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当一些城市不停找寻热门优势产业时 苏州结合自身优势，锚定一个“冷门”产业 投入20年构建起如今的产业高地 与AI领域清一色的年轻面孔不同，生物医药领域多数人已是“大龄创业者”。 创新药企盛世泰科CEO余强今年57岁，套着一个白色文化衫，身材匀称，声音清脆洪亮，但两鬓的白发还是会透露他的年纪。2010年，余强从美国回到苏州创业，一头扎进1类创新药森格列汀的研发中——它用于治疗2型糖尿病，能降血糖，且不易引发低血糖或体重增加等副作用，被称作“聪明”降糖药。直到2024年12月，这款新药终于在国内获批上市。 新药研发的周期太长了。医药研发有一个公认的“双十”定律，即从研发、临床前研究、临床试验、新药申请到批准上市，创业者走完一个流程，平均耗时10年，投入成本10亿美元。而且在药品器械售卖前，公司严重依赖融资。细数知名的生物医药企业就能看到，创始人大多年过半百，康宁杰瑞的徐霆53岁，信达生物的俞德超61岁，亚盛医药的杨大俊63岁⋯⋯ 生物医药的创业，比任何新兴产业都更需要时间和资金的支持。近年来，生物医药作为战略性新兴产业的一大方向，“药谷”在国内遍地开花。但苏州比其他城市更早转型，早在20年前，就开始为烧钱、耗时的生物医药创新打造生态圈。 目前，生物医药产业是苏州的“1号产业”，形成“东药西械”的格局，城市东部工业园区以创新药研发见长，西部的高新区形成医疗器械产业集聚。苏州以工业园区为核心区，集聚近4200家生物医药企业，上市公司35家，2024年产值近2400亿元，形成完整的涵盖创新药研发、高端医疗器械、生物技术的特色产业集群。 这是一个关于远见和长期主义的故事。当一些城市不停找寻热门优势产业时，苏州结合自身优势，锚定一个“冷门”产业，投入20年构建起如今的产业高地。 “身体好的人 才能更好地扛过寒冬” 2月12日、13日，江苏省委书记信长星将新春的首场调研，放在了生物医药产业，走访了南京、苏州的相关企业和高校。 作为开年苏州最受瞩目的创新药企之一，亚盛医药也是此次调研的企业之一。北京时间1月24日晚，亚盛医药在纳斯达克成功上市，成为2025年美股首家上市的生物医药公司，融资1.42亿美元，并成为第四家在中国香港、美国两地上市的国内生物医药企业。2月13日，亚盛医药董事长、CEO杨大俊在接受《中国新闻周刊》采访时提到，在美股上市近半个月来，公司股价表现稳健，稳中有升，他对这一成绩感到满意。 这并不容易。放眼全球，2024年以来，生物医药产业的“寒气”仍未消散。杨大俊介绍，2024年，美股有19家生物医药企业上市，但到年底，2/3的企业都跌破了发行价。以至于不少有上市计划的企业，选择撤回或推迟上市计划。去年12月，亚盛医药收到了中国证监会的“路条”，即对企业境外上市申请的批准文件后，公司合作的两家头部投行——摩根大通和花旗，都建议公司暂缓上市。杨大俊一度犹豫，但最终决定逆势上市。 “别人不敢上的时候我们敢上，还是要有一点胆量的。”杨大俊对《中国新闻周刊》说。登陆纳斯达克，不仅是融资，也意味着公司可以吸引欧美专业长线投资人，获得国际市场的认可和资源支持，也是公司进军海外的必经之路。但更重要的是，杨大俊对公司的研发实力绝对自信。美国投资人会关注创新药的专利，以及是否得到FDA（美国食品药品监督管理局）的认证。亚盛医药目前有540多个授权专利，超过370条海外授权专利，20多个FDA临床批件，以及2个FDA快速通道资格、2个FDA儿童罕见病资格认证等。 早在2009年创业之初，许多人选择好赚钱的仿制药，杨大俊就明确要做最难的创新药，解决尚未满足的临床需求。投入十余年，亚盛独立研发的耐立克在2021年获批上市，用以治疗慢性粒细胞白血病（简称“慢粒”）—— 电影《我不是药神》讲述的便是慢粒患者寻求低价救命药的故事。耐立克打破携T315I突变耐药慢粒长期无药可医的困境，也是中国本土原创的全球Best-in-class（同类最佳）药物。 尽管已经过去两个多月，2月上旬，盛世泰科公司的前台还摆放着祝贺公司新药上市的花篮。余强向记者提到，生物医药的资本寒冬还没过去，但公司新药获批，意味着团队、技术平台得到了验证，“也给同行和投资机构一个鼓舞吧，不管外界环境如何，只要给我们钱和时间，我们确实能做出来”。 亚盛医药和盛世泰科位于苏州生物医药产业园（以下称“BioBAY”），聚集了苏州最主要的创新药企。自2025年以来，药企成功上市、重磅项目签约、跨国合作取得突破以及近亿元融资落地，一系列利好消息让BioBAY的工作人员终于松了一口气。 盛世泰科的工作人员。 BioBAY向《中国新闻周刊》提供的资料显示：2025年开年以来，BioBAY园内企业赛分科技在科创板上市，血霁生物、微光基因共斩获近亿元融资，启光德健也在1月签署了总金额超130亿美元的重大商务合作。 元禾原点总经理费建江在接受《中国新闻周刊》采访时表示，受港股低迷、集采政策未变及医疗反腐影响，国内生物医药产业的低迷尚未明显好转。费建江自2005年起便在苏州工业园区投资生物医药，见证了产业的发展，但在他看来，苏州作为中国生物医疗产业集聚度最高的区域，产业集群效应显著，因此企业整体质量优于其他城市，“就像身体好或热爱运动的人，过冬不易生病，优质的生物医疗企业即便面临外部挑战，依然能展现自身价值”。 以投资逻辑发展产业 2010年，余强只带了一笔启动经费、一些玻璃仪器、一台旧设备，来到苏州东南角的BioBAY创立盛世泰科。现在公司所在的连排厂房，当年只建了一座独栋楼，其他地方还是一片荒地。 在此之前，余强在美国待了近20年，北京大学化学系毕业后赴美深造，一路拿到化学博士学位。2002年起，他在美国制药界工作并创业，帮助过多家知名国际药企推进新药研发。2009年，余强萌生回国创业的念头。 他曾看过国内十多家产业园，原本想要落户其他城市，甚至回国参加了一场人才面试答辩。但与BioBAY的第一次接触就让他印象深刻：“他们的招商团队是第一个给我写英文e-mail的，而且英文非常地道，我问他们是学什么的，他们说药学专业，好多人都是中国药科大学毕业的。” 专业，是BioBAY企业最常提及的入驻理由。在费建江看来，这首先要归功于园区发展生物医药产业之初选择的市场化路径。 