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3月28-29日,由BioBAY及士研咨询联合主办的2024亚太医疗器械研发与合作大会将在苏州举办,诚邀您的参与!(限量免费门票仅限国内医疗器械产品研发和生产企业)2024 APMD 联合主办方2024 APMD联 / 合 / 主 / 办3月28-29日,苏州苏州生物医药产业园(前身为苏州生物纳米园)位于独墅湖科教创新区,成立于2007年6月,是苏州发展生物医药产业的创新科技载体,经过十年来的深耕和培育,已聚集620余家生物医药高科技创新企业、35000名高层次科技人才,形成了创新药研发、高端医疗器械、生物技术三大重点产业集群,努力构建世界一流的生物产业生态圈。在医疗器械领域,目前园内14家医疗器械企业的22个产品已经进入国家医疗器械创新产品审批“绿色通道”,占比苏州市超过50%。园区企业累计已获得714张医疗器械产品注册证,在最高标准的三类医疗器械领域,园内已获187张产品注册证,35张产品生产许可证。 关于2024 APMDorganizer01组委会主办单位:士研咨询联合主办:BioBAY协办单位:中国医疗器械行业协会外科植入物专业委员战略联盟:爱尔兰投资发展局、雅法资本speaker02部分已确认发言嘉宾欧阳晨曦中国医学科学院阜外医院,主任医师向上滑动阅览欧阳晨曦,俄罗斯自然科学院外籍院士、美国斯坦福大学客座教授,德国汉诺威医科大学博士、曾获德国行医执照。目前是中国医学科学院阜外医院血管外科主任医师,中国生物医学工程学会副秘书长、中国管理科学研究院企业管理创新研究所兼职副所长、全国科技创业领军人才联盟副理事长兼发展委员会主任、全国重点人才引进专家,国家创新人才推进计划入选专家、湖北省科技领军人才发展促进会副会长,武汉市青年联合会委员、第十三届武汉市政协委员。在手术方面,从医 20 多年,完成各类血管外科手术 3000 多例,开创性地开展了椎动脉-颈动脉转位术、锁骨下动脉-颈动脉转位术,无需使用任何人工材料(支架或人工血管),让未来更多椎动脉患者可以享受低成本、安全、有效的治疗方式。在科研方面,专攻人工血管领域,在国际上首创地提出以聚氨酯复合材料、三层仿生结构制作小口径人造血管,是目前世界上唯一的以人体自身的小动脉结构作为参照的三层结构高分子小口径人造血管。已获批获得首届全国颠覆技术创新大赛优胜奖、2017 与 2018 年国家重点研发计划项目。朱清微创心脉医疗科技(上海) 有限公司,总经理向上滑动阅览朱清先生,1981年生,中国国籍,无境外永久居留权,博士研究生学历。2003年7月至2003年11月,担任上海工程机械厂研发工程师;2003年12月至2014年12月,先后担任上海微创大动脉研发工程师、研发主管、研发经理、研发总监;2015年1月至2018年6月担任心脉医疗研发副总裁。2018年7月至2021年8月,担任心脉医疗副总经理, 2021年9月至今,担任心脉医疗董事、总经理。马仁政启明医疗,首席运营官兼首席技术官向上滑动阅览现为启明医疗首席运营官兼首席技术官, 中国生物材料学会理事,杭州市滨江区政协委员曾任碧迪医疗大中华区创新和战略市场总监,亚太区研发总监。 美敦力大中华区研发中心高级项目经理近20年医疗器械行业从业经历解凤宝北京市春立正达医疗器械股份有限公司,副总工程师向上滑动阅览解凤宝是北京市春立正达医疗器械股份有限公司副总工程师、执行董事。多年来一直从事骨科植入物产品设计研发工作,擅长髋、膝、肩和肘关节等设计。目前已发表授权发明专利30余项,实用新型专利40余项。主持多项国家级和省部级课题。仪克晶沛嘉医疗,研发副总裁向上滑动阅览沛嘉医疗(苏州)有限公司研发副总裁,全面负责结构事业部研发管理工作。在高风险器械行业拥有近二十年研发及生产管理经验:曾就职于上海微创医疗器械(集团)担任子公司总经理,后就职于美敦力中国研发中心担任脑脊液产品研发团队及运营管理负责人,拥有中国质量协会六西格玛黑带、PMP项目管理认证及美敦力DRM黑带的认证资质。