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近日,BioBAY园内组织工程与再生医学技术平台海迈医疗宣布完成新一轮融资,本轮融资由上海生物医药创新转化基金独家投资。继2023年3月完成数千万元融资后,海迈医疗今年再度收获资本认可。(相关阅读:资本市场丨海迈医疗:完成数千万元Pre-A轮融资,加速组织工程与再生医学研发)海迈医疗(Humatrix Medical)由留美学者、原华中科技大学附属协和医院心脏大血管外科教授邱雪峰博士于2021年9月创立,并落户于BioBAY,该公司拥有行业领先的组织工程与再生医学平台技术。公司早期专注于利用体外生物反应器培养和生产人同种异体小口径组织工程血管,适用于慢性肾透析血管通路建立、下肢动脉外伤血管替代、下肢动脉粥样硬化及冠状动脉搭桥术。并在此技术平台上研发、生产其他再生医学产品,并扩大至全球范围的临床研究及商业化。海迈医疗核心产品管线为小口径(内径≤6mm)组织工程血管,适应症包括慢性肾衰血液透析血管通路、下肢动脉外伤(包括战伤)、下肢动脉粥样硬化搭桥及冠状动脉搭桥术。在此组织工程与再生医学技术平台上,海迈医疗将开发生物胰腺、组织工程心脏瓣膜、组织工程输尿管以及组织工程实体器官等再生医学产品。海迈医疗小口径组织工程血管目前没有一家国产小口径人工血管获得医疗器械注册证,国内市场受国外公司垄断。全球小口径人工血管的主流产品为美国Gore公司ePTFE人工血管,于1975年获FDA批准商业化临床使用,但该产品易形成血栓和感染,1年通畅率仅10-40%,1年平均干预次数超过2.5次,严重影响临床效果并增加医疗支出,这些缺陷一直无法解决。为了攻克这些难题,小口径组织工程血管等前沿技术逐步发展,已处于商业化前夕。采用大规模体外生物反应器标准化培养组织工程血管的壁垒极高,目前全球范围也仅有美国一家公司完成临床试验入组。国内组织工程人工血管及再生医学相关产品市场潜力巨大,是海迈医疗的重点布局方向。基于海迈医疗创始人邱雪峰教授多年在组织工程技术领域的积累,海迈医疗开发出标准化培养的组织工程血管,已获5项中国发明专利授权,申请注册商标20余项,其中包括“LINEMATRIX耐迈通、AVMATRIX艾迈通”等。海迈医疗创始人邱雪峰教授表示:“小口径人工血管,特别是组织工程血管最近受到国内资本的持续关注。组织工程技术从上世纪90年代起步,经过30多年的积累和发展,目前国外多家公司产品已进入临床,而国内的技术发展基本空白。本团队在该领域有18年研发基础并持续耕耘,目前是实现“From Bench to Bedside”的黄金时期,由于要实现产品标准化生产,特别是体外长周期培养,技术壁垒高,需要强大的资本和产业支持。感谢上海生物医药创新转化基金对海迈医疗的认可和支持!”上海生物医药创新转化基金总裁郭秋杉表示:“截至2021年我国血液透析存量患者约80万人,且每年新增患者超过10万人,海内外自体动静脉造瘘失败患者众多,中心静脉导管感染风险高,使用率却居高不下,凸显临床选择匮乏;冠脉搭桥领域目前尚未有可用的小口径人工血管,主要依靠自体动脉或静脉作为桥血管,后期桥血管若堵塞,患者只能依赖药物维持生命。海迈医疗以组织工程技术为核心培养的现货小口径人工血管通畅率高,感染率低,并能在体内实现血管壁细胞再生与重构,拥有媲美自身血管的性能与安全性,相信海迈团队凭借深厚积累能为中国在此领域实现零的突破!”▌文章来源:动脉网责编:何文正审核:任旭推荐阅读资本市场丨必扬医药:完成数千万PreA轮融资,推进多个眼科及肿瘤管线中美临床前注册申报研究资本市场丨安天圣施:完成千万级preA+轮融资,与中国SCA患者组织企鹅之家深入合作资本市场丨13亿美元!百济神州与映恩生物达成合作,共同推进新型ADC研发