2005年，费建江任中新创投的副总经理，中新创投是苏州工业园区管委会直属的投资机构，2007年重组为苏州创投，2012年更名为苏州元禾控股。当时费建江和同事接到了一个特殊任务：按照创投的模式，发展生物医药产业。 当时，苏州工业园区希望摆脱“世界工厂”的标签，平衡内外资，向创新型经济转型，押注了生物医药作为战略性新兴产业。但在2005年，国内生物医药的主流是原料药和仿制药，创新药的概念几乎无人提及。他回忆：“我们的认知也是懵懵懂懂的状态。”地方政府也鲜少关注，放眼全国，只有100多公里外的上海张江有一些大型药企，其他地方几乎是空白。 位于苏州工业园区的苏州生物医药产业园（BioBAY），聚集了苏州最主要的创新药企。 通常，地方政府要发展一个产业园区，会先定方向、划土地、建园区，再组建招商团队。但苏州工业园区却把重任交给了一家国有投资机构，以市场化的方式撬动产业。 费建江亲历这场产业“创业”。在他看来，政府发展产业的惯常思路是先看当下，招商策略也是看国内有哪些好的公司，但由投资机构主导，最大不同在于“我们不急着建园区，而是先研究产业及其前景”。基于专业判断，他们放弃引进缺乏竞争力的原料药企业，转而瞄准创新药领域，将目光投向海外，重点引进处于创业阶段的中国科学家团队。 2007年，中新创投成立全资子公司BioBAY，成为苏州发展生物医药产业的重要载体。费建江提到，传统的海外招商团队只具备外语优势，但BioBAY的招商团队从最早开始，就要求有医疗背景。 早期，费建江多次与BioBAY招商团队去美国招商，通过医疗相关的华人协会介绍，寻找像余强这样懂技术、有经验、愿意回国的创业者。如今回看，苏州的远见得以实现，在相当程度上也赶上了时代机遇。 2008年美国金融危机，大型药企业绩下滑，中小型生物技术公司面临生存危机，客观上也促使更多专业人员回国创业。而这批“海归”创业者有着鲜明的共性：赶上改革开放后的留学潮，在海外习得先进技术，具备前沿视野，并满怀抱负，愿意回国效力，投身创新药研发。 费建江记得，当时一线大城市对这些小的创业团队也没那么重视，“只有苏州将这些人当成座上宾”。余强的一位师兄更早选择了BioBAY，原因之一便是被BioBAY的诚意打动。当时BioBAY总经理到美国拜访他，因堵车迟到，专程主动打电话道歉，“我们之前见到的国内官员来招商，没有这么谦卑的”。 但仅靠上门招商，对产业集聚来说远远不够。费建江提到，在“软环境”打造上，把人才吸引过来，仍是一大难题。如今回看，冷泉港亚洲落地苏州，无疑是其中的关键决策。冷泉港亚洲创始人兼CEO季茂业在接受《中国新闻周刊》采访时曾直言：“与冷泉港合作，让苏州在起点时就进入了国际生物医药界的视野之中。” 位于美国的冷泉港实验室，是全球生命科学领域的顶尖研究机构，成立于1890年，诞生了8位诺贝尔奖得主。冷泉港实验室每年都会举办数十场学术会议，是全球生命科学领域级别最高的盛会。 “我们当时想，如果能把冷泉港引入亚洲，凭借其强大的号召力，一定能吸引全球医疗行业的高端人才。”费建江对《中国新闻周刊》回忆道。据报道，2006年，冷泉港实验室寻找亚洲城市以落地其首个海外分支机构。但当时竞争的城市，包括东京、首尔、新加坡、中国香港、上海和北京等，苏州似乎毫无胜算。 冷泉港落户苏州，源自一次机缘。2006年秋天，时任冷泉港实验室主任的詹姆斯·沃森——这位被誉为“DNA之父”的诺奖得主，临时决定访问苏州，原本两小时的行程，延长到一个下午加一个晚上。季茂业记得，那次商谈非常愉快，沃森当场同意担任苏州工业园区首席科学顾问。第二天在去上海的火车上，季茂业询问沃森：“您觉得苏州作为冷泉港亚洲的选址如何？”詹姆斯·沃森毫不犹豫地回答：“Go ahead！”（去做吧！） 在费建江看来，苏州最终赢得冷泉港亚洲的青睐，归功于坚持市场化的运作。季茂业也提到，当时元禾控股和BioBAY决策者的干练、细致和国际化工作作风，“让我们放心把这一高端的国际科学会议中心放在了苏州工业园区”。 目前，冷泉港亚洲已举办超过200场高端学术会议，邀请的演讲嘉宾均是活跃在国际科学最前沿的知名学者和学科带头人，包括近20名诺贝尔奖得主。BioBAY一家头部创业公司的研究人员曾在接受采访时提到，在这些会议上，他曾与两个诺贝尔奖得主直接交流，国内其他城市很难做到这点。 “真正的耐心资本” 为了让人才留下来，苏州市有一套完整的人才政策，涵盖启动资金、购房补贴、贷款贴息、天使投资等。其中，科技领军人才政策对生物医药创业者尤为重要。 余强记得，BioBAY的招商团队在美国和余强见面时就提到，如果申请到领军人才，园区会给创业者提供1000万大礼包——包括100万元的创业启动资金，100万元安家补贴，并减免房租，提供人才优租房，以及650万元的创业股权投资等。 彼时，国内几乎没有生物医疗赛道的投资者，海归创业者们也很难从银行拿到贷款，如何融资是困扰所有创新药企最大的难题。元禾控股成了这一产业最大的“天使投资人”。 时任中新创投董事长林向红曾提到，他们当时接到通知，只要创业者拿到领军人才项目，公司马上跟进投资。据媒体报道，在元禾控股成立的前16年，因大量支持初创科技企业，经营现金流长期为负。 “当时我们投资企业的逻辑很简单：就是要找最好的团队，做最好的产品。什么时候能真正做出来，药品上市，我们反而不像现在关注度这么高。我们用的是园区自己的钱，对基金期限还没有太多概念，反而是真正的耐心资本。”费建江对《中国新闻周刊》感慨，很多企业都是投了超过10年以上才出来的。 但现实矛盾是，生物医药创业投入高、风险大，“风险投资人”仍要考虑如何把控风险。余强在刚到BioBAY时，便感受到了园区的专业门槛，“园区选种子时很有魄力，但也非常慎重”。有人告诉他，领军人才竞争异常激烈，“近乎‘准院士’级别才能获评”。申请需经过两轮严格评审和两轮答辩，评审团包括园区招商和科技局领导，还有科技部和风投机构的行业专家等。 如今已获评园区各项人才项目的余强，也是在第二年才成功申请到领军人才，第一年甚至连面试都未能通过。凭借这笔资金，以及一位天使投资人提供的232万元投资，余强和他的团队熬过了最为艰难的研发阶段，等来了2015年之后的政策利好。 园区并非没有压力。时任苏州工业园区党工委副书记杨建中在接受采访时提道：“当时的工委书记整天追问我，这些企业什么时候爆发？我的回答是，十年。” 多位在BioBAY创业者都强调，最可贵的是，在过去近20年的发展中，苏州市和园区经历几任领导班子，对生物医药的支持力度始终未变。