刘雨上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司,常务副总裁兼首席商务官向上滑动阅览上海微创医疗机器人(集团)股份有限公司 常务副总裁兼首席商务官易达医(北京)健康科技有限公司(微创机器人公司控股) CEO30余年医疗器械行业工作经验,全面参与和经历了中国大陆地区和香港地区达芬奇手术机器人、Mako骨科机器人的引进推广工作。参与了中国外科医生利用手术机器人创造了多项世界第一的全过程。见证了中国大陆微创手术迈入人工智能机器人辅助外科时代的全过程。姜智博微创心通医疗科技有限公司,医学总监向上滑动阅览医学硕士、工商管理硕士,心内科主治医师,目前任心通医疗(港股上市公司)医学总监,负责心通医学相关工作,包括上市前产品动物实验,临床技术支持,上市后医学教育培训,上市后产品技术支持,上市后临床项目,医工合作,下游产品管理,公司兼并收购产品的技术评估等。阴杰艾科脉医疗技术有限公司,创始人兼CEO向上滑动阅览阴杰先生在医疗器械产业和风险投资行业从业多年。他在创立艾科脉医疗之前是一名著名的风险投资家,他曾是元生创投的合伙人和启明创投的执行董事。他在元生创投和启明创投投资了三十余个医疗项目,投资金额超过二十亿元人民币,投资案例包括:三友医疗(688085),惠泰医疗(688617),微泰医疗(02235),澳华光电(688212),归创通桥(02190),百心安(02185),推想科技等。其中,推想科技,澳华光电,微泰医疗等项目多次被投中网评为“年度最佳投资案例”。在2016年他曾被华兴资本评为“年度最受欢迎投资人”,成为风险投资人之前,阴杰先生是微创医疗集团的业务发展和投资总监,负责完成了多个国内外收购兼并和合资企业等投资业务,帮助微创与意大利索林公司合作建立了中国第一个拥有全套心率管理植入器械本土研发和制造能力的合资企业—创领心率管理有限公司。加入微创之前,他曾经在通用电气医疗和强生医疗从事过多个在市场和业务拓展领域的不同职务,并在美国和中国市场上市过多个心血管医疗器械产品,包括成功在中国上市了第一款磁电双定位的三维标测系统-Carto 3。阴杰先生毕业于上海财经大学,并拥有瑞士洛桑IMD国际管理学院的工商管理硕士学位。石薇上海竞捷医疗科技有限公司,法规事务高级总监向上滑动阅览在骨科法规和注册领域工作二十余年。曾在进口骨科公司BIOMET供职十一年,任法规事务经理,全面负责其全球产品在大中华区的法规合规和注册临床管理工作,确保关节、脊柱、创伤产品线按计划上市。微创收购Wright公司的大关节生产线后,加入微创骨科公司,任注册总监,负责进口产品国产化注册,和骨科产品线的注册调整和整合。目前在微创旗下一家专门致力于运动医学的子公司—竞捷公司全面负责产品质量、注册和临床工作。张权蓝帆医疗股份有限公司,神经介入业务负责人向上滑动阅览15年医疗器械行业研发经验,高级工程师,现任蓝帆医疗脑科学板块上海博畅医疗科技有限公司企业负责人,专注于神经介入领域的器械新产品的研发及产品化。曾任美敦力研发经理,主导美敦力弹簧圈全系产品线的升级换代、国产化技术生产转移等项目,并全面负责中国区域神经介入产品线临床注册技术支持工作,产品线包含了出血、缺血各个领域,加速产品获批。施小立核心医疗,副总裁向上滑动阅览医疗器械高级工程师 ISO TC150,国家心血管植入器械标委会委员,深圳医疗器械行业协会副秘书长现深圳核心医疗科技股份有限公司副总裁,负责临床注册,市场营销等2019—2021,苏州沛嘉医疗科技有限公司副总裁,负责临床注册2009—2019,先健科技(深圳)有限公司副总裁,负责临床注册,研发管理,市场营销,测试中心,政府事务等2016—2019,深圳领先医疗,创始人CEO。主营医疗器械动物实验,理化生物测试,法规及体系,临床试验等。多类植介入心血管器械全球100多个国家上市准入经验。参与多个国际标准、国家行业标准及团体标准起草和制修订,包括心脏封堵器,可吸收支架,介入瓣膜,腔静脉滤器等。获得多项广东省及深圳市技术发明奖,科技进步奖等。康小然赛诺神畅医疗科技有限公司,总裁向上滑动阅览康小然,赛诺神畅医疗科技有限公司CEO、法定代表人。