LAMTOR1

前言蛋白质脂质化是一类不同的翻译后修饰（PTM），由40多种酶调节，靶向3000多个位点的1000多种底物。脂质蛋白包括150多种癌蛋白，涉及癌症起始、进展和免疫的介质、受体激酶、转录因子、G蛋白偶联受体和细胞外信号蛋白。脂质化调节其蛋白质底物与细胞膜的物理相互作用，调节蛋白质信号传导和运输，并在代谢和免疫中发挥关键作用。蛋白质脂质化可大致分为两种类型：组成型脂质化，其中脂质作为蛋白质合成或成熟的组成部分附着；以及动态脂质化，例如在信号级联过程中，从成熟蛋白质中动态添加或去除脂质。对复杂和动态的蛋白质脂质化景观进行分析具有相当大的挑战，癌症中的脂质PTM及其失调为癌症药物发现提供了目前尚未开发的潜在靶点来源。因此，我们需要加强对癌症靶向蛋白脂质化途径的理解，推动靶向蛋白脂质化癌症药物的临床研究，提供靶向蛋白质脂质化的新型肿瘤疗法。癌症中的S-丙烯酰化S-丙烯酰化在蛋白质合成后迅速发生，并且是不可逆的，在蛋白质的一生中持续存在。这一过程是由四种蛋白质丙炔基转移酶，法尼基转移酶（FTase）和香叶基-香叶基转移酶I、II和III（GGTase I–III），在C末端或附近的半胱氨酸残基上添加类异戊二烯脂质引发的。最突出的丙酰化癌蛋白是四种RAS亚型（KRAS4A、KRAS4B、NRAS和HRAS），约占19%的突变癌症患者，尤其是那些对治疗最具耐药性的患者。有证据表明，在健康人和疾病患者中，异戊二烯化参与了这些癌蛋白的调节。RAS激活突变普遍保留了膜定位和致癌信号传导所需的CaaX盒预酰化位点，以及KRAS4A、NRAS和HRAS的二次棕榈酰化所需的位点。异丙基半胱氨酸羧甲基转移酶（ICMT）对丙酰化修饰的进一步处理影响RAS蛋白定位和RAS-驱动的恶性转化。最近的研究表明，ICMT还可能有助于癌症细胞增殖和存活、DNA损伤修复、干性和自我更新。通过靶向脂质化破坏RAS定位和下游信号传导已被广泛研究作为靶向RAS突变体的一种方法。2020年，FTase抑制剂（FTI） lonafarnib成为首个获批的抗蛋白质-脂质转移酶的药物，靶向罕见病早衰亚型中层粘连蛋白a法尼酰化的异常保留。此外，FTI  tipifarnib已被授予针对携带HRAS突变的HNSCC的突破性疗法。不幸的是，由于剂量限制、靶向血液毒性和耐药性，II期临床试验中最初表现出的高反应率很短暂。为了降低耐药性，目前正在研究联合疗法。此外，一种GGTase I抑制剂（GGTI-2418，也称为PTX-100）已进入T细胞淋巴瘤（NCT03900442）的Ib期临床试验。癌症中N-肉豆蔻酰化N-肉豆蔻酰化是一种不可逆的C14:0脂质PTM，由N-肉豆蔻基转移酶（NMT）催化，从肉豆蔻基CoA（Myr-CoA）转移到人类蛋白质组中200多种底物蛋白的N-末端甘氨酸。肉豆蔻酰化可以介导动态膜结合，触发次级PTM（如S-酰化）和蛋白质相互作用，调节蛋白质复合物的酶活性，或变构调节可溶性蛋白质。SRC家族激酶是NMT的首批鉴定底物之一，随后的研究表明，NMT通过多种致癌途径调节底物。例如，肉豆蔻酰化将脱铁抑制蛋白1（FSP1）靶向膜，在膜中它防止氧化脂质物质的积累。NMT底物包括传统方法无法治疗的致癌蛋白家族，包括ADP核糖基化因子蛋白（ARFs）、ARF样蛋白（ARLs）和高尔基体重组堆叠蛋白（GOASP），它们调节ER–高尔基体运输，参与线粒体复合体I组装等。asciminib是一种口服给药的小分子选择性变构抑制剂，靶向BCR-ABL1酪氨酸激酶的肉豆蔻酰口袋，由诺华制药研发，主要用于费城染色体阳性（Ph+）慢性粒细胞白血病（CML）。于2021年获得FDA批准，在激酶抑制剂耐药性癌症中显示出疗效，并在临床试验中显示出持久的反应（NCT02081378，NCT03106779）。NMT活性也可以直接靶向，为对抗多种其他不可治疗的癌蛋白提供了一个独特的干预点，这些癌蛋白汇聚在调节蛋白质合成的途径上。来自几项体外和体内研究的证据，包括膀胱癌和B细胞淋巴瘤的异种移植物模型，以及肺癌的同基因小鼠模型中，抑制NMT通过LAMTOR1的功能丧失诱导肿瘤细胞中的蛋白质合成阻断。最后，NMT抑制剂偶联的抗体偶联药物（ADC）显示出显著的提高疗效和耐受性的潜力，最近在乳腺癌、胃癌和前列腺癌的异种移植物模型中报道了肿瘤的完全消退。