一些企业拿了领军人才补贴，也有可能创业三年后，就关门了，但园区的支持力度一直没有变，反而不断增加名额。 就在冷泉港亚洲与苏州工业园区签约的2008年，苏州西侧的高新区也开启了高端医疗器械产业的布局。与园区模式不同，高新区选择通过引进大院大所推动产业集聚。同年，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（简称“苏州医工所”）成立，随后聚集了浙江大学苏州工业技术研究院等100多家校地合作研究机构。人才外溢，带动了区域医疗器械产业的发展。 “苏州的强项是高端制造业，但早期缺乏医疗器械龙头企业，从一张白纸开始。大院大所是基础，项目孵化后，基金跟进，迅速落地。”Medpark运营方——苏州医疗器械产业发展集团有限公司董事长张超对《中国新闻周刊》说。截至目前，苏州高新区已集聚超过1400家医疗器械及生物医药企业，拥有超过1500张医疗器械二、三类注册证，11款创新产品进入国家创新医疗器械“绿色通道”。 江苏医疗器械科技产业园（Medpark），是苏州市医疗器械产业集聚度最高的区域。 国有投资机构的支持，同样是高新区产业集聚的关键。早在2000年，苏州高新区成立江苏省苏高新风险投资股份有限公司。2018年，经重组，苏州金合盛控股有限公司（下称“苏高新金控”）成立，继续为产业提供支持。 2022年，刘然开始负责早期投资时便关注了科塞尔。这家成立于2013年的医疗器械公司，专注于血管介入器械的研发生产。创始人胡清凭借丰富的外企及行业经验，敏锐地洞察市场需求。他2013年立项的腔静脉滤器，弥补了临床痛点，研发周期长达近七年，2019年完成临床试验，2021年产品获批上市。 胡清在接受采访时提到，自创业以来，公司连续10年未盈利，而且无力缴税，但园区和股东都没有给过他压力。这在生物医药领域十分常见，创业者熬过了从产品研发到上市的漫长周期，上市后，还需几年过渡期。有的企业不得不通过研发门槛更低、商业化更快的产品，供养核心研发投入。刘然力荐团队投资科塞尔，2023年12月，科塞尔完成过亿的B轮融资，苏州高新和苏高新金控参与跟投。 “那一轮投资，国资背书起到关键作用。”刘然提到。国资如果不支持，可能会被市场化机构视为“地方政府对本地企业缺乏信心”。当时，苏高新金控的2000万元投资，成功带动了外部机构从观望到跟进。2024年，随着销售渠道的成熟，科塞尔首次实现盈利。 此外，国资背景基金在整合产业链上下游资源，促进企业之间的协同合作上，也发挥了更主动的作用。2023年，刘然团队在科技园发现冠骋信息，这家国内最早专注医疗器械数字化工业软件的企业，核心团队来自西门子等工业软件巨头，当时未受到重视。2024年，冠骋信息完成Pre-A轮和A轮融资，累计金额超5000万元，刘然团队参与投资。“我们将其引入产业园，向企业推广。”如今，国家药监局将江苏省列为数字化改造试点省份，冠骋信息被指定为唯一承接单位，负责全省推广。 打造生态需要时间 近年来，作为战略性新兴产业，生物医药也成了国内产业布局的重点。据媒体不完全统计，全国有29个省、自治区、直辖市，将医药制造业、生物产业列为优势产业或优先发展产业。无锡、重庆、武汉等相继设立生物医药专项基金。政府通过砸钱、抢人、出政策，打响城市争夺战。 张超注意到，一些沿海或周边城市进行生物医药招商，曾直接将招商会开在Medpark附近的一家五星级酒店。有企业曾主动找张超坦言：“我们实在没办法，其他地方政府答应会给多少钱，为了活下去，只能离开。” 在费建江看来，目前城市竞争激烈，广州、成都等地的产业政策力度更大，它们比苏州的城市能级更高，高校和三甲医院的资源也更多。但除此之外，苏州仍有别人不可取代的优势——苏州已经打造了一个比较好的生态，产业聚集后，形成创新氛围，吸引更多企业和人才愿意过来。 “生态的打造需要时间，苏州至少持续了10年以上，直到现在，这种生态才具备一定的多样性和活跃度。其他地方想要追赶，一时半会是打造不起来的。”费建江说。 生态不仅仅是企业数量。创新生态内部，还有无数小生态。元禾控股改制后，2013年元禾原点独立，成为元禾控股旗下市场化运作的风投平台，投资管理了亚盛医药、基石药业、信达生物等多家BioBAY的企业。“但我们后来发现，自己投再多，力量仍然有限。”费建江提到，元禾控股开始做母基金，吸引最优秀的市场化机构来到苏州。 他所在的东沙湖基金小镇，位于苏州工业园区东部，是苏州资本“浓度”最高的区域。截至2024年12月，元禾控股共集聚139家顶尖基金管理人，吸引了启明创投、金沙江创投等国内知名股权投资机构，设立基金752只，撬动社会资本投资园区企业超千家次。随着园区生物医药企业的成长，元禾控股也与信达、亚盛等头部企业合作，成立基金和孵化器。 苏州东沙湖基金小镇。本文图/受访者提供 上下游的生态对产业发展也至关重要。近两年，刘然见过一些企业尝试到外地发展，最终又选择回到了高新区。一是当地承诺的补贴条件“有水分”，难以兑现。更重要的是，产业链配套的缺失，对企业的发展造成很大不便。 以检测环节为例，苏州高新区有江苏省医疗器械检验所苏州分所，这是全国首个专门用于医疗器械的测试平台，此外，还有全国首家医疗器械可用性测试平台、省药监局审评核查苏州高新区工作站、苏大无源检测平台等一批服务平台，为周边相关企业提供了极大的检测便利。 张超也向《中国新闻周刊》提到，丰富的高质量检测资源是Medpark产业生态的重要组成部分，甚至有助于企业更快地获得医疗器械注册证等核心上市资质。“在医疗器械行业，同类产品同质化严重，早半年拿到资质，产品的市场占有率可能截然不同。” 苏州生物医药产业集群的关键，在于更有远见地抓住了时间窗口。“有些事情一旦错过某个时间点，就很难再实现了。”费建江坦言。早期生物医药产业几乎没有地区竞争，苏州早期引进了国内外高校和研究所资源，如今再想复制这一模式，难度也会大得多。 余强还是新耀创始人俱乐部秘书长，俱乐部会员遍布全国，在他看来，从各城市同行见面交流看还是苏州最好，创新药企都聚在BioBAY，方圆三公里内可能就有上百家企业，每次“摇人”，都能聚到好多人。 聚会对这些创业者很重要。一是上下游的合作。余强创业初期，公司没有建生物实验室，他会去租用附近一位北大师兄的生物实验平台。这类药物研发上下游的合作，在BioBAY十分常见。另一个好处是，更方便大家交流信息，抱团取暖。过去一年，创业者讨论最多的是怎么活下去，该找谁融资，或者探讨产品如何出海。 余强打趣道：“每一个人都不轻松，但大家可以相互安慰，胜过找心理医生。” 文章来源于2025.3.3总第1177期《中国新闻周刊》杂志 记者：杨智杰（yangzhijie@chinanews.com.cn） 编辑：闵杰 运营编辑：肖冉