毕业于同济大学材料科学与工程专业,副研究员职称,2007 年加入赛诺医疗先后担任研发项目经理、质量经理、注册经理、法规与临床事务总监、助理总裁、首席运营官。先后承担多项国家、省级科技项目,项目资金总额达1 亿多元人民币,其中BuMA 冠脉药物洗脱支架获“天津市科技进步一等奖”及“中法团队合作创新金奖”,NOVA 颅内药物洗脱支架获得中国国家药监局创新医疗器械审批,并入选中国医学科学院2021年度重要科学进展,临床结果在神经科学顶级期刊JAMA发表。组织开展首个获得美国FDA IDE 批准的国产冠脉药物支架产品的全球化、多中心、随机对照研究,产品已获欧盟及中国药监机构批准,2021 年进入申请美国上市前批准(PMA 申请)获FDA 受理。申请国内外专利十余项。 梁旭上海药明津石医药科技有限公司,项目总监,医疗器械领域负责人向上滑动阅览北京协和医学院毕业,具有2年临床手术室经验,并深耕SMO临床试验领域11年,擅长医疗器械临床试验项目管理;带领团队从0到1,擅长心血管、医美、骨科等领域,3年内助力22款产品成功上市,其中12款在中国和国际上为创新产品,如中国首款人工韧带和首款膝关节置换手术导航系统,积累了大量创新产品的执行经验,坚持以客户需求为首位,合规为底线,励志带领SMO团队助力医疗器械从中国制造到中国智造(Made in China到Created in China)我们始终相信药明津石将是申办方和临床试验机构的最佳搭档。李源上海博玛医疗科技有限公司,常务副总经理向上滑动阅览李源,上海博玛医疗科技有限公司常务副总经理,负责公司的日常经营管理。26年的实体企业工作经历,17年医疗器械行业从业经验,尤其是三类骨科耗材行业。曾先后任职安徽天智航总经理(北京天智航的分公司);史塞克奥斯迈医疗的工厂总监; 强生医疗的高级运营主管等。章世平卡本医疗,董事长向上滑动阅览章世平卡本(深圳)医疗科技有限公司 董事长南京理工大学模式识别与智能系统硕士美国伊利诺伊理工学院生物医学影像与信号硕士作为全球介入医学影像专家,深耕医学影像和AI领域多年,曾提出库塔编程计算+显卡等行业创新解决方案,参与研讨和制定中国DSA、无线医疗等法规草案。2018年创建卡本医疗,自主研发推出多模态影像融合超声系统VENUS,以先进技术、创新理念赋能非血管介入领域治疗发展。邸国斌明峰医疗,副总经理向上滑动阅览邸国斌,明峰医疗系统股份有限公司副总经理,负责营销管理体系的创建及营销管理。曾任东软医疗营销中心总经理,负责全国、全线产品的营销管理工作,曾参与东软医疗营销管理体系的创立和建设;曾在GE医疗CT Modality(即 CT产品部)任Product Specialist,负责CT产品的市场工作;曾创建并管理沈阳万泰医疗设备公司,任总经理,负责研发、生产、销售全自动生化分析仪和输液信息监测系统;2005年出版医疗设备行业第一部营销管理专著《营销真功——GE医疗、东软医疗营销管理感悟》。2020年,在2005年第一版的基础上完成了第二版《营销真功——源于实践并经实践验证的营销管理方法论》。彭沂非泰格捷通(北京)医药科技有限公司,总经理向上滑动阅览医药领域二十年实践经验。先后在生物医药研发生产、医药产品投资管理、医疗器械注册、药品和医疗器械临床试验领域的中外企业从事管理工作。在临床前/临床CRO工作多年,对中国医药产品转化、医疗器械临床试验管理和注册有深刻理解,负责泰格医药医疗器械国内外所有业务。华东师范大学生物化学硕士、执业师、EMBA。中国康复技术转化及发展促进会数字疗法专业委员会常务委员、中国医疗器械行业协会临床分会特聘专家、上海生物医学检测试剂工程技术研究中心技术委员会委员、上海康复辅具与老年福祉产业技术创新战略联盟理事、中国药促会医疗器械专委会委员。王守立江苏博赛孚医疗科技有限公;苏州大学苏州医学院病理中心主任/教授/博士生导师向上滑动阅览四川大学华西临床医学院病理学博士,师从著名病理学家杨光华教授。