这些数据表明，NMT抑制剂的靶向递送可能扩大靶向癌症范围。癌症中的S-棕榈酰化在人类中，S-棕榈酰化由ZDHHC家族中的23种蛋白质催化，其去除可由丝氨酸水解酶超家族的多种APT催化，包括APT1、APT2和含有α/β水解酶结构域（ABHD）的蛋白质ABHD17A、ABHD17B、ABHD17 C和ABHD10，使S-棕榈酰化成为一类独特的可逆和动态的蛋白质脂质化。在超过100项蛋白质组学和生物化学研究中，超过2400种哺乳动物蛋白质发生棕榈酰化。这些蛋白质包括整合膜蛋白、外周膜蛋白、细胞质信号蛋白和转录因子。包括NRAS、KRAS4A、HRAS、EGFR和p53在内的癌蛋白依赖于S-棕榈酰化循环来调节其定位、活性或相互作用因子，已知大于150种癌蛋白是S-棕榈酰酸化的。棕榈酰化是致癌激酶的重要调节因子，包括肝细胞生长因子受体酪氨酸激酶MET，其中ER中的棕榈酰化对运输、稳定性和表达是很重要的。此外，有证据表明，EGFR信号传导对其棕榈酰化有促进和抑制作用，这可能是由于存在多个棕榈酰化位点，这些位点由不同的ZDHHC蛋白调节，并具有不同的功能效应。棕榈酰化还调节G蛋白偶联受体的活性，包括黑素皮质素-1受体（MC1R）的活性，后者在紫外线照射后驱动黑色素的产生和DNA修复。因此，棕榈酰化受损的MC1R会增加黑色素瘤的风险。S-棕榈酰化与癌症治疗的耐药性也有关。例如，ZDHHC2介导的线粒体酰甘油激酶（AGK）的棕榈酰化通过激活AKT–mTOR信号增加肾细胞癌中舒尼替尼的耐药性，而ZDHHC16介导的PCSK9的棕榈酰基化通过激活PI3K–AKT途径诱导癌症中索拉非尼的耐药性。转录增强相关结构域（TEAD）蛋白在Hippo信号传导下游调节细胞生长和增殖。GNE-7883是最近报道的一种优化的TEAD棕榈酰化抑制剂，它强烈抑制YAP/TAZ与所有四个TEAD家族成员（TEAD1–4）的结合，并在NSCLC的患者衍生异种移植物模型中逆转Hippo驱动的对KRAS-G12C抑制剂的内在和获得性耐药。第一批进入间皮瘤I期临床试验的TEAD自棕榈酰化抑制剂显示出良好的耐受性和抗肿瘤活性（NCT05228015和NCT04665206）。小结调节蛋白质脂质化为我们提供一种独特的方法，通过控制其膜结合、运输、蛋白质稳定性和蛋白质-蛋白质相互作用，靶向其他难以治疗的癌蛋白。随着我们对癌症中蛋白质脂质化相关性认识的发展，新的治疗机会可能会出现。参考文献：1.Proteinlipidation in cancer: mechanisms, dysregulation and emerging drug targets. NatRev Cancer.2024 Feb 29免责声明“药渡”公众号所转载该篇文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。微信公众号的推送规则又双叒叕改啦，如果您不点个“在看”或者没设为"星标"，我们可能就消散在茫茫文海之中~点这里，千万不要错过药渡的最新消息哦！

01月22日的《热心肠日报》，我们解读了 15 篇文献，关注：肝癌，结直肠癌，高脂饮食，约氏乳杆菌，肿瘤微环境，免疫治疗，纳米医学，恒瑞医药，Deciphera，复宏汉霖，科济药业，TEMPUS。 ​​ 该篇日报由R·AI辅助创作生成，人工审核校对。 中山一院：高脂饮食促肝癌的新机制 Gut——[24.5] ① 中山大学附属第一医院郭剑平、匡铭团队发现高脂饮食通过AKT的棕榈酰化修饰激活以促进肝脏肿瘤发生；② 通过筛选代谢产物库发现棕榈酸（PA）通过促进AKT棕榈酰修饰以激活AKT；③ 高脂饮食促进AKT激酶活性，从而促进非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和肝癌；④ 棕榈酰转移酶ZDHHC17/24通过棕榈酰基结合将AKT锚定在细胞膜上，阻止AKT组装成非活性聚合物，从而发挥致癌作用；⑤ 抗肥胖药奥利司他或特异的穿透肽可以通过限制PA合成或抑制AKT修饰来对抗肝肿瘤的发生；⑥ 本研究阐明了PA-ZDHHC17/24介导的AKT棕榈酰化的新调控机制，并强调通过限制PA合成、直接靶向AKT棕榈酰化等策略来对抗肿瘤的治疗策略。 