RBM5

Using CRISPR/Cas9, scientists identified RBM5 as a vital component of leukemia cell fitness, making it a promising target for drug development. The protein HOXA9 is overexpressed in most acute myeloid leukemia (AML) cases and is associated with poor patient outcomes. However, HOXA9 is a difficult protein to target therapeutically, so researchers at St. Jude Children's Research Hospital looked for ways to extinguish it indirectly. Using CRISPR/Cas9 screening, the researchers identified RBM5, demonstrating a causative link between RBM5 expression and leukemia cell proliferation. This link is driven by a novel dual function of RBM5 as both a DNA and RNA handler in gene expression. The research was published today in Genome Biology. Overexpression of the protein HOXA9 is a hallmark of AML, present in over 70% of cases, often with poor prognosis. While this would implicate it as a useful drug target, the protein's role as a transcription factor has left it "undruggable" because a drug that interferes with HOXA9 would likely have numerous other off-target effects. This inspired researchers to approach the problem from a different angle by investigating the proteins HOXA9 works alongside and relies on to function. Chunliang Li, PhD, St. Jude Department of Tumor Cell Biology, co-corresponding author on this paper, is one such researcher. Through his recent work devising an unbiased CRISPR screening strategy to identify targets of HOXA9, he uncovered a network of opportunities. "This has been a continued effort since my lab was established in 2017," said Li, "We built up this unique reporter system in early 2019, which is the first reporter authentically representing HOXA9 expression in these leukemia systems." The CRISPR/Cas9 screening approach is elegantly simple in design but incredibly effective. It involves attaching a fluorescent tag to the HOXA9 gene and inserting it into leukemia cell lines. This enables researchers to track differences in expression levels by looking at fluorescence in cells. "We wanted to identify a more targetable or novel regulator. So, we conducted an unbiased whole genome CRISPR screening to target all the genes expressed in cells," Li stated. This