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2018年夏天,海外低代码领域完成了两起重磅融资:Outsystem完成KKR和高盛的3.6亿美元投资,估值超过10亿美元成为新晋独角兽;与此同时,西门子以7亿美元将另一家低代码厂商Mendix纳入麾下。巨头们用真金白银表达了对低代码的重视和看好。视线回到国内,在同一时间,全球云服务知名品牌金蝶软件耗时3年、花费50亿研发资金的面向分布式、云原生架构的苍穹低代码开发平台正式面世。这一平台基于KDDM(金蝶动态领域模型),通过拖拉拽的设计、属性和事件的灵活配置,可轻松完成从前端到后端、从桌面到手机的所有应用的开发。过去五年,金蝶云·苍穹经历了快速迭代和升级,作为行业领先的可组装的企业级PaaS平台,是实现EBC(Enterprise Business Capability,企业业务能力)落地的数字化底座。基于这一平台,金蝶软件形成了三套适用于不同企业规模的SaaS产品:面向大企业、超大型企业的金蝶云·星瀚;面向中型企业的金蝶云·星空;以及面向小型企业的金蝶云·星辰。据国际权威咨询公司Gartner发布的《Market Share:All Software Markets,Worldwide,2022》报告,在高生产力aPaaS(High Productivity aPaaS)领域,金蝶云·苍穹以市场占有率24.2%夺冠中国市场,连续三年摘得中国第一,并跻身全球aPaaS市占率前十名!相较ERP,医药企业更看重能够抵御不确定性的EBC医药企业是低代码在医疗健康行业中的一大服务主体,金蝶云·苍穹在医药制造、医药流通和药品零售产业链环节等皆有相关布局。金蝶中国消费行业部总经理吴雪军以药品零售为例,介绍了低代码应用的价值。随着两票制、零加成、医药分家等系列政策的贯彻落实,更多的处方和购药需求流转到院外,药品终端市场的药品销售在逐年增加。但受限于国家集中采购、医保管控加强、医联体推进和重点监控药品目录的执行,全年药品销售额增速有放缓趋向。另外,线上药店凭借品牌差异和用户结构等优势,也与实体药店争夺着市场。在激烈竞争中,大型连锁药店竞争优势明显,通过自营和收购可维持较高的业绩增速。但其仍然面临着较简单盈利模式带来的经营风险。因此,在药品监管要求和企业运营需求等内外因素推动下,利用数字化技术实现精细化管理以降本增效,成为药品零售厂商的必然选择。在实际的企业走访过程中,吴雪军也察觉到,在业务快速回升时,很多企业的系统架构能力出现了明显的分化。其中,使用了低代码等数字化工具的企业,其系统应对海量弹性业务需求的能力往往更快、更好。“如何让低代码在自己业务中被快速应用,也是最近企业方和金蝶的最大互动点。”金蝶软件始终认为,低代码平台的价值不止于通过拖拉拽方式完成软件的应用构建,而应该将其融入到企业管理逻辑和流程中,支持企业数字化转型,成为支持“可组装”的EBC(企业业务能力)系统。EBC概念是由国际权威咨询公司Gartner在2019年正式提出,即把企业经营管理过程中的所有应用场景解构成一个个数字化积木,之后再根据企业应对外部环境变化的业务需求,搭建出全新的应用程序。“医药企业如今已从过去强调ERP(企业资源计划),转变为更看重能够抵御不确定性的EBC了。” 吴雪军解释到,相较于传统ERP,EBC已从“资源计划”进化到“业务能力”、从“经营管理”进化到“产业链生态”、从“流程驱动”进化到“数据驱动”、从“套装产品”进化到“组装式应用”、从“单体架构”进化到了“云原生架构”。近30年经验沉淀,以“可组装”EBC满足企业快速迭代需求“可组装”的EBC有两个前提:其一,模块化积木足够丰富,可满足企业60%-80%的基本业务需求;其二,针对用户不确定性的需求,能够定制设计全新的能力模块。而这也是金蝶软件的优势所在。在服务企业客户30年的发展历程中,金蝶软件在“可组装”方面做了诸多探索。其中,可组装的企业级PaaS平台——金蝶云·苍穹,是金蝶软件所有SaaS的统一数字化底座,也是一系列技术能力平台的组合。金蝶云·苍穹按照不同技术维度构建起了技术能力平台、应用能力平台、数据能力平台和开放能力平台,以实现更可靠、更敏捷、更智能和更开放的企业服务目标。在可靠性上,金蝶云•苍穹平台提供了企业级别的分布式数据库、云原生和分布式计算技术,支持大并发、高运算,让企业内部运营效率持续提高。