SLC35B2

中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系由Theodore Puck在20世纪50年代首次建立，主要用于细胞遗传学研究。自20世纪90年代以来，CHO细胞作为表达宿主细胞越来越受欢迎，因为它们可以很容易地适应悬浮培养并进行基因改造。CHO细胞系也有类似人类的糖基化特征。治疗性蛋白质在生产过程中会经历不同的翻译后修饰（PTMs）。一些修饰可能导致不希望看到的效果，如稳定性下降、疗效丧失和免疫原性增加。因此，控制PTMs是工艺开发中的一项关键任务，以确保制造的生物制品具有较高和稳定的质量。最突出的例子是糖基化（图1）。治疗性蛋白质的结构或共识图案通常制约着它们的酶促修饰方式，但宿主基因的表达和细胞培养条件也会显著影响修饰的程度。下面，我们重点介绍在CHO培养中发现的这种酶介导的PTMs以及相应的控制策略。（图1: 重组蛋白翻译后修饰（PTMs）的示意图；一个典型的双特异性抗体结构被显示为重组蛋白的一个例子。蛋白质侧链显示有相应的修饰。ScFv = 单链Fv, SA = 唾液酸, GalNAc = N-乙酰半乳糖胺, GlcNAc =N-乙酰葡糖胺, Man = 甘露糖, Gal = 半乳糖, Fuc = 岩藻糖）N-糖基化天冬酰胺连接的糖基化是由哺乳动物细胞表达的重组蛋白的常见PTM。N-糖基化的共识序列是Asn-Xaa-Ser/Thr（其中Xaa是除Pro以外的任何氨基酸），更罕见的序列是Asn-Xaa-Cys。N-连接的寡糖有一个复杂和多变的结构。N-乙酰葡糖胺（GlcNAc）和三个甘露糖（Man）分子。高甘露糖糖类有更多的甘露糖分子添加到其核心的两个分支上。混合糖有一个分支是甘露糖，另一个分支是GlcNAc加在其核心上。一个岩藻糖（Fuc）可以被添加到复杂和混合糖结构的核心的第一个GlcNAc上。相对罕见的双分糖有一个额外的GlcNAc添加到核心的第一个甘露糖上，不能进一步被岩藻糖化。在所有啮齿动物细胞系中，CHO细胞产生的糖最像人类，其免疫原性表位的水平最低，如半乳糖-α1,3-半乳糖（α-Gal）或N-糖基神经氨酸（Neu5Gc）。虽然CHO细胞的糖结构没有终结性连接的α-2,6-谷氨酸和双节GlcNAc，这样的聚糖在人类血清IgG中的丰度相对较低。因此，他们的缺席对产品质量和生物活性的影响被认为是可以忽略的。N-糖基化对IgG特别重要，因为存在于恒定CH2结构域的N-连接寡糖会影响生物活性、蛋白质构象、稳定性、溶解度、分泌、药代动力学和免疫原性。在CHO培养中表达的重组抗体主要含有岩藻糖基化的复合糖，有不同程度的末端半乳糖（G0F、G1F和G2F）和一些高甘露糖结构。同样，带有末端半乳糖残基的糖基化蛋白质会被sialoglycoprotein受体清除，从而使重组的蛋白质具有较高的水杨酸化水平，血浆半衰期较长。然而，在CHO生产的重组抗体中，只有一小部分是硅脂化的，因此，硅脂化对抗体的影响清理工作是最小的。苷酸化的显著影响他们的O O效应器功能，包括O补体依赖的细胞毒性(CDC)和抗体依赖的细胞毒性(ADCC)。例如，高的半乳糖基化导致更强的C1q结合，从而提高CDC活性。相对较低的岩藻糖基化程度可以改善与自然杀伤细胞上表达的CD16a的结合，增加ADCC的活性。糖类结构也会影响抗体的热稳定性，末端半乳糖基化的抗体是最稳定的形式。通过CHO细胞工程对N-糖基化的控制已经被在过去的几十年里进行了广泛的研究。