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与机器人研发平台，实现回收材料与工艺的“原子级优化”，进一步提高回收效率，降低成本。 由TCL战略孵化，格创东智获数亿元C轮融资 工业智能解决方案供应商“格创东智”宣布完成数亿元人民币C轮融资。本轮融资由光谷金控、光谷产投、嘉兴南湖新创等多家知名投资机构共同参与。本轮融资将主要用于公司主营业务拓展以及加速收购国内外工业智能生态企业。 格创东智成立于2018年，位于湖北省武汉市，由TCL战略孵化，围绕泛半导体制造产业提供工业智能应用与场景化解决方案。2022年公司曾获得上汽集团、粤财基金数亿元B轮融资，营收超10亿元。 源升智能完成数千万元天使轮融资，深创投领投 源升智能宣布完成数千万元天使轮融资，本轮融资由深创投领投，昆仲资本和中科创星跟投，浪潮资本担任本轮融资独家财务顾问。本轮融资将主要用于加速核心产品研发，包括新一代机器人灵巧手及高性能触觉传感器系统的开发与优化。源升智能，致力于通过技术创新满足市场需求，推动智能机器人技术在多个行业的应用。公司研发团队拥有丰富的行业经验，已成功研发出多款适用于不同场景的智能机器人 圣桐特医完成B+轮超4亿元融资 专注于特医食品领域的青岛圣桐营养食品有限公司（以下简称“圣桐特医”）已于日前完成B+轮超4亿元融资。这也是该领域近年来最大额的一笔融资。本轮融资由恒旭资本、高瓴投资、创新工场联合领投，其他投资方包括青创投和汇誉投资。据悉，本轮融资将用于优化公司股权结构，引入产业资本。 威脉医疗获横店资本战略投资 近三个月，YOUMAGIC研发公司威脉医疗连续完成多轮融资，凯乘资本持续担任独家财务顾问。2024年底官宣完成国内知名头部基金超亿元B轮投资，以及2025年2月完成锡创投和苏州锦昇资本数千万元B+轮融资后，威脉医疗短期内再度获得横店资本数千万元战略投资。 作为横店集团的唯一战略及产业投资平台，横店资本此次投资将助力威脉医疗及其核心产品YOUMAGIC高能单极射频加速在能量医学领域的创新研发进程，加快产品的量产交付以及商业化布局。本次投资威脉医疗，丰富了横店资本的投资组合及布局，进一步完善了公司在医疗健康领域的生态版图。 B+轮领投方锡创投表示：作为国内首家获得热玛吉三类医疗器械认证的创新企业，我们高度认可威脉医疗在精准能量源技术领域医工结合的突破性成果。期待其成为无锡医美产业创新引擎，以合规方式重塑行业格局，加速国产高端医美设备全球化进程。 量子计算创企Quantum Machines获1.7亿美元融资 以色列量子计算创企Quantum Machines宣布在C轮融资中筹集1.7亿美元，截至目前的融资总额达到2.8亿美元。本轮融资由PSG Equity领投，英特尔资本、Red Dot Capital Partners和现有投资者参投。 罗根激光获数千万元B轮融资 固体激光器制造商罗根激光科技（武汉）有限公司（简称「罗根激光」）近日宣布完成数千万元B轮融资，投资方为兴富资本，由启辰资本担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于新产线建设和新项目研发。「罗根激光」成立于2017年，总部位于武汉江夏区。公司专注于先进固体激光器的研发、生产和销售，产品涵盖纳秒固体激光器、皮秒超快激光器以及水导激光系统等，广泛应用于航空航天、第三代半导体、超硬材料和新能源等领域。 超目科技完成B轮融资 超目科技于2018年正式创办，精准定位高端眼科医疗器械和医用芯片研发工作。由北京大学人民医院眼科主任医师王乐今教授、北京工业大学王文思教授等人发起设立，联合创始人、CEO王天放曾主导和参与多个医疗器械、医药类项目投资，在创业项目孵化和投后管理方面具备丰富经验。目前，超目科技现已完成B轮融资。自成立以来，公司累计融资达数亿元，投资方包括爱博清石、复健资本、龙磐投资、昌发展集团、元培投资、水木创投等。 链库完成1.5亿元A轮融资，由新供销产业发展基金、贵州乡村发展投资基金联合领投 全球冷链AI数据平台链库宣布完成1.5亿元A轮融资。本轮融资由新供销产业发展基金、贵州乡村发展投资基金联合领投，老股东持续加码。融资资金将重点投向AI大模型「ColdSeeker」研发、全国冷链数据平台建设及智慧供应链生态布局。 天凛获得数千万级别天使轮融资 机器人智能建造服务商广东天凛高新科技有限公司（以下简称“天凛”）完成数千万元级别天使轮融资，由啟赋资本独家领投。本轮融资资金将主要用于市场开拓、产能扩张和AISSGF系统的技术迭代。天凛成立于2019年，专注于创研机器人和人工智能技术，智能建造工业级建筑产品的整体解决方案。公司业务涵盖建筑新材料、机器人移动产线、人工智能系统服务等，覆盖建造全流程。 灵境AI完成数百万元种子轮融资 国内领先的“AIGC+文创IP”内容生产平台——灵境万维（杭州）智能科技有限公司（以下简称“灵境AI”），近日宣布完成数百万元种子轮融资。中科招商参与投资。本轮融资将主要用于AIGC技术研发迭代、核心团队扩建、内容出海布局、以及加速构建基于AIGC的内容生产和IP孵化生态，进一步巩固其在小说、动漫、微短剧等垂直内容领域的智能化生产优势。 灵境AI成立于2023年8月，总部位于杭州未来科技城，核心团队来自头部互联网大厂和头部内容公司，具备AI科技和内容基因，是一支懂技术、懂内容、懂市场的AI创业公司，凭借“创意故事+AI工业化生产+爆款IP运营”模式，迅速取得商业化成果。 芯问科技获数千万元天使轮融资 上海芯问科技宣布完成数千万元的天使轮融资。投资方包括熙诚致远和君茂资本。本轮融资将主要用于加速芯问科技IC设计平台产品的迭代和市场推广。芯问科技于2020年1月在上海临港成立，核心团队成员来自于北京理工大学。公司突破国外垄断，颠覆传统模式，通过打造“国产化智能化一站式IC设计和供应链平台”，赋能和助力芯片设计企业和科研机构快速实现产品化和科研成果转化。 