allowed the researchers to examine different pathways where HOXA9 left its fluorescent fingerprint. To the researchers' surprise, splicing factors appeared to be the most represented pathway. "This was quite surprising to us because splicing factors regulate different combinations of the transcript, but not usually the level. Our data suggested these proteins control the HOXA9 expression level," said Li. "So, we hypothesized maybe the splicing factors have another function, like a dual function." The protein that stood out was the RNA-binding protein RBM5. The researchers found that RBM5 is highly expressed in leukemia cells as opposed to other cell types and that both the DNA- and RNA-binding sites are vital to its oncogenic functions. While the RBM family comprises vital RNA splicing factors, their function in DNA transcription was unknown. To address the direct transcriptional regulation of RBM5/HOXA9, the researchers generated a system to allow the acute degradation of RBM5. "Immediately after RBM5 protein was removed from cells, HOXA9 mRNA levels were significantly reduced," Li explained, "This reduction happened as early as two hours later but did not impact splicing events of HOXA9." Additionally, leukemia cells stripped of their ability to produce RBM5 were rescued through overexpression of HOXA9, further demonstrating the link between the two proteins. These results have Li looking to explore the protein as a drug target to treat AML. "We think RBM5 is a very good dependency gene, which should be a good target based on our functional assays," he said. "If we can specifically target the DNA binding affinity of these proteins, we should be able to combine with other existing therapies in synergy to target HOXA9-driven leukemia." Authors and funding The study's first author is Mengli Zhang, Soochow University. The co-corresponding author is Peng Xu, Soochow University. Other authors include Judith Hyle, Shaela Wright, Zhenling Liu, Wojciech Rosikiewicz, Beisi Xu and Liusheng He of St. Jude; Xiaowen Chen of Shenzhen Children's Hospital; Ye Xin, Yingcai Jin, Jianxiang Zhang, Xue Yang and Xinfeng Chen of Soochow University; Hong Liu, Nana Ping and Depei Wu of The First Affiliated Hospital of Soochow University; and Feiqiu Wen of Shenzhen Children's Hospital. The study was initially supported by grants from ALSAC, the fundraising and awareness organization of St. Jude.