同时,针对平台的安全性问题,考虑到EBC系统的很多业务运行在公有云上,参与者众多,金蝶云·苍穹建立了完整的安全体系,并且取得了众多的第三方安全认证,确保作为企业数字化底座的安全,因为“只有底座安全了上面的应用才更有安全保证”。同时,金蝶云•苍穹平台也支持技术开放,构建共赢生态。金蝶云·苍穹能够提供70多个标准连接器,并开发标准的API接口供其它业务系统调用,统一在一个平台上实现组装和分发。可组装的集成优势在于能够为非专业的客户提供真正有价值的适配解决方案,而不是通用方案。在敏捷性上,金蝶云•苍穹平台以独创的KDDM动态领域模型为基础,将金蝶30年的企业应用构建和客户服务经验沉淀形成应用能力库,为企业打造应用能力构建与组装平台,帮助企业通过低代码开发、流程和集成等能力,来支撑不同场景下的业务构建与组装。KDDM是采用云原生、AI等先进技术研发的一套企业动态建模体系和方法论。不同于传统低代码开发平台,KDDM已经大量预置了企业业务能力组件,解决了标准化产品与个性化定制的兼容,可帮助SaaS软件实现云端多租户个性化定制。KDDM更实现了对企业数据、业务的模型化管理,企业也可以二次开发模型,来更有效地沉淀企业IT资产。金蝶云·苍穹的更智能则体现在承载企业数据智能服务的数据与智能能力平台。这一平台提供数据与分析能力的构建与组装,具备自动化、可组装等特性,助力企业实现数据与智能分析能力构建与组装,以快速响应企业多变、弹性、个性化的业务分析诉求。数据能力平台可将企业经营过程中的大量数据,包括OCR识别、IOT采集、外部数据获取等等,建立数据湖,并进行数据组装、归档、查看和追溯,赋能企业精准决策和洞察。金蝶成立30年来,作为国内领先的数字化管理解决方案提供商,已经为超过740万家企业和政府组织提供管理产品及服务。从单家企业中抽身,站在行业角度来看,低代码市场格局整体分散,参与者众多,低代码产品参差不齐。那么,我们该如何去衡量一个低代码产品的平台能力呢?吴雪军介绍,从企业客户角度来看,在庞杂的业务系统下,企业更倾向于选择与产业链上下游协同能力更强、管理业务覆盖更完整和营销渠道覆盖更广的低代码平台,“而这对低代码厂商的全场景服务能力、安全体系搭建水平、业务分层模式构建,以及生态建设资源都有很高的要求。”吴雪军提到:“当前,低代码平台更多被强调为一个技术工具,其价值只停留在提高代码开发人员的工作效率上,对业务本身没有发挥效能。而金蝶软件希望,‘以低代码构建可组装的企业业务能力,帮助企业实现自主可控的业务高质量发展’,能够成为未来的主流。”近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
▎药明康德内容团队编辑据创鉴汇不完全统计,上周(4月10日至4月16日)全球大健康领域共披露融资事件34起。其中,礼邦医药获得近2亿元融资,推进多款针对肾脏疾病的药物研发;ImmuneBridge获得德国默克的青睐,通过对脐带血进行筛选和基因工程改造,研发同种异体自然杀伤细胞(NK)免疫疗法。此外,上周还有两家抗体药物研发公司获得超亿美元融资:Alentis Therapeutics针对新型靶点Claudin-1研发治疗实体瘤和器官纤维化的药物;TORL BioTherapeutics获得百时美施贵宝、高盛等知名药企和投资机构的青睐,研发靶向Claudin 6的抗体偶联药物(ADC)......#01礼邦医药完成近2亿元Pre-C轮融资,推进肾脏疾病小分子药物研发 成立日期:2018年总部:中国上海市关键词:小分子药物最新融资:近2亿元Pre-C轮本轮投资机构:扬州国金投资、江苏鼎信资本、扬州龙川控股、礼来亚洲基金、泉创资本、三正健康投资、Octagon Capital、Verition Fund等 礼邦医药致力于肾脏疾病以及其他相关慢性疾病的创新药物发现和开发。礼邦医药已经建立起了肾脏疾病新药产品管线,包括小分子药物和生物制剂,适应症包括慢性肾病(CKD)/透析并发症、IgA 肾病、糖尿病肾病、常染色体显性多囊肾病(ADPKD)等。其中,AP301目前正处于3期临床试验阶段,拟用于治疗接受维持性透析的高磷血症患者。AP301是礼邦医药研发的一款新型含铁磷酸盐结合剂。通过在肠道内结合磷酸盐,促进磷从肠道排出从而减少磷的吸收,AP301有望降低患者血清磷水平并改善肾功能衰竭患者的长期预后。据悉,本轮资金将推进公司管线的研发。 #02TORL BioTherapeutics完成1.58亿美元B轮融资,推进新型抗体药物研发 成立日期:2018年总部:美国加利福尼亚州洛杉矶关键词:抗体偶联药物最新融资:1.58亿美元B轮本轮投资机构:Alexandria Venture Investments、百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)、Cowen Healthcare Investments、Deep Track Capital、高盛资产管理(Goldman Sachs Asset Management)、Moore Strategic Ventures、OCV Partners、Perceptive Xontogeny Venture Fund、UC Investments、祥峰投资(Vertex Ventures) TORL BioTherapeutics与加州大学洛杉矶分校Slamon实验室合作,致力于开发基于抗体的新型疗法。其主要候选药物TORL-1-23是一种靶向Claudin 6的ADC,专为多种癌症类型的患者开发;TORL-2-307是一种靶向Claudin 18.2的ADC,目前这两种药物目前都在临床试验阶段中。此外,公司正在开发广泛的新型临床前ADC和单克隆抗体管线,用于具有高度未满足医疗需求的肿瘤适应症。#03Alentis Therapeutics完成1.05亿美元C轮融资,助力开发专注Claudin-1靶点的抗体药物研发 成立日期:2019年总部:瑞士巴塞尔关键词:双特异性抗体、抗体偶联药物、单克隆抗体最新融资:1.05亿美元C轮本轮投资机构:Jeito Capital、Novo Holdings、RA Capital Management、BB Pureos Bioventures、Bpifrance(InnoBio 2 fund)、Schroders Capital Alentis Therapeutics是一家以Claudin-1(CLDN1)为靶标,针对实体瘤和器官纤维化开发突破性疗法的公司。Claudin-1是一种新型靶点,在具有免疫逃逸特性的肿瘤和跨多个器官的纤维化疾病的病理中发挥关键作用。Alentis的先导分子ALE.F02和ALE.C04是高度选择性的抗Claudin-1单克隆抗体,可识别纤维化疾病和癌症中病理性过度表达和构象依赖性Claudin-1表位。公司将利用本次资金推进治疗癌症的在研药物ALE.F02的临床2期试验和ALE.C04的临床1期试验,治疗纤维化疾病。同时,本轮融资还将助力开发其CLDN1平台,推进抗体偶联药物(ADC)和双特异性抗体的研发。 #04ImmuneBridge完成1200万美元种子轮融资,推进基于NK细胞的癌症免疫疗法研发 成立日期:2018年总部:美国加利福尼亚州旧金山关键词:免疫疗法、NK最新融资:1200万美元种子轮本轮投资机构:Gaingels、Insight Partners、M Ventures(德国默克)、One Way Ventures ImmuneBridge致力于开发治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的同种异体NK细胞免疫疗法。NK细胞起源于CD34+造血干细胞(HSC),具有识别和攻击免疫系统中肿瘤细胞的能力。ImmuneBridge通过对具有遗传多样性的脐带血进行系统筛选,能够确定针对不同适应症最有效的细胞,随后对筛选后的细胞进行基因工程改造,使它们能够增强效力。同时,该公司的专有扩增技术可扩增脐带血来源的免疫干细胞,同时保持完整的免疫多能性,助力发现并转化更有效的细胞疗法。本轮融资将推进其NK细胞疗法研发,针对适应症建立NK细胞的筛选数据集,并为其产品生成临床前数据。 #05蓝极医疗完成数千万元A+轮融资,推动蓝激光微创手术器械研发 成立日期:2016年总部:中国陕西省西安市关键词:微创手术器械最新融资:数千万元A+轮本轮投资机构:中合欧普、陕投成长基金 蓝极医疗专注于新一代光机电算的高端医疗器械研发。据新闻稿介绍,其蓝激光手术系统于2021年11月获得中国国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证,具有汽化效率高、热损伤低、术式简单易掌握等优点,针对前列腺、膀胱、口腔、妇科子宫等自然腔道疾病。此外,在研光动力诊疗一体化产品充分利用了蓝激光诱导杀伤能力强、诱导肿瘤细胞凋亡的特点,有望重塑子宫内膜癌、膀胱癌的临床诊断和治疗路径。