例如，Yang等人通过单独或联合敲除19种糖基转移酶来确定其功能，并进一步设计了CHO细胞系，以产生具有同质性的蛋白质，N-聚糖。在CHO细胞中产生的抗体的岩藻糖基化可以通过不同的细胞工程进行调控。在CHO细胞中只编码负责岩藻糖基化的岩藻糖基转移酶的Fut8基因被删除，产生了完全岩藻糖基化的抗体，其ADCC活性显著增加。通过删除编码GDP-岩藻糖转运体的Slc35c1，也取得了类似的结果。另外，没有核心岩藻糖的抗体可以通过CHO细胞过量表达N-乙酰葡糖-氨基转移酶-III来生产，以催化形成不能被岩藻糖化的双断糖。产生阿弗糖基化抗体的另一个创造性方法是过度表达一种原核生物酶GDP- 6-脱氧-d-来苏-4-己糖还原酶。这使核糖新合成途径发生偏移，从而耗尽内源性核糖底物。水杨酸化水平也可以通过CHO细胞工程来调控。例如，过量表达参与水杨酸化的酶（包括人类β-半乳糖苷α水杨酸转移酶I、UDP-GlcNAc2-epimerase/ManNAc激酶，和N-乙酰葡糖胺基转移酶I和IV导致硅酮化明显增加。也可以通过操纵催化从聚糖结构中去除硅酸的硅酸酶的表达来改善硅酸化。细胞膜受损时，Sialidases会释放到细胞培养液中。细胞膜受损时，Sialidases会释放到细胞培养液中，进一步敲除凋亡基因Bax和Bak改善生产力和显著增加了重组蛋白四甲基化的百分比。这种增加可能是当细胞活力提高时，释放到培养基中的西亚里德酶减少的结果。重组蛋白的N-糖基化在生产过程中也可以被调控。例如，岩藻糖类似物及其衍生物对抑制岩藻糖化有很高的功效。半乳糖基化前体半乳糖和尿苷以及半乳糖基转移酶辅助因子锰的水平可以被调整以调节半乳糖基化。通过添加地塞米松可以改善水杨酸化，地塞米松可以刺激半乳糖基转移酶和水杨酸转移酶的表达。通过控制两种核苷酸前体糖：葡萄糖胺（GlcN）和N-乙酰甘露糖胺（ManNAc）的喂养策略，也可以改善西亚尔基化。此外，2,3-dehydro- 2-deoxy-N-acetylneuraminic acid，一种唾液酸酶抑制剂，可以减少唾液酸的去除，从而增加唾液酸化。O-糖基化O-链接糖基化是在哺乳动物细胞表达的重组蛋白上发现的一种常见PTM。   最常见的O-聚糖形式是粘液蛋白类型，它包含一个α-糖苷联结N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）（有时还有GlcNAc）和丝氨酸或苏氨酸的羟基。  目前还没有确定O-糖基化的明确共识序列，因此预测O-糖基化是困难的。其他分子可以被添加到GalNAc或GlcNAc上，以进一步扩展O-聚糖结构。  这些包括GalNAc、半乳糖、GlcNAc、岩藻糖、唾液酸和砜基。  因此，O-连接的糖类结构可能比N-糖类更多样化。通常情况下，在重组蛋白上可以观察到O-链接糖基化，但在单克隆抗体上很少发现。Vallier-Douglass等人报告了在一个抗体轻链的互补性决定区-1（CDR-1）中的O-岩藻糖修饰。在该研究中，修饰的Ser周围的氨基酸序列不符合已知的O-岩藻糖基化序列图案。肽连接物，经常被用来连接多个蛋白质结构域，是多特异性抗体和融合蛋白的关键结构元素。肽连接物，经常被用来连接多个蛋白质结构域，是多特异性抗体和融合蛋白的关键结构元素。酪氨酸硫酸盐化哺乳动物产品例如，硫酸化的P-选择素糖蛋白配体-1（PSGL-1）加强与受体的结合P-选择素。有两项研究关注在CHO细胞中表达的重组抗体的酪氨酸硫酸化。