肺结核(tuberculosis)是由结核分枝杆菌(Myco-bacterium tuberculosis，M.tb)经支气管感染肺泡巨噬细胞所导致的肺炎症损伤疾病，曾一度因卡介苗(BCG)的全球接种而被有效控制。然而，近30年来，BCG呈现部分人群失效和不稳定状态。总体而言，仅对最多60%的成人肺结核有免疫作用。而M.tb多耐药菌株的流行和大量潜伏感染(latentin-fection)人群的存在，使得取代BCG的新型结核疫苗的研发十分迫切和关键。BCG失去免疫保护性和新型结核疫苗研制遭遇瓶颈的根本核心问题都在于，对于BCG失保护的免疫机制，以及新型结核疫苗有效控制肺结核的免疫保护机制，目前都未能完全阐明，较大程度地影响了新型结核疫苗的研发。卡介苗失保护的免疫机制固有免疫机制方面，卡介苗(BCG)与天然M.tb毒株H37Rv感染的区别在于：①BCG较H37Rv缺失了一段毒力相关基因区域，保护性抗原表位是否位于缺失区？②天然H37Rv感染经上呼吸道支气管黏膜，主要感染的细胞和抗原摄取细胞为肺泡巨噬细胞；而BCG为皮下免疫，主要感染的细胞和抗原摄取细胞为皮下巨噬细胞。肺泡黏膜和皮下免疫细胞微环境有较大差距，对结核抗原的提呈可能有较大差异。③BCG与H37Rv细菌细胞壁表面存在显著不同的糖脂修饰，如脂阿拉伯甘露聚糖(Man-LAM)，糖修饰程度、甘露糖连接方式和脂肪酸含量均有显著差异，则经局部巨噬细胞固有免疫受体TLR2、TLR4、甘露糖受体(MR)等识别后的固有免疫抗菌，IFN-y分泌和炎症效应呈现差异，并导致后续T细胞应答的不同。如MR识别ManLAM和高峰度磷脂酰肌醇甘露糖(PIM)倾向于诱导抗炎应答，而海藻糖霉菌酸酯对巨噬细胞MINCLE的激活或低峰度PIM对CR3的激活则易于诱导促炎应答。在疫苗接种局部，巨噬细胞炎症的过度应答不利于抗原提呈，因此，BCG和H37Rv糖脂抗原的格局峰度差异可能显著影响了局部抗原提呈和炎症损伤。④BCG被巨噬细胞摄取后类似H37Rv可阻止吞噬体成熟，有效T细胞抗原提呈可能受阻，新型疫苗体系如能促进吞噬体一溶酶体融合、自噬或吞噬体漏逸抗原，都将改善BCG的胞内抗原处理提呈。基于这一思路，目前最有希望的BCG替代疫苗rBCG△ureC：：hly回补突变了促进吞噬体一溶酶体融合的基因，显著促进了巨噬细胞凋亡小体产生和结核抗原释放、自噬，从而诱导显著增强的T细胞应答。⑤就固有免疫细胞而言，巨噬细胞和DC处理提呈结核抗原的有效性、IL-4和IL-12分泌格局的差异性显著影响Thl细胞免疫的有效诱导。研究发现，BCG刺激DC易诱导IL-10而非IL-12大量产生，不利于Thl细胞激活。⑥结核杆菌感染肺伴随早期中性粒细胞的快速浸润，其吞噬杀菌、对结核菌的运输和分泌IL-1及TNF，可能显著影响抗结核免疫。H37Rv感染肺后，中性粒细胞呈现1~3天和21天的两轮肺浸润。1~3天的肺浸润，中性粒细胞具有很强的吞噬、杀菌功能，并可携带结核杆菌迁移至引流淋巴结，有助于抗菌保护；而21天后的中性粒细胞浸润则伴随Th17细胞应答的增高，还通过分泌IL-10抑制T细胞应答对结核菌的清除。如何调节早期浸润肺中性粒细胞的双重功能仍是难题(Moliva et al. ，2017)。T细胞应答机制方面，M.tb特异性T细胞应答(Thl细胞和CTL)无疑是控制结核菌持续感染的关键保护应答。当前评价T细胞应答抗感染有效性的焦点在于诱导时间、空间的恰当性和T细胞应答质与量的有异性（相关阅读：疫苗保护性的“细胞免疫机制”）。①在时空诱导特性上，野生H37Rv感染人体肺泡后，诱导的引流淋巴结T细胞激活并迁移回肺呈现显著的滞后，通常可在7天诱导的特异性T细胞应答，在感染H37Rv21天后才在肺检测到。如果该迟滞的效应T细胞应答是不利于及时清除局部结核感染的重要因素，则BCG皮下免疫被证实不能有效诱导肺支气管(肺灌洗液和肺间质)局部的高水平多功能T细胞应答，可能是BCG虽诱导增强了全身IFN-y+Thl细胞型免疫，却仍不能提供完全抗结核保护的重要原因。②BCG体外刺激巨噬细胞和T细胞试验均证实，BCG刺激巨噬细胞有利于IL-12的释放，显著增强IFN-y+Th1细胞的激活；BCG皮下免疫在体内也确实显著诱导增强了脾IFN-y+ Thl细胞应答，则BCG免疫失保护可能的T细胞机制推测在于：分泌IFN-y是否是细胞抗结核保护的关键指标？单独分泌IFN-y是否足以提供细胞免疫保护？不同组织局部(脾、肺、肝)诱导的IFN-y+Thl细胞应答究竟发挥怎样的抗结核感染效果？CD8+CTL应答是否更为关键？上述关于BCG失效的4个科学问题长期困扰科学家，也导致了新型结核疫苗改进思路的不确定性。新型结核疫苗研制需要重视的免疫保护性T细胞应答针对胞内感染微生物，过去的定论以及对疫苗有效性的评价都认为，以分泌IFN-y为特征的CD4+Thl细胞应答的诱导是关键保护性指标。