的T细胞和B细胞介导，能够针对外来微生物产生持久的免疫记忆，也是许多疫苗和抗肿瘤免疫疗法的基础。然而，随着年龄的增长，体内倾向于分化成髓系细胞的造血干细胞（my-HSC）逐渐成为主导，导致淋巴系细胞的产量减少，髓系细胞数量增加。这种变化不仅降低了个体产生适应性免疫反应的能力（例如疫苗的效果减弱），髓系细胞的增多还可能促发炎症反应，引起慢性炎症，与老年人高发的骨髓增殖性肿瘤有关。慢性炎症是多种与年龄相关疾病的潜在机制，包括糖尿病、心血管疾病、关节炎等。单次抗体疗法改变老年小鼠的免疫细胞组成在此背景下，科学家们开始考虑，如果能够降低老年个体中my-HSC的比例，从而减少其体内血液中髓系细胞的数量，可能就能提高老年人的免疫力并抑制体内慢性炎症的发生。基于这一思路，斯坦福大学的科学家便通过流式细胞技术对小鼠my-HSC表面一系列蛋白进行检视与验证，最终确定了一种以靶向CD150、CD62p、NEO1为主的抗体预处理方法。这些组合抗体能够在去除老年小鼠体内my-HSC的同时保留bal-HSC，并具有有限的非特异性效应。实验结果显示，在单次接受抗体预处理一周后，18至24个月大的老年小鼠体内my-HSC的数量显著降低，这一效果持续了大约两个月（8周）。▲识别可用于专一靶向小鼠my-HSC的细胞表面蛋白（图片来源：参考资料[1]）研究人员还观察到，在接受抗体预处理四个月后，老年小鼠体内淋巴祖细胞（lymphoid progenitor cells）、初始T细胞（naive T cells）和成熟B细胞的数量有所增加，而与年龄相关的免疫衰退相关的耗竭T细胞（exhausted T cells）和年龄相关B细胞（age-associated B cells）的数量则有所减少。此外，接受抗体预处理的老年小鼠体内促炎反应的生物标志物（如IL-1α和CXCL5）也显著降低。重要的是，研究人员发现当为老年小鼠进行疫苗接种时，与对照小鼠相较，接受过抗体预处理的小鼠体内能够产生对病毒更具专一性的T细胞，并能够更有效地对抗后续的病毒感染。▲抗体预处理可以加强年老小鼠的抗病毒免疫力（图片来源：参考资料[1]）“免疫学领域的大多数人都相信，随着年龄的增长，人体会失去这些具组织特异性的干细胞，”通讯作者之一的Irving Weissman博士说道，“但这是完全错误的。老年个体内对某种类型HSC的偏好是引发问题的原因，而我们已经在老鼠身上证明了这种情况是可以逆转的。这一发现改变了我们对干细胞在衰老各个阶段的看法。”值得一提的是，Weissman博士是在1980年代晚期，首位自小鼠与人类体内分离出HSC的科学家。抗衰老疗法的进展虽然要将这项研究应用于人类当中还为时尚早，仍有许多后续的验证、优化工作有待完成，但斯坦福大学团队的这项研究成果无疑为开发抗衰老疗法开辟了新的一条道路。目前抗衰老相关疗法的策略主要可以分为几个方向。其中最为引人瞩目之一的是通过重编程技术改变细胞的表观遗传特征，进而使细胞“回春”。抗衰老明星初创公司Altos Labs的创始科学家兼主任Juan Carlos Izpisua Belmonte博士在去年的国际干细胞研究学会（ISSCR 2023）年会中便展示，通过使用山中因子（Yamanaka factors）蛋白治疗的小鼠细胞拥有较佳的应激反应来对抗外来环境的破坏，表现得“更为年轻”。接受治疗的小鼠也在后续实验中展现更高的生存能力。山中因子指的是由山中伸弥博士团队发现的4个基因，当这些基因被引入成人细胞时会促使其进行重编程，并转化为具有胚胎时期分化能力的干细胞。除了Altos Labs，ChatGPT首席执行官Sam Altman先生所投资的Retro Biosciences公司也专注在细胞重编程抗衰老疗法的开发。参考阅读：打破长寿纪录，会场一度失控……抗衰老疗法真的来了？图片来源：123RF另一项延缓衰老的策略则是通过对衰老细胞的清除来降低这些细胞对人体的影响。例如，由UNITY Biotechnology所开发的在研药品UBX1325便是通过靶向Bcl-xL，选择性地消灭疾病组织中的衰老细胞。该药物在用于治疗眼部年龄相关疾病糖尿病黄斑水肿（DME）患者的2期试验中展现积极疗效，能够持续显著改善患者视力。此外，科学家也尝试利用CAR-T细胞来靶向衰老细胞表面的一种受体uPAR（尿激酶型纤溶酶原激动剂受体），接受该CAR-T疗法小鼠的运动能力增强且年龄相关代谢功能障碍获得改善，包含肝脏代谢功能不足等。而达沙替尼+槲皮素（“D+Q”方案）组合则是目前研究最为深入的抗衰老联合疗法之一，该组合方案被发现能够降低具衰老相关分泌表型（SASP）的细胞，并提升老年保护蛋白α-Klotho水平。该组合用以治疗阿尔茨海默病（AD）患者的1期试验也展现初步积极结果。直接靶向细胞衰老的关键机制——端粒缩短则是另一项抗衰老策略。Rejuvenation Technologies公司的创始人发明了一种将端粒酶mRNA在体内递送给干细胞的方法，有望通过延长干细胞端粒来逆转端粒缩短这一衰老的根本标志。大家都在看药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，或点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放参考资料：[1] Ross, J.B., Myers, L.M., Noh, J.J. et al. Depleting myeloid-biased haematopoietic stem cells rejuvenates aged immunity. Nature (2024). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41586-024-07238-x[2] Old immune systems revitalized in Stanford Medicine mouse study, improving vaccine response. Retrieved March 27, 2024 from https://www.eurekalert.org/news-releases/1038681[3] Anti-ageing antibodies revive the immune system. Retrieved March 27, 2024 from https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/d41586-024-00680-x#:~:text=Depleting%20an%20expanding%20pool%20of,and%20strengthen%20acquired%20immune%20responses.[4] Pahwa R, Goyal A, Jialal I. Chronic Inflammation. [Updated 2023 Aug 7]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan-. Available from: https://www-ncbi-nlm-nih-gov.libproxy1.nus.edu.sg/books/NBK493173/免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新