思朗科技完成D轮融资，宁德时代旗下溥泉资本领投 近日，上海思朗科技宣布完成D轮融资交割。本轮融资由宁德时代旗下唯一的产业投资平台溥泉资本（CATL Captial）领投，中芯聚源跟投。本轮融资将用于为思朗进一步引进行业顶尖人才，加速产品研发和商业化落地进程，为用户提供更优质、更高效的产品和服务。思朗科技成立于2016年，是一家致力于国产自主处理器内核研发、芯片设计和应用的高科技半导体独角兽企业，团队脱胎于中国科学院自动化研究所。 终端管理初创公司NinjaOne 获得 5 亿美元融资，估值达 50 亿美元 美东时间2月24日，NinjaOne LLC 是一家初创公司，其平台可帮助企业管理员工的设备，该公司已获得 5 亿美元的新资金。由 Alphabet Inc. 的 CapitalG 创业基金和 ICONIQ Growth 领投。目前，NinjaOnenbsp;估值为 50 亿美元。该公司表示，这笔资金是其去年宣布的 C 轮融资的延伸。nbsp;NinjaOne 成立于 2013 年。 脑科学公司国科康成完成A轮融资，苏州医工所母基金领投 苏州高新区脑科学企业国科康成宣布完成A轮融资。本轮融资由苏州医工所母基金领投，Medpark旗下苏州美德科二号创业投资合伙企业（有限合伙）参与投资，本轮融资将主要用于加速公司脑科学产品的研发、推广以及团队扩充。国科康成医疗科技有限公司，成立于2015年，位于江苏省苏州市，是中国科学院苏州生物医学工程技术研究所孵化的高新技术企业，专注于对AI医学影像、数据的输入、清洗、标注、计算，形成大数据模型和迭代优化，并在此基础上进入脑科学领域，取得了显著的成果。 锐驰智慧获数千万融资 户外智能机器人研发商锐驰智慧科技（安吉）有限公司近日完成数千万元融资，由亿合资本领投、安吉两山国控跟投，本轮融资资金将用于全球市场拓展和新一代产品的研发。锐驰智慧成立于2021年，是一家AI机器人新锐公司，致力于为全球消费者不断探索和优化户外智能机器人产品。目前，其拥有领先的基于VSLAM及融合感知算法的低速无人驾驶技术，并积累了丰富的机器人研发与生产经验。 爻舜科技完成数百万万元天使轮融资 AI教育硬件公司爻舜科技已完成数百万万元天使轮融资，投资方为红杉中国和VIPKID合资成立的小恐龙基金，以及某教育行业资深创始人控股基金。爻舜科技成立于2024年，团队来自猿辅导、新东方、火花思维以及常青藤爸爸等机构。创始人李付同曾在斑马工作四年，从产品经理做到硬件营销负责人，主导过斑马思维机的从0到1的研发；而内容合伙人张松涛为前常⻘藤爸爸内容合伙⼈、前新东⽅英语名师。 Metaways宏禧科技完成A轮近5亿元融资 硅基微显示器制造商Metaways（宏禧科技）完成近5亿元A轮融资。本轮融资由安徽省智能家电家居产业基金、国芯创投等机构投资。资金将主要用于12英寸硅基OLED产线扩建、研发投入及团队扩充。公司计划在安徽滁州设立全资子公司，进一步扩大产能。Metaways成立于2019年7月，国家高新技术企业，公司专注于硅基OLED微显示器的研发与生产，其产品下游应用广泛，可应用于AI+VR/AR/MR智能头显设备、微单相机取景器等。 # 线索爆料 # rzcj@thecapital.com.cn 融中官方粉丝群  在这里，你可以获取丰富的股权投资行业资讯、热点报道；前沿行业报告、重点课题研究、最新业内动态。链接资本，连接市场，联结资源，共同打造创投交流新平台、合作共赢朋友圈。 END 媒体合作：010-84464881 商务合作：010-84467811 转载请点击菜单栏-联系我们

今年最后一周，绵延许久的资本寒冬中传出了一系列好消息。科望医药宣布与安斯泰来就全新的BiME（双抗巨噬细胞衔接器）平台及候选药物ES019和另一分子项目达成合作开发及授权许可协议。倘若合作顺利，科望将有资格获得总额超过17亿美元的潜在开发、注册及商业化里程碑付款。阿斯利康宣布拟以首付款10亿美元、总价12亿美元收购细胞与基因治疗企业亘喜生物，为自己的细胞疗法管线增添GC012F CAR-T细胞疗法。由此，中国也出现了第一家被跨国药企完整收购的生物科技公司。一系列BD、并购案，都说明中国Biotech的管线质量越来越好，前沿性、IP力还是研究质量，都收获了全球行业头部玩家的认可。政策方面也越来越规范。市场监管总局（国家标准委）近日发布《医学实验室 风险管理在医学实验室的应用》《医学实验室 测量不确定度评定指南》两项国家标准，旨在助力医学实验室能力提升，共同促进行业的科学规范发展；四部委发布《关于进一步加强公立医院内部控制建设的指导意见》，以全面规范公立医院经济活动及相关业务活动；十部门联合印发《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》，争取到2027年，紧密型县域医共体基本实现全覆盖。一系列政策，同时兼顾了源头创新和终端医疗机构，将为明年的行业打造出一个良好的运行基础。本周还有哪些大事发生？政策动态十部门联合印发《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》经国务院同意，国家卫生健康委、中央编办、国家发展改革委、财政部、人力资源社会保障部、农业农村部、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局10个部门于12月30日联合印发了《关于全面推进紧密型县域医疗卫生共同体建设的指导意见》。《指导意见》提出的具体目标是，到2024年6月底前，以省为单位全面推开紧密型县域医共体建设；到2025年底，县域医共体建设取得明显进展，力争全国90%以上的县（市）基本建成布局合理、人财物统一管理、权责清晰、运行高效、分工协作、服务连续、信息共享的紧密型县域医共体；到2027年，紧密型县域医共体基本实现全覆盖。国家疾控局：传染病网络直报系统报告时间从5天缩短到4小时12月28日，国务院新闻办公室举行国务院政策例行吹风会，介绍《关于推动疾病预防控制事业高质量发展的指导意见》有关情况，并答记者问。国家疾控局局长王贺胜在会上表示，我国传染病网络直报系统，平均报告时间从5天缩短到4小时。国家层面建立了72小时内快速鉴定300种病原体的技术体系，100%的省级和90%的市级疾控中心具备核酸检测和病毒分离能力。