FCMR

点击上面图片即可获取沙龙报名方式免疫球蛋白 M（IgM）是人体内五类免疫球蛋白的其中一个，是机体在受到病原体刺激之后产生的第一类抗体，因而被称为体液免疫的“先锋部队”。同时，IgM 在人体中会以多种形式存在。2020 年，北京大学肖俊宇教授课题组在 Science 发文，报道了 IgM 五聚体与分泌组分形成复合体的结构，阐明了 IgM 五聚体组装和黏膜转运的分子机制。每一类免疫球蛋白都有其相应的 Fc 受体，这些受体通过与相应免疫球蛋白的 Fc 区域进行特异性的相互作用，从而引发不同的信号通路和免疫反应，包括参与调节免疫应答、介导细胞毒性等。相比其他免疫球蛋白的 Fc 受体，IgM 的 Fc 受体被发现得比较晚。直到 2009 年，科学家才发现之前被称为 Toso 或 Faim3 的蛋白，是哺乳动物中唯一的 IgM 特异性受体，并据此将其重新命名为 FcμR。FcuR 主要存在于 B 细胞、T 细胞和自然杀伤细胞（NK，natural killer cell)表面，并在慢性淋巴细胞性白血病 CLL（chronic lymphocytic leukemia）病人的 B 细胞中有着高度表达。除了识别血清中的 IgM 抗体，2015 年一支中国团队报道 FcμR 还可以结合 B 细胞受体 (BCR) 复合体中的膜型 IgM。后来，来自美国的课题组进一步证实了该发现。2021 年，科学家还发现 FcμR 可以与包含分泌组分的黏膜上的 IgM 结合，并介导其反向胞移过程。被敲除 FcμR 基因的小鼠，呈现边缘区 B 细胞减少、自身抗体增加等免疫表型。但是，对于 FcμR 发挥功能的分子机制学界至今没有弄清楚。在近期一项工作里，针对 FcμR 如何在分子层面发挥功能、以及如何对不同形式的 IgM 进行识别，肖俊宇课题组开展了研究。（来源：Nature）据了解，FcμR 的胞外域由一个 D1 结构域和一段高度糖基化的 Stalk 区组成。为此，在本次研究中他们首先重组表达了 FcμR-D1 结构域和 IgM-Cμ4 结构域的复合体，并解析了其晶体结构。结果表明，2 个 FcμR-D1 分别结合在 1 个 IgM-Cμ4 二聚体的两侧。将该结构与近期其他三支团队分别报道的 IgM 型 BCR 复合体结构进行比较后发现，FcμR 的存在不影响 IgM 与 BCR 复合体中 Igα/Igβ亚基的结合。这与之前研究结果吻合，进一步佐证 FcμR 可以结合 BCR 复合体。接下来，他们利用冷冻电镜技术解析了 IgM 五聚体核心区和 FcμR 胞外域组成的复合体结构。日前，相关论文以《FcμR 受体对免疫球蛋白 IgM 的识别》（Immunoglobulin M perception by FcμR）为题发在 Nature 上 [1]，北京大学已出站的博士后李雅鑫、生命科学学院 2019 级博士生沈皓、前沿交叉学科研究院 2019 级博士生张瑞雪是共同一作，肖俊宇担任通讯作者。图 | 相关论文（来源：Nature）总之，本次成果通过结构生物学、生物化学和细胞生物学等手段，揭示了 FcμR 可以特异性地感知不同形式的 IgM，为深入理解 IgM 的生物学功能奠定了基础。近年来，在与 FcμR 相关的疾病研究中，慢性淋巴细胞性白血病（CLL, chronic lymphocytic leukemia）受到了不少关注。CLL 是一种 B 淋巴细胞恶性肿瘤，和其他种类的 B 淋巴细胞癌相比，CLL 中 FcμR 表达量异常增高。但是，FcμR 在 CLL 发病过程中的作用机制尚不清楚。之前有科学家基于 FcμR 与 IgM 的相互作用，设计了靶向 CLL 细胞中的 FcμR 的免疫疗法，实现了定向清除 FcμR 高表达的 CLL 细胞。而 FcμR 与 IgM 复合体结构的解析，将有助于为相关免疫疗法的设计和优化提供新思路。据了解，肖俊宇课题组长期专注于免疫球蛋白与受体的相互作用机制研究，曾于 2020 年首次报道了 IgM 与多聚免疫球蛋白受体 pIgR 的复合体结构。这一成果也促使他们对 IgM 与其他受体分子的相互作用开展研究。本研究大概起始于 2019 年下半年，期间经历了分子相互作用的验证、复合体组装和结构的解析与分析、结构和功能之间的相关性验证、以及针对新发现开展延伸探索等。2021 年 11 月，经过长达两年的探索，课题组获得了 FcμR-D1 与 IgM-Cμ4 的复合体晶体结构、以及 IgM 五聚体与 FcμR 的两种结合比例的冷冻电镜结构，并认为这已经是一个逻辑较为完整的故事。2021 年 11 月的某一天，当他们像往常一样浏览与领域内的新进展时，看到了一篇发表在Cell Reports 上的论文。