在这两种情况下，修改发生在抗体轻链的可变区域。由于潜在的效力和免疫原性问题，在药物生产过程中必须控制酪氨酸硫酸化。我们小组发现，硫酸化途径中的基因的不同表达导致不同的CHO宿主的酪氨酸硫酸化水平明显不同。这类基因包括酪蛋白转硫酶2（TPST2）和硫酸化底物转运体SLC35B2。因此，可以通过使用TPST2和SLC35B2作为生物标志物的宿主细胞选择或对这两个基因的表达进行调控来缓解硫酸化。我们的小组还发现氯酸钠是一种有效的硫酸化抑制剂（>50%的硫酸化减少）。这种抑制剂对CHO培养性能和其他产品质量属性没有明显影响在CHO细胞中由细胞酶催化的其他PTMs包括羟基赖氨酸、羟基脯氨酸、磷酸化和C端赖氨酸裂解。在哺乳动物蛋白上发现，如胶原蛋白上有一个共识序列（XKG），由赖氨酰羟化酶复合物催化。Xie等人报道了重组抗体重链可变结构上的赖氨酸的羟基化。  在该研究中，仅凭共识序列不足以预测赖氨酸是否会被修饰，因为同一抗体中具有XKG图案的其他赖氨酸没有被修饰。肽连接体比上述的木糖基化更容易受到修改。例如，Spahr等人在甘氨酸-脯氨酸连接体上发现了羟脯氨酸（49），Tyshchuk等人在一个短的GS连接体上观察到了丝氨酸的磷酸化。这种相对罕见的修改给过程控制带来了挑战，但其生物和生物物理后果仍是未知的。C端赖氨酸的裂解是在CHO细胞中生产的重组抗体的重链上另一个常见的修饰。Hu等人报告说，羧基肽酶D是唯一负责抗体的酶。在CHO细胞中C端赖氨酸裂解。在该研究中，CHO细胞中基因的敲除完全废除了该基因。重组抗体的C端赖氨酸裂解。C端赖氨酸在体内被迅速裂解，其半衰期约为一小时，因此这种修饰的生物学意义可能很小。其他PTMs如氧化、脱酰胺和糖化不仅在细胞培养中发生，而且在生产过程的其他步骤和药物产品的储存和处理中也可能发生。对这些修改的控制策略的讨论超出了我们的审查范围。减轻PTMs的影响在生物制药的生产过程中，PTM的控制往往是具有挑战性和资源需求的。因此，在可开发性评估阶段和工艺开发之前，识别有问题的PTMs可能是有益的。那些在临床研究中使用的。  25%一旦发现有问题的PTM（如CDR中的隐性糖基化），就可以通过蛋白质工程消除它。如果这个问题不能通过蛋白质工程来缓解，可以在预期潜在的发展挑战的情况下尽早制定控制策略。PTM控制的重要性重组蛋白的PTM可以影响药物物质的生物活性、稳定性、药代动力学和免疫原性。  在药物开发过程中，必须对这种修改进行控制，以确保高质量和批次间的质量。2002一些PTMs可以通过CHO细胞工程和培养条件优化在细胞培养中得到控制。通过在早期阶段使用按比例生产的材料评估候选分子的可开发性，也可以减轻PTM控制风险。原文来源：https://bioprocessintl.com/upstream-processing/expression-platforms/posttranslational-modifications-and-their-control-in-cho-culture/