曾先后在安徽省立医院病理科、苏州大学附院病理科从事 临床病理技术和诊断;中科院上海生科院健康科学研究所PI;美国华盛顿大学医学院、MD Anderson 癌症中心访问学者。2015年创立苏州大学病理中心,从事医疗器械临床前安全性和功效性评价工作(苏大卫生与环境技术研究所);2018年任美国NAMSA亚洲实验室首席病理学家承担包括科技部重大研发(973)子课题2项、国自然面上项目4项及其他多个产业化转化项目。发表包括 Biomaterials,Oncogene,Cell Death& Disease, 等SCI论文影响因子共五十余分(平均单篇IF>5.3);授权发明专利5项。蔡国锋上海英威思医疗科技有限公司,CTO&联合创始人向上滑动阅览蔡国锋,先后就职于海微创医疗和恒瑞医疗器械,从事医疗器械12年。主导完成了多款导管、球囊、导丝、支架类产品的研发与取证。2020年7月,作为CTO&联合创始人,成立了上海英威思医疗科技有限公司。产品定位为神经和外周领域高值耗材,围绕进口替代,公司已初步完成导管,球囊,支架,导丝,涂层等技术平台的搭建。2024年1季度将完成6张三类医疗器械注册取证,相关支架类产品也将陆续开展临床前研究。毛化弗若斯特沙利文咨询有限公司,合伙人兼董事总经理向上滑动阅览毛化先生是弗若斯特沙利文公司合伙人兼董事总经理,专注于医疗健康领域,负责公司大中华区医疗咨询和资本市场业务,业务涵盖生物科技,药品,医疗器械,医疗服务等各个细分领域。毛化先生拥有丰富的企业境内外上市、收购兼并、企业市场咨询等业务经验。毛化先生曾经参与主导了多个影响力较大的港股和美股器械上市项目,包括微创医疗,启明医疗,海泰新光,诺辉健康,微创机器人等公司,并和国内外领先的投资公司保持紧密的业务合作关系。肖嘉爱尔兰投资发展局,中国区生命科学行业总监向上滑动阅览肖嘉先生目前担任爱尔兰投资发展局(IDA)的中国区生命科学行业总监。爱尔兰投资发展局是爱尔兰政府的投资促进机构。在过去的五十年里爱尔兰投资发展局成功将爱尔兰打造为全球领先的投资目的地之一,成功实现爱尔兰向“知识经济”的转型。爱尔兰投资发展局支持1800多家客户企业,以爱尔兰为基地开展面向国际市场的业务。在加入爱尔兰投资局前,肖嘉先生在朗客自动化以及泽尼斯自动化等多家跨国企业担任中国区销售负责人的职位。肖嘉先生本科毕业于上海大学电气自动化专业,同时拥有中国科学技术大学的MBA学位。张启林辽宁开影医疗有限公司,算法技术总监向上滑动阅览张启林辽宁开影医疗算法技术总监,本溪市政协委员Qilin ZhangAlgorithm Technical Director of Liaoning Campo Imaging Medical Co., Ltd Benxi CPPCC member高进年四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司,临床研究与教育副总向上滑动阅览1984年毕业于兰州大学细胞生物学专业。心脏电生理领域从业30余年。2019年6月加入四川锦江电子医疗器械科技股份有限公司,先后任职研发副总,市场副总。现担任公司临床研究与教育副总。顾磊敏元生创投,合伙人向上滑动阅览复旦大学医学院医学学士,上海交大医学院医学硕士。20余年在跨国公司和国内公司进行医疗器械市场推广、生产、研发管理和销售的经验。曾任强生医疗器械中国总经理、飞利浦家庭医疗中国区总裁、Biosensor International全球高级副总裁,以及中国医学装备协会副理事长等职位。龚霄雁苏州茵络医疗器械有限公司,董事长向上滑动阅览龚霄雁,俄罗斯自然科学院院士,苏州茵络医疗器械有限公司董事长兼总经理。1986年毕业于北京大学力学系,1996年毕业于美国加州大学圣巴巴拉分校材料的力学性质专业。目前是哈佛大学的高级研究员,西交大兼职教授,美国FDA专家顾问,中国人工心脏瓣膜标准委员会专家、ISO血管支架行业标准技术委员会专家委员、美国机械工程师协会(ASME)小微结构专业委员会专家成员;形状记忆和超弹性技术协会(SMST)会员、美国检测方法协会(ASTM)会员,组织制定了“fatigue to fracture & Beyond”工作组,解决行业疲劳预测难题。