该论文报道了如下内容：FcμR 可以与包含分泌组分的黏膜上的 IgM 结合，并介导其反向胞移过程。看到这一发现，肖俊宇团队展开了如下讨论：“我们的研究发现：FcμR 的高亲和力位点、与分泌型 IgM 中分泌成分的结合位点是基本重叠的。那么，FcμR 是如何结合分泌型 IgM 的？”为了回答这一问题，他们首先在体外验证了二者之间的相互作用，并经过一系列摸索获得了该复合体的冷冻电镜结构，借此完成了 IgM 与 FcμR 相互作用机制研究的最后一块拼图。“科学之间总是相互促进，业界同仁在 Cell Reports 报道的结果启迪了我们的研究，相信我们的论文也会在某一时刻为他人研究提供线索与帮助。”该团队表示。而 IgM 五聚体与 FcμR 的 4:1 复合体结构被解析出来的那一刻，让课题组至今难忘。FcμR 的 D1 结构域与 pIgR 的 D1 结构域同源，均负责与 IgM 的相互作用。因而在课题开始之初，他们预测 FcμR 会以类似于 pIgR 的方式结合于 R1 位点。然而，在冷冻电镜数据处理过程中，随着三维分类的逐渐深入，他们发现了 4:1 结合模式的复合体，这一发现令他们既意外又惊喜。“我们停下手中的工作，不停地讨论着这一意外发现的意义：它到底说明了什么，我们能继续做些什么。”肖俊宇说。后来，随着结构解析的深入，他们在 4:1 结合模式的 4 个复合体 FcμR 中间发现了一团额外的密度，这团密度可能属于 FcμR 的 stalk 区域。尽管这团密度由于质量较差而无法 model，但是这种结合模式和这团密度的存在提示他们：IgM 五聚体可能通过诱导 FcμR 四聚体的形成起始下游信号，stalk 区可能进一步介导 4 个 FcμR 分子之间的相互作用，促进其结合于 IgM 五聚体的同一侧。SIgM 与 FcμR 复合体结构解析出来的时候，同样令人难忘。在该结构被解析出来之前，他们预测在 SIgM 中由于 pIgR 占据了 R1 位点，所以 FcμR 将会结合于 R2-R4 位点。然而，让该团队意想不到的是，在解析出来的 SIgM 与 FcμR 的复合体结构中，4 个 FcμR 整整齐齐地排列在 IgM 的另外一侧，并结合在镜像对称的 R1’-R4’位点。仔细想来，这一结合模式虽在意料之外，却又在情理之中。pIgR 的“个头”较大，当它结合于 R1 位点时，在空间上对 R2 位点有一定的“遮挡”作用，这阻碍了该位点上 FcμR 的结合，从而促使 FcμR 结合于 IgM 的另外一侧。而这一结果与他们在晶体结构中的发现一致：即 IgM 的两个 Cμ4 结构域对 FcμR 具有相同的结合能力。肖俊宇说：“这两个难忘的时刻均缘于实验发现与我们的预期不相一致，但也许这正是科学研究的魅力所在。生命机器的设计复杂而精巧，科学研究就是用多样的技术手段，在不同尺度上探索生命的奥秘，理解生命活动的基础和原理。”在投稿过程中，论文累计经过 3 次修改。其中，前 2 次均需要补充实验。每次时间都很紧张，由于新冠疫情的影响，工作开展更是异常艰难。第一次补实验的时候，多数时间学校都处于封校状态，试剂订购、仪器平台使用等都受到很多限制。第二次补实验的时候，则正好处于北京疫情高峰期，团队成员一个接一个地“阳”，非常让人心塞。“但是，大家齐心协力、密切配合，最终圆满回答了审稿人提出的问题。在此，也衷心感谢学校和学院其他老师在试剂盒仪器上给予的帮助。”肖俊宇说。参考资料：1.Li, Y., Shen, H., Zhang, R.et al. Immunoglobulin M perception by FcμR. Nature 615, 907–912 (2023). https://doi-org.libproxy1.nus.edu.sg/10.1038/s41586-023-05835-w生物蜂技术沙龙 | 从抗体药关键质量研究到抗体药活性检01沙龙宗旨生物蜂：“蜂”有勤劳，传播，奉献之意。作为生物制品圈线下平台这一延伸，生物蜂旨在打造一个近距离的，高效的，中立的交流平台，为生物制品圈的技术达人创造交流空间!02时间及地点时间:2023年6月17日(周六)下午14:00-17:00地点:苏州生物医药产业园，后期经审核后以邮件定向通知报名老师的具体时间和地点，请正确填写联系方式及邮件地址。03参与对象及形式从事药品研发，制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员。沙龙以自由讨论的方式进行，主要讨论下述议题，案例分享，互动答疑。04报名方式识别下方二维码即可在线预约报名。话题提纲一、抗体药关键质量研究基础1.关于抗体药质量研究，国内外有哪些重要的技术指南或规范？