公安部食品药品犯罪侦查局：依法严打“两节”期间食品药品等突出犯罪公安部食品药品犯罪侦查局近日下发通知，部署全国公安机关食药侦部门依法严厉打击岁末年初危害食品药品安全和制售假冒伪劣商品等突出犯罪活动，确保广大人民群众度过安全祥和的节日，坚决维护社会大局安全稳定。通知指出，元旦春节前后，食品市场供需两旺、人流物流剧增，食品消费进入高峰期，也是食品安全风险多发期；冬春季节流感、支原体肺炎等呼吸道传染病高发，群众对抗病毒药品等需求量增加，制售假药劣药等药品犯罪活动相对活跃；其他领域制售伪劣商品犯罪活动多样多发。通知强调，要聚焦重点领域，集中打击突出食品药品和假冒伪劣犯罪。围绕节日热销产品，加强线索发现和侦查打击工作，集中破获一批重大案件，严惩一批犯罪分子。市场监管总局（国家标准委）发布两项国家标准 助力医学实验室能力提升市场监管总局（国家标准委）近日发布《医学实验室 风险管理在医学实验室的应用》《医学实验室 测量不确定度评定指南》两项国家标准。《医学实验室 风险管理在医学实验室的应用》描述了实验室设计和开发以及检验前、中、后全过程风险管理的要求，旨在帮助医学实验室将风险管理融入其日常组织、运行和管理中，为医学实验室的质量管理和技术能力提供切实可行的风险管理指导和保障。《医学实验室 测量不确定度评定指南》提供了医学实验室测量值的测量不确定度（MU）的评定和表达指南。标准的发布，将为医学实验室开展不确定度测量提供细致的指导，同时也促使我国体外诊断设备制造商在研发阶段也充分关注量值溯源和不确定度评定，共同促进行业的科学规范发展。四部委发文：全面提升公立医院内部控制的信息化水平12月25日，财政部、国家卫生健康委、国家医保局、国家中医药局正式发布《关于进一步加强公立医院内部控制建设的指导意见》，以全面规范公立医院经济活动及相关业务活动，建立健全科学有效的内部制约机制，持续优化公立医院内部控制环境，有效防控公立医院内部运营风险。强化对公立医院内部控制的评价与监督，鼓励将内部控制评价结果和内部控制报告作为绩效管理、监督问责等工作的重要依据。其中提到，针对公立医院重点业务和问题频发的高风险领域，查找风险隐患，形成风险清单，强化责任落实，加强问题整改，推动有关法律法规和相关政策制度内化为内部控制制度、标准和流程，建立长效机制。文件还强调了全面提升公立医院内部控制的信息化水平。加强公立医院信息平台化、集成化建设，保障互联互通、信息共享，实现各类经济活动及相关业务活动的资金流、实物流、信息流、数据流有效匹配和顺畅衔接。将内部控制建设进行固化，确保各项业务活动可控制、可追溯，有效减少人为违规操纵。并要求加强公立医院网络安全与数据安全建设。国家卫健委印发《第三批鼓励仿制药品目录》为落实国务院办公厅《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》和国家卫生健康委等6部门《关于印发深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务的通知》有关制定鼓励仿制药品目录的部署和要求，国家卫生健康委联合工业和信息化部、国家知识产权局、国家医保局、国家疾控局、国家药监局等部门组织专家对国内专利即将到期及临床供应短缺（竞争不充分）的药品进行遴选论证，制定了《第三批鼓励仿制药品目录》。《第三批鼓励仿制药品目录》共收录39个品种药品，覆盖抗肿瘤药等12个方面治疗用药。覆盖疾病领域范围广，收录39个品种，涉及75个品规、13种剂型，覆盖抗肿瘤药及免疫调节剂、抗感染用药、神经系统用药、放射性诊断剂、心血管系统用药等12个方面治疗用药。第三批目录填补了国内临床用药空白，其中收录的多个药品为境外已上市，境内未上市品种，是该治疗领域的全球首个药物，具有全新的作用机制。大型制药多家制药商将在明年1月提高其美国市场价格 预计500多种药物涨价据调研公司3 Axis Advisors数据显示，包括辉瑞、赛诺菲和武田制药在内的制药商计划在2024年1月初提高其美国市场价格，预计有500多种药物将会涨价。超17亿美元！安斯泰来与科望医药达成合作12月28日，科望医药宣布与安斯泰来就全新的BiME（双抗巨噬细胞衔接器）平台及候选药物ES019和另一分子项目达成合作开发及授权许可协议。双方将合作完成两个项目的开发，另外科望医药还可授予安斯泰来额外两款产品的合作开发权益。如果安斯泰来行使权益，科望医药将授予其进一步研究、开发、生产及商业化相关产品的独家权益。科望医药将从安斯泰来获得总额为3700万美元的首付款和行权费。此外，科望医药还将获得安斯泰来支付的额外的研发经费以推进项目开发。在安斯泰来行使所有权益之后，科望将有资格获得总额超过17亿美元的潜在开发、注册及商业化里程碑付款。科望还将获得许可产品全球净销售额的个位数至两位数百分比的特许权使用费。复宏汉霖H药海外首次获批上市 国产抗PD-1单抗成功进入东南亚市场12月28日，复宏汉霖宣布，公司商业合作伙伴PT Kalbe Genexine Biologics(KGbio)附属公司PT Kalbio Global Medika收到药品注册批件，复宏汉霖自主研发和生产的抗PD-1单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗)获得印度尼西亚食品药品监督管理局(BPOM)批准用于治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)，商品名为Zerpidio。这是H药首次在海外市场成功获批上市，也是国产抗PD-1单抗首次在东南亚国家成功获批上市。据悉，肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，小细胞肺癌(SCLC)约占肺癌总数的15%，是肺癌中侵袭性最强的亚型。H药汉斯状为复宏汉霖自主研发的重组人源化抗PD-1单抗注射液，也是全球首个且目前唯一获批一线治疗SCLC的抗PD-1单抗。自2022年3月获批上市以来，H药已在中国获批用于治疗微卫星高度不稳定(MSI-H)实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、ES-SCLC和食管鳞状细胞癌。H药治化疗一线治疗非鳞状肺小细胞肺癌(nsNSCLC)和一线治疗ES-SCLC的上市申请也分别获得NMPA和欧盟EMA受理。