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活动信息大会名称:【不用卷,行更远】 CGT产业升级系列·园区行——第七站广州国际企业孵化器主办单位:医疗创新生态联盟(Healthcare Innovative Ecosystem Alliance,HIEA)联合主办:行诚生物、翌圣生物、乐纯生物、香港奥星集团、云舟生物、深研生物、灵赋生物、君联资本承办单位:动脉新医药支持单位:广州国际企业孵化器活动时间:2024年3月21日(周四)13:30活动地点:广东省广州市黄埔区科学城掬泉路3号国际企业孵化器C座3楼一号会议室广州国际企业孵化器实景:活动规模:50人/场活动合作:傅女士 17851017836(微信同号)活动报名:毛细血管 17782369627(微信同号)👇长按识别报名👇分享亮点投资视角的CGT: 以投资者的智慧洞察,在CGT领域的投融资策略研讨中,提炼创新药企资本运作的新路径,助力企业把握成长机遇与挑战。供应链最佳方案:听取甲方的诉求,供应链企业合力探讨最合适的方案,力求帮助创新企业平稳、快速且性价比高地从IND到BLA。创新药企BD合作策略:汇聚全球视野,洞悉市场脉搏,深度刨析如何通过BD合作引入战略投资,优化资本结构,降低研发风险,提高资金使用效率,为参会企业提供实战指导。此次“国际企业孵化器”为园区行系列活动第七站,未来还将在其他园区举办类似活动,以推动CGT产业的持续升级和发展。我们期待与业内同仁共同探讨、共同进步,助力CGT产业行得更远!活动议程■ 13:30-13:35主持人开场刘 肖 | 行诚生物 商务和市场副总裁、中国药企管理协会MAH专委会副主任委员■ 13:35-13:40园区领导致辞胡娟红 | 广州科技金融集团副总经理、广州国际企业孵化器董事长■ 13:40-14:00主题演讲 1 | 非人灵长类动物疾病模型制备与评价李岳锋|广东蓝岛生物 研发部部长■ 14:00-15:10Panel 1 | 如何携手助力CGT企业从IND到BLA,稳、快、省?· 核心能力及服务价值介绍· 如何在专业上与甲方良性互动,抱团取暖谭国胜|翌圣生物 大客户总监刘 斌|深研生物 首席营销官易艳琼|灵赋拓普生物 CEO乐纯生物香港奥星集团■ 15:10-16:10Panel 2 | 共话产业升级:基因细胞治疗CMC关键点及方案· 不泛泛谈法规· 谈质控策略及具体服务案例· 甲方说诉求,乙方抛方案鲁宾雁|瑞臻再生医学 副总经理高堂鑫|蓝图生物医药 高级科学家徐 艳|暨德康民研发总监、暨南大学副教授刘 东|先康达 质量总监刘丽平|广州威溶特 质量总监王立军|行诚生物 CEO黄 锐|云舟生物 执行总裁■ 16:10-16:30 茶歇■ 16:30-16:50主题演讲 3 | 投资视角看CGT行业的进展与趋势· 金融为器:看懂资本市场行情· 产业为本:CGT行业现状与展望戚 飞|君联资本 执行董事■ 16:50-17:10主题演讲3|创新药企BD合作策略■ 17:10-18:10Panel 3 | 新形势下,CGT企业如何有效的“搞钱、花钱”?· 告别千篇一律的路演,用随机对话· 见解及思考,帮助企业展现价值· 用“准备”,尊重不确定性· 创新型一对多访谈式项目推介周鹏辉|泛恩生物 创始人谭逸然|百吉生物医药 业务拓展总监张 杨|中信证券 医疗健康行业组总监戚 飞|君联资本 执行董事持续邀请中……■ 18:30-20:30 餐叙(邀请制)嘉宾介绍刘 肖行诚生物 商务和市场副总裁、中国药企管理协会MAH专委会副主任委员刘肖,法国蒙彼利埃大学战略博士,南开大学EMBA,曼彻斯特大学生物学硕士,香港大学金融学研究生,在读美国亚利桑那州立大学心理学硕士。UCMT产业教授,GDA荣誉理事。全国测量测试与仪器仪表高级工程师。法国蒙彼利埃大学健康管理博士/工商管理博士/工商管理硕士论文指导老师,香港大学商学院工作坊特聘讲师,南开大学商学院工作坊特聘讲师,北京大学医学部生物药高级领导力培训班讲师,亦弘商学院特约讲师。中国药企管理协会MAH专委会副主任委员,E药经理人生命科学企业研究中心首席研究员,中国生物医药基建联盟特约研究员。《ChatCGT》栏目策划人/主持人。曾任丹纳赫生物科技集团大中华区市场部负责人,以及Cytiva,GE生命科学,珀金埃尔默,赛默飞世尔科技等公司亚太区市场总监,大中华区市场总监,耗材销售管理,业务拓展经理,产品经理等职位。李岳锋广东蓝岛生物 研发部部长李岳锋,从事灵长类实验动物模型研发及实验技术工作11年,擅长脑梗模型猴手术制备、实验猴脑立体定位给药等前沿技术。精通PD模型猴、脊髓损伤模型猴等各种疾病模型猴制备以及评价技术,以及实验猴大脑解剖、动脉预埋留置针、脑脊液的采集、剖腹产、MRI、PET-CT影像扫描等技术。参与多项国自然专项项目、省特支计划、市脑计划项目、省级科技计划项目,发表SCI文章10篇,论著1部。易艳琼灵赋拓普生物 CEO易艳琼,厦门大学生命科学学院硕士,14年生物医药行业经验,具有丰富的管理经验和国内外市场销售经验。鲁宾雁瑞臻再生医学 副总经理鲁宾雁,清华大学博士及博士后,曾任中科院研究所助理研究员。专长于神经退行性疾病与精神类疾病的致病机制研究,在分子、细胞和疾病模型研究领域有丰富经验。