2.工程细胞株构建、细胞的检定有哪些关键考虑？3.抗体药质量分析技术主要有哪些？二、抗体药活性检测研究1.抗体药活性测定的重要性？抗体药表征具体包含哪些内容？2.活性检测具体涉及到涉及哪些方法？一般会用到哪类仪器？3.各种活性检测方法的作用机理分别是？简述有何优点？4.各类活性检测方法有哪些关键影响因素？5.细胞株筛选和活性检测方法的建立，如特异性检测、稳定性检测、精密性检测。6.报告基因细胞株活性检测方法有何优点？有哪些应用场景？7.NK细胞检测抗体ADCC效应传统方法与新方法比较？8.抗体药物活性检测案例分享。识别微信二维码，添加小编，符合条件者即可申请加入微信群！请注明：姓名+研究方向！声明：本文旨在传递更多信息，版权归原作者所有。原创文章转载均需经过授权并注明来源，如涉及内容、版权或其他问题请时联系小编删除！文章仅代表作者个人观点，并不代表公众号立场。本公众号拥有对此声明的最终解释权！投稿邮箱：yck19876@163.com

IgM是人体内五类免疫球蛋白之一，在免疫应答早期阶段发挥重要功能。IgM在人体中以多种形式存在，包括B细胞受体（BCR）复合体中的膜结合型IgM单体，分泌到血清中的IgM五聚体和六聚体以及处于黏膜表面 IgM是人体内五类免疫球蛋白之一，在免疫应答早期阶段发挥重要功能。IgM在人体中以多种形式存在，包括B细胞受体（BCR）复合体中的膜结合型IgM单体，分泌到血清中的IgM五聚体和六聚体以及处于黏膜表面、包含分泌组分（secretory component）的分泌型IgM。在之前工作中，蛋白质与植物基因研究国家重点实验室、北京大学生命科学学院、北大-清华生命科学联合中心肖俊宇研究员课题组阐明了IgM五聚体组装和黏膜转运的分子机制，发现IgM以非对称的方式形成五聚体，并揭示了J链调节IgM五聚体组装、介导其与黏膜转运受体pIgR相互作用的结构基础1。 Fc受体是人类免疫系统中一类重要受体，其主要功能是识别和结合免疫球蛋白的Fc区域。Fc受体在调节免疫应答、介导细胞毒性等方面发挥着重要的作用。不同的免疫球蛋白利用不同的Fc受体，因而特异性地引发不同的信号通路和免疫反应。FcμR（也称为Toso或Faim3）是哺乳动物中唯一的IgM特异性受体，主要存在于B细胞表面，在T细胞等其他免疫细胞表面也有表达。FcμR可以与不同形式的IgM结合，包括膜结合型IgM单体、血清中的IgM五聚体和六聚体以及分泌型IgM，从而参与B细胞发育、免疫系统稳态调控和抗原呈递等过程2-5。在慢性淋巴细胞白血病患者中，B细胞表面FcμR的高表达2,6-9也体现了其在免疫系统和疾病发生中的重要性。但是FcμR发挥功能的分子机制并不清晰。肖俊宇研究组在Nature期刊在线发表了题为“Immunoglobulin M Perception by FcμR”的研究成果，揭示了FcμR识别不同形式IgM的分子机制。 FcμR的胞外域包含一个Ig样结构域（D1结构域）和一段高度糖基化的内在无序区（Stalk区）。为了探究FcμR对不同形式IgM的识别机制，该研究首先重组表达了FcμR-D1结构域和IgM-Cμ4结构域的复合体，并解析了其晶体结构。结果表明，2个FcμR-D1分别结合在1个IgM-Cμ4二聚体的两侧。与最近解析的IgM型BCR复合体结构10-12进行比较，发现FcμR的存在不影响IgM与Igα/Igβ（CD79α/CD79β）亚基的结合，与之前研究结果一致3,4。接下来，该研究进一步利用冷冻电镜技术解析了IgM五聚体核心区和FcμR胞外域组成的复合体结构。结果表明，FcμR能够以4：1的比例结合在IgM五聚体的同一侧，暗示IgM五聚体可能通过诱导FcμR四聚体的形成起始下游信号。Stalk区可能进一步介导4个FcμR分子之间的相互作用，促进其结合于IgM五聚体的同一侧。有趣的是，在上述4个FcμR结合位点中，高亲和力R1位点与分泌型IgM中分泌成分D1结构域的结合位点基本重叠；但之前研究表明FcμR可以结合携带分泌成分的分泌型IgM并调节其在黏膜侧的逆向转运，从而参与抗原呈递过程5。那么FcμR是如何结合分泌型IgM的？为了回答这一问题，该研究进一步利用冷冻电镜技术解析了FcμR与分泌型IgM核心区形成的复合物结构，发现当分泌成分存在时，4个FcμR则同时结合在IgM平面的另外一侧。值得一提的是，结构分析表明J链在IgM平面两侧以不同方式引发了不对称性，使得不管在哪一侧，IgM五聚体最多都只能结合4个FcμR分子。为了评估上述研究的功能相关性，该研究进一步设计了FcμR突变体，并通过体外蛋白互作、荧光共聚焦显微镜、流式细胞术等手段对上述结果进行了验证。