【原文信息】 High-fat diet promotes liver tumorigenesis via palmitoylation and activation of AKT 2024-01-08 , doi: 10.1136/gutjnl-2023-330826 国内团队：近6万人数据揭示，哪些饮食因素与中国男性肝癌风险相关？ European Journal of Epidemiology——[13.6] ① 上海交通大学医学院附属仁济医院上海市肿瘤研究所的项永兵团队，在近6万名中国男性的队列中，发现摄入视黄醇与较高的肝癌风险相关，而摄入洋葱及锰与肝癌风险呈负相关；② 对59,844名上海男性进行712,373人-年的随访，发现431例肝癌；③ 摄入视黄醇与较高的肝癌风险相关，摄入量每增加1个标准差的HR为1.09；④ 摄入洋葱（摄入量每增加1个标准差的HR为0.67）和锰（摄入量每增加1个标准差的HR为0.85）与肝癌风险呈负相关；⑤ 这些结果为饮食与肝癌的关联提供了可靠的证据。 【原文信息】 A diet-wide association study for liver cancer risk: findings from a prospective cohort study in Chinese men 2024-01-10 , doi: 10.1007/s10654-023-01071-8 中国药科大：慢性压力可减少约氏乳杆菌，加剧大肠癌 Cancer Research——[11.2] ① 中国药科大杨勇团队发现慢性压力应激（CRS）在不同结直肠癌（CRC）小鼠（DSS/AOM诱导、转基因、异种肿瘤移植）中都加剧疾病发展；② 结肠转录组发现CRS诱导CRC小鼠通过激活β-catenin途径上调干性相关基因表达；③ CRS诱导CRC小鼠菌群紊乱，抗生素处理可消除CRS的疾病加剧效果，而接受了CRS诱导小鼠菌群的FMT受体鼠则表现出肿瘤进程加剧；④ 乳酸菌属中的约氏乳杆菌丰度显著下降，补充约氏乳杆菌可消除CRS诱导的β-catenin上调和阻止肿瘤发展；⑤ 代谢组发现约氏乳杆菌发酵产物原儿茶酸（PCA）在CRS处理后显著降低，PCA可抑制肿瘤细胞干性，补充PCA可逆转CRS诱导的CRC小鼠β-catenin上调和阻止肿瘤发展。 【原文信息】 Chronic stress dampens Lactobacillus johnsonii-mediated tumor suppression to enhance colorectal cancer progression 2024-01-08 , doi: 10.1158/0008-5472.CAN-22-3705 国内团队Nature子刊：大肠癌中，巨噬细胞受体SIRPα调控肿瘤免疫逃逸的新机制 Nature Cancer——[22.7] ① 南方科技大学靳文菲和洪旎、中山大学陈俊和何伟玲与团队，发现巨噬细胞受体Sirp不依赖CD47调控肿瘤免疫逃逸的新机制；② 与正常组织相比，结直肠癌（CRC）中肿瘤相关巨噬细胞和粒细胞骨髓源性抑制细胞增加最显著，且具有最高的免疫抑制特征；③ 肿瘤浸润骨髓细胞中ITIM 受体如 SIRPA 表达显著增加；④ SIRPA 表达水平与患者生存和癌症复发负相关；⑤ 相比野生型小鼠，Sirpa敲除小鼠可重塑肿瘤微环境，增强抗肿瘤活性；⑥ Sirpa缺陷巨噬细胞具有强吞噬作用和抗原呈递以增强T细胞活化和增殖，并通过Syk/Btk依赖性Ccl8分泌促进T细胞招募；⑦ 因此，Sirpα缺陷不依赖于CD47的表达增强先天性和适应性免疫激活，阻断Sirpα或可提高癌症免疫治疗效果。 