在Cell,Protein & Cell,Human Molecular Genetics等杂志上发表多篇论文。加入瑞臻再生医学以来,主要负责技术平台搭建和临床管线开发管理工作,推进治疗帕金森症的神经前体细胞管线产品的临床前研究和iNK相关免疫肿瘤细胞治疗项目的开发。高堂鑫蓝图生物医药 高级科学家高堂鑫,于2020年加入蓝图生物担任高级科学家职位。负责全部基因治疗管线的立项推进及整个研发团队的搭建,在研管线近十项,涉及神经发育性和退行性疾病、血液类疾病、肌肉退行性疾病、眼科遗传疾病和溶瘤病毒等多个领域,目前已有多个管线推进到临床研究阶段,其中涉及多项国际临床合作。作为第一发明人的授权及实质审查专利共计十余项。徐 艳暨德康民研发总监、暨南大学副教授徐艳,硕士研究生导师,暨南大学生物医学转化研究院副研究员。长期从事Vγ9Vδ2 T 细胞分化以及抗肿瘤机制与临床应用研究以及中国人群免疫功能评估检测的研究。以第一作者以及共同第一作者身份在 Theranostics ,Cell Mol Immunol,J Immunother Cancer,Frontiers等期刊发表多篇论文。主持国家自然科学基金青年项目 1 项,广东省基础与应用基础研究基金项目1项,获批一项国家发明专利。刘 东先康达 质量总监刘东,中科院所博士,现任先康达质量总监,从事天然产物、微生物与生物药研发生产与质量管理工作11年。熟悉GMP及CNAS法规,在质量管理体系建立与实施经验丰富。刘丽平广州威溶特 质量总监刘丽平,广州威溶特质量总监, 毕业于中国药科大学,在化学药和生物制药行业拥有18年的工作经验,主要从事无菌制剂产品(水针、冻干、粉针)技术转移及工艺改进,以及产品生命周期各阶段的质量管理体系,包括研发和商业化生产;除了甲方,也曾作为乙方在龙沙工程咨询有限公司从事过厂房设施设备的设计及质量验证工作;在质量管理体系搭建和维护,GMP厂房筹建、设备设施确认和产品工艺相关验证方面有较为丰富的经验。王立军行诚生物 CEO王立军,在生物医药行业拥有20多年的综合经验,近17年专注于基因疗法、病毒载体工艺开发及其cGMP生产,是AAV生产工艺开发的创新领导者,专长于大规模细胞培养、病毒载体纯化、熟悉分析方法,具有广泛的AAV、慢病毒、腺病毒和溶瘤性单纯疱疹病毒的GMP生产经验,熟悉CMC规范,参与设计多个cGMP生产车间,领导并成功交付多个病毒临床批次,丰富的团队管理经验。曾任职于:AGTC、Brammer Bio、Encoded Therapeutics。谭国胜翌圣生物 大客户总监谭国胜,毕业于南京大学,多年药品及生物原料销售、市场经验,目前担任翌圣生物大客户总监,聚焦KA客户合作推动,参与公司CGT赛道相关产品布局和市场策略制定,熟悉CGT上下游产业链。戚 飞君联资本 执行董事戚飞博士,于2014年加入君联资本,目前担任君联资本执行董事,专注于前沿生物技术、医疗数字化和跨境出海等方向的投资。戚飞博士主导、参与的投资项目包括 百洋医药 (SZ:301015)、思派健康(HK:0314)、中盛溯源、锐正基因、 ETANA、嘉因生物、朗信生物、瑞博生物、金匙基因、博恩登特、欢乐口腔、芙艾医疗、栈略数据、肿瘤资讯等。戚飞博士拥有北京大学细胞生物学博士学位及北京大学生物技术学士学位,曾任美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)访问学者。周鹏辉泛恩生物 创始人周鹏辉,毕业于美国密歇根大学(University of Michigan),获免疫学博士,在哈佛大学医学院 (Harvard Medical School)完成博士后研究,先后入选中山大学“百人计划”青年杰出人才、 “海外高层次人才计划”、广东省“珠江人才计划”领军人才、“万人计划”领军人才。长期从事肿瘤免疫治疗转化研究。通过系统研究实体肿瘤微环境中免疫细胞和肿瘤之间的相互作用,揭示实体肿瘤抑制抗肿瘤免疫反应的机制,从中发现新的治疗靶标,建立高效治疗实体肿瘤的细胞治疗技术。同时通过鉴定肿瘤特异的免疫细胞,尤其是识别肿瘤抗原的T细胞,建立个性化TCR-T细胞治疗,并研究其机理。完成了多项专利转让,部分研究结果已经转化到临床,开始了I期临床试验。张 杨中信证券 医疗健康行业组总监张杨,北京大学药学学士、中科院化学所化学博士、对外经贸大学金融学硕士。中信集团智库专家候选人&苏州分行医疗健康行业专家,中信证券投资银行委员会医疗健康行业组总监、中国&香港&美国三地执业,2021年2项“新财富”最佳,2022年单项“新财富”提名。张杨博士2014年加入中信证券。完成上海艾力斯药业11.8亿人民币融资业务,OrbusNeich 1. 1亿美金融资业务;中国上市公司分拆新三板公司科创板第一股-成大生物IPO业务(中国第一单过会A拆A),悦康医药、苑东生物、创尔生物、海创药业、锦江电子、航天泰心、璎黎药业科创板IPO业务,康乐卫士北交所IPO业务;成大生物、和珀医药、科济药业、爱美克、百奥赛图、君圣泰医药 HK股IPO业务;科望生物NASDAQ IPO业务;前沿生物、三生国健联合主承销业务;凯普生物(注册制下第一单)、东富龙再融资业务;华润医药收购博雅生物业务,华润生物、力鑫药业融资业务。完成科济药业、兴福化工、成一制药、赛莱拉、沈大内窥镜财务顾问业务。累积融资金额超过232亿人民币。