总之，该研究通过结构生物学、生物化学和细胞生物学等手段揭示了FcμR特异性感知不同形式IgM的分子机制，为深入理解IgM的生物学功能奠定了基础。 肖俊宇为该论文的通讯作者。北京大学已出站博士后李雅鑫、生命科学学院2019级博士生沈皓、前沿交叉学科研究院2019级博士生张瑞雪为该论文的共同第一作者。本研究还得到了昌平实验室、北京大学生命科学学院启东产业创新基金、中国博士后科学基金（博新计划）、北京大学博雅博士后项目的支持。 FcμR受体对膜结合型IgM、IgM五聚体和分泌型IgM的识别模型 1. Li, Y. et al. Structural insights into immunoglobulin M. Science367, 1014-1017, doi:10.1126/science.aaz5425 (2020). 2. Kubagawa, H. et al. Identity of the elusive IgM Fc receptor (FcmuR) in humans. J Exp Med 206, 2779-2793, doi:10.1084/jem.20091107 (2009). 3. Ouchida, R. et al. FcmuR interacts and cooperates with the B cell receptor To promote B cell survival. J Immunol 194, 3096-3101, doi:10.4049/jimmunol.1402352 (2015). 4. Nguyen, T. T. et al. The IgM receptor FcmuR limits tonic BCR signaling by regulating expression of the IgM BCR. Nat Immunol 18, 321-333, doi:10.1038/ni.3677 (2017). 5. Rochereau, N. et al. Essential role of TOSO/FAIM3 in intestinal IgM reverse transcytosis. Cell Rep37, 110006, doi:10.1016/j.celrep.2021.110006 (2021). 6. Pallasch, C. P. et al. Overexpression of TOSO in CLL is triggered by B-cell receptor signaling and associated with progressive disease. Blood 112, 4213-4219, doi:10.1182/blood-2008-05-157255 (2008). 7. Proto-Siqueira, R. et al. SAGE analysis demonstrates increased expression of TOSO contributing to Fas-mediated resistance in CLL. Blood112, 394-397, doi:10.1182/ blood-2007-11-124065 (2008). 8. Li, F. J. et al. Enhanced levels of both the membrane-bound and soluble forms of IgM Fc receptor (FcmuR) in patients with chronic lymphocytic leukemia. Blood118, 4902-4909, doi:10.1182/ blood-2011-04-350793 (2011). 9. Vire, B., David, A. & Wiestner, A. TOSO, the Fcμ receptor, is highly expressed on chronic lymphocytic leukemia B cells, internalizes upon IgM binding, shuttles to the lysosome, and is downregulated in response to TLR activation. The Journal of Immunology 187, 4040-4050 (2011). 10. Su, Q. et al. Cryo-EM structure of the human IgM B cell receptor. Science377, 875-880, doi:10.1126/science.abo3923 (2022). 