而对于BCG虽诱导高水平全身IFN-y+Thl细胞应答，却仍失于免疫保护所提出的上述4个关键科学问题的解答，也是新型结核取代疫苗如何明确关键免疫保护性评价指标的重要基础。针对第一个关键科学问题，目前已有相当证据提示，单纯IFN+Thl细胞的外周激活，确实不能构成抗结核保护性免疫：①临床数据提示，IFN-y水平与抗结核保护及阻止肺结核进展的相关性很低。②小鼠和灵长类动物试验均发现，经支气管致死攻击H37Rv后，起保护作用的T细胞不是位于脾和外周血，而是位于肺支气管黏膜。③该保护性T细胞应答是同时分泌3~4种细胞因子(IFN-y+、IL-2+、TNF-a+、IL-17+)的多功能T细胞应答；因位于肺，该T细胞应呈现效应记忆表型(TEM)。④体外试验发现，BCG作用于DC，DC未充分成熟，IL-12分泌较少而IL-10表达较高，不利于Thl细胞应答诱导；而合适的TNF水平最有利于BCG作用下的DC成熟，提示早期局部TNF是保护性细胞因子之一。⑤肺早期IL-17A的表达有助于激活维持IFN-y+Thl细胞应答在肺的诱导(Molivaetal.，2017)。以上均提示，结核特异性多功能(IFN-y+、IL-2+、TNF-a+IL-17+)T细胞应答是关键的免疫保护指标。近期研究还发现，结核特异性IFN+Thl细胞应答可能具有加剧结核病进展的负反应，约95%的人群在感染M.tb后，诱导一种平衡式免疫并进入潜伏感染状态，此时对机体是一种保护；而当结核特异性IFN-y+Thl细胞应答被过度激活诱导后，反而使潜伏感染患者进入活动性结核状态。不仅如此，活动性结核患者IFN-y+Thl细胞应答的强度提示肺结核疾病的严重性，而潜伏感染患者经PPD过敏试验后皮肤硬结的增大(回忆性IFN-y+Thl细胞应答强)，通常提示其日后进展为活动性结核的危险性增加。以上提示，结核疫苗研制需要考虑IFN-y++ThI细胞应答在结核杆菌感染中的双重作用，特别是潜伏感染患者应用的结核疫苗不能以单纯增加IFN-y+Thl细胞应答为宗旨(Kumar，2017)。针对后两个科学问题，现有结果提示：①通过CD4、CD8基因敲除小鼠，以及将BCG免疫小鼠的CD4+T、CD8+T细胞转输至rag-/-小鼠试验，明确提示，CD4+T细胞应答负责控制肺和脾的结核菌载量控制；而CD8T细胞应答则主要提供脾的结核菌控制，提示CD8+CTL应答对于结核菌脏器播散的控制十分关键。即使缺失CD4+T细胞，CD8+T细胞应答也可在感染后期控制肺结核菌载量。②CD8+T细胞应答在脾和肝通过Fas-FasL途径诱导靶细胞调控，有助于释放结核抗原，激活抗结核Thl应答；而CD8+T细胞应答在肺的诱导，则有加剧组织损伤的可能，因此需被控制在一定程度。除CD4+T细胞应答，结核特异性CD8+T细胞应答的高效诱导需要被新型结核疫苗设计理念所采纳，以控制肺外其他脏器的细菌播散。除IFN-y Thl细胞和CTL应答，Th2细胞、Th17细胞、Treg细胞应答在抗结核免疫保护中的作用，也被逐一地评价。①结核特异性Th2细胞应答的诱导不利于免疫保护，可能与环境卫生差导致的合并寄生虫感染等相关。②肺Th17细胞应答具有促进杀菌和加剧组织损伤的双重功能：一方面，肺早期IL-17A的表达有助于激活维持IFN-y+Thl细胞应答在肺的诱导，且记忆性Th1细胞应答依赖肺Th17细胞所分泌IL-17和IL-23维持；另一方面，反复BCG免疫等可加剧IL-17A-IL-17RA通路趋化的中性粒细胞的肺浸润，导致炎症过度而损伤肺。Treg细胞应答，不利于抗结核保护，清除Treg细胞可提高BCG的免疫保护作用(Molivaetal.，2017)。目前，关于B细胞应答在抗结核免疫保护中的作用，一般认为比较次要。但是，肺灌洗液高水平sIgA的诱导，被认为有助于中和细菌、减轻结核杆菌感染建立的程度，IgA-/-小鼠和pIgR-/-小鼠均呈现对结核杆菌感染易感性的增加，证实了上述推论。然而由于结核杆菌游离于胞外的时间和场所十分有限，IgA保护的具体价值有待评估。而肺及脾调理性IgG的诱生，有助于巨噬细胞调理、吞噬结核杆菌和提呈抗原，也有助于提高BCG或新型结核疫苗的预防保护效果。综上，结核分枝杆菌感染肺泡巨噬细胞诱导的持续性感染机制、T细胞应答在结核感染中不同时期不同局部的保护机制、BCG的免疫失保护机制十分复杂，还需深入研究。NEXT目前证据提示，结核抗原特异性Thl细胞和CTL应答的诱导，仍是控制M.tb感染的关键免疫保护指标，然而，Thl细胞和CTL应答具有时空的分工性，肺多功能(IFN-y+、IL-2+、TNF-a+、IL-17+)Thl细胞应答的早期诱导有助于控制肺细菌生长与病理；而外周CD8+T细胞应答则有利于控制外周器官的结核杆菌播散，并促进结核抗原释放与提呈。而保护性Thl细胞和CTL应答的诱导，依赖于肺泡巨噬细胞/DC和外周巨噬细胞/DC对结核抗原的有效摄取，处理与提呈。对于潜伏感染患者，结核疫苗的研制需要考虑IFN-y+Thl细胞应答的不良反应。参考来源：《当代新疫苗》第二版识别微信二维码，添加生物制品圈小编，符合条件者即可加入生物制品微信群！请注明：姓名+研究方向！版权声明本公众号所有转载文章系出于传递更多信息之目的，且明确注明来源和作者，不希望被转载的媒体或个人可与我们联系(cbplib@163.com)，我们将立即进行删除处理。所有文章仅代表作者观点，不代表本站立场。