ZCBI(中关村生命科学园中信证券生物经济上市指数)发明者。*以上嘉宾按议程排序,不分先后企业简介行诚生物行诚生物(CoJourney)是一家集质粒、病毒载体、mRNA生产制备和分析检测为一体专业的基因和细胞治疗CDMO。有成功的中、美零发补质粒和病毒IND的申报经验。提供质粒、病毒载体和mRNA制备的工艺开发、cGMP生产、分析方法开发和产品检测放行等定制化服务。行诚公司由基因和细胞治疗领域有商业化经验的CMC资深专家和成绩斐然的科学家、企业家共同创立,双总部设立在中国浙江和美国宾州,公司建立了符合FDA、EU、NMPA法规的质粒、病毒载体和mRNA的GMP生产设施,拥有先进的生产设备及检测仪器,团队拥有丰富的工艺开发能力和实战经验,践行“行之发于至诚”的理念,用领先行业标准的稳健工艺确保为合作伙伴提供从研发到GMP级别的不同生产规模的质粒、病毒载体和mRNA制备的高纯度、高产量、高性价比的优质服务。翌圣生物翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家聚焦生命科学产业链上游核心原料,从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业。通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径,翌圣生物成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的企业。公司研发、生产和销售的生物试剂数量达数千种,能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类,广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。乐纯生物上海乐纯生物技术股份有限公司成立于2011年,以外延式增长路径并入格氏流体、康晟生物、斯坦利思等优秀品牌,目前业务范围覆盖细胞培养、过滤纯化、一次性使用系统、工业级防污染洁净方案等多个应用场景,现已成为广受业内认可的医药行业上游工艺全链条头部供应商。使命愿景:以技术创新为驱动,提供高品质的生物工艺解决方案,致力于成为全球生物制药企业最信赖的合作伙伴。香港奥星集团香港奥星集团是一家先进的科技型制药工程解决方案提供商,在生命科学工艺技术、应用、行业监管规则和实践方面拥有全面的知识和经验,帮助客户解决质量、合规和卓越运营方面的问题,致力于提供设备-工程-服务-耗材的交钥匙解决方案,推动行业进步,持续创造价值。奥星生命科学设备与耗材是奥星集团重要业务之一,引进欧美先进的科研及工业耗材与仪器设备,为制药、生命科学、实验动物、生物安全、医疗器械、保健品、日化等行业以及需要通过欧盟 GMP、cGMP、COS以及其他相关认证的客户提供全套的高质量的耗材、仪器设备及服务综合解决方案,提供多元化的技术指导、培训以及应用服务。云舟生物云舟生物科技(广州)股份有限公司创建于2014年,是世界知名分子生物学家蓝田博士创办的基因递送领军企业,提供科研载体构建、基因递送CRO、基因载体CDMO等基因递送全产业链服务,目前在全球范围内设有10余家子公司和办事处,2023年晋升为全球独角兽。云舟生物独创"载体家(VectorBuilder)"平台,开启了定制化基因载体商品化时代,已服务全球90多个国家和地区的4000多家科研院所和制药公司,成果被上千篇Science、Nature、Cell等全球顶尖科研期刊广泛引用;自进入临床市场以来,基因药物CRO、CDMO项目已覆盖北美、欧洲、日本等多个国家和地区。云舟生物提供从科研到临床的全链条服务:(1)科研载体与病毒服务:载体构建、病毒包装等。(2)CRO服务:AAV衣壳定向进化、文库构建、mRNA基因递送解决方案、细胞稳转株构建等。(3)CDMO服务:工艺开发、分析方法开发、质粒制备、病毒制备、IVT mRNA和LNP制备、细胞库建立等。云舟生物致力于系统性攻克基因递送行业的关键技术瓶颈,赋能基础科研,加速基因药物的临床应用,提升人类健康水平,为世界创造不可取代的价值。深研生物深研生物成立于 2014年,是细胞与基因治疗领域的上游核心供应商,为CGT企业提供领先的技术服务和生产工具,包括病毒载体生产解决方案和细胞药物生产整体解决方案。在病毒载体生产解决方案这一版块,深研生物设计并实现了独有的EuBioX生物实验室自动化系统,结合大数据分析、信息学、自动化等专业技术,创新性开发了基于稳定生产细胞株大规模生产慢病毒载体的EuLV®系统,解决了慢病毒载体规模化生产的技术瓶颈,以全球领先的技术,大大提升了慢病毒载体的生产效率及产品一致性,大幅降低生产成本。同时,作为国内细胞制备自动化设备的领军企业,深研生物自主研发的CellSep®系列细胞处理系统,适用于多种细胞药物的标准化生产,并推出了无菌接管机、热合机、波浪式反应器等设备,为细胞药物的生产提供自动化整体解决方案,全面提升生产效率。深研生物具备独特的交叉学科优势,在CGT领域已有深厚的技术沉淀,未来将秉承“赋能CGT,解行业难解”这一使命,不断拓展治疗的边界。灵赋生物灵赋生物是一家集合实验动物资源、动物模型技术及科研服务为一体的全产业链模式动物技术服务商。