据悉,本轮资金将用于蓝激光微创、光动力诊疗一体化设备,光生物调节等系列创新产品的研发、临床研究等。 免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到我们的推送欧洲国家专题英国 | 德国 | 法国 | 瑞士 | 西班牙 | 荷兰 新型疗法专题蛋白降解疗法 | 基因疗法 | 基因编辑 | mRNA | RNAi | 抗体偶联药物 | 人工智能 点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
10多年前的“三发驱动、创新增长”只是落定战略框架,那么现在伏笔环环相扣,每个环节,科伦药业都用“实力”和“数字”临摹得越发有力,它要走一条不同于其他传统大药企的创新转型之路,亦不同于小型Biotech的研发创新之路。漂亮!4月13日晚间,科伦药业为过去一年交出答卷。2022年营收与净利实现双增,营业收入189.13亿元,较上年同期增长9.46%,归母净利润17.09亿元,较上年同期增长54.98%。且增长延续到了2023年第一季度。科伦药业预计2023年Q1归属于上市公司股东的净利润7.5亿元~8.5亿元,同比增长157.40%~191.72%。从最初的被嘲笑、围剿,到而今在“多快乱”的新药研发棋局之中杀出一片天地,科伦正收拾战场,用亮眼的财务数据装运“战利品”。昔日,鲜有人觉得科伦药业能做成。不少质疑的声音迎面而来,有人认为科伦研发布局太晚,有人认为科伦基础薄弱很难起步,顶着如此压力,科伦药业在董事长刘革新的带领下开疆拓土、征战四方。彼时,科伦决定,将大输液、抗生素、研发创新三条线索交错推进,这是“三发驱动”战略始点。而今,一幅恢宏的画卷拉开,科伦每个动作利落且充盈。如果说,10多年前的“三发驱动、创新增长”只是落定战略框架,那么现在伏笔环环相扣,每个环节,科伦都用“实力”和“数字”临摹得越发有力,它要走一条不同于其他传统大药企的创新转型之路,亦不同于小型Biotech的研发创新之路。在这条路上,科伦用亮眼的财务数据,有力地自证了“它可以”。漂亮的数据背后,不仅科伦药业多年坚守清晰可见,更意味着关于其“三发驱动”的故事开始走向高潮,战略和业绩均行至临界点,未来还有哪些想象空间呢?01渐入佳境的科伦药业“如果你知道去哪里,整个世界都会为你让路。”科伦药业用自己的坚守再次验证了这句话。对于科伦,2022年是其大丰收的一年,努力和实力均得到了自证。一组营收与净利双增的财务数据较为漂亮。对于经营业绩变动主要原因,科伦药业在年报中将其归因于:一是面对公共卫生风险及高温限电等诸多不利因素影响,公司全力拓展输液和非输液产品市场,持续优化产品结构,加大新获批产品销售力度,公司利润同比增加;二是原料药中间体主要产品价格恢复,营业收入及利润同比增加;三是子公司科伦博泰就创新研发项目与默沙东达成合作协议以及有偿独家许可,2022年科伦博泰对默沙东确认收入人民币7.3亿元,增加归属于母公司净利润人民币3亿元。亮眼的财务数据不仅体现在营收和净利上,现金流也是一个重要指标。即使现金流存在一定的不确定性,但科伦药业近三年经营性现金流均实现了稳健增长,2022年再度达到新高。2020-2022年,科伦药业经营性现金流净额分别为22.19亿元、28.47亿元、31.27亿元,2022年较上年同期增长9.85%。数据背后似乎也阐释了战略的正确性。在科伦药业看来,“三发驱动、创新增长”发展战略实现了阶段性的突破,各大版块走向了一个临界点,正陆续收获“战果”。这条十年始终如一的战略路径在当下更为清晰有力:前期凭借大输液基本盘贡献充足现金流,为仿制药研发和抗生素产业链完善提供强大的资金支持;后随着仿制药和川宁生物逐步收获业绩,又反哺研发,驱动创新药发展;逐步成长的科伦博泰也开始为未来增长奠基。一是输液领域经过多年发展,市场格局逐步稳定,科伦药业通过持续的产业升级和品种结构调整稳坐龙头,全面且超额完成了既定目标。自2012年转型至今,科伦仿制药研发成功实现了从单纯输液到全面、综合、内涵发展的蜕变。二是在“双轮驱动”的战略下,专注于生物发酵和合成生物学领域的科伦药业旗下子公司川宁生物在2022年亦收获颇丰,实现营业收入38.21亿元,同比增长18.21%,净利润4.12 亿元,同比增长269.58%。不单如此,川宁生物于2022年12月“A拆A”在深交所创业板成功上市,成为新疆伊犁地区首家A股上市公司。