摘要由SARS-CoV-2引起的COVID-19是本世纪最重要的一次大流行，动物模型在帮助快速开发预防疫苗和治疗药物，了解SARS-CoV-2感染的发病机制和宿主免疫反应方面发挥了关键作用。本文综述了COVID-19在不同人群的临床特征，和SARS-CoV-2的主要动物模型的特点，且为未来的小鼠模型提出了几种改进的替代方案，现阶段有必要提前开发和储备动物资源，以及建立快速育种供应系统以应对下一个大流行。引言SARS-CoV-2在人类中的传播通过直接接触、呼吸道飞沫、受污染的物体和气溶胶发生，全基因组长度约为29.8kb，有几个开放阅读框架(ORF)。第一个ORF(ORF1a/b)编码病毒复制和转录所需的多蛋白(nsp1-nsp16)，其余13个ORF编码辅助蛋白和结构蛋白，包括刺突(S)、膜(M)、包膜(E)和核衣壳(N)。动物模型在SARS-CoV-2机制和治疗研究中起着至关重要的作用。COVID-19的临床特征1.1一般临床症状SARS-CoV-2感染患者的特征性表现为肺炎并伴有其他相关症状。最常见的症状是发烧（超过90%）和咳嗽（超过80%）。患者的临床症状及发生率总结见图1a。病毒变异会引起不同的临床症状和不同的发病率，且特定亚人群的发病率和死亡率存在差异。图1 合并症COVID-19患者的临床症状百分比1.2在不同人群中出现的感染情况患有基础慢性疾病的老年人更容易发展为严重或危重疾病，导致住院、急性呼吸窘迫综合征和死亡。患有SARS-CoV-2感染的孕妇出现发烧（7/9）、咳嗽（4/9）、肌痛（3/9）、喉咙痛（2/9）、腹泻（1/9）和呼吸困难（1/9）。儿童感染约占COVID-19病例总数的15%，临床表现包括皮肤病变以及呼吸道、胃肠道和神经症状。COVID-19严重程度还存在性别差异。男性似乎比女性更容易感染COVID-19。1.3已有疾病患者的感染在一项对41名患者的研究中，32%为慢性疾病患者，如心血管疾病、糖尿病或高血压。慢性患者症状与无既往有疾病的一般人群相似（图1b），但他们的发热和疲劳率较高，这可能是免疫反应受损的结果。共病患者约占所有COVID-19患者的30%，共病的发生率见图1c。1.4中枢神经系统的感染冠状病毒还可以通过突触连接侵入中枢神经系统。最常见的精神病症状是妄想、幻觉，思维、行为和言语混乱，甚至是紧张性精神分裂症。嗅觉丧失是COVID-19患者的一种常见且往往是唯一的症状。1.5胃肠道感染及损伤超过80%的COVID-19患者有一个或多个消化症状的疾病。有胃肠道症状的COVID-19患者多发展为严重疾病，导致死亡风险较高。1.6血液学和生化参数COVID-19患者的血液样本报告出现血小板减少，淋巴细胞减少，白细胞比例低。且大部分患者的ALT、AST、CPR、D-二聚体和肌酸激酶水平升高。1.7对生殖系统的影响早期流行病学调查中约40%的患者性欲较低，且COVID-19引起的心血管功能障碍会导致勃起功能衰竭。此外，在COVID-19患者的睾丸中精母细胞脱落和精子细胞伸长，表明急性睾丸损伤。介导SARS-COV-2感染的受体和细胞蛋白酶2.1 经典的受体和新的候选受体ACE2是最被广泛认可的SARS-CoV-2受体。CD147-刺突蛋白相互作用是SARS-CoV-2感染宿主细胞的一种途径。ASGR1介导半乳糖终止糖蛋白内化到肝细胞中，并在溶酶体中降解。基因组受体谱发现ASGR1和KREMEN1可能是SARS-CoV-2进入细胞的替代功能受体。SARS-CoV-2感染通过可能受既往病理状态和NRP1肝脏表达影响的途径促进肝损伤。DPP4，AGTR2，ANPEP，ENPEP是SARS-CoV-2感染的候选受体。表1 SARS-CoV-2和其他冠状病毒进入的可能受体和蛋白酶2.2介导SARS-CoV-2病毒进入的蛋白酶TMPRSS2在SARS-CoV-2感染和细胞进入中发挥着关键作用。组织蛋白酶B和L是SARS-CoV-2进入HEK 293/hACE2细胞的关键蛋白酶。