公司在全国已布局多处实验动物资源基地,提供食蟹猴、恒河猴、狨猴、比格犬等优质实验动物;在北京、深圳、广州等地拥有多个研发基地及实验动物中心,提供科研服务、模型开发、药物筛选与评价等常规和定制化业务。灵赋生物在CNS、脑科学、精神与神经调控、代谢、NASH、眼科等领域的自发性动物模型、诱发性造模、基因编辑造模、手术造模、体外药物筛选、体内临床前药效实验、PK/PD和组织分布、成药性评价和早期毒性等方面技术处于领先地位。君联资本君联资本成立于2001年4月,是国内领先的早期风险投资及成长期私募股权投资的基金管理公司。在二十多年的发展历程中,君联资本遵循国际通行标准,创造基金运营及管理的最佳实践。君联资本通过积极主动的增值服务体系,推动企业创新成长,在多个投资领域持续创造良好投资回报的同时,推动中国的产业进步和社会发展。君联资本以“成为一家具有国际影响力的投资公司”为愿景,秉承“富而有道”的核心价值观,积极践行社会责任。君联资本深度关注医疗健康领域的投资,系统化投资布局大健康产业,在此领域已有所投企业康龙化成(300759.SZ)(03759.HK)、药明康德(603259.SH)(02359.HK)、药明生物(02269.HK)、信达生物(01801.HK)、诺辉健康(06606.HK)、明德生物(002932.SZ)等细分行业龙头公司在A股及港股上市。广州国际企业孵化器广州国际企业孵化器有限公司成立于2000年12月,是广州产投旗下科金集团下属企业,是经国家科技部认定的全国9家“国际企业孵化器试点单位”之一。以助力广州科技创新为初心,以培育高新技术企业为使命,经过二十多年的发展,广州国际企业孵化器探索实践了“房东+股东+管家+合作伙伴”的经营理念,已成为区域最具影响力的以生物医药产业为主导的国家级孵化器。广州国际企业孵化器园区总用地面积 5.6 万平方米,分四期工程建成8栋孵化大楼共计13.1 万平方米,孵化器五期项目建成后,园区总建筑面积将达到18万平方米。动脉新医药动脉新医药是动脉网旗下关注生物医药的媒体研究平台,从内容和运营两个维度为创新创业者提供“深度”和“增量”的传播价值。内容方面,主要有融资首发、企业专访、「做药人」专栏、行业深度解读、赛道报告等;运营方面,通过「VB思享会」品牌栏目,聚焦实践问题,研讨产业趋势,以思想碰撞促进实际合作。专题成果:【CGT】【IPO-财报解读】【iPSC】【核药】【蛋白降解剂】【上游工具】【合成生物学】【类器官】【VB思享会】等。*以上机构按议程排序,不分先后活动规模:50人/场活动合作:傅女士 17851017836(微信同号)活动报名:毛细血管 17782369627(微信同号)👇长按识别报名👇近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
动脉网获悉,近日,专注于开发创新型免疫细胞疗法的深圳先博生物科技有限公司(以下简称:先博生物)已完成2亿元A+轮融资。本轮融资由优山资本领投,元禾原点、朴道资本、国创勤智跟投,浩悦资本担任本轮融资的财务顾问。先博生物CEO曹卓晓博士表示,感谢各位投资人的认可和支持。先博团队将继续奋斗,推进核心管线的临床开发,包括着力拓展CAR-NK细胞疗法在不同适应症的治疗潜力;积极推进有竞争力的实体瘤项目开发;将基于mRNA技术的体内细胞治疗技术带入临床验证阶段;同时与合作伙伴们继续深化合作,期待通过以上多方面努力尽快将高临床价值产品推出让患者获益。优山资本董事长陈十游表示,非常高兴能够领投先博生物本轮融资。优山看好免疫细胞治疗成为重要的治疗手段之一,尤其是通用型免疫细胞治疗将大大提高可及性,并在血液瘤以外的实体瘤,以及自免、抗病毒、抗衰老等疾病领域均有广阔的治疗前景。我们期待先博团队为患者带来革命性的细胞治疗产品!元禾原点合伙人赵群表示,元禾原点看好当前细胞疗法的技术发展前景和临床应用潜力,持续关注和投资疗效更好、成本更低、应用更广的新一代细胞技术产品。本次投资看好先博生物聚焦于行业痛点,不断在通用型和实体瘤领域进行卓有成效产品开发和探索,迅速建立起极具竞争力的行业壁垒,多技术平台并举将管线快速推入临床阶段。朴道资本创始人鲁彦岑表示,先博生物作为一家处于临床阶段的细胞及基因治疗生物技术公司,兼具领先的科技创新、商业化和国际化综合能力。朴道资本作为本轮重要投资方认可、信任并长期支持先博生物。通过本次投资,双方将进一步发挥协同效应,共同拓展、深化在创新生物技术投资、国际化、临床资源等领域战略合作。勤智资本董事长汤大杰表示,先博生物团队在研发、CMC、临床与商业化方面均展现出了高效的执行力和强大资源整合能力,这在国内初创企业中非常难得。公司近年发展迅速。我们期待这些管线取得更加亮眼的临床成果,并通过成熟稳定的CMC能力降低生产成本,使细胞治疗变得可及,惠及更广大的患者群体。浩悦资本创始人、CEO刘浩表示,我们很荣幸能作为先博生物本轮融资的独家财务顾问,协助公司完成此次融资。我们认为中国的细胞治疗下半场已经到来,而产业龙头与这一创新技术结合的模式,将会在领域中占有一席之地。因为在细胞治疗商业化受到质疑的今天,产业龙头的赋能将会帮助biotech企业,在未来商业化时交上一份不错的答卷。关于先博生物先博生物是一家处于临床开发阶段的细胞治疗生物技术公司,公司拥有的通用型NK平台采用了创新设计拥有自主知识产权的CAR结构,同时拥有成熟稳定的大规模通用型NK细胞制备的CMC能力。