近日，云南省人类精子库倡议大学生捐精，随即相关话题登上微博热搜，同一天，陕西省人类精子库也向刚开学的驻地大学生发出捐精倡议。据云南省人类精子库负责人称，接待的志愿者中精子合格率仅为19%，竟不足20% 近日，云南省人类精子库倡议大学生捐精，随即相关话题登上微博热搜，同一天，陕西省人类精子库也向刚开学的驻地大学生发出捐精倡议。据云南省人类精子库负责人称，接待的志愿者中精子合格率仅为19%，竟不足20%，人类精子质量下降一直是地区性乃至全球性的社会问题，尤其近年来，男性精子质量更是出现明显的下降趋势。既往研究表明，在过去45年间，全球男性平均精子数量下降62%，平均精子浓度下降52%，证实全球男性生育力出现“断崖式”下跌。基于此，人类精子库捐献者合格率也在不断下降，多地人类精子库供精者精子合格率不足两成。 其实诸如饮食、环境等多种因素都会影响男性的精子质量以及生育力，近年来科学家们在这方面也进行了大量研究并取得了很多可喜成果，本文中，小编就对相关研究成果进行整理，分享给大家！ 【1】The Lancet：全球生育率持续下降，2100年中国或仅有7亿人口，非洲逐渐崛起，人类或将迎来新世界 doi：10.1016/S0140-6736(20)30677-2 古往今来，人口问题一直关乎着人类社会的稳定，人口膨胀或人口不足最终都会导致社会的动荡甚至崩溃。然而，工业革命以来，人类科技快速进步，生产力得到前所未有的提升，世界人口也因此飞速增长；世界人口的爆炸式增长，使得许多人不禁担忧着人类数量最终会超过地球负载，引发生态崩溃。然而，事实真的如此吗？世界人口是否会在不远的将来超过地球负载，最终导致人类的灭顶之灾？ 2020年在6月份，我们报道了一项中国1990年至2015年青少年婚育趋势的研究，这项研究使我们认识到——从1990年开始，中国的总生育率就已经低于生育更替水平（每名女性平均生育2.1次），即便是2016年施行全面开放二胎政策，这一情况也仅仅得到的一定的好转，但仍然无法彻底解决中国的低生育率问题。 近日，一篇发表在国际杂志Lancet上题为“Fertility， mortality， migration， and population scenarios for 195 countries and territories from 2017 to 2100： a forecasting analysis for the Global Burden of Disease Study”的研究报告中，来自华盛顿大学等机构的科学家们通过研究表明，随着生育率的持续普遍下降，预测世界人口可能会在2064年达到约97亿人的峰值，然后在2100年下降到约88亿人。与此同时，世界劳动人口比例、各国经济发展以及自由移民都将发生翻天覆地的变化。 图片来源：doi：10.1016/S0140-6736(20)30677-2 研究者表示，亚洲、中欧和东欧将成为人口缩减速度最快的地区，中国、日本、韩国、意大利等23个国家和地区的人口数量将减少为原来的一半。根据该预测，非洲和阿拉伯将塑造人类的未来，而欧洲和亚洲的影响力将逐渐减弱，到本世纪末，我们或将迎来一个新的世界。 【2】Nat Commun：新生突变或会影响男性的生育力 doi：10.1038/s41467-021-27132-8 众所周知，新生突变在适应度降低的散发性障碍发生过程中扮演着重要角色，近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“A de novo paradigm for male infertility”的研究报告中，来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种引发严重形式男性不育症的新型遗传机制。这或是理解男性不育症根本原因上取得的一项重要突破，或为后期开发新型靶向性疗法提供新的思路和希望。 研究者表示，并非遗传自父亲或母亲机体的新生突变或许在男性不育症上扮演着关键角色。研究者发现，在生育过程中，当父母双方机体的DNA被复制时就会发生突变，从而导致男性后期出现不育症；研究人员希望这项最新研究未来或能揭示夫妻间不孕不育的原因并帮助开发出最佳的治疗性手段。 研究者Joris Veltman教授说道，这是我们理解男性不育症发生原因的一项真正的模式转变；大多数遗传性研究都着眼于引起不育症的隐性遗传原因，即父母双方或许携带有特殊的基因突变，而当后代男性遗传了这些突变拷贝就会出现不育症，从而导致其后期生育能力出现问题。然而本文研究发现，在生育过程中父母机体DNA复制时所发生的突变或许在其后代男性的生育力上发挥着重要作用。 然而，目前研究人员并不理解大部分男性不育症背后的原因，本文研究或许就能提供相关的线索。文章中，研究人员收集并研究了来自185名不育男性和其父母机体的DNA样本，结果识别出了145种罕见的改变蛋白质的突变，这些突变很有可能会对男性的生育力产生负面影响。