曾任瑞士苏尔寿在美国的心脏瓣膜公司高级设计分析师、主任工程师;曾任美国强生总工程师,参与强生旗下所有镍钛合金和其它传统生物兼容性金属为主体的医用植入体的研发到商业化全过程。2006年起担任美国医用植入体力学有限公司(MIM)总裁,Medical lmplant Mechanics LLC 已支持上百亿美元产品。2013年1月至今担任苏州茵络医疗器械有限公司董事长。入选2012年苏州工业园区领军人才、2014年苏州市姑苏人才、2015江苏省“双创人才”。拥有美国专利2项,世界专项2项,中国发明及实用新型专利10项,发表专业论文60多篇。姚建清雅博尼西医疗科技(苏州)有限公司,总经理、首席科学家向上滑动阅览37年多骨科和微创外科学术研究和产业化经验(英国大学12年+美国骨科产业界12年+中国产业界13年):80年代中/末留学英国师从英国皇家学会会员国际摩擦系泰斗Dowosn教授,23岁获利兹大学关节摩擦学博士学位,28岁获英国机械工程师协会摩擦学铜质奖及托马斯斯蒂芬奖。后应全球人工关节最大厂家美国捷迈公司邀请进入产业界,历任全球研发部资深高级工程师、全球研发部高级总监及亚太区研发中心高级总监。113个专利的发明人,在生物力学、生物材料、医疗器械、组织工程、细胞治疗等广泛领域进行了37年多的学术研究和产业化工作。2019年52岁时走上创业之路,创办骄英医疗器械(上海)和雅博尼西医疗科技(苏州)等企业, 荣获2023年度中国医疗器械骨科类别赛一等奖。汤中生广东省标检产品检测认证有限公司,医疗器械部负责人向上滑动阅览汤中生 Thompson TangSTC集团医疗器械部负责人,美国贝佛大学(Bellevue University)硕士,拥有15年以上第三方测试、认证、实验室管理经验,尤其在医疗器械生物相容性研究、临床前大动物实验等方面具有丰富的项目实践经验,服务超过1000家国内外知名医疗器械生产企业,协助企业完成NMPA、FDA、CE注册申报。张进明上海善迪医疗科技有限公司,研发经理向上滑动阅览进明 Max Zhang上海善迪医疗研发经理,负责外周血管产品开发。江苏大学,材料学硕士,先后深入研究了镍钛合金、锆铌合金、钛合金等生物医用金属材料。拥有5项镍钛合金及其产品的国家发明专利,发表3篇SCI论文(IF>6.0)。多年来一直从事血管支架等植入器械研发工作,长期关注前沿材料、加工技术和产品设计,具有专业能力和前瞻性视野,曾就职于杭州启明医疗,在支架、导丝等产品上拥有从原材料、设计、临床到商业化的系统性深刻理解。*更多重磅嘉宾阵容持续更新中...agenda03精彩议题抢先看中国心血管医疗器械创新发展趋势(2023)以临床价值为导向:医疗器械研发与监管科学之路三类医疗器械海外申报策略及案例解读黄金时代-中国医疗器械差异化创新路径与布局国产替代大趋势:骨科植介入医疗器械国产化替代3D打印技术在骨科植入物研发中的实践与应用医工结合-骨科植入产品的创新设计布局全球、逐鹿国际-创新医疗器械的国际化征程中国VS全球:心血管植介入材料及器械核心研发技术进展与突破案例分享-创新医疗器械海外申报与注册策略经验交流:如何有效加快创新医疗器械开发与转化效率介入瓣膜手术在中国的普及与下沉基于生物学风险分析的医疗器械生物学评价中的关注点理性回归-中国医疗器械行业发展现状与趋势数智赋能:大数据时代下医疗器械数字化应用及转型医疗器械企业海外建厂项目规划与策略考量千亿市场攻关-创新血管植介入器械全球化研发策略与布局小”介入“大”学问-微创介入心血管材料及器械创新研发及临床应“制胜未来”-心血管介入材料及器械下一代方向在哪里?他山之石-全球影像产业发展对我国的借鉴意义......获取议程及参会咨询,欢迎咨询:151 2101 5376(微信同号)Lucy。