【原文信息】 Sirpα on tumor-associated myeloid cells restrains antitumor immunity in colorectal cancer independent of its interaction with CD47 2024-01-10 , doi: 10.1038/s43018-023-00691-z 国内团队：激活mTORC1抑制结直肠癌，LAMTOR1泛素化是关键 Advanced Science——[15.1] ① 同济大学医学院王平和西北农林科技大学邓露与团队发现，TRAF4介导的LAMTOR1泛素化激活mTORC1，抑制了炎症诱导的结肠癌的发展；② E3连接酶TRAF4直接与LAMTOR1相互作用，并在K151位点催化了LAMTOR1的K63连锁多泛素化；③ LAMTOR1受到TRAF4介导的泛素化促进其与Rag GTPases的结合，增强mTORC1激活；④ K151R敲入或TRAF4敲除阻断了氨基酸诱导的mTORC1激活，加速了炎症诱导的结肠癌发展；⑤ LAMTOR1泛素化和TRAF4或能作为mTORC1失调疾病的治疗靶点。 【原文信息】 TRAF4-Mediated LAMTOR1 Ubiquitination Promotes mTORC1 Activation and Inhibits the Inflammation-Induced Colorectal Cancer Progression 2024-01-16 , doi: 10.1002/advs.202301164 国内团队：胆固醇代谢如何塑造大肠癌免疫环境？ EMBO Molecular Medicine——[11.1] ① 肿瘤免疫疗法在微卫星稳定的结直肠癌（MSS CRC）效果有限，研究耐药肿瘤的微环境可有助于发展新的疗法，中国科学院大学许琛琦和朱正江、上海交通大学医学院王志刚与团队发表研究，揭示了肿瘤微环境的一种代谢信号决定了MSS CRC独特的免疫图景；② MSS CRC肿瘤细胞通过分泌远端胆固醇前体，直接激活RORγt，促使T细胞极化为具有促肿瘤功能的Th17细胞；③ 大型人类癌症队列揭示出MSS CRC的胆固醇生物合成具有异常模式，导致远端胆固醇前体异常积累；④ MSS CRC模型中，通过药理学或遗传学干预抑制胆固醇生物合成酶Cyp51，降低肿瘤内远端胆固醇前体的水平，并通过Th17调节机制抑制肿瘤进展；⑤ 研究揭示了MSS CRC的独特免疫环境形成机制，为开发针对难治MSS CRC的干预策略提供新思路。 【原文信息】 Shaping immune landscape of colorectal cancer by cholesterol metabolites 2024-01-02 , doi: 10.1038/s44321-023-00015-9 广州医科大学：用于大肠癌的新型自递送PROTAC纳米系统 Advanced Science——[15.1] ① 广州医科大学李仕颖团队利用DSPE-PEG2000辅助doxorubicin（DOX）和dBET57进行自组装，成功开发了一种自递送纳米PROTACs系统（DdLD NPs）；② DdLD NPs可提高DOX和dBET57的稳定性、细胞内递送和肿瘤靶向积累；③ DdLD NPs破坏结直肠癌细胞，引发免疫原性细胞死亡，同时抑制肿瘤的糖酵解和乳酸产生，并通过BRD4降解下调PD-L1表达；④ DdLD NPs可全身激活抗肿瘤免疫、抑制原发性和转移性结直肠癌的进展，而不引起任何全身副作用；⑤ 这种自递送纳米PROTAC为化疗肿瘤免疫治疗提供了新的见解。 【原文信息】 Chemotherapy-Enabled Colorectal Cancer Immunotherapy of Self-Delivery Nano-PROTACs by Inhibiting Tumor Glycolysis and Avoiding Adaptive Immune Resistance 2024-01-18 , doi: 10.1002/advs.202309204 中科院上海药物所：低剂量化疗可增强免疫检查点阻断的治疗效果 Advanced Science——[15.1] ① 中国科学院上海药物研究所的黄敏、耿美玉和Jun Xu与团队，发现低剂量化疗优先塑造回肠微生物组，可增强抗PD1引起的肠外免疫反应，而不会引起肠道毒性；② 低剂量化疗仅在高增殖的回肠上皮细胞中引起DNA损伤，导致胞质dsDNA的积累和AIM2炎症小体的激活；③ AIM2依赖的IL-18分泌触发了回肠隐窝中近端Th1细胞和潘氏细胞之间的相互作用，损伤局部抗微生物的宿主防御，导致回肠微生物改变；④ 小鼠肠上皮特异性敲除AIM2可显著减弱CPT-11引起的IL-18分泌、潘氏细胞功能障碍和回肠微生物组改变；⑤ 小鼠AIM2缺失或使用抗生素可减弱化疗增强的抗PD1治疗的抗肿瘤反应；⑥ 这些发现为低剂量化疗作为癌症免疫治疗的潜在辅助策略提供了机制解释和支持。 