点击蓝字GBIHealth关注我们SUBSCRIBE to us药讯精选GBI NEWS药捷安康胆管癌疗法TT-00420进入突破性治疗根据国家药监局药审中心(CDE)数据,药捷安康旗下TT-00420进入拟突破性治疗程序,用于既往系统性化疗以及FGFR抑制剂治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌。TT-00420是药捷安康首个临床产品,是一种机制独特的全新选择性多激酶抑制剂,目前已经在中美两地启动针对三阴性乳腺癌、胆管癌和其他实体瘤的全球Ⅰ期临床试验,2019年获得美国FDA授予的胆管癌“孤儿药”资格认证。胆管癌是一种在胆管中形成的罕见癌症,临床可采用手术治疗、化学治疗等方法,但预后较差。目前国内获批治疗胆管癌的创新药仅有信达生物2018年从Incyte引进的佩米替尼,用于既往至少接受过一种系统性治疗,且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。*关注GBISOURCE数据库公众号在线查看更多新闻德琪医药XPO1抑制剂塞利尼索在中国香港获批上市,治疗R/R MM2023年7月17日,德琪医药(6996.HK)宣布,中国香港特别行政区政府卫生署已批准塞利尼索(中文商品名:希维奥,英文商品名:XPOVIO)的新药上市申请(NDA),适应证为:通过与地塞米松联用(Xd方案),治疗接受过至少四种既往治疗且对至少两种蛋白酶体抑制剂(PI)、两种免疫调节剂(IMiD)和一种抗CD38单克隆抗体药物难治,并在接受最后一种治疗时出现疾病进展的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。塞利尼索是全球首个全新机制的口服选择性核输出蛋白(XPO1)抑制剂,能够使抑癌蛋白在细胞核中明显聚集,激发抗肿瘤作用。此外,塞利尼索还能使致癌基因mRNA滞留在细胞核,降低胞浆内致癌蛋白水平;同时激活糖皮质激素受体(GR)通路,恢复激素敏感性。目前,塞利尼索已在41个国家和地区获批上市,截至目前,塞利尼索6项治疗血液肿瘤的方案被共计27次纳入美国、欧洲和亚太区的7个专业肿瘤学会和组织的诊疗指南。*关注GBISOURCE数据库公众号在线查看更多新闻企业动态GBI NEWS心恒睿医疗完成近亿元A轮融资,加速室辅助装置研发近日,上海心恒睿医疗科技有限公司完成近亿元人民币A轮融资,由IDG资本领投,怀格资本、朗玛峰资本共同投资。本轮融资将主要用于首发产品OmniHeart经皮心室辅助装置的注册临床及加速现有产品线及新增产品的研发、临床及商业化布局。OmniHeart经皮心室辅助装置由心恒睿医疗自主研发,拥有完全自主知识产权心恒睿成立于2021年5月,聚焦于心力衰竭创新医疗器械的研发和产业化,致力于为心力衰竭患者提供全面、安全、有效的智能化机械辅助治疗方案。*关注GBISOURCE数据库公众号在线查看更多新闻必扬医药完成数千万元Pre-A轮融资,推进多个管线中美双报苏州必扬医药科技有限公司宣布于近期完成了数千万元的 Pre-A轮融资。本轮融资由聚明创投领投,天祥实业和圣苏新药跟投。所募资金将主要用于推进必扬医药多个项目管线的(中美)临床前注册申报研究,并完善ExCEED(Experiment + Computation w/ Enhanced Evaluation & DMPK)技术平台。必扬医药成立于2021年,总部位于苏州工业园区生物医药产业园(BioBAY),深耕眼科及肿瘤领域,专注于解决临床未满足需求。通过布局差异化竞争且具有挑战的靶点,已建立多条具备First-in-Class或Best-in-Class潜力的临床前项目管线。*关注GBISOURCE数据库公众号在线查看更多新闻中国香港心血管专科服务品牌贤德医疗完成数千万美元A轮融资总部位于中国香港的心血管专科医疗服务连锁品牌Centre Medical 贤德医疗已于近日完成数千万美元A轮融资。本轮融资由清池资本领投,香港亚洲医疗集团跟投,浩悦资本担任本轮融资独家财务顾问。此次融资将助力贤德医疗持续践行国际化战略,继续在日本及东南亚地区完善布局。Centre Medical 贤德医疗成立于2014年,由中国香港顶尖心血管专家林逸贤教授创立。公司汇聚中日乃至亚洲国际化顶尖医疗及管理人才,致力于打造全亚洲最专业的心血管专科连锁门诊品牌。目前旗下已有3家诊所在中国香港运营中,提供术前-术中-康复一站式心血管专科医疗服务。*关注GBISOURCE数据库公众号在线查看更多新闻政策要闻GBI NEWS2023年医保基金飞行检查将于8月开始2023年7月15日,国家医保局发布《2023年医疗保障基金飞行检查工作方案》。今年选定医学影像检查、临床检验和康复三个领域作为检查重点,检查范围为2021年1月1日-2022年12月31日期间医保基金使用和管理情况,必要时可追溯检查以前年度或延伸检查至2023年度。