attendance04与会群体规模预计:600+与会者,20+展位展示,40+演讲嘉宾——按企业国内/国际医疗器械产品研发和生产企业第三方服务机构投资机构产业园区科研院所政府及医院创新材料智慧医疗/人工智能/大数据律师咨询其他媒体——按职能总裁/首席执行官/总经理/首席战略官/首席技术官/协会会长/创始人/合伙人/招商局局长;副总裁/总监(研发设计/临床转化/工艺生产/注册部/临床试验/药政监管/法规事务/市场/商务);其他100+投资机构重磅加盟,创造更多合作新机遇向上滑动阅览咨询参会/赞助合作/媒体合作Lucy WU 吴女士T: 021 6095 0241M: 151 2101 5376(微信同号)E: lucy.wu@shine-consultant.com▌文章来源:士研生命科学责编:赵家帅审核:任旭推荐阅读会议活动丨最全日程提纲首次公开,BIOCHINA2024(EBC)等你加入!会议活动丨第三届亦弘苏州论坛邀你共话药物创新与准入会议活动丨2、3月“生物荟”系列活动精彩来袭!
外周介入,是一个待释放的蓝海市场,也正在成为国内外医械企业争相布局的热门赛道。仅在我国,便拥有超1亿外周血管疾病患者。此前由于外周血管疾病致死率低、临床缺乏治疗器械,外周介入手术渗透率低。但随着人们生活水平的不断提高、分级诊疗的推动,外周介入手术下沉,临床治疗需求快速增长,带动器械市场扩容。国际医械巨头纷纷加注外周介入赛道。波士顿科学先后收购外周领域企业Devoro、Obsidio、先瑞达,2023年Q3外周介入业务营收达5.38亿美元;雅培以8.9亿美元收购外周介入旋磨龙头企业Cardiovascular Systems。国内外血管介入相关企业也陆续入局,拓展外周介入产品线。基于血管介入治疗在底层技术上的互通,这类入局者拥有良好的发展基础,正在成为外周介入市场的一股新兴力量。在美国,百亿市值黑马Penumbra便是先切入神经介入,后拓展至外周介入,血栓抽吸是其核心业务,目前公司外周板块已成为拉动其营收的主要动力。在我国,以神经介入起家的中天医疗正在加速布局外周介入领域,今年来陆续取得重大进展,中天天航™Pro外周血栓抽吸导管、中天天戟™外周栓塞移除装置及负压抽吸装置均已获批,形成外周血栓抽吸创新解决方案;近期与茵络医疗达成战略合作,成为其Inno-Xmart静脉支架系统在中国大陆地区的独家总经销商。外周介入国产化率尚低,中天深耕血栓抽吸、静脉狭窄、动脉瘤栓塞三大领域外周介入市场增长迅速,从相关上市企业的年营收增长便可窥见,但目前的国产化率尚低。波士顿科学、碧迪医疗等国际巨头占据先发优势及主要市场,他们多采取平台型布局且有深厚的资金实力,通过“自研+并购”的形式快速转化产品。而我国外周介入市场发展较晚,入局者多为初创型企业。中天医疗认为:“跨国巨头的优势在于平台化,但航母难掉头,在创新技术的研发起步上,可能没有创新企业快。同时,从临床需求及市场出发,国产企业把业务重心放在国内,可更高效地与本国专家开展医工合作,开发更适配国人血管条件的产品。”作为一家在神经介入领域创新频频的企业,中天医疗在血管狭窄、血栓等问题的解决上经验丰富,围绕多层编织导管、激光雕刻、精密编织、药物涂层等搭建了八大技术平台,且已推出多款神经介入器械并广泛应用于临床。神经血管较外周血管而言要更纤细弯曲,介入操作难度大,器械要求也更复杂精细。依托底层技术平台及产品转化经验,中天医疗可快速推出贴合国内临床需求的产品,中天天航™Pro外周血栓抽吸导管便是在两年内完成转化的成功案例。外周介入手术器械种类丰富,细分赛道多,提供更完整解决方案的企业具有更大的竞争力。结合临床痛点及自身技术优势,中天医疗重点布局外周血栓抽吸、静脉狭窄介入、动脉瘤栓塞三大细分领域,提供整体解决方案。“公司要做的是小而美的产品,把治疗领域做精做透。”国内独家的“吸栓+碎栓”创新解决方案,适用于所有外周血管血栓创新,是中天医疗打开外周介入市场的钥匙。围绕外周血栓抽吸,中天医疗提供的是“吸栓+碎栓”创新解决方案。伴随深静脉血栓、肺栓塞、急性下肢缺血等疾病的发病率提升,外周血栓抽吸的临床需求迅速增长。深静脉血栓常发生于下肢,血栓脱落可引发致死致残率高的肺栓塞。肺栓塞发病隐匿且凶险,病死率仅次于急性心肌梗塞和肿瘤,重症患者死亡率超50%。据王辰院士在《CHEST》杂志上发表的研究,从2007年至2016年间,我国深静脉血栓及肺栓塞的病例数不断攀升,整体例数增长超5倍。