赛诺菲降脂药物旨立达在华获批赛诺菲官微消息，12月27日，赛诺菲宣布其瑞舒伐他汀依折麦布片（I）（旨立达）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗高胆固醇血症以及纯合子型家族性高胆固醇血症（HoFH）患者。据介绍，作为中国首个获批上市的瑞舒伐他汀依折麦布单片复方制剂，一片给药可实现低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降幅大于50%。恒瑞医药启动注射用SHR-A1811治疗结直肠癌的3期临床研究12月27日，中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示，恒瑞医药启动了注射用SHR-A1811治疗结直肠癌的3期临床研究。公开资料显示，SHR-A1811是一款HER2靶向抗体偶联药物（ADC），此前该药针对HER2阳性晚期结直肠癌的适应症已经被中国国家药监局（NMPA）纳入突破性治疗品种。华东医药全资子公司合作开发产品注射用利纳西普被纳入优先审评12月27日，华东医药公告，近日，公司全资子公司中美华东与Kiniksa合作申报的注射用利纳西普被纳入优先审评品种名单。注射用利纳西普是重组二聚体融合蛋白，可阻断白细胞介素-1α（IL-1α）和白细胞介素-1β（IL-1β）的信号传导。该产品最早由Regeneron Pharmaceuticals, Inc.研发，并于2008年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，商品名为ARCALYST，用于治疗冷吡啉相关的周期性综合征（CAPS），包括家族性寒冷型自身炎症综合征（FCAS）和穆-韦二氏综合征（MWS）。2020年，FDA批准其用于治疗IL-1受体拮抗剂缺乏症（DIRA）。复星医药：控股子公司药品获美国FDA快速通道资格12月27日，复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司于近日收到美国FDA（美国食品药品监督管理局）关于注射用HLX42（即靶向EGFR抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）用于治疗经第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变的晚期或转移性非小细胞肺癌获Fast Track Designation（快速通道资格）认证的函。据了解，该药拟用于晚期/转移性实体瘤的治疗，为复宏汉霖将自苏州宜联生物医药有限公司许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与复宏汉霖自主研发的靶向EGFR的抗体进行偶联开发的靶向EGFR的抗体偶联药物。截至12月27日，全球范围内尚无靶向EGFR抗体与小分子毒素偶联药物获批上市。百时美施贵宝将以约41亿美元收购RayzeBio当地时间12月26日，跨国生物医药巨头百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，BMS）宣布，其与生物技术公司RayzeBio, Inc.达成最终并购协议，以加强其抗癌药物业务。协议显示，BMS将以每股62.50美元的价格收购RayzeBio，交易总价值约41亿美元。截至发稿，在纳斯达克上市的RayzeBio股价翻倍，现报每股61.35美元，较上周五的收盘价上涨逾100%。阿斯利康将收购亘喜生物，加深肿瘤和自身免疫性疾病领域的细胞疗法布局北京时间12月26日下午，阿斯利康宣布拟以首付款10亿美元、总价12亿美元收购细胞与基因治疗企业亘喜生物（GRCL.US），价值较亘喜生物12月22日收盘价溢价86%，比公告发出前60天成交量加权平均溢价近200%。亘喜生物是一家面向全球、处于临床阶段的生物制药企业，致力于开发治疗肿瘤及自身免疫性疾病的创新性细胞疗法，此次拟议收购将为阿斯利康不断扩充的细胞疗法管线增添GC012F CAR-T细胞疗法。由此，中国也出现了第一家被跨国药企完整收购的生物科技公司。按照双方披露信息，本次收购案将于2024年一季度完成，届时亘喜生物将从纳斯达克退市，作为阿斯利康全资子公司在中、美两地运营。生物科技百诚医药：创新药BIOS-0618片取得Ⅰ期临床研究报告12月29日晚间，百诚医药发布公告，公司近日取得公司自主研发的创新药BIOS-0618片Ⅰ期临床研究报告。该药品用于神经病理性疼痛的治疗。BIOS-0618片Ⅰ期临床研究根据对多组受试者单次给药和多次给药过程，认为BIOS-0618片安全性/耐受性良好，适合开展进一步的临床试验。海王生物：NEP018获美国FDA批准进入人体临床试验12月29日晚间，海王生物(000078.SZ)发布公告，公司全资子公司深圳海王医药科技研究院有限公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的书面通知，批准海王医药研究院自主研发、具有自主知识产权的新型肿瘤血管抑制剂NEP018在美国开展I期药物人体临床试验。NEP018是海王医药研究院自主研发、具有自主知识产权的新型肿瘤血管抑制剂。综合非临床研究显示，NEP018对vEGFR、c-MET、NTRK等高致癌性靶点具有优良的抑制作用，在肿瘤动物模型对胃肠恶性肿瘤具有显著的抑制作用，并且具有优良的治疗窗，显示了潜在临床治疗价值。鞍石生物科技完成10亿元B轮融资，国投招商和IDG资本联合领投12月28日，中国抗肿瘤创新药企业北京鞍石生物科技有限责任公司宣布于近日完成了B轮10亿元人民币融资。本轮融资由国投招商和IDG资本联合领投，燕创集团、凯辉基金跟投，现有股东贝恩资本继续追加投资。本轮所融资金将用于推进鞍石生物科技管线内的临床研究，开拓伯瑞替尼和安达替尼双靶联合的广泛场景，积极推动中美双申报的进程，加快潜在化合物的筛选和成药推进，并助力药品上市和商业化布局。海思科创新药HSK39297片Ⅰ期临床试验首例受试者入组据海思科医药集团官微12月27日消息，近日，海思科创新药HSK39297片Ⅰ期临床试验完成了首例受试者的入组和用药。