首个CAR-NK管线SNC103在IIT阶段取得了积极结果,并已进入I期临床。基于另一核心平台自主研发的双臂BiTE装甲的双CAR-T细胞疗法SNC109被FDA授予“孤儿药资格认定”,用于治疗恶性胶质瘤,该产品也已获得中国CDE的临床默示许可,即将开启Ⅰ期临床。此外,先博与美国新锐生物技术公司ORNA战略合作,布局基于环状mRNA以及定向递送平台的下一代通用型体内细胞治疗产品开发, 这一技术有望成为另一颠覆性通用型细胞治疗药物形式,具备在肿瘤,自免等疾病领域的广泛应用潜力。关于优山资本优山资本成立于2020年,联合中金资本、深创投、民营上市公司/股东和市场化母基金等知名专业机构合伙设立,目前管理基金规模132亿。重点投资高端装备制造、新能源、医疗健康和人工智能等科技赋能产业的成长性企业。关于朴道资本朴道资本成立于2019年,是一家专注医疗及科技创新产业的精品私募基金管理人,荣获2022投中榜“中国新锐创业投资机构TOP10”,母基金研究中心“2023年最佳VC基金TOP50”。秉持“朴道济世”的理念,践行社会责任。投资人包括中国领先的市场化母基金和家族办公室等知名机构投资人和企业家。核心管理团队来自国际一线投资机构,在医疗健康和科技创新产业,具有广泛的行业资源和国际视野。团队在中国和跨境并购、成长期和早期投资、资本市场和运营管理具有丰富经验。朴道资本聚焦医疗健康和生命科学、科技创新和相关前沿交叉领域,积极参与特殊投资机会,与企业家深度合作,共同创造价值,构建朴道资本生态圈。在北京、上海、香港、波士顿和西雅图设有办公室。关于元禾原点元禾原点是元禾控股旗下市场化运作的专业化早期股权投资平台,重点关注科技和医疗两大领域内初创期和成长早期创业企业的投资机会,基金总规模约65亿元人民币,既有VC基金,也有针对区域的天使基金。元禾原点投资风格专注早期、偏好技术、信守承诺,致力于为创业企业注入成长的力量,与创业者共同成长。关于勤智资本深圳前海勤智国际资本管理有限公司(P1030072),成立于2015年10月,汇集了来自深创投、Roche、GSK、BMS、Abbvie、AstraZeneca、华大生命等资深产业界人士,以及国内外著名院校的科研专家。以“投资回归实业、资本服务产业” 的价值理念出发,勤智资本布局产业生态,重视原创投资和价值投资。通过对接产业和技术平台:深圳霁因生物医药转化研究院,国家高性能医疗器械创新中心等,与产业团队“共同创业”,以资本力量助力科研成果产业化。勤智资本目前在深圳、上海、香港设有办公室,已发起设立近四十只人民币和美元基金。勤智资本代表投资案例有:康方生物、亚虹医药、阿诺医药、菲鹏生物、荃信生物、亦诺微、亿航生物、嘉树医疗、三迭纪、北芯生命、海和药物、赛赋医药、东阳光药、嘉越医药等。文|钟庆宏微信|zqh44444444添加时请注明:姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权:Rekkiiie近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
当前,创新药行业结束初期的野蛮生长阶段,开始进入到行业调整期,市场同质化竞争、投资降温、上市周期长等挑战层出不穷,如何挖掘新赛道、新趋势?如何挖掘未被满足的临床产品需求?如何在新药开发中实现差异化?如何寻找多元化的机遇?这是行业所面对的共同议题。无论是当下热门的ADC、GLP-1类多肽药物,还是经典技术小分子、改良型新药都需要寻求创新和突破。3月7日,NDC x 2024新药创新者峰会在成都盛大启幕,现场大咖云集,围绕ADC药物,小分子新药、改良型新药、GLP-1药物研发领域前沿动态、最新临床进展、以患者为中心临床试验等众多热门议题进行分享和交流,超过1500名行业观众(药企老板、研发管理、技术人员、投资人)线下深度参与了此次大会,与专家学者进行了面对面的交流和互动。识别二维码直击现场精彩“直击现场 *部分内容未经嘉宾确认,以现场嘉宾分享为准论坛1-ADC创新者先锋论坛中国创新药的国际化道路 - 创新的源头在哪里?王兴利 复星医药,执行总裁&创新药事业部联席CEO创新药开发,选择先于执行。ADC药物研发考量陶维康 齐鲁制药集团,副总裁兼全球创新研发体系总经理“针对不同靶点抗原的特点,设计和选择抗体、连接子、有效载荷、偶连方式从而形成最优的组合是ADC药物成功的关键”。ADC 药物抗原表位鉴定的终极解决方案颜晓东 佰翱得,冷冻电镜副总裁冷冻电镜可以高分辨率鉴定抗原表位。从理论上来说,利用抗体,冷冻电镜可以解析所有分子量的蛋白结构。可变区定点偶联技术(OC-body)在单抗和双抗中的应用马宁宁 壹生科,创始人兼董事长• 单步定点偶联技术(OS-ADC):大大简化ADC生产工艺• 抗体片段偶联技术(OS-body-ADC):突破实体瘤穿透性差的限制ADC药物的研发现状及差异化研发薛彤彤 宜联生物,创始人、董事长、CEO• 恰当的结构设计,成为了ADC药物研发的核心;• 精准治疗辅助下的临床设计,是药物成功上市的关键;• 简洁、可控、易放大的工艺,为产品上市打造供应基石。圆桌讨论:ADC之后,下一个热点在哪里?