内源性丝氨酸蛋白酶furin切割S蛋白的能力增加SARS-CoV-2对ACE2受体结合亲和力。丝氨酸内肽酶胰蛋白酶可能是有助于SARS-CoV-2进入的蛋白酶之一。其他常见的宿主因子，如CSNK2B、GDI2、SLC35B2、DDX51、VPS26A、ARPP-19、C1QTNF7、ALG6、LIMA1、COG3、COG8、BCOR、LRRN2和TLR9也可能调控SARS-CoV-2感染。COVID-19动物模型3.1非人灵长类动物非人灵长类动物（NHPs）在生理特征和免疫调节方面与人类有很大的相似性，已加紧利用其来开发COVID-19疾病模型（表2）。恒河猴是最常用的COVID-19疾病模型，但NHPs正面临着巨大的需求和不断飙升的成本，因此可能有必要寻找替代模式。表2 SARS-CoV-2 非人灵长类动物模型3.2小鼠模型▪稳定遗传的转基因小鼠模型。稳定遗传转基因小鼠模型表达hACE2后，导致SARSCoV-2易感性，可用于疫苗和药物的临床前评估。在某些HFH4-hACE2和K18-hACE2小鼠感染模型（表3）中观察到肺功能受损，在老年小鼠中存在更有效的病毒复制和严重的疾病表现。表3 hACE2可遗传转基因小鼠基本信息hACE2在不同SARS-CoV-2毒株SARS-CoV-2小鼠模型中表达模式的差异，以及不同的感染途径和病毒剂量，导致了不同的临床表现和病理改变（表4）。表4 用稳定遗传的转基因小鼠建立的 SARS-CoV-2 模型▪通过Ad5-hACE2或AAV-hACE2转导致敏的小鼠模型。使用表达hACE2的腺相关载体或腺病毒5(AAV-hACE2，Ad5-hACE2)在腺气管内转导小鼠，导致肺组织中hACE2表达，使病毒进入和感染（表5）。表5 Ad5-hACE2 或 AAV-hACE2 转导致敏的小鼠模型▪基于小鼠适应的SARS-CoV-2菌株的模型。SARS-CoV-2感染BALB/c小鼠后的肺匀浆鼻内接种年轻小鼠，会产生小鼠适应的病毒株WBP-1。WBP-1在BALB/c中表现出更高的传染性。通过连续传代积累突变和精确的反向遗传技术可以建立适应小鼠的菌株（表6）。表6  基于小鼠适应株SARS-CoV-2 的模型▪用移植的人体组织或细胞建立的人源化小鼠模型：SCID-hu肺小鼠模型以及最近建立的与人类胎儿肺组织和髓系增强的人类免疫系统共移植的小鼠模型3.3叙利亚仓鼠模型仓鼠感染SARS-CoV-2后会出现呼吸道和肺部疾病，且其他生理系统也会受到长期损害，病毒载量可以在呼吸道检测到。在仓鼠中也测试了密切接触传播模型，表明与携带SARS-CoV-2的仓鼠共住接触是传播疾病的有效方式。表7 SARS-CoV-2 叙利亚仓鼠模型3.4雪貂和水貂模型雪貂和水貂都是雪貂科的成员，对几种人类呼吸道病毒高度敏感。感染SARS-CoV-2后，雪貂表现出常见的临床症状，病理检查显示不同程度肺损伤。雪貂和水貂的突出用途是用于传播研究。3.5家禽和家畜猫，狗，鸡、猪和鸭都可进行SARS-CoV-2感染，但没有表现出临床体征，提示可能不适合建立体内模型。绵羊被感染后只支持有限的病毒复制，可通过呼吸道飞沫或气溶胶发生。现有模型和未来展望的差距4.1现有动物模型的缺陷（1）可能需要开发能够发展为更严重疾病的模型。（2）支持长时间病毒复制的易感动物模型仍未被广泛使用。（3）有必要建立研究共病对SARS-CoV-2感染影响的模型。（4）有必要建立模拟衰老对SARS-CoV-2感染和免疫的影响的动物模型。