11. Ma, X. et al. Cryo-EM structures of two human B cell receptor isotypes. Science377, 880-885, doi:10.1126/science.abo3828 (2022). 12. Dong, Y. et al. Structural principles of B cell antigen receptor assembly. Nature 612, 156-161, doi:10.1038/s41586-022-05412-7 (2022).

IgM是人体内五类免疫球蛋白之一，在免疫应答早期阶段发挥重要功能。IgM在人体中以多种形式存在，包括B细胞受体 (BCR) 复合体中的膜结合型 IgM单体，分泌到血清中的IgM五聚体和六聚体以及处于黏膜表面、包含分泌组分（secretory component）的分泌型 IgM。在之前工作中，北京大学肖俊宇研究组阐明了IgM五聚体组装和黏膜转运的分子机制，发现IgM以非对称的方式形成五聚体，并揭示了J链调节IgM五聚体组装、介导其与黏膜转运受体pIgR相互作用的结构基础【1】。Fc受体是人类免疫系统中一类重要受体，其主要功能是识别和结合免疫球蛋白的Fc区域。Fc受体在调节免疫应答、介导细胞毒性等方面发挥着重要的作用。不同的免疫球蛋白利用不同的Fc受体，因而特异性地引发不同的信号通路和免疫反应。FcμR（也称为Toso或Faim3）是哺乳动物中唯一的IgM特异性受体，主要存在于B细胞表面，在T细胞等其他免疫细胞表面也有表达。FcμR可以与不同形式的IgM结合，包括膜结合型IgM单体、血清中的IgM五聚体和六聚体以及分泌型IgM，从而参与B细胞发育、免疫系统稳态调控和抗原呈递等过程 【2-5】。在慢性淋巴细胞白血病患者中，B细胞表面FcμR的高表达【2,6-9】也体现了其在免疫系统和疾病发生中的重要性。但是FcμR发挥功能的分子机制并不清晰。2023年3月22日，北大-清华生命科学联合中心、北京大学肖俊宇研究组在Nature期刊在线发表了题为 Immunoglobulin M Perception by FcμR 的研究成果，揭示了FcμR识别不同形式IgM的分子机制。FcμR的胞外域包含一个Ig样结构域（D1结构域）和一段高度糖基化的内在无序区（Stalk区）。为了探究FcμR对不同形式IgM的识别机制，该研究首先重组表达了FcμR-D1结构域和IgM-Cμ4结构域的复合体，并解析了其晶体结构。结果表明，2个FcμR-D1分别结合在1个IgM-Cμ4二聚体的两侧。与最近解析的IgM型BCR复合体结构【10-12】进行比较，发现FcμR的存在不影响IgM与Igα/Igβ（CD79α/CD79β）亚基的结合，与之前研究结果一致【3,4】。接下来，该研究进一步利用冷冻电镜技术解析了IgM五聚体核心区和FcμR胞外域组成的复合体结构。结果表明，FcμR能够以4：1的比例结合在IgM五聚体的同一侧，暗示IgM五聚体可能通过诱导FcμR四聚体的形成起始下游信号。Stalk区可能进一步介导4个FcμR分子之间的相互作用，促进其结合于IgM五聚体的同一侧。有趣的是，在上述4个FcμR结合位点中，高亲和力R1位点与分泌型IgM中分泌成分D1结构域的结合位点基本重叠；但之前研究表明FcμR可以结合携带分泌成分的分泌型IgM并调节其在黏膜侧的逆向转运，从而参与抗原呈递过程 【5】。图1. FcμR受体对膜结合型 IgM、IgM五聚体和分泌型IgM的识别模型。那么FcμR是如何结合分泌型IgM的? 为了回答这一问题，该研究进一步利用冷冻电镜技术解析了FcμR与分泌型IgM核心区形成的复合物结构，发现当分泌成分存在时，4个FcμR则同时结合在IgM平面的另外一侧。值得一提的是，结构分析表明J链在IgM平面两侧以不同方式引发了不对称性，使得不管在哪一侧，IgM五聚体最多都只能结合4个FcμR分子。为了评估上述研究的功能相关性，该研究进一步设计了FcμR突变体，并通过体外蛋白互作、荧光共聚焦显微镜、流式细胞术等手段对上述结果进行了验证。总之，该研究通过结构生物学、生物化学和细胞生物学等手段揭示了FcμR特异性感知不同形式IgM的分子机制，为深入理解IgM的生物学功能奠定了基础。