杨建新 基石药业,CEO(主持人)王兴利 复星医药,执行总裁陶维康 齐鲁制药集团,副总裁兼全球创新研发体系总经理薛彤彤 宜联生物,创始人、董事长、CEO龚元香 横琴濠麦,联合创始人嘉宾针对以下问题展开了分享与讨论:龚元香:热点不是一个绝对的概念,是经过了许多积累与变迁的,未来的热点是一定有很好的市场空间,可以解决重大疾病,有很好的壁垒。小核酸的递送在未来或许是重要的话题。薛彤彤:目前实体瘤的治疗方式有ADC,包括了靶点和抗体端等,未来ADC在技术方面将持续火热。陶维康:长远来看,除了肿瘤,未来十年,我们要重视GLP-1和退行性疾病。王兴利:如何打破肿瘤的微环境机制,这还是现在的技术难点。突破DS-8201神话的协同创新:智能酶联技术赋能新一代生物偶联药物秦 刚 启德医药,CEO切入未满足的临床需求,对于热门靶点,通过协同创新,用差异化优势开发出有竞争力的ADC。ADC药物的伴随诊断开发策略杜丽佳 药明奥测,医学事务负责人ADC药物更多关注肿瘤细胞上的表达,需要考察强度和比例两个维度。T cell engager:design and strategy方 磊 乐普生物副总裁及乐普创一总经理要开发出能提高实体瘤疗效的 T 细胞抑制剂,还面临着许多挑战。ADC药物早期生物学评价李 黎 爱思益普生物,副总裁Encouraging to explore new targets, new assays and new technologies to resolve the difficulties of our customer's biology studies.MIDD视角下的ADC药物开发苏 霞 康龙化成,定量药理高级总监ADC药物的治疗窗口相对较窄,暴露-效应分析在ADC药物剂量策略制定发挥关键作用。创新平台SuperhydraTM linker赋能:从传统载荷到新载荷的应用黄金昆 西岭源,创始人&CEOThe challenge of ADeC Linker Design: low aggregation, high degradation activity and effective intra-cellular release.圆桌讨论:ADC plus, 还有哪些难点挑战是我们开发机会?夏明德 英诺湖,CEO(主持人)刘 萍 领初医药,CEO秦 刚 启德医药,CEO戴学栋 赛赋医药,副总裁黄金昆 西岭源,创始人&CEO赵永浩 康弘药业,总裁助理嘉宾针对以下问题展开了分享与讨论:1. 在立项方面的工作定义,从你的角度应该考虑哪些重要因素?2. 了解全球的市场,出海是一个必选的目标,基于公司品牌,选什么项目可以走出去,可以和跨国公司合作?3. 从临床前到临床之间的转化,对于ADC做临床有哪些建议?4. 同靶点的ADC我们怎么去做差异化创新呢?5. 在当下的创新药领域,如何看待投资环境和策略?6. 临床价值最大化,能不能体现在病人的自愈上?论坛2-GLP1药物开发论坛超级明星新药,GLP-1的前世和今生景书谦 鸿运华宁,董事长下一个药王会是谁?未来会成为药王的司美格鲁肽。GLP-1药物药效学评价庄永杰 凯斯艾生物,创始人&董事长临床前药效评价对动物模型的选择性,模型的可重复性开发新一代GLP-1疗法:挑战与机遇刘东舟 华东医药,CSO&创新药全球研发中心总经理GLP-1登顶《science》年度突破Highlights on HDM 1005 :Significant in vivo efficacy on weight loss and glycemic control.技术融合、创新引领—赋能GLP-1纯化整体解决方案汪群杰 艾捷博雅,董事长抓住GLP-1的需求和机遇,在技术和规模上登顶多肽纯化市场。GLP-RAs”降维打击“NASH新药研发陈小新 众生睿创,董事、联合创始人、总裁GLP-1 “填补空白,行业突破”,登顶《科学》年度突破。圆桌讨论:GLP-1大火的启示:多肽药物的功能的衍生有哪些机会?朱国新 礼来制药,新药研发中心, 化学研究及技术研发部副总裁(主持人)陈 伟 甘李药业,副总经理&董事汪群杰 艾捷博雅,董事长汪兆伟 成都百事兴,创始人&董事长景书谦 鸿运华宁,董事长刘东舟 华东医药,CSO&创新药全球研发中心总经理陈小新 众生睿创,董事、联合创始人、总裁 嘉宾针对以下问题展开了分享与讨论:1. 分享一下甘李怎么样在这个glp1大浪潮里争取主动权和差异化的2. 分享一下华东医药都是怎么样布局的,您认为注射和口服在市场会怎么样反应,接下来的5-10年会怎么样?3. 在这个糖尿病-减肥的前所未有的机会,怎么来找到切入点,进行差异化竞争的?4. 随着多肽药物生产跟不上市场需求的情况下,作为多肽生产上游产品链,从事氨基酸、医药中间体的研发、生产的企业,您能不能分享一下这给这样企业带来的机会和挑战?尤其像礼来其他公司在追求绿色生产的企业意愿5. 分享一下您在这几年,以技术引领行业“胶连”,以创新推动医药“智造” ,的经历和未来的展望?6. 对Amgen AMG133(A GIPR antagonist conjugated to GLP-1 analogues) 怎么看,礼来的tirzepatide 是GLP1R和GIPR的dual agonistGLP-1,除了减重,还能卷什么?左亚军 仁会生物,总经理关注药物的长期疗效和安全性、不同患者群体的响应差异,是GLP-1类药物研究的重要方向。