急性下肢缺血指肢体灌注迅速减少,绝大多数与下肢动脉闭塞相关。作为血管外科常见的危重症,急性下肢缺血具有起病急、缺血重、进展迅速的特点,致死致残率高。伴随人口老龄化加重及高血压、高血脂等风险因素增长,我国急性下肢缺血的发病率也在快速增长。针对外周动静脉血栓,常见的临床治疗手段有置管溶栓及机械血栓清除,前者置管时间较长、术后出血并发症发生率提高,后者可在短期内迅速清除血栓,且可联合溶栓治疗,提升溶栓效果。因其微创高效的优势,机械血栓清除术在临床的开展率逐步提升,也获得国内外临床指南推荐。如《深静脉血栓形成的诊断和治疗指南(第三版)》推荐,对于急性期中央型或混合型深静脉血栓,对全身情况好、预期生存期≥1年、出血风险较小的患者,可首选溶栓。如条件允许,可行机械血栓清除术与溶栓联合清除血栓。血栓抽吸作为机械血栓清除的重要分支,近年来也实现了快速的发展,国产外周血栓抽吸系统陆续获批。然而,目前外周血栓抽吸的渗透率还远远不足。在新鲜血栓及游离陈旧血栓的处理上,单纯的血栓抽吸可达到良好的治疗效果,但针对大块的陈旧血栓及贴壁血栓,血栓抽吸系统在处理过程中可能出现堵管、血栓脱落等问题,影响手术效果。中天医疗在国内率先提出了“吸栓+碎栓”创新解决方案。在临床手术过程中,中天天航™Pro外周血栓抽吸导管以其大管腔、高抽吸力可快速抽吸大块、陈旧的血栓,而中天天戟™外周栓塞移除装置通过对应不同大小尺寸的导管在主要闭塞处的近端边缘上推送及回收,可破碎堵塞导管的血栓,进一步提高血栓清除效率。中天医疗外周血栓抽吸创新解决方案中天天航™Pro外周血栓抽吸导管采取柔软无创短头端,降低血管内膜及瓣膜损伤风险,且设计多抽吸角度,头端有直头和45°预塑形头端,能调整血栓抽吸方向,实现360°环向抽吸,更易清除附壁血栓;导管最大内腔可达0.139英寸,满足更大的血栓接触面积及抽吸力;采取多段硬度渐变式设计及超滑专利涂层,推送更顺滑;导管通体采取双层编织绕簧结构,具有优异的到位性、支撑性和抗折抗扭结性。同时,该导管拥有4F-12F多种型号及50cm-145cm多种长度,满足患者不同部位的血栓抽吸需求。配套的负压吸引泵可持续稳定地输出-95kPa的真空负压,满足大负荷血栓清除需求。此外,中天天戟™外周栓塞移除装置采取远端闭合镍钛自膨椎体设计,可纵向切割血栓,分离附壁血栓,减少堵管。总体而言,中天医疗的血栓抽吸创新解决方案,除了实现在抽吸导管本身的技术突破及性能提升外,还在不改变临床操作的基础上,调整系统设计,增加血栓移除装置,提升了血栓抽吸的效果及预后。该系统面向的是更大的患者群体,在深静脉血栓、急性下肢缺血、肺栓塞之外,还可处理上肢动脉、肺动脉等部位的血栓。中天天航™Pro外周血栓抽吸导管已于今年9月获批,中天天戟™外周栓塞移除装置在11月获批。外周介入手术难度及风险较低,提倡就地治疗、分级诊疗,广大的基层市场待开拓。中天医疗将与临床专家合作推广外周血栓抽吸创新解决方案,广泛开展临床教育,提升基层外周介入水平,并借助国内经销商渠道实现快速的市场推广。“自研+对外合作”并行,打造第二增长曲线目前,中天医疗在外周介入的三大创新解决方案都在快速推进中。针对外周动脉瘤栓塞治疗,现有的弹簧圈产品实现的是局部可控,而中天医疗正在开发完全可控的外周纤毛可控弹簧圈,采取机械解脱的方式,弹簧圈可反复进出微导管,且拥有多种型号及形状,适用于不同类型的动脉瘤治疗。该产品预计将在明年获批上市。针对外周静脉狭窄介入治疗,中天医疗独家代理茵络医疗的Inno-Xmart静脉支架,这是国内首款获批的镍钛合金编织型静脉支架,双方将共同推动该产品的商业化落地。此外,中天医疗正在开发肺栓塞一站式创新解决方案,血栓抽吸系统便是关键一环。在外周介入临床需求愈发多样化、高值耗材集采逼近的情况下,国产创新的优势愈发凸显。完整的器械解决方案更有利于企业打造品牌,在此基础上,产品的高效转化也是关键。随着外周介入市场多个细分领域陆续实现国产突破,率先拿证的企业将拥有更大的竞争优势。