本次Ⅰ期临床试验是为评估HSK39297片在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响，预计受试者数量98例。济民可信6项1类新药临床试验获批济民可信集团12月25日宣布，旗下子公司上海济煜医药科技有限公司小分子创新研究院6个化学药品1类新药近期接连获准开展临床试验，治疗领域涉及癌症、肾病以及抗感染疾病，分别为JMKX003801注射液用于治疗革兰氏阴性菌引起的严重感染，JMKX003142片用于治疗肾病水肿，JMKX003948片用于治疗肾细胞癌，JMKX000197注射液用于治疗膀胱癌，此四项临床试验申请获国家药品监督管理局批准，此外JMKX000197注射液还获FDA批准在美国开展临床试验，以及JMKX003002片也已获得FDA批准，在美开展治疗终末期肾病透析患者的高磷血症临床试验。科塞尔医疗完成超亿元B轮融资，由达晨财智领投近日，科塞尔医疗完成了超亿元B轮融资。本轮融资由达晨财智领投，苏创投▪国发创投、苏高新股份及Medpark跟投。目前科塞尔已经完成平台化布局：母公司科塞尔专注于构建外周介入领域“一站式”治疗体系，子公司海宇新辰提供快速性心律失常治疗全方位解决方案，子公司米新医疗聚焦冠脉介入领域产品的开发及境外产品和技术的转化，子公司海望医疗致力于“卡脖子”核心原材料的研发。2021年底，科塞尔医疗收购了Micell公司。赛岚医药完成近亿元A+轮融资，用于加速推进多款产品的临床开发近日，表观遗传赛道公司赛岚医药近日完成近亿元A+轮融资，由达晨财智基金与杭州和达基金共同领投。本轮融资主要用于加速推进多款产品的临床开发，完善EpigenPLUS表观遗传学技术研发平台。赛岚医药采用“平台+资产”模式，两款自研创新药已经进入临床I期试验，并在今年上半年完成首例受试者入组。其中，CTS2190是一款口服、特异小分子临床候选药物，基于肿瘤表观遗传学机理、结合精准医学和表观基因组学技术，治疗晚期实体瘤。目前，展现出对多种实体瘤和血液瘤细胞、CDX、PDO和PDX模型的有效抑制，具备与多种标准疗法实现联合应用的潜力。根据其在临床I期试验中药效和安全性表现，CTS2190即将开展临床2期的研究。资本市场绿竹生物-B拟参与H股全流通计划绿竹生物-B发布公告，公司已于2023年12月28日向中国证监会提交申请，内容有关将其全部内资股转换为公司H股。于取得所有相关批准(包括中国证监会及联交所的批准)及遵守所有适用法律、法规及规则后，该等非上市股份将转换为H股，而公司将申请批准该等H股于联交所主板上市及买卖。于本公告日期，公司尚未收到中国证监会批准有关申请，且转换及上市的实施计划详情尚未落实。首只“北+H” 来了！康乐卫士拟赴港上市12月26日，北交所上市公司康乐卫士发布公告，计划发行境外上市外资股(H)股并申请在港交所上市，成为今年6月北交所与港交所签署合作谅解备忘录后，首家预备“北+H”两地上市企业。根据公告，此次募集资金将用于康乐卫士核心产品的临床试验及批准、多个临床前项目的持续临床前研发、昆明产业化基地的生产前准备及生产工艺提升、完善商业化网络建设、国际临床及本土化生产、国际市场拓展、运营资金及其他一般公司用途等。今年6月29日，北交所联手港交所签署合作谅解备忘录，推出“北+H”机制，支持符合条件的企业在两地上市。根据备忘录，一方面，北交所上市公司符合港交所发行上市条件的，可按照《境内企业境外发行证券和上市管理试行办法》规定，向港交所提交发行上市申请文件后报证监会备案；另一方面，在港上市公司，符合证监会有关规定和北交所发行上市条件的，可按现行制度规则申请在北交所公开发行并上市。华脉泰科上交所科创板IPO“终止”  多年深耕血管疾病治疗领域12月25日，北京华脉泰科医疗器械股份有限公司上交所科创板IPO审核状态变更为“终止”。因北京华脉泰科医疗器械股份有限公司及其保荐人撤回发行上市申请，根据《上海证券交易所股票发行上市审核规则》第六十三条的相关规定，上交所终止其发行上市审核。招股书显示，华脉泰科是国内一家专注于血管疾病治疗领域创新产品及疗法研发与应用的高新技术企业，主营业务为主动脉、外周及冠脉、神经介入及通路领域医疗器械产品的研发、生产和销售。风险提示贵州百灵被责令改正 董事长等3人被警示贵州百灵22日公告，公司于当日收到贵州证监局出具的行政监管措施决定书《关于对贵州百灵企业集团制药股份有限公司采取责令改正措施并对姜伟、牛民、李红星采取出具警示函措施的决定》。《决定书》指出：贵州百灵存在以前年度销售费用未及时入账、实物赠品未及时入账、实缴税费列报错误、资产组商誉减值测试不规范、内部未实现损益抵消错误、收入确认跨期、坏账准备计提不准确等问题。上述事项导致公司2021年、2022年年报信息披露不准确。上述行为违反了《上市公司信息披露管理办法》第三条第一款和第四条的规定，公司董事长姜伟、总经理兼董秘牛民、财务总监李红星对公司上述行为负有主要责任。又根据《办法》第五十二条规定，贵州证监局决定对贵州百灵采取责令改正的监管措施，对姜伟、牛民、李红星采取出具警示函的监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。早在2021年10月，深交所对贵州百灵及其实际控制人姜伟和姜勇、总经理牛民、财务总监李红星、时任财务总监郑荣给予通报批评的处分，并记入上市公司诚信档案。姜伟、牛民、李红星三人已经先后两次“上榜”诚信档案。《合规新观察》评述：贵州百灵的二次违规与其实控人危机及信息披露义务人未履行义务有关。在法律上，信息披露义务人，是指上市公司及其董事、监事、高级管理人员、股东、实际控制人，收购人，重大资产重组、再融资、重大交易有关各方等自然人、单位及其相关人员，破产管理人及其成员，以及法律、行政法规和中国证监会规定的其他承担信息披露义务的主体。精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 ｜ 猎药人系列专题启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 ｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 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