【原文信息】 Low-Dose Chemotherapy Preferentially Shapes the Ileal Microbiome and Augments the Response to Immune Checkpoint Blockade by Activating AIM2 Inflammasome in Ileal Epithelial Cells 2024-01-08 , doi: 10.1002/advs.202304781 厦门大学：抑制Pirin蛋白或可减少结直肠肿瘤形成 Advanced Science——[15.1] ① 结直肠癌（CRC）对免疫治疗的耐药性与FAS（Apo-1或CD95）依赖性细胞凋亡阻碍有关，厦门大学李勤喜、李博安及团队的这项研究发现，PIR-NIK-NFκB2-FAS存活通路在支持CRC中起关键作用。② 结肠癌中pirin（PIR）蛋白上调会促进肿瘤发生，成熟的NFκB2而非NFκB1复合物在CRC中通过直接结合其启动子区域并激活其转录来调控FAS表达；③ PIR是NFκB2介导的FAS转录活性的强抑制因子，且PIR与FAS相互作用并将其保留在细胞质中，阻止其膜易位；④ 敲除或抑制PIR可显著增加小鼠FAS表达、FAS依赖性细胞凋亡并减轻CRC形成。 【原文信息】 Pirin Inhibits FAS-Mediated Apoptosis to Support Colorectal Cancer Survival 2023-12-26 , doi: 10.1002/advs.202301476 中山大学Cell子刊：NEIL1通过COL17A1转录调控，驱动大肠癌 Cell Reports——[8.8] ① DNA修复途径的缺陷推动了结直肠癌（CRC）进展，中山大学肿瘤防治中心Feng-Wei Wang、谢丹及团队在Cell Reports发表最新研究表明，联合靶向Nei样DNA糖基化酶1（NEIL1）和NF-κB或可用于CRC治疗；② NEIL1在结直肠癌组织中高表达，并与较差的临床预后相关；③ 将NEIL1敲除能够显著抑制结肠炎相关癌症小鼠模型中肿瘤的发生，并增强CD8+T细胞的浸润；④ NEIL1通过与c-Myc/SATB2/RNAPII形成转录调控复合物，增强COL17A1转录，促进CRC细胞产生免疫抑制细胞因子；⑤ NEIL1的短肽能够抑制肠道肿瘤发生，NEIL1抑制剂和NF-κB的联合使用对肿瘤生长具有协同抑制作用；⑥ NEIL1是Trunc-APC下游响应氧化应激的功能蛋白。 【原文信息】 NEIL1 drives the initiation of colorectal cancer through transcriptional regulation of COL17A1 2024-01-03 , doi: 10.1016/j.celrep.2023.113654 恒瑞公布全球首个食管癌围术期免疫3期临床结果 ① 1月19日，恒瑞医药在2024年ASCO GI年会上，公布了“卡瑞利珠单抗联合化疗对比化疗新辅助治疗可切除局部晚期食管鳞癌”3期临床研究结果；② 该研究是全球首个食管癌围术期免疫3期研究，新辅助卡瑞利珠单抗联合化疗的pCR率显著优于新辅助化疗，达到主要终点，且未增加手术风险，安全性可控；③ 这一结果预示着卡瑞利珠单抗联合化疗，有望成为可切除局部晚期食管鳞癌患者的潜在标准治疗方案。 【原文信息】 恒瑞创新！全球首个食管癌围术期免疫Ⅲ期研究结果亮相2024 ASCO GI 2024-01-19 , 恒瑞医药 Deciphera公布QINLOCK二线治疗GIST 3期试验长期随访结果 ① 1月18日，Deciphera Pharmaceuticals公司在2024年ASCO GI年会上，发布了QINLOCK二线治疗晚期胃肠道间质瘤（GIST）3期临床INTRIGUE研究的长期随访结果；② 研究显示，在所有意向性治疗人群中，QINLOCK组中位总生存时间（OS）为35.5个月，舒尼替尼组为31.5个月，二者总体生存率相似；③ 安全性方面，QINLOCK安全性优于舒尼替尼，不良事件发生率更低，与最初结果一致。 