这些突变中有高达29个突变会影响直接参与精子生成（精子细胞发生的过程）的基因的功能，或者其它与生育相关的细胞过程；更重要的是，研究人员在多个不育男性机体中识别出了RBM5基因的突变，此前对小鼠进行的相关研究结果表明，该基因在男性不育症上扮演着关键角色。 【3】AJHG：揭示与男性不育症相关的X染色体奥秘 doi：10.1016/j.ajhg.2022.06.007 尽管X染色体的进化史代表了其在男性适应性方面的特殊性，但其在精子发生过程中所扮演的关键角色在很大程度上科学家们并不清楚，目前仅有3个X染色体基因被认为具有中等程度的诊断价值。近日，一篇发表在国际杂志The American Journal of Human Genetics上题为“Large-scale analyses of the X chromosome in 2，354 infertile men discover recurrently affected genes associated with spermatogenic failure”的研究报告中，来自巴塞罗那自治大学等机构的科学家们通过研究发现了可能会导致男性不育的多个X染色体基因。文章中，研究人员描述了其如何对不育症男性机体的基因进行遗传测序，并将其与未患不育症的男性进行序列比较从而找出差异。 正如研究人员指出的那样，尽管此前研究结果表明，X染色体在男性适应性上扮演着重要角色，但其在精子发生过程中的角色却鲜为人知，也仅有3个X染色体基因被认为具有一定的诊断价值。这项最新研究中，研究人员对遭受两类男性不育症的患者机体的X染色体进行了仔细分析，即隐匿精子症（cryptozoospermia）和无精子症（azoospermia），前者涉及男性精子活力问题，而后者则涉及几乎没有精子的患者。 综上，本文研究结果大大减少了隐匿精子症和无精子症患者机体X染色体相关遗传病因的研究空白，有望帮助未来开发新型男性不育症的诊断策略和治疗手段。 【4】 Curr Biol：科学家揭示高温导致男性不育的原因 短暂受热诱发精子DNA损伤 doi：10.1016/j.cub.2020.09.050 众所周知，人类的正常体温大约是37℃，而产生精子的最佳温度则低于人体正常体温，在32℃-35℃之间，研究表明，暴露在这一温度范围以上仅仅1℃，就会对男性的生育能力产生不利影响。热激诱导男性不育的现象已经得到了广泛研究和认可，例如，热水泡浴、穿着过于紧身的裤子，以及长时间驾驶，都会导致局部过热，从而影响男性生育功能。然而，其背后的具体机制尚不完全清楚。 近日，一篇发表在国际杂志Current Biology上题为“Elevated Temperatures Cause Transposon-Associated DNA Damage in C. elegans Spermatocytes”的研究报告中，来自美国俄勒冈大学等机构的科学家们通过研究发现，精子对高温的耐受性较差，短时间的热激处理，就会导致原本被抑制的转座子重新活跃，从而导致过度的DNA损伤和基因组改变，最终损害生育能力。 精子发育过程中对温度升高非常敏感，而卵子的发育则不受影响，精子是人体内最小的细胞，产生精子的睾丸位于人体外部，在低于人体体温下产生，并贯穿整个成年人的寿命。而卵子则是人体内最大的细胞，是在人体内部形成，因此能维持恒定温度，并且仅在有限的时间内产生。 【5】Cell Rep：识别出对男性精子产生非常关键的基因 有望帮助开发治疗男性不育的新型靶向性疗法 doi：10.1016/j.celrep.2021.109885 塞尔托利细胞（Sertoli cells）是高度计划的睾丸支持细胞，在精子发生过程中其能同时培育出多个阶段的生殖细胞，塞尔托利细胞中极性蛋白复合体的正确定位（包括负责血睾屏障形成的蛋白）对于精子发生至关重要；然而，目前科学家们并不是非常清楚塞尔托利细胞极化的机制和发育时间。近日，一篇发表在国际杂志Cell Reports上题为“Cdc42 activity in Sertoli cells is essential for maintenance of spermatogenesis”的研究报告中，来自辛辛那提儿童医院医学中心等机构的科学家们通过研究揭示了当特定的基因无法在正确的时间里发挥左右时，精子细胞的产生是如何出错的。 塞尔托利细胞Cdc42的特异性剔除或会导致成年睾丸中生殖细胞的完全丧失。 图片来源：Anna Heinrich, et al. Cell Reports, 2021; 37 (4): 109885 DOI:10.1016/j.celrep.2021.109885 研究者Falco博士说道，深入理解Cdc42如何在男性生殖细胞中发挥作用或能提供关键的信息来利用该基因作为一种不育症或睾丸功能下降的潜在生物标志物；文章中，研究人员重点对塞尔托利细胞进行了研究，其排列于睾丸中称之为曲细精管的狭长管道内壁中，而精子就在其中产生；塞尔托利细胞有时候被称为护理细胞，其能充当对接站的角色，来为发育中的精子细胞提供营养物质。 在小鼠模型实验中，研究人员发现，当Cdc42基因缺失或不发挥功能时，其就会破坏塞尔托利细胞的极性，这就意味着，一些细胞可能会在曲细精管内附着或方向表现不正确；错位的细胞支持精子的能力就会减弱，而一些错位的塞尔托利细胞则会死亡，所有这些都会降低睾丸产生持续供应精子的能力。