基于GPCR蛋白质结构的新药研究和开发林熹晨 硕迪生物,首席科学官兼总裁GLP-1R is a commercially validated target with a considerable global market.GLP-1类药物在代谢疾病中的研发进展温晓芳 道尔生物,副总裁基于GLP-1的药物竞争已经趋于白热化;根据自身产品优势做好组合设计,可能才是未来研发的正确方向。GLP-1药物非临床研究策略与关注要点邹汉军 美迪西,毒理研究部高级主任GLP-1药物非临床安评种属选择及关注点;多肽药物生物分析挑战:免疫原性。GLP-1R激动剂的前言进展及未来探讨张 龙 德睿智药联合创始人下一代药王-围绕体重管理的围猎场。GLP1多靶点开发历史和重点产品案例分析耿月兵 赛诺生物,总经理生物新药--SN006:这是一类具有药物研发价值的源于非洲爬行动物的新型GLP-1受体激动剂。GLP-1多肽类仿制药物免疫原性评价及ANDA申报要点解析刘冬丽 澳能生物,体外药效技术总监FDA关于非临床评估先天性免疫原性风险的建议: 建议使用不同的MHC受试者评估样品免疫原性风险。卫星会1-小分子药物开发论坛CDK2选择性抑制剂ARTS-021 - 一个从0 到 1的故事成 岱 安锐生物,化学总裁,联合创始人Allorion's CDK2 Selective Inhibitor Project :Starting from Zero.XNW5004: 潜在的同类最佳EZH2抑制剂胡永韩 信诺维,联合创始人&董事&CTOXNW5004:合理设计为同类最佳的选择性EZH2抑制剂多肽类药物放射性标记药代动力学研究方法冯 浩 江苏万略,副总经理根据多肽药物的不同类型,采用放射性标记技术,制定不同的 ADME 研究策略,获得多肽药物在体内代谢和消除途径,满足多肽药物新药申报的法规要求。慢性伤口愈合新药的研发路 良 迈英诺,CSO&联合创始人MDI -1228有望突破目前的认知极限,通过单个小分子对慢性伤口愈合产生积极影响,为糖尿病足溃疡这一27年来无新药获批的领域带来新的希望。小分子创新药临床转化李永国 嘉越医药,董事长,CSO嘉越医药——打造以临床转化为核心的创新药平台型公司。下行周期抱团取暖:康哲对外合作实践姜 非 康哲药业,大中华区首席投资官实现持续增长为核心,逐步发展成为链接医药创新与商业化,把控产品全生命周期管理的开放式平台型医药企业。从AI算法到临床试验:端到端生成式AI赋能新药研发任 峰 英矽智能,联合首席执行官兼首席科学家Potential First-in -Class gut-restricted HIF-PHD inhibitor for IBDGFH925,携手突破“内卷”的国内首个KRAS/G12C上市申报药物吕 强 劲方医药,董事长兼创始人急临床未竟,创全球新药。可视化传感器技术在创新药物研发中的应用张 强 山东博观成像生物,董事长博观药筛服务优势:快、省、多、好,个性化服务,让客户在时间上取得领先优势。小分子靶向偶联药物的发展前景段建新 艾欣达伟,董事长全新的魔法子弹——艾欣达伟全新技术路线,靶点广泛存在于肿瘤。合成致死新靶点:一种高选择性的USP1抑制剂的临床前开发侯德岩 轩竹生物,商务拓展高级总监Core Innovation Competency - Strong Domestic & International IP protection.FHND1002:First-in-Class神经保护剂王浚伊 江苏正大丰海制药,BD负责人FHNID1002(First-in-Class 神经保护剂)适应症为缺血性脑卒中、ALS、PD,并且目前在积极拓展其它适应症;FHNID1002可以 1.促进错误折叠蛋白质的正确折叠及降解,从而减少神经元的损伤;2.促进神经元突触再生;3. 促进线粒体能量代谢。放射性同位素碳﹣14分子砌块的合成吴锦阳 莱博麟医药,技术总监 碳﹣14分子砌块:异氰酸酯类、烷基羧酸类、四嗪类、芳酸类、尿素类、氨基甲酰氯类。汇宇制药国际化研发、生产和注册营销一站式服务平台徐上虎 四川汇宇制药,化学研究二室主任汇宇制药使命:为全球患者提供疗效确切、质量精湛、价格合理的药品,让癌症成为一种可以控制的慢性病。卫星会2-以患者为中心临床试验分论坛以患者为中心的临床试验法规与趋势余 勤 华西附二院,机构办主任医疗服务新模式:医生跟着病人走,全院一张床,全集团一张床1.患者以最小的风险获得最大的治疗获益是药物研发的终极目标,临床整体研发计划应以终为始。2.试验设计虽然是动态的,但不能随便改变,改变的前提是仍然满足设计的一般要求。3.药物开发需要以终为始,在研发的全生命周期中考虑患者需求,改善患者体验,减轻患者负担,尽早与审评机构进行沟通交流。创新药统计设计考量及案例分享侯 艳 北京大学生物统计系研究员,博士研究生导师不看重能只看重获益,更要重视风险。指南是框架,参考意见,不是具体告诉你怎么做。需要积极引导患者参与创新药物的研究设计,包括在研究的早期阶段就与患者沟通。从临床需求思考外用药物的立项研发方 翼 北大人民医院I期研究型病房主任药物开发以解决临床问题为前提。创新格局:中国以市场需求为导向,美国以突破性疗法为导向。转化医学是基础与实践的桥梁。以患者为中心的临床试验调查报告郑 航 重庆医科大学药学院药事管理教研室主任跟随着伦理发展,患者保护在临床试验的概念也跟随着发展。