基于八大技术平台及丰富的产业资源,中天医疗以“自研+对外合作”的形式快速完善产业布局,产线具有可持续发展优势。未来,中天医疗将持续深耕外周介入市场,完善细分领域整体解决方案,推出创新导管、导丝、球囊等产品,并开展大范围的临床教育工作。外周介入业务将发展成为中天医疗的第二增长曲线,推动企业在血管介入领域打造创新名片。* 参考资料:《Trends in Hospitalization and In-Hospital Mortality From VTE, 2007 to 2016, in China》—《CHEST》《深静脉血栓形成的诊断和治疗指南(第三版)》文|陈婕微信|eveneveneven666添加时请注明:姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权:Rekkiiie近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
近日,BioBAY园内孵化企业启德医药宣布与生命科学蛋白语言大模型领导者百图生科签署合作协议,双方将基于百图生科自主研发的千亿参数生命科学基础大模型 xTrimo 和 AI 蛋白质生成平台 AIGP ,以及启德医药全球自主知识产权的酶促定点偶联技术平台(iLDC®和iGDC®)、linker-payload 技术平台,以协同创新的模式开发多个靶点的 FIC/BIC ADC 药物,以满足未被满足的临床需求。根据合作协议,百图生科和启德医药将整合双方在生命科学基础模型 xTrimo 体系下的创新靶点推荐平台和 AIGP 高性能抗体设计平台、酶促定点偶联技术平台 iLDC®和iGDC®、linker-payload 技术平台等资源,发挥各自在高质量数据挖掘和利用、跨模型数据整合和分析、靶点发现、抗体设计、ADC 偶联制备、ADC 药物评价、差异化适应症开发以及 BD 合作上的专业优势,以全球未被满足的临床需求为指引,合作开发更具竞争优势的创新 ADC 药物。启德医药创始人、董事长秦刚博士表示:“启德医药与百图生科理念相近,均致力于生命科学领域的颠覆性创新,助力人类健康,提高生命质量。启德医药始终秉持开放合作、创新赋能、共建生态的初心,以一体化的创新偶联解决方案为枢纽,汇聚各方优势资源,协同合作,大幅提升创新 ADC 药物研发效率,降低研发成本,开发更多优质的新一代 ADC 药物,更好的满足日益增长的临床需求,为全球患者带来更优的治疗方案。此次与百图生科达成合作,启德医药倡导的全球偶联药物生态圈迎来又一位重量级合作伙伴。我们期待能充分结合启德医药在 ADC 药物开发方面的专业知识和经验,以及百图生科生命科学基础大模型、高性能计算与人工智能的深厚理解,加速开发出一系列突破性创新 ADC 药物,打造全球 ADC 药物开发的新范式。”百图生科高级副总裁瞿佳润表示:“靶点发现是在蛋白药物设计之外的另一个广大市场,百图生科已经围绕免疫细胞激活、疾病特异性靶点推荐、药物组合推荐等方向构建了自己的任务模型体系,也在近期实现了多项相关合作。我们很荣幸与启德医药开展新一代 ADC 药物开发,基于百图生科强大的 Foundation Model 和生命科学数据的丰富积累,为 ADC 药物推荐全新的靶点和靶点组合,并通过百图生科 AIGP 平台快速设计高性能抗体组分,以期通过更精准的疾病选择,提高 ADC 药物的安全性和疗效。生命科学基础大模型还有更多可能,我们也欢迎更多生物计算开发者伙伴来体验百图生科的平台,共同定义多样化的生命科学研发场景需求并构建专属任务模型,为生命科学行业的前沿发现问题带来生成能力,在更多领域实现突破性成果。”▌文章来源:启德医药责编:何文正审核:任旭推荐阅读企业资讯丨楷拓生物与科镁信达成战略合作,共同推进LNP递送核酸药物领域发展企业资讯丨科越医药于2023 ASH年会公布KP104 一项2期临床试验积极结果企业资讯丨中天医疗与茵络医疗签署战略合作协议,推动外周创新医疗技术发展
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