此外研究者们还了解到，这种精子产生过程的干扰会发生在成年人的睾丸中，但不会发生在青少年的睾丸组织中。 【6】Nat Commun：科学家发现参与男性不育症发生过程的关键基因 doi：10.1038/s41467-021-23378-4 在精子发生过程中，减数分裂伴随着基因表达和染色质状态的强烈改变，然而，研究人员仍然并不清楚减数分裂的转录程序是如何建立以确保细胞完成减数分裂整个周期的；近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Meiosis-specific ZFP541 repressor complex promotes developmental progression of meiotic prophase towards completion during mouse spermatogenesis”的研究报告中，来自日本熊本大学等机构的科学家们通过研究发现了一种能控制精子发生过程中减数分裂完成的特殊基因，截至目前为止，在精子发生过程中失活参与减数分裂程序的基因表达的机制尚未被研究人员阐明，研究者认为，本文研究结果或有望推进未来生殖医学的进步，比如识别出无精症或精子生成缺陷导致男性不育症的原因等。 减数分裂是发生在卵巢和睾丸中的特殊类型的细胞分类过程，其能通过将染色体的数量减少到原来的一半而产生卵子和精子；当减数分裂完成后，DNA会继续高度凝集并经历重大的形态改变，而这是精子生成过程的主要特征；这一过程会让很多此前在精子发生过程中进行减数分裂时活跃的很多基因的表达失活，然而，在合适的时间完成减数分裂程序背后的机制，研究者并不清楚，尽管这是一个与诸如男性不育症等生殖医学相关的重要问题，但多年来对于科学家们而言一直是一个谜题。 这篇研究报告中，研究人员通过研究发现了一种名为MEIOSIN的新型基因，其能开启件减数分裂程序，并促进参与精子和卵子形成过程中数百个基因同时激活，在这些基因中，很多基因所发挥的功能仍然并不清楚，当确定了这些功能后，研究人员选择ZFP541基因来进行详细分析研究。当使用基因编辑工具来消除小鼠体内ZFP541基因的功能后，雄性生殖细胞就开始发生减数分裂，但其在此过程中会发生死亡，从而使得男性不育，因为并没有精子产生；详细分析这些小鼠的睾丸后，研究者揭示，ZFP541基因或在调节减数分裂过程中扮演着重要的角色，而且其还是参与精子产生过程的重要基因。 【7】Nature：成功追踪哺乳动物精子发生的快速进化 doi：10.1038/s41586-022-05547-7 雄性哺乳动物为保证生育自己的后代所承受的进化压力导致了睾丸的快速进化。近日，一篇发表在国际杂志Nature上题为“The molecular evolution of spermatogenesis across mammals”的研究报告中，来自德国海德堡大学分子生物学中心等研究机构的科学家们通过生物信息学研究发现，这种进化压力尤其加速了精子形成后期的进化。这项研究的目的是首次解码多种哺乳动物和人类精子形成的遗传调节，从而追踪这种精子生成的进化。与此同时，这些作者还能够检测出在进化过程中活性保持不变的基因。 10种哺乳动物和1种鸟类的snRNA分析 图片来源：Nature, 2022, doi:10.1038/s41586-022-05547-7。 睾丸中的精子生成受不同基因活性的精细协调、复杂的相互作用控制。到目前为止，人们对这些基因程序的理解主要局限于小鼠。论文共同通讯作者、海德堡大学分子生物学中心的Henrik Kaessmann教授“哺乳动物基因组进化”小组博士研究员Noe Mbengue解释说，“因此，人们对构成不同哺乳动物精子发生的巨大差异的遗传基础知之甚少，无论是在形成的精子细胞数量方面还是在其特性方面。” 这些作者如今成功地确定了10种不同的哺乳动物在整个精子发生过程中单个细胞水平上的所有基因的表达。他们研究的有机体代表了所有主要的哺乳动物群体，包括人类以及其亲缘关系最接近的物种---类人猿。为了做到这一点，他们使用了最先进的单细胞基因组学技术。基于这些数据，他们随后能够借助不同哺乳动物之间的生物信息学比较来追踪精子发生的进化。据Kaessmann教授的说法，这一比较研究发现了一种与时间有关的模式。 【8】Environment Int：科学家发现塑料中的特殊化学物质或可改变精子 危害延续后代两代人 doi: 10.1016/j.envint.2023.107769 截至目前，大多数研究都集中在母体在EDC暴露下对后代健康的影响，但近日，一篇发表在国际杂志Environment International上题为“Paternal phthalate exposure-elicited offspring metabolic disorders are associated with altered sperm small RNAs in mice”的研究报告中，来自加州大学等机构的科学家们通过研究发现，接触塑料中化学物质的父亲会影响其后代两代人的新陈代谢健康。 