【原文信息】 Deciphera Pharmaceuticals Presents Long-Term Follow-Up Results from INTRIGUE Phase 3 Clinical Study in Second-Line GIST Patients at the 2024 American Society of Clinical Oncology Gastrointestinal Cancers Symposium 2024-01-18 , Deciphera Pharmaceuticals 复宏汉霖发布H药汉斯状和HLX22临床研究新成果 ① 1月17日，复宏汉霖在2024年ASCO GI年会上发布2款创新产品临床研究成果；② 在HLX10-015-CRC301研究中，H药汉斯状联合贝伐珠单抗和化疗用于一线治疗转移性结直肠癌（mCRC）患者，联合用药方案显著改善未经治疗的mCRC患者生存期；③ 在HLX22-GC-201研究中，抗HER2单抗HLX22联合汉曲优和化疗用于一线治疗HER2阳性、局部晚期或转移性胃/胃食管交界部（G/GEJ）癌患者；④ 结果表明，HLX22可提高HER2阳性G/GEJ癌患者一线治疗的生存期和抗肿瘤反应。 【原文信息】 SCO GI 2024 | 复宏汉霖2款创新产品临床研究成果首次发布 2024-01-17 , 复宏汉霖 科济药业公布CT041治疗胃肠道癌症积极成果 ① 1月19日，科济药业在2024年ASCO GI年会上，公布了CT041治疗胃癌/食管胃结合部腺癌（GC/GEJ）或胰腺癌（PC）1b期临床试验剂量爬坡阶段的结果；② 1b期研究采用了改良的3+3剂量递增/递减设计，共有5个剂量水平，CT041总体安全性令人鼓舞，剂量3（600×106个细胞）被确定为2期临床推荐剂量；③ CT041是首个自体Claudin18.2 CAR-T细胞疗法，在既往经多重治疗的Claudin18.2阳性晚期GC/GEJ和PC患者中显示出有前景的初步疗效，与之前的报告一致。 【原文信息】 科济药业CT041研究成果亮相2024 ASCO GI 2024-01-19 , 科济药业 Tempus推出结直肠癌液体活检方案xM ① 1月18日，Tempus公司在2024年ASCO GI年会上推出了新的微小残留病灶液体活检方案xM，用于检测早期结直肠癌患者的复发风险；② xM通过检测血液中的循环肿瘤DNA来预测早期结直肠癌患者的预后，特异性达到94%，灵敏度达到53%；③ 目前，xM仅可用于实验室研究使用，Tempus公司计划继续进行临床验证研究，以进一步提高xM的检测性能。 【原文信息】 Tempus Introduces xM to Assess Minimal Residual Disease (MRD) in Patients with Colorectal Cancer (CRC) for Research Use Only 2024-01-18 , TEMPUS 感谢本期日报的审核者：mildbreeze，圆圈儿，aluba，Johnson，RZN，章台柳，九卿臣，Jadon，Richard 点击阅读过去10天的日报： 0121 | 补充剂能改善儿童呼吸道感染吗？大型荟萃分析探究竟 0120 | Cell重磅：论菌群的"社会性"及其对健康的影响 0119 | 今日Cell：母乳如何守护宝宝肠道？新机制揭晓 0118 | 刘双江/刘宏伟/姜长涛Nature子刊：小克里斯滕森氏菌生成新型胆汁酸，改善代谢 0117 | 肠炎或促脂肪肝？国内团队揭示肠肝轴机制 0116 | Science子刊揭秘：肠道免疫细胞的全身"旅行"图谱 0115 | 胃肠癌风险有多高？国内团队Lancet子刊重磅发布全球性研究 0114 | 限时进食改善肥胖和代谢，效果如何？29分综述一览最全证据 0113 | 多文聚焦：新方法新技术，助菌群研究更上一层楼 0112 | 高分Cell子刊：郑啸/郝海平和吴浩等在肠脑轴和营养研究中各有新斩获