医保局会同有关部门采取抽签的方式随机匹配参检和被检省份,从各省范围内选择医保金用量较大的城市(一般为地级市)作为被检城市,直辖市直接作为被检城市。从被检城市医保金支付排名靠前的定点医疗机构中现场抽取2家医院和1家药店,连同市级医保经办机构共同作为被检单位。也可根据举报线索、智能监控疑点等直接确定被检单位。原则上既往被飞行检查过的机构不再检查。针对定点医疗机构,主要检查内控管理、财务管理、药品耗材集中带量采购执行情况、医保基金使用过程中涉及的医疗服务行为和收费行为等。针对定点零售药店,主要检查是否存在违规刷卡、伪造信息、串换收费、为非定点机构结算医保费用等行为。针对医保经办机构,主要检查对定点医药机构和参保人申报的费用日常审核、支付以及核查情况,DRG/DIP付费方式下年度预算额度确定情况,智能审核系统使用情况等。飞行检查实行组长负责制,计划在2023年7月份完成前期筹备工作,在2023年8-12月份完成现场检查工作,在2024年1-3月份完成后续总结工作。*关注GBISOURCE数据库公众号在线查看新闻详情联系我们投稿 & 发稿/ 媒体合作▶▶ 任何关于投稿、企业发稿、媒体合作事宜请联系:shi.huang@generalbiologic.com或致电:+86 21 5302 2951 ext.68订阅及或定制“新闻资讯”▶▶ 点击左下“阅读原文”,并完成表单填写,查看更多药品、竞品、政策等最新资讯点击 阅读原文 定制/订阅医疗行业新闻资讯
1、CentreMedical贤德医疗完成数千万美元A轮融资,清池资本领投7月17日消息,总部位于香港的心血管专科医疗服务连锁品牌Centre Medical 贤德医疗近日宣布完成数千万美元A轮融资清池资本领投香港亚洲医疗集团跟投,浩悦资本担任本轮融资独家财务顾问。本轮融资由,。此次融资将助力贤德医疗持续践行国际化战略,继续在日本及东南亚地区完善布局。(投资界)2、Acumen公布阿尔茨海默病药物ACU193一期临床试验初步结果Acumen制药公司在阿姆斯特丹举行的2023年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上公布了其用于治疗早期阿尔茨海默病的药物ACU193的首个人体I期研究的正面顶线结果。初步结果显示,ACU193耐受性总体良好,总体安全性令人信服,在60名早期阿尔茨海默病患者中进行的单剂量和多剂量研究达到了这项首次人用、随机、双盲、安慰剂对照研究的主要目标。(界面)3、哈佛研究团队通过首次大规模临床试验发现新戒烟药物7月11日,来自哈佛的研究团队在《JAMA Network》上发表研究论文,通过美国首次大规模胞二磷胆碱临床试验发现,这种戒烟药物对希望摆脱尼古丁依赖的成年人有效且耐受性良好。(健康界)4、必扬医药完成数千万元PreA轮融资,推进多个眼科及肿瘤管线中美临床前注册申报研究2023年7月17日,苏州必扬医药科技有限公司宣布于近期完成了数千万元的PreA轮融资。本轮融资由聚明创投领投,天祥实业和圣苏新药跟投。所募资金将主要用于推进必扬医药多个项目管线的(中美)临床前注册申报研究,并完善ExCEED(Experiment+Computation w/Enhanced Evaluation&DMPK)技术平台。(动脉网)5、施一公团队发现长期的手机等特定电磁辐射暴露会影响睡眠及少突胶质细胞的基因表达2023年7月5日,西湖大学施一公团队在International Journal of Molecular Sciences 在线发表题为“Expression and Activity of the Transcription Factor CCAAT/Enhancer-Binding Protein β (C/EBPβ) Is Regulated by Specific Pulse-Modulated Radio Frequencies in Oligodendroglial Cells”的研究论文,该研究以连续波(CW-RF)或脉冲调制波(PW-RF, 50 Hz脉冲频率)模式,将少突胶质细胞和其他三种类型的脑细胞暴露在2.4 GHz EMR中6或48小时。(Bioon细胞)
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