文章中，研究者发现，父亲暴露于邻苯二甲酸酯的不利影响，代际效应是由于直接暴露于压力源而发生的变化，例如暴露于DCHP的父亲（F0代）和他正在发育的精子（F1代）。跨代效应是传递给未直接暴露于压力源的后代的变化（例如，F2代）。邻苯二甲酸酯是用于使塑料更耐用的化学品，邻苯二甲酸二环己酯（Dicyclohexyl Phthalate，DCHP）对小鼠F1和F2后代代谢健康有极大影响。父亲接触DCHP4周会导致F1后代的胰岛素抵抗升高和胰岛素信号传导受损。在F2后代中观察到相同但较弱的效果。 研究者Changcheng Zhou等人专注于精子研究，特别是负责将信息代代相传的小分子RNA。研究人员使用了“PANDORA-seq方法”，这是一种创新方法，表明接触DCHP会导致精子中的小分子RNA发生变化。PANDORA-seq可广泛用于分析各种生理和疾病条件下的小分子RNA，以促进发现与这些条件有关的关键调控小分子RNA。传统的RNA测序方法无法检测到这些变化，这些方法缺乏对PANDORA-seq提供的小分子RNA概况的全面概述。 【9】Science：中国科学家揭示蛋白FXR1的液-液相分离通过激活生殖颗粒中储存的mRNA翻译来驱动精子形成 doi：10.1126/science.abj6647 在哺乳动物中，精子发生（减数分裂后的雄性生殖细胞分化）是一个高度协调的发育过程，由一组统称为精子发生基因的基因控制。鉴于精子发生过程中的核凝聚会逐渐停止转录，精子发生基因在雄性生殖发育的早期阶段提前转录，并作为翻译惰性的信使核糖核酸蛋白（messenger ribonucleoprotein， mRNP）储存在发育中的精子中，直到它们需要翻译时为止。这些翻译惰性的mRNP通常被组装到称为生殖颗粒（germ granule）的mRNP颗粒中，而生殖颗粒是各种类型生殖细胞中非翻译性mRNA的储存设施。然而，人们对那些储存在翻译惰性的mRNP颗粒中的mRNA在精子发生后期如何被激活知之甚少。 为了了解翻译惰性的mRNA在精子发生过程中是如何被激活的，来自中国科学院大学等机构的科学家们在一项新的研究中通过对小鼠睾丸的多核糖体（polysome）进行蛋白质组学分析，筛选出潜在的翻译调节因子。作为FXR（fragile X–related）蛋白家族的成员，FXR1作为晚期精子的翻译调节因子在这种筛选中脱颖而出。相关研究结果“LLPS of FXR1 drives spermiogenesis by activating translation of stored mRNAs”发表在了Science杂志上。 含有FXR1的生殖颗粒介导晚期精子中的靶mRNA翻译激活 图片来源：Science, 2022, doi:10.1126/science.abj6647。 通过进行eCLIP和多核糖体分析，并结合构建一种生殖系特异性Fxr1基因敲除（Fxr1cko）小鼠模型，他们研究了FXR1是否是晚期精子中的翻译激活所必需的。为了破译FXR1介导的翻译调节机制，他们使用免疫沉淀法和质谱法确定了小鼠睾丸中FXR1的潜在辅助因子。他们通过在晚期精子细胞中招募翻译因子的液-液相分离（liquid-liquid phase separation， LLPS）观察到FXR1颗粒的形成，并使用TRICK（translating RNA imaging by coat protein knock-off）报告系统确定FXR1 LLPS是否是体外培养的细胞中的靶mRNA翻译所必需的。 【10】JAMA Netw Open：中国科学家新发现！空气污染或会减少男性机体的精子活力！ doi：10.1001/jamanetworkopen.2021.48684 目前研究人员并不清楚接触颗粒物（PM）对男性生育力的健康效应，尽管此前研究人员发现PM的暴露与男性精子质量存在一定关联，但其所得到的结果并不一致。近日，一篇发表在国际杂志JAMA Network Open上题为“Association of Exposure to Particulate Matter Air Pollution With Semen Quality Among Men in China”的研究报告中，来自中国上海市第一妇婴保健院等机构的科学家们通过研究发现，生活在严重污染地区的男性或许会经历精子活动性较差的情况，文章中，研究人员对来自中国数千名男性的医疗记录进行了相关分析。 此前研究结果表明，自20世纪70年代以来，生活在北美、澳大利亚和欧洲的男性的精子质量一直在下降，然而科学家们并不清楚为何会出现这种现象，但他们推测，出现这种情况似乎与空气污染有关；近些年来，科学家们进行的多项研究都尝试理解精子健康和涉及颗粒物的空气污染之间的关联，但不幸的是，此类研究所得到的结果好坏参半；这项最新研究中，研究人员想试图通过研究来自中国130个城市生育诊所的33876名男性的健康记录来寻找其中的关联。 这项研究中，研究人员根据男性居住地的空气污染程度首先将患者分为四组，随后他们研究了在生育诊所由医生所进行的精子实验的结果，他们重点关注了精子计数、精子的浓度和运动性/活力等参数，精子的活力描述的是精子平均向前游动的能力，其被认为是精子健康的一个标准。（生物谷Bioon.com） 生物谷更多精彩盘点！敬请期待！