DCT是个灵活的理念,在试验中并不一定需要。以患者为中心是长远的利于企业。eCOA助力实现以患者为中心的临床试验覃 龙 一临云科技,创始人&首席执行官用技术变革临床试验。使用eCOA在研究中收集到的数据更完整、更准确、更及时、更合规。能及时集成多维数据,协助精准决策。以患者为中心的临床试验操作夏素琴 Trial Data ,创始人患者身份变化:Subject-partner执行路径梳理好,以患者为中心的实施才能真正落地。“精彩花絮“明日再续今日众嘉宾围绕ADC药物开发难点、GLP-1药物研发前沿动态、小分子新药差异化创新、以患者为中心临床试验等话题进行了多维度、多角度的报告分享,同时还有“中国药大人”论坛,共叙校友情,共促中国新药创新发展。前沿技术、最新临床进展尽在这场大会!到此,整个大会已经完成了一半的议程,明日的内容将会更加精彩,敬请期待!明日议程上下滑动查看更多3月8日 论坛1-小分子创新者先锋论坛09:00-09:30PROTAC 技术研究进展和在前列腺癌症药物研究中的应用陈元伟,海创药业,CEO09:30-10:00百裕小分子创新研发案例分享魏用刚,百裕药业,创新药研发总经理10:00-10:30新一代BTK抑制剂的开发李英富,成都海博为,创始人&董事长10:30-10:40茶歇10:40-11:10小分子新药有个好工艺很重要傅鹏,木槿化学,CEO&核心创始人11:10-11:40和誉医药抗肿瘤新药研发陈椎,和誉医药,联合创始人兼CSO11:40-12:10阿兹夫定适应症扩展-高效的二次创新党群,真实生物,总裁12:10-13:30午餐13:30-14:00DEL For Kinase: A Systematic Approach to Novel, Potent and Selective Ligand Discovery窦登峰,成都先导,先导化合物发现中心副总裁14:00-14:30AI+自动化赋能新药研发夏宁,智化科技,CEO14:30-15:00分子工厂基于人工智能生成的药物设计邓亚峰,碳硅智慧创始人&CEO15:00-15:30新型纤维蛋白溶解酶原小分子抑制剂BT-114143的发现张晓东,赛诺哈勃,副总裁15:30-16:00创新医药与资本市场成长谭国超,华安证券,研究所副所长/医药首席分析师16:00-16:30靶向细胞外/细胞膜蛋白降解剂的研究开发李志成,无锡精造药业总经理 3月8日 论坛2-改良型新药开发论坛论坛联合主办:华西海圻联合中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会09:00-09:30核酸药物的吸入递送侯曙光,成都中医药大学,首席教授09:30-10:00吸入改良型新药非临床研究特点及要点 袁韫聪,华西海折,项目总监10:00-10:30吸入制剂的药代动力学特点分析陈永奇,瑞思普利,董事长10:30-10:50茶歇10:50-11:20改良型新药的非临床药代动力学研究郭建军,恒兴医药,董事长&CEO11:20-11:50圆桌讨论:改良型新药的机遇和挑战?王震宇,普锐特,研究院院长(主持人)陈洪,苑东生物,副总经理&研发中心总经理扈正桃,华西海圻,副总经理陈永奇,瑞思普利,董事长11:50-13:30午餐13:30-14:00改良吸入制剂新药的考量沈丹蕾,南京白令信息科技有限公司,总经理14:00-14:30改良新药研发:如何满足临床需求刘承然,普锐特,研发总监14:30-15:00小批量无菌原料药制备赋能改良型新药的研发林诗琪,艾奇西,商务总监15:00-15:30改良型新药的法规要求和注意要点杜新,埃格林,联合创始人&CEO15:30-16:00改良型新药研发策略和临床要点李莹,河南华普医药,副总经理16:00-16:30后集采时代药企转型、立项策略郭新峰,南京循证生物,总经理 3月8日 卫星会-多肽药物开发论坛09:00-09:30多肽类分子库高通量实体筛选体系及其特色应用开发高剑,禾泰健宇,创始人&董事长 09:30-10:00抗感染多肽新药从头设计与临床开发陈育新,普莱医药,创始人、董事长兼CEO10:00-10:30GLP-1类多肽药物的质量研究李新宇,深圳健元医药,副总经理10:30-10:50茶歇10:50-11:20GLP-1R激动剂现状及挑战刘日勇,派金生物,联合创始人&常务副总11:20-11:50HBV/HDV进入阻断多肽药物的研究进展刘宏利,贺普药业,创始人兼董事长11:50-13:30午餐高潜力医药企业展示13:30-14:00主流源生物PDC研发策略李风翔,主流源生物,BD总监14:00-14:30CD36模拟多肽在治疗肺纤维化中的应用韦沂均,成都惠泰生物,首席执行官14:30-15:00重组多肽对呼吸系统感染性疾病的治疗药物开发凌建群,吉锐生物,董事长15:00-15:30多肽药物的发展及其应用田园,泰尔康,BD总监15:30-16:00差异化竞争格局下的AAV载体底层技术研发杨林,埃路微新,创始人*报名通道限时免费,现在就报名抢占席位 活动推荐 点击下方图片查看详情▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
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