（5）迫切需要能够重现COVID-19疾病进展和从轻度疾病向重度疾病转变的动物模型。用于识别新的生物标志物，更好地预测人类疾病的病程。（6）动物模型SARS-CoV-2 VOC至关重要，用于评估致病性和传播性，以及疫苗和治疗方案的效果。（7）可能有必要建立具有Th1和Th2反应的动物模型。（8）下一阶段的研究迫切需要具有双源和三重人源化基因组合的动物模型，而不是单一的转基因4.2下一代COVID-19动物模型的发展策略▪具有单基因或多基因组合的转基因小鼠。新的潜在受体，包括CD147、ASGR1、KREMEN1和Nrp1，可能在构建小鼠模型中值得尝试。自然免疫缺陷或实验诱导免疫缺陷的动物模型可能延长SARS-CoV-2的体内复制，用于研究COVID-19的后遗症。可用人源化或转基因hACE2小鼠可以用来构建老年或共病小鼠模型研究老年COVID-19以及既往存在共病的（如心脏病、糖尿病和癌症）病症。▪转基因或基因敲入策略的选择。通过将hACE2受体或其他由小鼠固有启动子驱动的外源基因插入mACE2或类似基因的位点，生成为ACE2受体或其他基因人源化的动物模型。Safe harbor 位点，如Rosa26、和Hipp11越来越成为异源基因插入的首选。可以使用强大的启动子，如CAG启动子，而不是小鼠固有的启动子，以消除干扰，同时仍然保证强表达。▪动物模型的遗传背景。表达hACE2的BALB/c小鼠可以模拟COVID-19的肺部病理和晚期后遗症。野生型仓鼠允许SARS-CoV-2感染，但如果引入hACE2基因，可能受益于增强易感性。野生型雪貂也可能感染SARS-CoV-2，如果有天然的ACE2基因被人源化，可能会产生更严重的症状。提前保留动物模型这是新冠肺炎大流行的一个教训为应对紧急和不可预测的新传染病爆发，非常有必要提前维持一群自然易感动物模型，并为那些缺乏易感动物模型的病原体建立转基因小鼠模型。鉴于呼吸道病原体的快速传播和巨大危害，应更加重视建立和保存呼吸道病原体的动物模型，如冠状病毒、呼吸道合胞病毒或可通过呼吸道途径传播的肠道病毒，如EV-D68。胚胎和精子的冷冻保存成本要低得多，体外受精(IVF)技术可以实现在一两个月内生产出数（表8）。表8 体外受精(IVF)技术快速培育hACE2-KI人源化小鼠图2 利用体外受精 (IVF) 技术快速培育 hACE2-KI 模型小鼠结论现有的COVID-19动物模型在疫苗和治疗方法的开发中发挥着关键作用。但面对COVID-19大流行的新阶段，科学界应重点建立多基因转基因动物模型和VOC感染模型。与其他物种相比，小鼠更容易进行转基因，并且有丰富的免疫资源，因此小鼠模型将成为研究COVID-19复杂临床特征和疾病进展的最先进工具。与此同时，迫切需要储备动物资源以应对未来的新兴传染病。参考文献：Fan, C., Wu, Y., Rui, X. et al. Animal models for COVID-19: advances, gaps and perspectives. Sig Transduct Target Ther 7, 220 (2022). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41392-022-01087-8封面来源：https://zhuanlan.zhihu.com/p/133905619识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。