三是在创新药板块,科伦药业于2016年落下的重要一子——科伦博泰也在2022年获得了突破性进展,它与默沙东达成三笔重大交易,至多9项创新ADC项目及平台的合作,总交易金额近118亿美元,该交易创下中国创新药对外授权纪录,不但在中国医药行业国际授权交易史上排名第一,而且荣登全球制药行业授权交易合作2022年TOP 1。这场真金白银的认可也成为2022年最为吸睛的交易之一。不仅在创新“出海”,科伦博泰在资本运作等方面也取得了进展,目前已递表赴港IPO,欲在港交所主板上市,高盛和中信证券为其联合保荐机构。正如科伦药业董事长刘革新所言,与默沙东达成的合作,是对科伦药业及科伦博泰创新理念、创新体系、创新能力以及研发质量等方面的一次客观反馈,是科伦博泰发展历程中一个重大的里程碑。渐入佳境的科伦药业,经过一步一步稳健搭建的戏台上,恢宏且有力的大戏正在上演。02未来还有哪些想象空间?科伦药业预计2023年Q1归属于上市公司股东的净利润7.5亿元~8.5亿元,同比增长157.40%~191.72%。三发驱动的故事,开始从物理结构延至化学反应。对于科伦药业而言,这是一个阶段性的高点,也是一个始点。无论是各大版块的产出方面,亦或是行业影响力方面,科伦整个公司的战略和业绩临界点已至,敢想敢做的科伦药业在确定了目标后,用坚持和热爱正走向下一个质变。目标一直很清晰。一面加强仿制药的护城河,当下,仿制药的利润空间已不在收入端,科伦药业正通过制造力的规模化、技术的创新和管理效率的充分优化,进一步降低成本,在解决临床用药可及性的同时,并做出利润。对于科伦药业来讲,仿制是基础。早在十年前,科伦就制定了“以仿制推动创新、以创新驱动未来”的研发战略。就2022年第七批及2023年第八批国家集采而言,科伦共计18项产品中标,中标数量位居全国前列;截至第八批国家集采,科伦累计43个品种中标,妥妥的集采赢家,已然成为国家集采的头部供应商之一。对此,刘革新表示,在集采常态化、医保控费等背景下,药品、耗材降价已成趋势,经过市场的强力洗牌,仿制药领域将成为强者的游戏,而科伦,从2020年开始到今后很长的时期,都坚持穿越经济下行周期的“二十字方针”,完成“全力创新、全员营销、饱和生产、压缩成本、创造蓝海”的五大任务,在这场持久战中“熬”出成果。另一面在仿制的基础上,把创新摆到重要位置,从跟随创新向同步创新最后发展到领先创新,是由创新引领的国际化发展,最终实现市场国际化,子公司科伦博泰也正是按照这样的逻辑在发展。 关于仿制和创新的平衡,刘革新认为,主要是资源投入的区分,二者在风险和回报上本就是互补的。“放眼全球医药市场,仿制药都是不可能从市场消失的,做好成本控制,仿制药始终能够为企业带来稳定的现金流。而创新研发回报丰厚,但风险也巨大,对于创新更好的出路是引入市场资本,保证创新过程中资源的可持续性投入,不断强化自身技术水平和研发能力,最终成为具有国际竞争力的制药企业。”除了持续在自身优势技术领域深入探索研究外,科伦药业正以更加开放的心态在BD和CDMO方面持续发力,用合作开发或者license in/out 来做产品。与默沙东达成多个项目的巨额合作,也打开了新药研发的崭新局面。此外,年报中,科伦药业披露,预计2023年,主要推动14项临床研究阶段的创新临床项目,计划推动3个项目申报生产,5-6个项目开展注册临床研究,1-2个项目完成(pre)IND申报,继续加强ADC管线建设,推进已合作项目联盟管理,获得里程碑收入。计划集中资源加速推进重点品种:SKB264、A166、SKB315、SKB410、A167、 A140、A400、SKB337、A289、A296、A223、A277、SKB378、SKB336。进入一个新领域,科伦药业便致力于打磨颠覆这个领域的能力,从而做到第一。科伦的例子背后,起码彰显了这样的一条“科伦之路”。正如刘革新所言,在“多快乱”的新药研发局面中,同质化竞争依旧严重,市场对医药行业产生了严重恐慌情绪,众人正夺路而逃。科伦的态度是不挡路、不跟随,不挡路是因为不想被乱军踩死,不跟随是因为乌合之众往往会跑错方向。而今,在“三发驱动、创新增长”发展战略的指引下,科伦药业已经取得两项世界冠军,在大输液和抗生素夺冠后,仿制药与创新药领域捷报频传,它正朝着第三个桂冠全速迈进。
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