原文链接：https://www-nature-com.libproxy1.nus.edu.sg/articles/s41586-023-05835-w参考文献：1Li, Y. et al. Structural insights into immunoglobulin M. Science 367, 1014-1017, doi:10.1126/science.aaz5425 (2020).2Kubagawa, H. et al. Identity of the elusive IgM Fc receptor (FcmuR) in humans. J Exp Med 206, 2779-2793, doi:10.1084/jem.20091107 (2009).3Ouchida, R. et al. FcmuR interacts and cooperates with the B cell receptor To promote B cell survival. J Immunol 194, 3096-3101, doi:10.4049/jimmunol.1402352 (2015).4Nguyen, T. T. et al. The IgM receptor FcmuR limits tonic BCR signaling by regulating expression of the IgM BCR. Nat Immunol 18, 321-333, doi:10.1038/ni.3677 (2017).5Rochereau, N. et al. Essential role of TOSO/FAIM3 in intestinal IgM reverse transcytosis. Cell Rep 37, 110006, doi:10.1016/j.celrep.2021.110006 (2021).6 Pallasch, C. P. et al. Overexpression of TOSO in CLL is triggered by B-cell receptor signaling and associated with progressive disease. Blood 112, 4213-4219, doi:10.1182/blood-2008-05-157255 (2008).7Proto-Siqueira, R. et al. SAGE analysis demonstrates increased expression of TOSO contributing to Fas-mediated resistance in CLL. Blood 112, 394-397, doi:10.1182/blood-2007-11-124065 (2008).8Li, F. J. et al. Enhanced levels of both the membrane-bound and soluble forms of IgM Fc receptor (FcmuR) in patients with chronic lymphocytic leukemia. Blood 118, 4902-4909, doi:10.1182/blood-2011-04-350793 (2011).9 Vire, B., David, A. & Wiestner, A. TOSO, the Fcμ receptor, is highly expressed on chronic lymphocytic leukemia B cells, internalizes upon IgM binding, shuttles to the lysosome, and is downregulated in response to TLR activation. The Journal of Immunology 187, 4040-4050 (2011).10 Su, Q. et al. Cryo-EM structure of the human IgM B cell receptor. Science 377, 875-880, doi:10.1126/science.abo3923 (2022).11 Ma, X. et al. Cryo-EM structures of two human B cell receptor isotypes. Science 377, 880-885, doi:10.1126/science.abo3828 (2022).12 Dong, Y. et al. Structural principles of B cell antigen receptor assembly. Nature 612, 156-161, doi:10.1038/s41586-022-05412-7 (2022).